El documento resume la epidemiología, clasificación, localización y síntomas de los principales tumores cerebrales. Los tumores cerebrales primarios más frecuentes son los astrocitomas, meningiomas y oligodendrogliomas. Se clasifican según su grado de malignidad y localización supratentorial o infratentorial. Los síntomas pueden ser focales debidos al déficit neurológico o generales por aumento de presión intracraneal. El diagnóstico requiere imágenes por TAC o RMN y biopsia para confirm

1. TUMORE
S
CEREBRA
LES
Macip Espinoza Andrea
Cabrera Suriano Aurea Guadalupe

2. Facultad de
Medicina
Neurología
Dr. Guillermo
Enríquez Coronel
Verano 2013

3. Introducción
• La incidencia a nivel mundial es de 3,5 casos por
cada 100.000 habitantes.
• Mortalidad de 2,6 casos por cada 100.000
habitantes (1).
• Además se relaciona el aumento de su
prevalencia con la edad en forma constante hasta
los 75-84 años (2).
• Representa la tercera causa de mortalidad por
cáncer (3).

4. Frecuencia en población infantil
• Los tumores primarios encefálicos en niños se
ubican en el segundo lugar en frecuencia
después de las leucemias. Se presentan 2 a 5
casos por 100.000 habitantes.
• 0 – 6 meses: 27%
• 6 - 12 meses: 53%
• 12 - 24 meses: 74%
• 2 - 16 años: 42% ( se acepta como cifra
promedio 60%).

5. En México
Nanotecnología y cáncer: aplicación al tratamiento de tumores cerebrales M.
Alvarez-Lemus, T. López-Goerne, | Vol. 17 | No. 2 abril-junio 2012, Laboratorio de
Nanotecnología. Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco
Suárez

6. Epidemiología
• Central Brain Tumor Registry of the United
States (CBTRUS) determinó que la
localización más frecuente de los tumores
cerebrales primarios son las meninges
34%, seguido por los lóbulos
cerebrales: frontal, parietal, temporal y
occipital con un 22%.
Primary Brain and Central
Nervous System Tumors Diagnosed in the United
States in 2004-2007. Disponible en:
http://www.cbtrus.org/2011-NPCR-SEER/WEB-
0407-Report-3-3-2011.pdf. Fecha de Acceso:
16 Feb 2012.

7. Epidemiología
Localización más frecuente:
• En adultos: supratentorial • En niños: infratentorial
• T. benigno + frec N : astrocitoma quístico cerebeloso
• T. maligno + frec N: meduloblastoma.
• T. supratentorial N: craneofaringioma.
• Orden de frecuencia en el adulto: metástasis, glioblastoma
multiforme, meningioma, astrocitoma de bajo grado.
• Más frecuente en V: gliomas; M: meningiomas, neurinomas.
• Tumor cerebral que debuta con HTIC: meduloblastoma.
• T. con calcificaciones:
craneofaringioma, oligodendroglioma, meningioma.
• Tumor primario con tendencia al sangrado: glioblastoma
multiforme, meduloblastoma, oligodendrogliomas y adenoma

8. Grado I
tumores de bajo potencial
proliferativo y posibilidad
de curación con
extirpación qx completa
Grado IV
tumores citológicamente
malignos, alta actividad
mitótica, necrosis y
neoplasia típica asociada
con una evolución
rápida, resultado
fatal, presentan
infiltración generalizada
al tejido circundante y
propensión a la difusión
craneoespinal
Grado II
tumores con capacidad
infiltrativa a pesar del bajo
nivel de actividad
proliferativa
Grado III
tumores con evidencia
histológica de
malignidad, como atipia
nuclear y alta actividad
mitótica
ClasificaciónOMS

9. Crecimiento tumoral
• Los tumores del SNC crecen básicamente
de tres formas:
• a) Por expansión, al aumentar su masa
sólida.
• b) Por degeneración quística, lo que se
traduce en aumento del volumen tumoral.
• c) Por infiltración, es decir afectando
directamente la histología encefálica.

