El documento describe el meduloblastoma, un tumor cerebral común en niños. Se origina principalmente en el cerebelo y se disemina fácilmente a través del líquido cefalorraquídeo. El tratamiento involucra cirugía para extirpar quirúrgicamente tanto tumor como sea posible, seguido de radioterapia y quimioterapia para tratar cualquier enfermedad residual o diseminada. El pronóstico depende de factores como la edad del paciente, la extensión de la cirugía y la presencia de
Este documento trata sobre el meduloblastoma infantil, un tumor cerebral común en niños. Resume que es un cáncer rápido que se desarrolla en el cerebelo, más común en niños menores de 10 años. Explica que no se conocen las causas pero que alteraciones genéticas como en el cromosoma 17 están involucradas. El tratamiento incluye cirugía, radioterapia y quimioterapia, aunque los pacientes enfrentan riesgos de problemas neurológicos a largo plazo.
El documento describe el medulloblastoma, un tumor cerebral embrionario común en niños. Se presenta principalmente en el cerebelo y puede diseminarse por el líquido cefalorraquídeo. Su tratamiento consiste en cirugía para resecar el tumor seguida de radioterapia del eje craneoespinal. Los pacientes sin residuo tumoral después de la cirugía y con líquido cefalorraquídeo negativo tienen un pronóstico favorable con una supervivencia mayor al 75% a los 5 años.
El meduloblastoma es el tumor cerebral primario más común en niños. Representa alrededor del 7% de todos los tumores cerebrales y suele presentarse en niños entre 5-6 años. Los síntomas incluyen dolor de cabeza, náuseas, vómitos y cambios en la personalidad. El tratamiento involucra cirugía para resecar el tumor seguida de quimioterapia y radioterapia. Los niños menores de 3 años no reciben radioterapia debido a los riesgos asociados.
Tumores cerebrales en la edad adulta diagnóstico Imagenológico.Nery Josué Perdomo
Este documento describe varias técnicas de imagen para el diagnóstico de tumores cerebrales, incluida la resonancia magnética (IRM). La IRM proporciona información sobre la clasificación, grado de agresividad y tipo de tumor a través de secuencias como T1, T2, difusión y perfusión. También describe los hallazgos de IRM para tumores específicos como astrocitomas, oligodendrogliomas y glioblastomas.
Este documento describe el glioblastoma multiforme (GBM), el tumor cerebral maligno más común. El GBM generalmente afecta a adultos mayores y se manifiesta con síntomas como cefalea severa, déficits neurológicos o convulsiones. Histopatológicamente, el GBM se caracteriza por una alta tasa de crecimiento celular, neovascularización y áreas de necrosis. En imágenes de resonancia magnética, el GBM aparece como una masa que realza con contraste irregular con necrosis central y edema perilesional. No
1. Los tumores del SNC incluyen tumores del encéfalo y la medula espinal. 2. Los tumores primarios más frecuentes son los gliomas en adultos y el meduloblastoma en niños. 3. Las pruebas de imagen como TAC y RM son importantes para el diagnóstico y planificación del tratamiento.
El documento resume los principales cambios en la clasificación OMS 2021 de tumores del SNC, incluyendo el uso de características moleculares para definir nuevos tipos y subtipos de tumores, la asignación de grados según la histología y pronóstico, y la revisión de la nomenclatura y clasificación de familias específicas de tumores como gliomas, ependimomas y medulloblastomas.
El ependimoma es un tumor cerebral relativamente raro que se origina de las células ependimarias del sistema ventricular y del canal central de la médula espinal. Representa alrededor del 6-12% de los tumores cerebrales en niños. Los síntomas más comunes incluyen vómitos, cefalea y ataxia, debido al aumento de la presión intracraneana. El tratamiento consiste en resección quirúrgica del tumor, seguida de radioterapia y en algunos casos quimioterapia. El pronóstico de
Este documento trata sobre el meduloblastoma infantil, un tumor cerebral común en niños. Resume que es un cáncer rápido que se desarrolla en el cerebelo, más común en niños menores de 10 años. Explica que no se conocen las causas pero que alteraciones genéticas como en el cromosoma 17 están involucradas. El tratamiento incluye cirugía, radioterapia y quimioterapia, aunque los pacientes enfrentan riesgos de problemas neurológicos a largo plazo.
El documento describe el medulloblastoma, un tumor cerebral embrionario común en niños. Se presenta principalmente en el cerebelo y puede diseminarse por el líquido cefalorraquídeo. Su tratamiento consiste en cirugía para resecar el tumor seguida de radioterapia del eje craneoespinal. Los pacientes sin residuo tumoral después de la cirugía y con líquido cefalorraquídeo negativo tienen un pronóstico favorable con una supervivencia mayor al 75% a los 5 años.
El meduloblastoma es el tumor cerebral primario más común en niños. Representa alrededor del 7% de todos los tumores cerebrales y suele presentarse en niños entre 5-6 años. Los síntomas incluyen dolor de cabeza, náuseas, vómitos y cambios en la personalidad. El tratamiento involucra cirugía para resecar el tumor seguida de quimioterapia y radioterapia. Los niños menores de 3 años no reciben radioterapia debido a los riesgos asociados.
Tumores cerebrales en la edad adulta diagnóstico Imagenológico.Nery Josué Perdomo
Este documento describe varias técnicas de imagen para el diagnóstico de tumores cerebrales, incluida la resonancia magnética (IRM). La IRM proporciona información sobre la clasificación, grado de agresividad y tipo de tumor a través de secuencias como T1, T2, difusión y perfusión. También describe los hallazgos de IRM para tumores específicos como astrocitomas, oligodendrogliomas y glioblastomas.
Este documento describe el glioblastoma multiforme (GBM), el tumor cerebral maligno más común. El GBM generalmente afecta a adultos mayores y se manifiesta con síntomas como cefalea severa, déficits neurológicos o convulsiones. Histopatológicamente, el GBM se caracteriza por una alta tasa de crecimiento celular, neovascularización y áreas de necrosis. En imágenes de resonancia magnética, el GBM aparece como una masa que realza con contraste irregular con necrosis central y edema perilesional. No
1. Los tumores del SNC incluyen tumores del encéfalo y la medula espinal. 2. Los tumores primarios más frecuentes son los gliomas en adultos y el meduloblastoma en niños. 3. Las pruebas de imagen como TAC y RM son importantes para el diagnóstico y planificación del tratamiento.
El documento resume los principales cambios en la clasificación OMS 2021 de tumores del SNC, incluyendo el uso de características moleculares para definir nuevos tipos y subtipos de tumores, la asignación de grados según la histología y pronóstico, y la revisión de la nomenclatura y clasificación de familias específicas de tumores como gliomas, ependimomas y medulloblastomas.
