El glioblastoma multiforme es el tumor cerebral primario más frecuente. Se caracteriza por una rápida proliferación, necrosis y neovascularización. En la imagen por resonancia magnética se observa una masa heterogénea con reforzamiento irregular que rodea una zona de necrosis central. El tratamiento incluye cirugía, radioterapia y quimioterapia con temozolamida.
Caracterización de los tumores ováricos mediante tomografía y RM. Clasificación según histología, frecuencia según grupos etáreos, carcaterización imagenológica.
La sociedad de Fleischner define el patrón en vidrio deslustrado, ¨como un vago aumento de la densidad pulmonar, generalmente extenso, cuyo en su interior, los vasos pulmonares aparecen mal definidos¨ en el caso del Rx de tórax y ¨ como un vago aumento de la densidad pulmonar, generalmente extenso, cuyo en su interior, existen preservación de los márgenes de los vasos pulmonares y bronquios¨ para la TAC de tórax, siendo este patrón menos opaco que la consolidación alveolar.
ASTROCITOMAS: sus estadíos, especificaciones diagnósticas y tratamientos actu...Aline Chaves
Los tumores cerebrales de origen glial son las neoplasias primarias más frecuentes del sistema nervioso central. Los tumores astrocíticos representan aproximadamente el 40% de todas las neoplasias del SNC de la edad pediátrica. Los avances en neuroradiología y la resonancia magnética permiten diagnosticar precozmente y ofrecer la posibilidad de un tratamiento oportuno. En los casos de Astrocitomas de bajo grado, la resección quirúrgica amplia ofrece excelentes tasas de sobrevida sin necesidad de tratamiento adicional. Sin embargo el pronóstico de los Astrocitomas de alto grado continúa siendo pobre. Estos tumores por lo general producen incapacidad progresiva y llevan a la muerte en la mayoría de los casos. A pesar de su sombrío pronóstico, los nuevos tratamientos asociando cirugía, radioterapia y quimioterapia tienen un impacto positivo en la supervivencia y calidad de vida.
PRESENTACION DE LOS TUMORES OSEOS EN PEDIATRIA. Nadia Rojas
Descripción de los principales tumores óseos en pediatría, su presentación según edad, según región anatómica del hueso, según patrón destructivo y presentación clínica.
Caracterización de los tumores ováricos mediante tomografía y RM. Clasificación según histología, frecuencia según grupos etáreos, carcaterización imagenológica.
La sociedad de Fleischner define el patrón en vidrio deslustrado, ¨como un vago aumento de la densidad pulmonar, generalmente extenso, cuyo en su interior, los vasos pulmonares aparecen mal definidos¨ en el caso del Rx de tórax y ¨ como un vago aumento de la densidad pulmonar, generalmente extenso, cuyo en su interior, existen preservación de los márgenes de los vasos pulmonares y bronquios¨ para la TAC de tórax, siendo este patrón menos opaco que la consolidación alveolar.
ASTROCITOMAS: sus estadíos, especificaciones diagnósticas y tratamientos actu...Aline Chaves
Los tumores cerebrales de origen glial son las neoplasias primarias más frecuentes del sistema nervioso central. Los tumores astrocíticos representan aproximadamente el 40% de todas las neoplasias del SNC de la edad pediátrica. Los avances en neuroradiología y la resonancia magnética permiten diagnosticar precozmente y ofrecer la posibilidad de un tratamiento oportuno. En los casos de Astrocitomas de bajo grado, la resección quirúrgica amplia ofrece excelentes tasas de sobrevida sin necesidad de tratamiento adicional. Sin embargo el pronóstico de los Astrocitomas de alto grado continúa siendo pobre. Estos tumores por lo general producen incapacidad progresiva y llevan a la muerte en la mayoría de los casos. A pesar de su sombrío pronóstico, los nuevos tratamientos asociando cirugía, radioterapia y quimioterapia tienen un impacto positivo en la supervivencia y calidad de vida.
PRESENTACION DE LOS TUMORES OSEOS EN PEDIATRIA. Nadia Rojas
Descripción de los principales tumores óseos en pediatría, su presentación según edad, según región anatómica del hueso, según patrón destructivo y presentación clínica.
Aim of this ppt presentation:
To understand the standard of care for both GBM and anaplastic glioma.
To know what is the new advances and modifications to the standard of care?
Contents:
Introduction: 2 slides.
GBM:
Epidemiology: 1 slide.
Molecular biology & New trends: 5 slides
EORTC/NCIC trial: 10 slides.
MGMT: 1 slide.
Evidence-based medicine: 6 slides.
Avastin in GBM: 2 slides.
Novocure (TTF): 2 slides.
Gliadel (BCNU) wafers: 1 slide.
Anaplastic astrocytoma: 7 slides
Take home message.
This is a PDF of a presentation given to the Radiation Oncology department at the University of Minnesota in October 2015. This PDF focuses on evaluation, management, and state-of-the-art approach to gliomas from a medical neuro-oncology perspective.