11. Tumores cerebrales primarios
• CLASIFICACION WHO
• Existen 9 categorías
• A. Neuroepiteliales
• B. Meninges
• C. Nervios Craneales y Raquídeos
• D. Hematopoyéticos
• E. Células germinales
• F. Lesiones quísticas y tumor-like
• G. Área sellar
• H. Extensiones locales de tumores
regionales

12. TUMORES
NEUROEPITELIALES
• A. Astrocitomas - Infiltrantes - Pilocíticos
- Xantoastrocitoma pleomórfico - Subependimario de
células gigantes
• B. Oligodendrogliomas
• C. Ependimarios
• D. Gliomas mixtos - Oligoastrocitoma
• E. Plexos coroideos
• F. Tumores neuronales y mixtos neuro-gliales -
Gangliocitoma
- Ganglioglioma - Neuroepitelial disembrioplásico
• G. Tumores pineales
• H. Tumores embrionarios - Neuroblastoma -
Retinoblastoma
- Tumores neuroectodérmicos primitivos (PNETs)

13. Factores pronósticos en los tumores cerebrales
F. Molina, E. Prujá, R. Vera, ANALES Sis San Navarra 2011, Vol. 24, Suplemento
1, Servicio de Oncología y Radioterapia. Hospital de Navarra. Pamplona

14. Tumores cerebrales primarios
Astrocitoma
• Son las neoplasias intracraneales primarias más
frecuentes, y derivan de la astroglía.
• 4 grados: (Clasificación de Kernohan)
I: variantes de pronóstico excelente
II: astrocitoma
III: astrocitoma anaplásico (infiltrante y difuso)
IV: glioblastoma multiforme (el más sangrante de los
tumores primarios).
• Localización
• En niños, fundamentalmente en línea media
(cerebelo, tronco, nervio óptico), en adultos, en los
hemisferios cerebrales.

15. Tumor de rápido crecimiento, compuesto por una mezcla heterogénea de células
tumorales astrocitarias pobremente
diferenciadas, con pleomorfismo, necrosis, proliferación vascular y

16. Frecuentemente comprimen el cerebro, aunque raramente lo infiltran. Sin
embargo, la invasión de la duramadre y de los senos durales próximos es
frecuente. Ocasionalmente, estos tumores pueden atravesar la duramadre e
infiltrar el hueso, produciéndose una reacción de hiperóstosis

18. Oligodendroglioma
• Tienen un curso más benigno y
responden al tratamiento mejor
que los astrocitomas. Derivan de
la oligodendroglía.
• Localización: Es
fundamentalmente supratentorial.
• Anatomía patológica: Células
en “huevo frito”. Son los que más
se calcifican y los que más
cursan con convulsiones. La
supervivencia a los 5 años es
mayor al 50%.

20. Ependimomas
• Más frecuente en niños, dentro de los
ventrículos y en adultos, en el canal
vertebral. Pueden metastatizar por LCR:
metástasis por goteo.
• Anatomía patológica
• Formaciones en “roseta”.
• Buen pronóstico, sobre todo si se pueden
resecar por completo. Suelen recidivar, y
la supervivencia a los 5 años es del 80%.

22. Meningiomas
• El segundo tumor intracraneal más frecuente , el más frecuente de
los extraparenquimatosos y el más frecuente encontrado en las
autopsias.
• Generalmente benignos. No suelen invadir el cerebro.
• Tendencia a la calcificación (cuerpos de Psammoma).
• Localización y Clínica
• Según la localización:
• Hoz frontal producen un cuadro similar al de la hidrocefalia
normotensiva
• Ala menor del esfenoides, el síndrome de Foster-Kenedy (anosmia
más atrofia óptica homolateral más papiledema contralateral)
• Foramen magno hay que hacer diagnóstico diferencial con la ELA.
• Dx: TAC y la RM + Biopsia
• TX: La resección total es curativa, si no es posible la radioterapia
disminuye el número de recurrencias (la quimioterapia no aporta