El ependimoma es un tumor cerebral relativamente raro que se origina de las células ependimarias del sistema ventricular y del canal central de la médula espinal. Representa alrededor del 6-12% de los tumores cerebrales en niños. Los síntomas más comunes incluyen vómitos, cefalea y ataxia, debido al aumento de la presión intracraneana. El tratamiento consiste en resección quirúrgica del tumor, seguida de radioterapia y en algunos casos quimioterapia. El pronóstico de
ASTROCITOMAS: sus estadíos, especificaciones diagnósticas y tratamientos actu...Aline Chaves
Los tumores cerebrales de origen glial son las neoplasias primarias más frecuentes del sistema nervioso central. Los tumores astrocíticos representan aproximadamente el 40% de todas las neoplasias del SNC de la edad pediátrica. Los avances en neuroradiología y la resonancia magnética permiten diagnosticar precozmente y ofrecer la posibilidad de un tratamiento oportuno. En los casos de Astrocitomas de bajo grado, la resección quirúrgica amplia ofrece excelentes tasas de sobrevida sin necesidad de tratamiento adicional. Sin embargo el pronóstico de los Astrocitomas de alto grado continúa siendo pobre. Estos tumores por lo general producen incapacidad progresiva y llevan a la muerte en la mayoría de los casos. A pesar de su sombrío pronóstico, los nuevos tratamientos asociando cirugía, radioterapia y quimioterapia tienen un impacto positivo en la supervivencia y calidad de vida.
EN ESTA EXPOSICIÓN SE EXPLICARA ANATOMÍA Y FUNCIONES HEPÁTICAS, CANCER HEPATICO CON: ETIOLOGIA, FACTORES DE RIESGO, DIAGNOSTICO, CLASIFICACIÓN, ESTADIFICACION, Y TRATAMIENTO, CON LAS ULTIMAS TÉCNICAS TERAPÉUTICAS QUE AUMENTARAN CONSIDERABLEMENTE LA EXPECTATIVA DE VIDA DEL PACIENTE.
Este documento proporciona información sobre meningiomas, incluyendo su definición, epidemiología, factores de riesgo, posición y localización, clasificación, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento. Los meningiomas son tumores benignos originados en la aracnoides y son más comunes en mujeres entre 40-50 años. Su presentación clínica depende de su ubicación, pudiendo causar cefalea, déficits visuales, epilepsia u otros síntomas neurológicos focales. El diagnóstico se
El ependimoma es un tumor cerebral de lento crecimiento que se origina de las células de la pared de los ventrículos cerebrales. Afecta preferentemente a niños y adultos jóvenes. Su tratamiento de elección es la resección quirúrgica total, pero esto solo es posible en menos de la mitad de los casos debido a la localización del tumor. Cuando la resección es subtotal, se complementa con radioterapia local.
El documento presenta información sobre la incidencia y clasificación de tumores del sistema nervioso central. Describe que en 1996 hubo 400,000 muertes por cáncer en Estados Unidos, incluyendo 18,000 tumores primarios del encéfalo y 100,000 casos donde el encéfalo estaba afectado por metástasis al momento de la muerte. Además, provee detalles sobre la clasificación de tumores del SNC según la Organización Mundial de la Salud, incluyendo glioblastomas, meningiomas, astrocitomas y otros.
Clasificación de la oms de tumores del sistema nervioso central en niños kcm (1)Sandro Casavilca Zambrano
Tumores del SNC, síndromes hereditarios:
Síndrome de Gorlin (NBCCS):
Gen PTCH en 9q22.3 (o Gen SUFU en 10q24.32)
Infantes, meduloblastoma desmoplásico/nodular/SHH
Turcot tipo 2:
Gen APC en 5q21
FAP, cáncer de colon y meduloblastomas
Síndrome Li Fraumeni:
Gen TP53 en 17p13
Meduloblastomas, PNETs y CPCs
Síndrome de predisposición Rabdoide:
SMARCB1 (INI1) Gen en 22q11.2
ATRTs y MRTs en niños
Los tumores cerebrales se definen como masas formadas por el crecimiento anormal e incontrolado de células en el cerebro. Se clasifican como tumores primarios del cerebro o secundarios procedentes de otros órganos, y se gradúan según su patología. Los principales tipos incluyen gliomas como glioblastomas y oligodendrogliomas, meningiomas y tumores de la región pineal. La resonancia magnética es clave para el diagnóstico, permitiendo visualizar el tumor y su relación con los tejidos circundantes. El diagn
Este documento proporciona información sobre los tumores del sistema nervioso central en niños. Describe la definición, tipos más comunes, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico e histología de los tumores cerebrales pediátricos. El tratamiento exitoso requiere un equipo multidisciplinario especializado y tiene como objetivo eliminar el tumor con la menor morbilidad posible.
Este documento describe diferentes tipos de tumores, con un enfoque en los carcinomas y el cáncer de pulmón. El cáncer de pulmón es el más común en el mundo y la principal causa de muerte por cáncer. Se asocia en un 87% con el tabaquismo. Otros tumores descritos incluyen carcinomas de células pequeñas y grandes, adenocarcinomas, tumores neuroendocrinos y mesoteliomas.
El glioblastoma multiforme es el tumor cerebral primario más frecuente. Se caracteriza por una rápida proliferación, necrosis y neovascularización. En la imagen por resonancia magnética se observa una masa heterogénea con reforzamiento irregular que rodea una zona de necrosis central. El tratamiento incluye cirugía, radioterapia y quimioterapia con temozolamida.
Este documento describe diferentes tipos de astrocitomas, incluyendo astrocitomas fibrilares, glioblastoma, astrocitoma pilocítico y xantoastrocitoma pleomórfico. Describe sus características histológicas, genéticas y clínicas, así como su clasificación y tratamiento. Los astrocitomas fibrilares y glioblastoma representan el 80% de los tumores primarios del cerebro y tienen mal pronóstico, mientras que el astrocitoma pilocítico es benigno y ocurre comúnmente en el cerebelo de ni
El documento presenta información sobre tumores cerebrales. Discute la epidemiología, etiopatogenia, clasificación, presentación clínica y tipos histológicos de tumores cerebrales, con un enfoque en astrocitomas. Los astrocitomas pilocíticos son los tumores cerebrales más comunes en niños y tienden a ser de bajo grado, mientras que los astrocitomas anaplásicos son tumores grado III más agresivos. La resonancia magnética es la prueba de imagen clave para diagnosticar astrocitomas.
TUMORES DE LA CAPA MENINGOTELIAL
SON DEL 13 AL 26% DE LAS NEOPLASIAS INTRACRANEALES
DELECION DEL CROMOSOMA 22q
INMUNOHISTOQUIMICA:
VIM, EMA, CEA, R. Progesterona
MENINGIOMA ATIPICO KI67; 7.2%
MENINGIOMA ANAPLASICO KI 67; 14.7%
KI67 >O IGUAL A 4.2; ALTO
EL HALLAZGO DE INVASION CEREBRAL ES INDICADOR DE RECURRENCIA FRECUENTE (GRADO II OMS).
El documento proporciona información sobre el cáncer de pulmón. Explica que se origina cuando las células del pulmón crecen descontroladamente y forman tumores. Los principales factores de riesgo son el tabaquismo y la exposición al asbesto y al radón. El diagnóstico incluye radiografías, tomografías y biopsias de los tumores. El tratamiento depende del estadio y tipo de cáncer, e involucra cirugía, quimioterapia y radioterapia.