El grado es un componente de una serie de criterios para predecir la respuesta a la terapia y la sobrevida. Otros criterios incluyen hallazgos clínicos como edad del paciente, estatus neurológico, localización del tumor, cuadro radiológico como captación de contraste, extensión de la resección quirúrgica, índice proliferativo y alteraciones genéticas
REALIZAR EL ACOMPAÑAMIENTO TECNICO A LA MODERNIZACIÓN DEL SISCOSSR, ENTREGA DEL SISTEMA AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA SU ADOPCIÓN NACIONAL Y ADMINISTRACIÓN DEL APLICATIVO, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
3. GLIOBLASTOMA MULTIFORME Son los tumores cerebrales primarios más frecuentes. Representa el 25 % de los tumores cerebrales. 55% de los tumores tipo glioma. Incidencia: edad media de la vida.
4. GLIOBLASTOMA MULTIFORME Etiología: Exposición a corrientes eléctricas. Uso de teléfonos moviles Exposición con derivados petroquimicos. Ligado con cromosoma 7 y 17.
5.
6. GLIOBLASTOMA MULTIFORME Los hallazgos histológicos asociados: astrocitosgemistocíticos Neovascularización con proliferación endotelial Zonas de necrosis Células en seudoempalizada que rodean las áreas de necrosis
8. Tumor astrocitico de rapido crecimiento Característica necrosis y neovascularización Es el mas frecuente de los tumores primarios intracraneales. Osborn A; DiagnosticImagingBrain; AMIRSYS; I-6-20
9. GLIOBLASTOMA MULTIFORME Datos clínicos: Deacuerdo con la compresión que produce, la destrucción parenquimatosa, bloqueo de LCR, compresión vascular. Cefalea 50%. Matutino. Convulsiones 30% Papiledema Deterioro neurológico E.V.C
10. DIAGNOSTICO POR IMAGEN TAC: Isodenso/hipodensa(necrosis). Calcificaciones. Edema perilesional, Contraste: heterogénea, anular, gruesa e irregular.
11. Hallazgos por imagen TC Masa irregular iso-hipodensa con hipodensidad central. Efecto de masa marcado y edema/ infiltración pulmonar. Focos hemorrágicos frecuentes. Ca++, raro ( en casos de degeneración de tumor de bajo grado. 95% fuerte e irregular reforzamiento en anillo. Imagen cortesía Star Medica Santa Fé
12. DIAGNOSTICO POR IMAGEN RM: T1, lesión heterogénea, poco delimitada, necrosis central, pared gruesa e irregular. T2 heterogénea, necrosis central y hemorragia. Contraste: heterogéneo.
13. RM Fem. 56 años. Postcontraste. Advanced MR ImagingTechniques in the Diagnosis of IntraaxialBrainTumors in Adults1. Radiographics. Oct. 2006, vol. 26
14. RM T1.- masa irregular iso-hipointensa en sustancia blanca. Necrosis y quistes de margenes engrosados. Hemorragia subaguda
15. T2.- masa heterogenea hiperintensa, edema/infiltracion adyacente. Tumores viables, se extienden masa alla de los cambios. Necrosis, quistes, dedritus y señales de vacio (neovascularizacion)
16. FLAIR.- masa heterogénea hiperintensaconinfiltracion/edema adyacente. T2* EGR.- artefactos comunes por productos sanguíneos.
17. DWI.- No restriccion a la difusión. T1+C.- Reforzamiento en anillo, en masa o parcheado rodeando núcleo necrótico. MRS.- disminución de NAA, y mioinositol T2* contraste dinámico ITD.- puede ayudar al planeamiento quirúrgico
18. Difusion. No hay restricción en el centro. Advanced MR ImagingTechniques in the Diagnosis of IntraaxialBrainTumors in Adults1. Radiographics. Oct. 2006, vol. 26
19. ADC Advanced MR ImagingTechniques in the Diagnosis of IntraaxialBrainTumors in Adults1. Radiographics. Oct. 2006, vol. 26
20. NNA y mioinositol disminuido Advanced MR ImagingTechniques in the Diagnosis of IntraaxialBrainTumors in Adults1. Radiographics. Oct. 2006, vol. 26
21. Hallazgos por imagen Anillo de tejido con reforzamiento irregular que rodea un núcleo necrótico Localización: supratentorial (frontal, temporal y parietal) Cerebelo y nucleos de la base mas frecuente en niños. Tamaño variable Osborn A; DiagnosticImagingBrain; AMIRSYS; I-6-20
22. Masa hemisférica de contornos difusos e irregulares Tipicamente cruza los tractos contralateralmente En cuerpo calloso de denomina glioma en mariposa. Puede invadir meninges (raro) Raramente multifocal. Ann osborn; DiagnosticNeuroradiology; Cap. 13 pág 545
26. Raramente puede parecer una MAVPET-CT Alto metabolismo, con captación igual o mayor que el cerebro Tumor/SB > 1.6 y Tumor/SG sugiere tumor de alto grado.
44. Necrosis frecente en Linfoma relacionado a SIDA.Anosborn; DiagnosticNeuroradiology; Cap. 13 pág 622
45. Astrocitomaanaplásico. Masa sin reforzamiento frecuentemente. El reforzamiento puede indicar degeneracion a GBM Puede ser indistinguible. Osborn A; DiagnosticImagingBrain; AMIRSYS; I-6-16
54. Si se asocia a hemorragia puede simular un GBMOsborn A; DiagnosticImagingBrain; AMIRSYS; I-5-7
55. GLIOBLASTOMA MULTIFORME Tratamiento: Cirugia Radioterapia. A dosis de 5000 rads durante un periódo de 3 a 4 semanas. Supervivencia 5 meses. Quimioterapia. Temozolamida.