23. Nodularidad extensa; donde la
variante nodular posee una amplia
arquitectura
lobular.
Se presenta en el tejido
aracnoideo de
las meninges y se adhiere a
la duramadre, es de
crecimiento lento. Es el
tumor primario más común
del SNC

24. Adenoma hipofisario
• Se pueden manifestar de cuatro
formas, las dos primeras más frecuentes:
• 1. Por trastornos endocrinológicos
• 2. Por efecto de masa.
• 3. Apoplejía hipofisaria.
• 4. Fístula de LCR

25. Sintomatología
• Los síntomas que produce el tumor se
pueden dividir en dos tipos:
• • Síntomas focales, debidos a la presión y
la destrucción que produce el tumor en
una estructura del cerebro y que se
manifiestan a través de crisis epilépticas y de
los déficits neurológicos.
• • Síntomas generales, que se producen
por el aumento de presión dentro de la
cabeza.
• Estos se manifiestan a través de hipertensión
intracraneal = dolor de cabeza, sensación de

26. Síntomas focales –
Crisis epilépticas
• Crisis epilépticas parciales, que suelen
afectar a extremidades o a regiones
anatómicas limitadas
• Crisis epilépticas generalizadas
• Crisis complejas

27. Síntomas focales –
Déficit neurológico
• Deterioros
intelectuales, alterac
iones de la
conducta, cambios
de la personalidad
• Pérdida de la
sensación del tacto.
Ataxia, disartria.
• Alteraciones de la
memoria y
comprensión del

28. • Alteraciones visuales
• Trastornos del
equilibrio, ataxia.
• Afecta al control del
ritmo cardiaco y
respiratorio. Puede
producir somnolencia
y parálisis.
Síntomas focales -
Déficit neurológico

29. Síndrome Frontal
- Hemiparesia con signos piramidales
- Liberación de los reflejos de prensión, y primitivos
- Incontinencia urinaria
- Tendencia al mutismo y disprosodia
- Hipoquinesia unidireccional contralateral
- Paresia oculomotora
- Movimientos sacadicos * iniciados voluntariamente del lado opuesto.
- Trastornos de la conducta y del humor
- Trastornos intelectuales
- Perdida del equilibrio sin incoordinación de las extremidades
- Disprosodia *

30. Síndrome del lóbulo temporal
Por lesión del lado dominante para el lenguaje:
- Afasia fluida ( tipo Wernicke u otra variedad)
- Agnosia verbal pura
- Inversión de la dominancia en la audición dicótica
- Alteraciones de la memoria verbal
- Cuadrantopsia superior homónima
Por lesión del lado No dominante para el lenguaje:
- Trastorno de la atención
- Trastorno de la memoria no verbal ( visual)
- Alteraciones de la relación visual-espacial
- Cuadrantopsia superior homónima

31. Síndromes Parietales
- Trastorno hemisensitivo contralateral de predominio facio-braquial y
sobre las sensibilidades discriminativas
- Dolor de tipo central
- Autotopoagnosia *
- Alteración de los movimientos sacadicos guiados visualmente
Por lesión del lado dominante ( izquierdo)
- Apraxia ideomotora
-Síndrome de Gertsmann *
Por lesión del lado No dominante
-Desorientación topográfica
-Anosognosia *
-Apraxia constructiva ( de las formas )

32. Síndromes Occipitales
Por lesión de uno u otro lado
-Hemianopsia homónima contralateral con respecto o no de la
visión macular.
-Heminegligencia visual *
Por lesión Izquierda
-Alexia sin agrafia
-Anomia colores
-Agnosia para los objetos reales
Por lesión derecha
-Desorientación atopográfica
-Agnosia para objetos presentados desde una perspectiva
inhabitual
- Acromatopsia
- Prosopagnosia

33. Pruebas necesarias para el
diagnóstico de un tumor cerebral
Pruebas de imagen
• 1° TAC
• 2° RNM **
• 3° Espectrografía por RM *
• 4° Resonancia dinámica, nos permite
conocer si se está produciendo una
vascularización nueva para el tumor.