Este documento describe las características y clasificación de los meningiomas. Los meningiomas son tumores extraxiales que derivan de la aracnides y generalmente son benignos. Se presentan con más frecuencia en adultos de mediana edad y son más comunes en mujeres. La resonancia magnética y la tomografía computarizada son útiles para diagnosticarlos. Existen varias clasificaciones, incluyendo la clasificación de la OMS según su grado de malignidad y su localización anatómica más frecuente. La cirugía es el tratamiento
1. El documento describe los patrones de realce meníngeo en resonancia magnética y sus causas principales. 2. Hay dos tipos de realce: paquimeníngeo sigue la dura madre, y leptomeníngeo sigue la piamadre. 3. Las causas incluyen procesos posquirúrgicos, infecciosos, inflamatorios, neoplásicos e hipotensión intracraneal para el realce paquimeníngeo, y procesos infecciosos, neoplásicos y posradioterapia para el leptomenín
1) El documento describe diferentes tipos de tumores cerebrales, incluyendo su clasificación, síntomas y frecuencia. 2) Se dividen los tumores en primarios y secundarios, y se proporcionan detalles sobre tumores comunes en niños y adultos como astrocitomas, meningiomas y linfomas. 3) Además, se describen síndromes asociados con tumores en diferentes regiones del cerebro como frontal, temporal, parietal y occipital.
El astrocitoma anaplásico es un tumor cerebral intermedio entre un astrocitoma y un glioblastoma. Se presenta principalmente en los hemisferios cerebrales y puede originarse de novo o por transformación maligna de un astrocitoma bien diferenciado. Microscópicamente muestra hipercelularidad, pleomorfismo nuclear y celular, e hipercromatismo. El pronóstico es muy malo, con una supervivencia media de solo 8 a 10 meses y menos del 10% de los pacientes sobreviven más de 2 años.
Este documento describe varias patologías de la región sillar, incluyendo quistes de la bolsa de Rathke, microadenomas e hiperplasia hipofisiaria, macroadenomas hipofisiarios y su complicación de apoplejía, craneofaringiomas, pituicitomas y anomalías del tallo hipofisiario como ectopia hipofisiaria posterior y hamartomas del tuber cinereum. Proporciona detalles sobre la presentación clínica, hallazgos de imagen y diagnóstico diferencial de cada una.
La radioterapia es un tratamiento contra el cáncer que utiliza radiaciones ionizantes para destruir células tumorales. Se ha desarrollado desde los años 1890 y ha mejorado gracias a avances tecnológicos que permiten dosis más precisas. Existen diferentes tipos como radioterapia externa, braquiterapia e hiperfraccionamiento, y el objetivo es maximizar la dosis en el tumor minimizando los efectos en los tejidos sanos.
Este documento presenta el caso clínico de un niño de 4 años con medulloblastoma. El niño presentó vómitos, cefalea e hiporexia durante 40 días. Exámenes como TAC y RMN revelaron una lesión en el cuarto ventrículo compatible con un proceso expansivo, diagnosticado como medulloblastoma. El medulloblastoma es un tumor maligno embrionario del cerebelo más común en niños. Su tratamiento incluye cirugía, quimioterapia y radioterapia.
Pediatric medulloblastoma is a highly malignant brain tumor that is most common in children aged 6-8 years. It arises in the cerebellum and can spread throughout the brain and spinal cord. Treatment involves surgery, radiation therapy, and chemotherapy depending on tumor staging and risk level. Advances in radiation techniques like IMRT have reduced side effects like hearing loss while maintaining high survival rates. Long-term neurological effects still require monitoring due to impacts on developing brains.
ASTROCITOMAS: sus estadíos, especificaciones diagnósticas y tratamientos actu...Aline Chaves
Los tumores cerebrales de origen glial son las neoplasias primarias más frecuentes del sistema nervioso central. Los tumores astrocíticos representan aproximadamente el 40% de todas las neoplasias del SNC de la edad pediátrica. Los avances en neuroradiología y la resonancia magnética permiten diagnosticar precozmente y ofrecer la posibilidad de un tratamiento oportuno. En los casos de Astrocitomas de bajo grado, la resección quirúrgica amplia ofrece excelentes tasas de sobrevida sin necesidad de tratamiento adicional. Sin embargo el pronóstico de los Astrocitomas de alto grado continúa siendo pobre. Estos tumores por lo general producen incapacidad progresiva y llevan a la muerte en la mayoría de los casos. A pesar de su sombrío pronóstico, los nuevos tratamientos asociando cirugía, radioterapia y quimioterapia tienen un impacto positivo en la supervivencia y calidad de vida.
EN ESTA EXPOSICIÓN SE EXPLICARA ANATOMÍA Y FUNCIONES HEPÁTICAS, CANCER HEPATICO CON: ETIOLOGIA, FACTORES DE RIESGO, DIAGNOSTICO, CLASIFICACIÓN, ESTADIFICACION, Y TRATAMIENTO, CON LAS ULTIMAS TÉCNICAS TERAPÉUTICAS QUE AUMENTARAN CONSIDERABLEMENTE LA EXPECTATIVA DE VIDA DEL PACIENTE.
Este documento proporciona información sobre meningiomas, incluyendo su definición, epidemiología, factores de riesgo, posición y localización, clasificación, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento. Los meningiomas son tumores benignos originados en la aracnoides y son más comunes en mujeres entre 40-50 años. Su presentación clínica depende de su ubicación, pudiendo causar cefalea, déficits visuales, epilepsia u otros síntomas neurológicos focales. El diagnóstico se
El ependimoma es un tumor cerebral de lento crecimiento que se origina de las células de la pared de los ventrículos cerebrales. Afecta preferentemente a niños y adultos jóvenes. Su tratamiento de elección es la resección quirúrgica total, pero esto solo es posible en menos de la mitad de los casos debido a la localización del tumor. Cuando la resección es subtotal, se complementa con radioterapia local.
El documento presenta información sobre la incidencia y clasificación de tumores del sistema nervioso central. Describe que en 1996 hubo 400,000 muertes por cáncer en Estados Unidos, incluyendo 18,000 tumores primarios del encéfalo y 100,000 casos donde el encéfalo estaba afectado por metástasis al momento de la muerte. Además, provee detalles sobre la clasificación de tumores del SNC según la Organización Mundial de la Salud, incluyendo glioblastomas, meningiomas, astrocitomas y otros.
Clasificación de la oms de tumores del sistema nervioso central en niños kcm (1)Sandro Casavilca Zambrano
Tumores del SNC, síndromes hereditarios:
Síndrome de Gorlin (NBCCS):
Gen PTCH en 9q22.3 (o Gen SUFU en 10q24.32)
Infantes, meduloblastoma desmoplásico/nodular/SHH
Turcot tipo 2:
Gen APC en 5q21
FAP, cáncer de colon y meduloblastomas
Síndrome Li Fraumeni:
Gen TP53 en 17p13
Meduloblastomas, PNETs y CPCs
Síndrome de predisposición Rabdoide:
SMARCB1 (INI1) Gen en 22q11.2
ATRTs y MRTs en niños
Los tumores cerebrales se definen como masas formadas por el crecimiento anormal e incontrolado de células en el cerebro. Se clasifican como tumores primarios del cerebro o secundarios procedentes de otros órganos, y se gradúan según su patología. Los principales tipos incluyen gliomas como glioblastomas y oligodendrogliomas, meningiomas y tumores de la región pineal. La resonancia magnética es clave para el diagnóstico, permitiendo visualizar el tumor y su relación con los tejidos circundantes. El diagn
Este documento proporciona información sobre los tumores del sistema nervioso central en niños. Describe la definición, tipos más comunes, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico e histología de los tumores cerebrales pediátricos. El tratamiento exitoso requiere un equipo multidisciplinario especializado y tiene como objetivo eliminar el tumor con la menor morbilidad posible.