34. Diagnóstico
• En la TAC y RM con contraste se
visualizan como lesiones hipodensas
delimitadas por un halo hipercaptante
(captación en anillo) y edema perilesional
T
A
C
Permite obtener cortes transversales desde diversos ángulos.
Permite distinguir, con gran resolución, las alteraciones y
localización de los tumores. En general es necesario
administrar un producto de contraste para mejorar la
Es la prueba diagnóstica de primera elección, pues es
la que permite las imágenes más precisas
R
M
N

35. RMN = Lesión en lóbulo occipital con gadolinio muestra tinción periférica
con área central hipointensa y edema perilesional

36. Pruebas complementarias
• A veces es necesario realizar otro tipo de pruebas para concretar
determinadas indicaciones:
• Punción lumbar. Se suele hacer en tumores que tienen tendencia a
diseminarse precisamente por el LCR, como puede ser el linfoma, el
meduloblastoma o algún otro.
• Biomarcadores de proteínas o ácidos nucleicos del tumor en diferentes
fluidos o tejidos.
• Electroencefalograma. Es útil para el diagnóstico y el manejo de los
pacientes que han tenido alguna crisis epiléptica.
• Evaluaciones endocrinas: se realizan especialmente en los tumores que
han afectado a la zona de la hipófisis o zonas próximas, también tras un
tratamiento radioterápico que haya incluido la zona.
• Biopsia. Esencial, básica y necesaria para efectuar el diagnóstico. Es la
única prueba que permite confirmar con seguridad el diagnóstico
definitivo, lo que es imprescindible para planificar el mejor tratamiento

37. Tratamiento
• Medidas generales:
- Dexametasona
- Bevacizumab* ??? (30.000€ al año) $ 500,851
- Anticonvulsivantes
• Específico:
- Radioterapia: es el principal tratamiento de las metástasis
cerebrales
- Quirúrgico: en lesiones solitarias (o múltiples, en casos muy
específicos), con escasa o nula afectación sistémica y
accesibles.
- Quimioterapia: en metástasis de algunos tumores sólidos
• Régimen comúnmente usado es la administración de
Temozolamida (RUBRUM ASF CAPSULAS o TEMODAL)
20, 100 y 250 mg 1 vez al día por 5 días, ciclos de 28

38. Stupp et al on behalf of ESMO working group. High-grade malignant glioma: ESMO Clinical
Practice. Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Annals of Oncology 21
(Supplement 5): v190–v193,

39. Factores pronósticos en los tumores cerebrales
F. Molina, E. Prujá, R. Vera, Servicio de Oncología y Radioterapia. Hospital de Navarra.
Pamplona, ANALES Sis San Navarra 2001, Vol. 24, Suplemento 1

40. Tratamiento
Management of cerebral metastasis: Evidence-based approach for
surgery, stereotactic radiosurgery and radiotherapy Michael D.
Jenkinson, Department of Neurosurgery, The Walton Centre for Neurology and

41. SINDROMES FAMILIARES

42. Recapitulando
TUMOR FREC SITIO
TX
TUMOR FREC SITIO
TX

43. Metástasis

44. Metástasis cerebrales
• Son los tumores más frecuentes del sistema nervioso central
• Localización
• Sobre todo en la unión corticosubcortical de los hemisferios
cerebrales. Generalmente múltiples.
• Tumores que más metastatizan en cerebro
• Mayor tendencia: melanoma.
• Hombres: cáncer de pulmón de células pequeñas o “oat cell”
• Mujeres: cáncer de mama.
• Otros: cáncer de riñón, tiroides y tumores germinales.
• Niños: neuroblastoma.
• No suelen metastatizar en el cerebro: el cáncer de
próstata, el cáncer de ovario, el linfoma de Hodgkin, ni el CA
mama