Este documento describe diferentes tipos de tumores, con un enfoque en los carcinomas y el cáncer de pulmón. El cáncer de pulmón es el más común en el mundo y la principal causa de muerte por cáncer. Se asocia en un 87% con el tabaquismo. Otros tumores descritos incluyen carcinomas de células pequeñas y grandes, adenocarcinomas, tumores neuroendocrinos y mesoteliomas.
El glioblastoma multiforme es el tumor cerebral primario más frecuente. Se caracteriza por una rápida proliferación, necrosis y neovascularización. En la imagen por resonancia magnética se observa una masa heterogénea con reforzamiento irregular que rodea una zona de necrosis central. El tratamiento incluye cirugía, radioterapia y quimioterapia con temozolamida.
Este documento describe diferentes tipos de astrocitomas, incluyendo astrocitomas fibrilares, glioblastoma, astrocitoma pilocítico y xantoastrocitoma pleomórfico. Describe sus características histológicas, genéticas y clínicas, así como su clasificación y tratamiento. Los astrocitomas fibrilares y glioblastoma representan el 80% de los tumores primarios del cerebro y tienen mal pronóstico, mientras que el astrocitoma pilocítico es benigno y ocurre comúnmente en el cerebelo de ni
El documento presenta información sobre tumores cerebrales. Discute la epidemiología, etiopatogenia, clasificación, presentación clínica y tipos histológicos de tumores cerebrales, con un enfoque en astrocitomas. Los astrocitomas pilocíticos son los tumores cerebrales más comunes en niños y tienden a ser de bajo grado, mientras que los astrocitomas anaplásicos son tumores grado III más agresivos. La resonancia magnética es la prueba de imagen clave para diagnosticar astrocitomas.
TUMORES DE LA CAPA MENINGOTELIAL
SON DEL 13 AL 26% DE LAS NEOPLASIAS INTRACRANEALES
DELECION DEL CROMOSOMA 22q
INMUNOHISTOQUIMICA:
VIM, EMA, CEA, R. Progesterona
MENINGIOMA ATIPICO KI67; 7.2%
MENINGIOMA ANAPLASICO KI 67; 14.7%
KI67 >O IGUAL A 4.2; ALTO
EL HALLAZGO DE INVASION CEREBRAL ES INDICADOR DE RECURRENCIA FRECUENTE (GRADO II OMS).
El documento proporciona información sobre el cáncer de pulmón. Explica que se origina cuando las células del pulmón crecen descontroladamente y forman tumores. Los principales factores de riesgo son el tabaquismo y la exposición al asbesto y al radón. El diagnóstico incluye radiografías, tomografías y biopsias de los tumores. El tratamiento depende del estadio y tipo de cáncer, e involucra cirugía, quimioterapia y radioterapia.
Este documento describe las características y clasificación de los meningiomas. Los meningiomas son tumores extraxiales que derivan de la aracnides y generalmente son benignos. Se presentan con más frecuencia en adultos de mediana edad y son más comunes en mujeres. La resonancia magnética y la tomografía computarizada son útiles para diagnosticarlos. Existen varias clasificaciones, incluyendo la clasificación de la OMS según su grado de malignidad y su localización anatómica más frecuente. La cirugía es el tratamiento
1. El documento describe los patrones de realce meníngeo en resonancia magnética y sus causas principales. 2. Hay dos tipos de realce: paquimeníngeo sigue la dura madre, y leptomeníngeo sigue la piamadre. 3. Las causas incluyen procesos posquirúrgicos, infecciosos, inflamatorios, neoplásicos e hipotensión intracraneal para el realce paquimeníngeo, y procesos infecciosos, neoplásicos y posradioterapia para el leptomenín
1) El documento describe diferentes tipos de tumores cerebrales, incluyendo su clasificación, síntomas y frecuencia. 2) Se dividen los tumores en primarios y secundarios, y se proporcionan detalles sobre tumores comunes en niños y adultos como astrocitomas, meningiomas y linfomas. 3) Además, se describen síndromes asociados con tumores en diferentes regiones del cerebro como frontal, temporal, parietal y occipital.
El astrocitoma anaplásico es un tumor cerebral intermedio entre un astrocitoma y un glioblastoma. Se presenta principalmente en los hemisferios cerebrales y puede originarse de novo o por transformación maligna de un astrocitoma bien diferenciado. Microscópicamente muestra hipercelularidad, pleomorfismo nuclear y celular, e hipercromatismo. El pronóstico es muy malo, con una supervivencia media de solo 8 a 10 meses y menos del 10% de los pacientes sobreviven más de 2 años.
Este documento describe varias patologías de la región sillar, incluyendo quistes de la bolsa de Rathke, microadenomas e hiperplasia hipofisiaria, macroadenomas hipofisiarios y su complicación de apoplejía, craneofaringiomas, pituicitomas y anomalías del tallo hipofisiario como ectopia hipofisiaria posterior y hamartomas del tuber cinereum. Proporciona detalles sobre la presentación clínica, hallazgos de imagen y diagnóstico diferencial de cada una.
La radioterapia es un tratamiento contra el cáncer que utiliza radiaciones ionizantes para destruir células tumorales. Se ha desarrollado desde los años 1890 y ha mejorado gracias a avances tecnológicos que permiten dosis más precisas. Existen diferentes tipos como radioterapia externa, braquiterapia e hiperfraccionamiento, y el objetivo es maximizar la dosis en el tumor minimizando los efectos en los tejidos sanos.
Este documento presenta el caso clínico de un niño de 4 años con medulloblastoma. El niño presentó vómitos, cefalea e hiporexia durante 40 días. Exámenes como TAC y RMN revelaron una lesión en el cuarto ventrículo compatible con un proceso expansivo, diagnosticado como medulloblastoma. El medulloblastoma es un tumor maligno embrionario del cerebelo más común en niños. Su tratamiento incluye cirugía, quimioterapia y radioterapia.
Pediatric medulloblastoma is a highly malignant brain tumor that is most common in children aged 6-8 years. It arises in the cerebellum and can spread throughout the brain and spinal cord. Treatment involves surgery, radiation therapy, and chemotherapy depending on tumor staging and risk level. Advances in radiation techniques like IMRT have reduced side effects like hearing loss while maintaining high survival rates. Long-term neurological effects still require monitoring due to impacts on developing brains.
Dr Vandana, cranio spinal irradiation, radiotherapy, medulloblastoma, cancer, radiation, treatment, diagnosis, management, natural history of medulloblastoma, signs & symptoms of medulloblastoma,
current approach, future advancements
El documento resume las características del astrocitoma pilocítico, un tumor cerebral de bajo grado común en niños y adultos jóvenes. Se describe que tiene una historia natural indolente con alta tasa de supervivencia a largo plazo tras la resección quirúrgica. En imágenes por resonancia magnética suele aparecer como una masa bien delimitada, a menudo quística, con realce intenso tras contraste. Histológicamente muestra prolongaciones astrocitarias y quistes, sin mitosis ni necrosis.
This document provides guidelines for the radiotherapy treatment of medulloblastoma. It describes the target volumes that should be treated with craniospinal irradiation (CSI), including the entire brain, spinal cord, and cerebrospinal fluid spaces. It recommends a dose of 30-36 Gy in 18-21 fractions to the cranium and spine during CSI, followed by a posterior fossa boost of 18-20 Gy in 10-11 fractions. The document discusses various techniques for achieving adequate coverage of the treatment volumes during CSI, including the use of opposed lateral fields for whole brain treatment and direct posterior fields for the spine, with adjustments like collimator and couch rotation needed to match field borders.
Medulloblastomas are the most common malignant brain tumors in children. They arise in the cerebellum and can spread through the CSF pathways. Complete surgical resection followed by craniospinal irradiation is the main treatment approach. CSI provides improved local and systemic tumor control compared to other radiation techniques based on early studies. Medulloblastomas are highly radiosensitive tumors, making radiation an important part of management, though younger patients and those with residual disease or metastasis have poorer outcomes.
The document discusses medulloblastoma (MB), the most common malignant brain tumor in children. MB originates in the cerebellum and projects into the fourth ventricle. It is thought to arise from primitive neuroepithelial cells. On imaging, MB typically appears as a large lobulated mass in the posterior fossa that compresses the fourth ventricle and causes hydrocephalus. Molecular analysis has classified MB into four subgroups: SHH, WNT, Group III, and Group IV, which have different characteristics and prognoses. Prognostic factors include age at diagnosis, extent of disease, extent of resection, histology, and biological markers.
Medulloblastoma is the most common malignant pediatric brain tumor, arising from the cerebellum. Diagnosis involves MRI of the brain and spine, with tumors appearing mildly hypointense on T1-weighted imaging and mildly hyperintense on T2-weighted imaging, often with patchy contrast enhancement. Treatment involves maximal surgical resection followed by craniospinal irradiation and chemotherapy, with doses stratified based on risk factors like age and extent of resection. Long-term side effects of radiation therapy can include neurocognitive deficits, endocrine abnormalities, growth issues, and second cancers. Recurrence most often occurs in the posterior fossa or spine within two years and is managed with further surgery, radiation or chemotherapy depending on extent
Este documento describe el astrocitoma pilocítico, un tumor cerebral común en niños. Se presenta principalmente en la fosa craneal posterior y causa síntomas como hidrocefalia y disfunción cerebelosa. Macroscópicamente suele ser quístico con una arquitectura esponjosa. El tratamiento de elección es la resección quirúrgica. Los pacientes tratados quirúrgicamente tienen altas tasas de supervivencia a largo plazo.
Este documento describe la meningococemia, una infección causada por la bacteria Neisseria meningitidis. La meningococemia puede presentarse como meningitis, septicemia o ambas. N. meningitidis es un patógeno común que se transmite de persona a persona y coloniza la nasofaringe. Los factores de virulencia como la cápsula y los pili facilitan la invasión y diseminación de la bacteria en el cuerpo. La meningococemia puede progresar rápidamente y causar la muerte si no se trata.
Esta presentación tiene como objetivo presentar información acerca de la salud y prevención de la enfermedad meningococcica (This is aimed at informing about Meningococcal disease health and prevention and everything around it.)
La meningococcemia es causada por la bacteria Neisseria meningitidis. Puede presentarse como meningitis, septicemia o ambas. Los síntomas incluyen fiebre, erupción cutánea, artralgia y cefalea. La presentación puede ser benigna, aguda o fulminante, siendo esta última la más grave y potencialmente mortal. La transmisión ocurre a través de gotitas de la nariz o garganta de portadores asintomáticos.
El documento presenta información sobre la sepsis, incluyendo su definición, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, y tratamiento. El objetivo es actualizar los conceptos y el manejo correcto de la sepsis, sepsis severa y shock séptico.
Este documento presenta guías sobre el tratamiento de astrocitomas y medulloblastomas en niños y adolescentes. Resume que los astrocitomas de bajo grado son tratados principalmente con cirugía, mientras que los de alto grado requieren cirugía, radioterapia y quimioterapia. El medulloblastoma es un tumor maligno que suele tratarse con cirugía, radioterapia y quimioterapia. Además, provee detalles sobre factores de riesgo, diagnóstico, pruebas y lineamientos de se
El documento resume información sobre varios tumores neurológicos pediátricos, incluyendo el medulloblastoma, tumor neuroectodérmico primitivo supratentorial, tumor teratoide/rabdoide atípico, y neuroblastoma metastásico. Describe las características clínicas, histológicas, moleculares y tratamiento de cada tumor.
Este caso clínico describe una paciente femenina de 4 años con dolor y enrojecimiento en el ojo izquierdo durante una semana. La exploración reveló una tumoración vascularizada en el cuerpo ciliar del ojo afectado. Tras una semana, la presión intraocular aumentó. Se realizó una enucleación y el diagnóstico histológico fue meduloepiteloma, un tumor primario intraocular congénito y raro compuesto de células neuroepiteliales.
Ependimoma mixopapilar. Presentación de un caso.mitla343
Este documento presenta el caso de una paciente femenina de 15 años con ependimoma mixopapilar. Describe los antecedentes familiares y de salud de la paciente, así como los síntomas que la llevaron a consulta médica. Explica las características histológicas, ubicación frecuente, incidencia y tratamiento de este tipo de tumor cerebral.
Este documento provee una clasificación detallada de los tumores cerebrales. Comienza describiendo la clasificación de la OMS, que divide los tumores en 9 categorías principales incluyendo tumores neuroepiteliales, de las meninges, nervios craneales y raquídeos, hematopoyéticos y de células germinales. Luego profundiza en la clasificación de los tumores neuroepiteliales como astrocitomas, oligodendrogliomas, ependimomas, entre otros. Finalmente, describe la sintomatología general de los tumores
La deficiencia congénita de las proteínas C o S es un trastorno hereditario que causa una coagulación sanguínea anormal debido a la falta de estas proteínas anticoagulantes en la sangre. Esto aumenta el riesgo de formación de coágulos sanguíneos. Los síntomas incluyen dolor, hinchazón y enrojecimiento en las extremidades, y se requiere tratamiento con anticoagulantes como la heparina y la warfarina para prevenir complicaciones como embolias pulmonares.
Este documento describe los diferentes tipos de acidosis tubular renal (ATR), un trastorno caracterizado por acidosis metabólica hipercloremica con un anión gap normal debido a defectos en la reabsorción de bicarbonato o la excreción de hidrogeniones en los túbulos renales. Se detallan los mecanismos fisiológicos de la acidificación renal y la regulación del pH, así como las características clínicas, diagnósticas y tratamiento de los tipos principales de ATR, incluyendo el proximal, distal y del tipo IV.