45. • Las células se multiplican sin control, invaden los tejidos
próximos y se diseminan hacia órganos distantes
reproduciendo allí el tumor.
• La metástasis involucra pasos concretos:
1. Pérdida de adhesión celular
2. Incremento en la capacidad motora e invasiva
3. Entrada en la circulación
4. Salida hacia el parénquima de órganos distantes
5. Colonización de dichos órganos.

46. • La metástasis corresponde siempre con
un tumor primario, es decir un tumor
que empezó con una célula o células
malignas en otra parte del cuerpo.

47. Células madres tumorales
• Las metástasis necesitan que las células tumorales
tengan la habilidad de reiniciar el crecimiento
tumoral una vez han accedido, en pequeño número, a
un tejido distinto.
• No todas las células en un tumor son capaces de
dividirse infinitamente, así que tampoco todas las que
han accedido al lugar de metástasis son capaces de
reiniciar el tumor. Aún así, por un mecanismo u otro, un
subgrupo de células tumorales tiene la capacidad de
actuar como células propagadoras del tumor.

48. • Los huesos, los
pulmones, el
hígado y el
cerebro son los
órganos donde
las metástasis
ocurren más a
menudo.

49. • Vías de
diseminación
metastásica:
1. Linfática
2. Hematógena
3. Siembra en
cavidades
corporales

50. Frecuencia de metástasis en los
diferentes tipos de cáncer:
15 – 40 % de los pacientes con cáncer
las presentarán.
o 35 % cáncer de pulmón
o 10% cáncer de mama
o 30 – 40% melanomas
o 10% tumores germinales testicular
o 5% cáncer de colon
o 5% carcinoma anaplásico de tiroides.

51. Protocolo de exámenes en la
búsqueda de tumor MTS al SN
• Radiografía y TAC de tórax
• Broncoscopia o biopsia
• Tacto rectal
• Tacto de testículo y ecografía
• Tacto de mama y mamografía
• Marcadores tumorales (antígeno
carcinoembrionario, alfa fetoproteina)
• Sangre en heces
• TAC abdominal

52. Complicaciones neurológicas
del cáncer sistémico y su
tratamiento

53. • La mayor supervivencia de los
pacientes con cáncer sistémico ha
provocado un dramático aumento de
las complicaciones neurológicas.
• Pueden causar signos y síntomas que
son más inquietantes e
incapacitantes que el cáncer en sí
y, si no son tratados, puede ser fatal.

54. Las complicaciones pueden
ser:
METASTÁSICAS
NO
METASTÁSICAS
•Cerebrales
•Leptomeníngeas
•Medulares
•Compresiones e
infiltraciones de plexos y
pares craneales.
•EVC
•Trastornos metabólicos
•Complicaciones del
tratamiento
•Infecciones oportunistas
•Síndromes
paraneoplásicos.

55. Metastásicas:
Cerebrales:
• Más frecuentes.
• Depósito en el cerebro de células tumorales procedentes de
un cáncer en otra localización del organismo.
• 10 - 15% de pacientes desarrollan metástasis
• Los tumores que más frecuentemente se asocian a
metástasis cerebrales son los de mama, pulmón y
melanoma, aunque también aparecen en otros cánceres
(próstata, ovario, tumores gastrointestinales).
• Síntomas: Difusos, focales y multifocales, pueden
presentar
afasia, apatía, abulia, somnolencia, delirium, convulsion
es, amaurosis, etc.