Este documento resume los tumores del sistema nervioso central. Describe la incidencia, clasificación, características morfológicas y genéticas de varios tipos de tumores como astrocitomas, oligodendrogliomas, ependimomas, meningiomas, medulloblastomas y tumores metastásicos. También cubre el tratamiento y pronóstico de estos tumores.
Este documento describe diferentes tipos de tumores cerebrales, incluyendo astrocitomas, glioblastomas multiformes, craneofaringiomas y ependimomas. Explica las características de cada tumor, como su ubicación común, síntomas, grado de malignidad y tratamiento. Además, proporciona detalles sobre cómo se clasifican y gradúan los tumores cerebrales de acuerdo a la Organización Mundial de la Salud.
Este documento resume información sobre tumores del sistema nervioso central en niños. Los tumores más frecuentes son el medulloblastoma, astrocitoma cerebeloso y glioma del tronco cerebral. Los astrocitomas se clasifican en grados de I a IV dependiendo de su agresividad. Los síntomas varían según la ubicación y tamaño del tumor. El diagnóstico se realiza mediante resonancia magnética, biopsia e inmunohistoquímica. El tratamiento incluye cirugía, radioterapia y quimioter
Este documento presenta el caso clínico de un niño de 5 meses con hematuria y pérdida de peso. La exploración física reveló adenopatías, hepatomegalia y una masa en el flanco izquierdo. El documento proporciona información sobre el tumor de Wilms incluyendo su anatomía, fisiopatología, epidemiología, cuadro clínico, diagnóstico y estadificación. Finalmente, se discuten los diagnósticos diferenciales como el neuroblastoma.
El documento trata sobre neurooncología. Explica que el cerebro es un órgano muy complejo con más de 100 mil millones de neuronas. Luego, presenta un caso clínico de una mujer de 42 años con antecedentes de cáncer de pulmón que ahora presenta convulsiones y afasia amnésica, sugiriendo un diagnóstico presuntivo de metástasis cerebral. Finalmente, discute aspectos generales de las neoplasias cerebrales como clasificaciones, epidemiología y factores de riesgo.
El documento describe el neuroblastoma, un tumor embrionario del sistema nervioso simpático que se origina en las células de la cresta neural. Se presenta en múltiples sitios como la médula suprarrenal y ganglios simpáticos. El neuroblastoma se caracteriza por células pequeñas azules y una variedad de manifestaciones clínicas dependiendo de su ubicación. El tratamiento implica cirugía, quimioterapia y radioterapia según factores pronósticos como la edad, estadio y amplificación del gen N-
Este documento resume los principales tipos de tumores del sistema nervioso central. Los tumores primarios más comunes son los astrocitomas fibrilares y glioblastomas, que representan el 80% de los tumores cerebrales primarios. Otros tumores primarios frecuentes son los oligodendrogliomas, ependimomas y meningiomas. Los tumores secundarios (metástasis) más comunes provienen del pulmón, mama, melanoma y riñón.
10. Tumores del SNC - Sindrome Paraneoplasico.pptjaneth ramos
El documento proporciona información sobre tumores del SNC. En las 3 oraciones: Resume la epidemiología de los tumores cerebrales, incluyendo que representan aproximadamente el 85-90% de los tumores primarios del SNC. Describe que los astrocitomas anaplásicos y glioblastomas representan aproximadamente el 38% de los tumores cerebrales primarios en adultos, mientras que los meningiomas y otros tumores mesenquimatosos representan casi el 27%. Finalmente, explica que la clasificación histológica de tumores del SNC seg
Este documento trata sobre oncología general. Explica que la oncología se encarga de diagnosticar y tratar el cáncer a través de métodos como radioterapia, cirugía y quimioterapia. Describe las características de las neoplasias benignas y malignas, y la nomenclatura utilizada para clasificar los diferentes tipos de tumores. También aborda conceptos como diferenciación, anaplasia, invasión local y metástasis.
1) El documento describe diferentes tipos de tumores intracraneales y raquimedulares, incluyendo metástasis cerebrales, gliomas como astrocitomas y oligodendrogliomas, tumores embrionarios como meduloblastomas, meningiomas y neurinomas.
2) Los tumores se clasifican y describen según su localización, características histológicas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento.
3) Los gliomas se derivan de células gliales y pueden ser astrocitomas difus
El documento resume la epidemiología, clasificación, localización y síntomas de los principales tumores cerebrales. Los tumores cerebrales primarios más frecuentes son los astrocitomas, meningiomas y oligodendrogliomas. Se clasifican según su grado de malignidad y localización supratentorial o infratentorial. Los síntomas pueden ser focales debidos al déficit neurológico o generales por aumento de presión intracraneal. El diagnóstico requiere imágenes por TAC o RMN y biopsia para confirm
Este documento proporciona información sobre los tumores cerebrales. Define los tumores cerebrales y describe su epidemiología, clasificación, síntomas y tratamiento. Los tumores cerebrales pueden ser primarios o secundarios, benignos o malignos. Los más comunes son los astrocitomas, meningiomas y glioblastomas. Los síntomas dependen de la ubicación y tamaño del tumor y pueden incluir cefalea, convulsiones, déficits neurológicos y hidrocefalia. El tratamiento incluye cirugía, radioterapia
1) Los tumores cerebrales primarios más frecuentes son los astrocitomas, meningiomas y oligodendrogliomas.
2) Los síntomas dependen de la localización del tumor y pueden incluir crisis epilépticas, déficits neurológicos focales, hipertensión intracraneal y cefaleas.
3) La resonancia magnética y la tomografía computarizada son fundamentales para el diagnóstico de tumores cerebrales.
Este documento resume los tipos principales de tumores del sistema nervioso, incluyendo gliomas (astrocitomas, oligodendrogliomas, ependimomas), tumores neuronales, meningiomas y metástasis. Explica que los gliomas se dividen en astrocitomas, oligodendrogliomas y ependimomas, y que un glioblastoma es un tumor muy celular con necrosis. También describe que los gangliogliomas son tumores con una mezcla de elementos gliales y neuronales, y que los meduloblastomas se localizan en la línea media
El documento describe diferentes tipos de tumores cerebrales, incluyendo tumores neurogliales como astrocitomas y glioblastomas, tumores de las meninges como los meningiomas, y tumores embrionarios como el medulloblastoma. Explica las clasificaciones, características y imágenes de varios tumores cerebrales comunes.
El documento proporciona información sobre el retinoblastoma, un tumor raro que se origina en la retina. Se describe que es causado por mutaciones en el gen RB1 que controla la división celular. Los síntomas incluyen pupila blanca u opacidades en el ojo. El tratamiento depende del tamaño y ubicación del tumor, e incluye cirugía, quimioterapia y radioterapia. El consejo genético es importante para familias con riesgo de padecer esta enfermedad hereditaria.
Este documento describe la anatomía, histología y factores de riesgo del cáncer de cuello uterino. Explica que el cáncer de cuello uterino se debe principalmente a la infección por virus del papiloma humano, y que las lesiones precursoras como la neoplasia intraepitelial cervical pueden evolucionar a cáncer luego de más de 12 años. También destaca que la colposcopia es una herramienta importante para detectar estas lesiones precancerosas mediante la visualización del cuello uterino.
2. En México
•los tumores del sistema nervioso central representan el tercer lugar de todas las neoplasias malignas.
Constituye
•20% de los tumores primarios del sistema nervioso central y 40% de los que se originan en el cerebelo; es el tumor
maligno más frecuente en la niñez.
Su origen
• se sitúa en la capa granular externa, normalmente migra del vermis hacia la superficie de los hemisferios
cerebelosos y de ahí hacia las porciones profundas para poblar la capa granular interna de las folias.
Infiltran
•difusamente a través de las capas moleculares de la corteza cerebelosa por debajo de la pía, similar a lo que ocurre
normalmente en las etapas embrionarias. Se diseminan por la circulación del líquido cefalorraquídeo con siembras a
lo largo del espacio subaracnoideo y alrededor de la médula espinal para eventualmente salirse del sistema
nervioso central y diseminarse a hueso, hígado, médula ósea y otros sitios menos frecuentes.
Rivera-Luna R. Conceptos generales del cáncer infantil en México. La investigación en oncología pediátrica En: Rivera-Luna R, ed.
Oncología pediátrica. Conceptos básicos y clínicos. México: Intersistemas; 2002; pp. 1-13
3. Se desconoce la etiología
del meduloblastoma, aun
cuando se ha identificado
como condicionante el
nevo con carcinoma de
células basales (síndrome
de Gorlin), ataxia
telangiectásica, síndrome
de Li-Fraumeni, síndrome
de Turcot y presencia de
cromosomas extras en los
grupos 6-12 y 4-5.
El 12% de los niños con
tumores cerebrales por
debajo de los 6 meses de
edad presenta
meduloblastoma. Sin
embargo, la media es de
5 a 7 años,5-7 pudiendo
estar presente hasta los
18 años de edad.
Greenberg RS, Shuster JL Jr. Epidemiology of cancer in children. Epidemiol Rev 1985;7:22-48
4. •Diseminación: contiguamente al pedúnculo cerebeloso, el
piso del cuarto ventrículo, a la espina cervical o encima de la
tienda del cerebelo. A través del líquido cefalorraquídeo
intracranealmente, a la médula espinal o ambos.
Origen:
generalmente en el
cerebelo.
•es un tumor altamente celular, friable, compuesto de células
con núcleo intensamente basofílico, de tamaños y formas
variables, con citoplasma relativamente escaso y con
abundantes mitosis.
El meduloblastoma
clásico
La presencia de rosetas de Homer Wright y
pseudorosetas pueden estar presentes.
Ellison D. Classifying the medulloblastomas insights from morphology and molecular genetics. Neuropathol Appl Neurobiol 2002;28:257-282.
5. Neoplasia primitiva
Otra variante la
desmoplpasica
Una tercera variante es la
de “células grandes” o de
“células grandes
anaplásica”,
•Grados variables de diferenciación glial y
neuronal
•lo constituye una neoplasia con
abundante estroma y apariencia nodular
•células grandes con núcleos grandes
redondos, nucleolo prominente, mitosis y
apoptosis abundantes y con
pleomorfismo nuclear. Son positivos para
sinaptofisina y cromogranina, pueden
presentar amplificación del myc o n-myc.
Ellison D. Classifying the medulloblastomas insights from morphology and molecular genetics. Neuropathol Appl Neurobiol 2002;28:257-282.
6. Tumores de tejido neuroepitelial
Tumores astrociticos
Astrocitoma difuso
Astrocitoma fibrilar
Astrocitoma protoplasmico
Astrocitoma Gemistocitico
Astrocitoma anaplasico
Glioblastoma
Glioblastoma de celulas gigantes
Gliosarcoma
Astroctioma pilocitico
Xantoastrocitoma pleomorfico
Astrocitoma de celulas gigantes
Subependimarias
Tumores oligodendrogliales
Oligodendroglioma
Oligodendroglioma anaplasico
Gliomas mixtos
Oligoastrocitoma
Oligoastrocitoma anaplasico
Rorke LB, Gilles FH, Davis RL, Becker LE. Revision of the World Health Organization classification of brain tumors for childhood brain tumors.
Cancer 1985;56:1869-1886.
7. Tumores ependimarios
Ependimoma
Celular
Papilar
Celulas claras
Tanicitico
Ependimoma anaplastico
Ependimoma mixopapilar
Subependimoma
Tumor del plexo coroideo
Papiloma del plexo coroideo
Carcinoma del plexo coroideo
Tumores Gliales de origen incierto
Astroblastoma
Gliomatosis cerebri
Glioma coroideo del 3 er ventriculo
Tumores neuronal-gliales mixtos y
Neuronales.
Gangliocitoma
Gangliocitoma displasico del cerebelo
Gangliocitoma / astrocitoma infantil
Desmoplasico
Tumor neuroepitelial disembioplastico
Ganglioglioma
Ganglioglioma anaplastico
Neurocitoma central
Liponeurocitoma cerebeloso
Paraganglioma del filum terminale
Rorke LB, Gilles FH, Davis RL, Becker LE. Revision of the World Health Organization classification of brain tumors for childhood brain tumors.
Cancer 1985;56:1869-1886.
8. Tumores Neuroblasticos
Neuroblastoma olfatorio ( estesioneuro
Blastoma)
Neuroepitelioma olfatorio
Neuroblastomas de glandula adrenal y
Sistema nervioso simpatico
Tumores parenquimatosos pineales
Pineocitoma
Pineoblastoma
Tumor parenquimatoso pineal
de diferenciacion intermedia
Tumores Embrionarios
Meduloepitelioma
Ependimoblastoma
Meduloblastoma
Meduloblastoma desmoplastico
Meduloblastoma de celulas largas
Medulomioblastoma
Meduloblastoma melanotico
Neuroblastoma
Ganglioneuroblastoma
Tumor rabdoide-teratoide atipico
Rorke LB, Gilles FH, Davis RL, Becker LE. Revision of the World Health Organization classification of brain tumors for childhood brain tumors.
Cancer 1985;56:1869-1886.
9. Tumores de Nervios Perifericos
Schwanoma ( neurinoma,neurilemoma)
Celular
Plaxiforme
Melanotico
Neurofibroma
Plaxiforme
Perineurioma
Perineurioma intraneural
Perineurioma de tejido blando
Tumor de cubierta de nervio periferico
Maligno
Epitelioide
Con diferenciacion epitelial y o mesenqui
Matosa divergente
Melanotico
Melanotico psamomatoso
Tumores de las Meninges
Tumores de las celulas meningoteliales
Meningioma
Meningotelial, fibroso ( fibroblastico)
Transicional ( mixto)
Psamomatoso, Angiomatoso
Microcistico, Secretor
Linfoplasmacitico
Metaplastico, celulas claras,
Coroides, atipico, papilar,
Rabdoide
Meningioma anaplasico
Rorke LB, Gilles FH, Davis RL, Becker LE. Revision of the World Health Organization classification of brain tumors for childhood brain tumors.
Cancer 1985;56:1869-1886.
10. Tumores mesenquimatosos no
Meningoteliales.
Lipoma
Angiolipoma
Hibernoma
Liposarcoma
Histiocitoma fibroso solictario
Leiomioma
Meiomiosarcoma
Rabdomioma
Rabdomiosarcoma
Condroma, condrosarcoma
Osteoma, osteosarcoma
Hemangioma
Hemangioendotelioma epitelioide
HemangiopericitomaAngiosarcoma
Sarcoma de Kaposi
Lesiones melanociticas primarias
Melanocitosis difusa
Melanocitoma
Melanoma maligno
Melanomatosis meningea
Tumores de Histogenesis incierta
Hemangioblastoma
Rorke LB, Gilles FH, Davis RL, Becker LE. Revision of the World Health Organization classification of brain tumors for childhood brain tumors.
Cancer 1985;56:1869-1886.
11. Linfomas y Neoplasias hematopoyeticas
Linfomas malignos
Plasmocitoma
Sarcoma granulocitico
Tumor de Celulas Germinales
Germinoma
Carcinoma embrionario
Tumor del saco de Yolk
Coriocarcinoma
Teratoma, maduro, inmaduro}
Teratoma con transformacion maligna
Tumor de la region selar
Craniofaringioma
Adamintiomatoso
Papilar
Tumor de celulas granulares
Tumores metastasicos
Rorke LB, Gilles FH, Davis RL, Becker LE. Revision of the World Health Organization classification of brain tumors for childhood brain tumors.
Cancer 1985;56:1869-1886.
12. Sindrome de Hipertension endocraneana
Sindromes de focalizacion ( afasia,
hemiparesia , o lobulos : temporal , etc.
Sindrome Epileptico
Sindrome demencial
Mixto
13. Resonancia magnética
•permite la localización anatómica de la lesión,
las características tisulares del tumor y la
vascularidad. Otras ventajas consisten en que
presenta las imágenes en tres planos sin
necesidad de mover al paciente, éstas se
pueden observar sin emitir radiaciones y
contrastadas con los tejidos blandos.
Resonancia Magdnética con gadolinio
•sensible para evaluar la metástasis
subaracnoidea de la médula espinal. Por lo
tanto, debe constituir una rutina la imagen de
resonancia magnética de cráneo y columna.
Debido a que en algunas ocasiones el
meduloblastoma se disemina fuera del sistema
nervioso central, especialmente al hueso, puede
que sea útil una exploración ósea con
gamagrafía ósea, así como una biopsia de
médula ósea en los pacientes sintomáticos o
con niveles anormales de hemoglobina; otro
estudio necesario es un gamagrama o
ultrasonido hepático por la posibilidad de
metástasis a este sitio.
Rorke LB, Gilles FH, Davis RL, Becker LE. Revision of the World Health Organization classification of brain tumors for childhood brain tumors.
Ser evaluado mediante un examen de imágenes de todo el neuroeje,
un análisis del líquido cefalorraquídeo (siempre que no exista
hipertensión endocraneana) para detectar células tumorales libres en
el espacio subaracnoideo.
14.
15.
16.
17. Rorke LB, Gilles FH, Davis RL, Becker LE. Revision of the World Health Organization classification of brain tumors for childhood brain tumors.
18.
19. En la actualidad se utilizan
dos variedades pronósticas:
Riesgo promedio: Niños mayores de 3
años de edad con tumores de la fosa
posterior; el tumor ha sido extirpado
totalmente o casi totalmente (<1.5 cm³
de enfermedad residual) y no haya
diseminación. Más de 65% de estos
niños pertenece a este grupo.
Riesgo alto: Niños menores de tres años
de edad o con enfermedad metastásica,
resección subtotal (>1.5 cm³ de
enfermedad residual), localización fuera
de la fosa posterior o una combinación
de las tres, además de una variedad
histopatológica de anaplasia.
47. Bloom HJG, Glees J, Bell J. The treatment and long-term prognosis of children with intracranial tumors: a study of 610 cases, 1950-1981.
Int J Radiat Oncol Biol Phys 1990;18:773-745
20. Guía de Referencia Rápida. 2008. Tratamiento de Astrocitoma y Meduloblastoma en niños y adolescentes en el tercer nivel de
atención
21. Guía de Referencia Rápida. 2008. Tratamiento de Astrocitoma y Meduloblastoma en niños y adolescentes en el tercer nivel de
atención
22. Guía de Referencia Rápida. 2008. Tratamiento de Astrocitoma y Meduloblastoma en niños y adolescentes en el tercer nivel de
atención
23. Cirugía
•consiste en intentar producir la máxima
reducción del tumor, sin causar efectos
deletéreos para la función o la vida.
Los niños sin
enfermedad
diseminada en
el momento del
diagnóstico
•supervivencia libre
de progresión mejor
que cuando existe
enfermedad
residual.
Después
•De la operación se deberán llevar a cabo
estudios para determinar si el paciente
tiene un riesgo alto de recaer.
Los pacientes
con tumor
extenso
•considerados con
alto riesgo de
recaer, y deben ser
tratados con
protocolos
diseñados
específicamente
para ellos
Bloom HJG, Glees J, Bell J. The treatment and long-term prognosis of children with intracranial tumors: a study of 610 cases, 1950-1981. Int J
Radiat
24. Riesgo Estándar
◦ RT postoperatoria (craneoespinal)
◦ Carboplatino 300 mg/m2/día x2
◦ Etopósido 100mg/m2/día x3. 4 ciclos
◦ Quimioterapia
Riesgo Alto
◦ Ciclofosfamida 2g/m2 DU día 1
◦ Carboplatino 300 mg/m2/día días 1 y 2
◦ Etopósido 100mg/m2/día 1 a 3, 2-4 ciclos
◦ Radioterapia después de 2 a 4 ciclos (si hay desaparición
del tumor después del 2º ciclo, pasa a radioterapia, de lo
contrario recibe 4 ciclos previos a la radiación) 9ciclos
totales. 12 ciclos en casos de metástasis (Chang M1 –
M4)
Kovnar EH, Kellie SJ, Horowitz ME, Sanford RA, Langston JW, Mulheran RK, et al. Pre-irradiation cisplatin and etoposide in the treatment of
high-risk medulloblastoma and other malignant embryonal tumors of the central nervous system : A phase II study. J Clin Oncol 1990;8:330-
336.
25. Guía de Referencia Rápida. 2008. Tratamiento de Astrocitoma y Meduloblastoma en niños y adolescentes en el tercer nivel de
atención
26. Guía de Referencia Rápida. 2008. Tratamiento de Astrocitoma y Meduloblastoma en niños y adolescentes en el tercer nivel de
atención
27. Guía de Referencia Rápida. 2008. Tratamiento de Astrocitoma y Meduloblastoma en niños y adolescentes en el tercer nivel de
atención
28. Guía de Referencia Rápida. 2008. Tratamiento de Astrocitoma y Meduloblastoma en niños y adolescentes en el tercer nivel de
atención