56. Metastasis de Melanoma en paciente de 35
años.

57. Leptomeníngeas:
• Se produce en el 5-8% de los pacientes con cáncer.
• Cuando las células tumorales se introducen en el LCR
• Los tumores que la producen: mama, pulmón, melanoma, tumores
del aparato digestivo, leucemias y linfomas.
• Síntomas muy variados:
Aumento de presión en
LCR:
cefalea, náuseas, vómitos
Afectación del cerebro o de los nervios
craneales:
Confusión, somnolencia, crisis
epilépticas, diplopía, hipoacusia, desviación de la
boca, alteraciones sensibilidad facial, disfagia
Afectación de las raíces
nerviosas que salen de la
médula espinal:
paresia, parestesia en
extremidades

58. Medulares:
• 5-10% de los pacientes
con cáncer.
• Las células tumorales se
depositan en el espacio
epidural
• Los tumores que la
producen con mayor
frecuencia son los de
mama, pulmón y
próstata.
Compresión de la médula espinal
por metástasis epidural:
-Dolor en la espalda, empeora
progresivamente
-El dolor puede desplazarse desde la
espalda a la región anterior del
tórax, a modo de un “cinturón”.
- Otros síntomas posibles son:
parestesia y/o paresia extremidades
inferiores, inestabilidad, dificultad
para caminar y dificultad para el
control de esfínteres.

59. No
metastásicas:
EVC:
• Pueden ser arteriales o venosos, isquémicos o
hemorrágicos o tromboembólicos.
• Estado de hipercoagulabilidad y el
tratamiento (quimioterapia y radioterapia)
pueden predisponer a trombosis arteriales o
venosas.
• Hemorragias cerebrales de pacientes con cáncer
suelen estar asociadas al sangrado de
metástasis.

60. Trastornos metabólicos:
• Encefalopatías
• Son casi siempre de origen
multifactorial: trastornos
electrolíticos, quimioterapia, sepsis, défic
it de tiamina, etc.
• Otras causas dependen de la invasión
tumoral de órganos como el riñón o el
hígado.

61. Complicaciones del
tratamiento:Relacionadas con la radioterapia:
-Agudas durante el tratamiento
(edema cerebral, HIC leve)
-Subagudas (síndrome de
somnolencia, mielopatía transitoria)
- Tardías (necrosis cerebral,
mielopatía crónica, microangiopatía
mineralizante con calcificación
distrófica, vasculopatía cerebral,
leucoencefalopatía necrotizante,
neoformación de cavernomas
intracraneales, alteraciones
neuroendocrinológicas).
Relacionadas con la quimioterapia:
- Encefalopatía aguda
- Mielopatías agudas y subagudas
- Leucoencefalopatía necrotizante
- Polineuropatía periférica
- Convulsiones
- Ceguera cortical
- Abscesos cerebrales

62. Síndromes neurológicos
paraneoplásicos
• Capacidad de ciertos tumores de
producir diversos signos y síntomas a
distancia del tumor primario o de sus
metástasis
• Son alteraciones de diversos tipos que
tienen su origen directo o indirecto en
ciertos productos tumorales y no
estrictamente en la invasión tumoral.

63. • Todos aquellos signos y síntomas
neurológicos que no son causados por el
tumor y sus metástasis o por
infección, isquemia o trastornos metabólicos.
• Suelen aparecer antes del diagnóstico del
tumor.
• Su patogenia se basa en la respuesta inmune
contra las células tumorales, que a la vez
ataca al sistema nervioso, que presenta

64. • Los síndromes paraneoplásicos
neurológicos (SPN) comprometen el
sistema nervioso (central periférico o
neuromuscular) de forma focal o difusa
y se deben a una respuesta inmune de
tipo humoral o celular sin que haya
metástasis o extensión directa del
tumor, su incidencia es baja.

65. • Pueden preceder a la clínica del tumor
primario
• El tratamiento de la neoplasia es el
mejor tratamiento del síndrome
paraneoplásico
• NO CONFUNDIR CON METÁSTASIS

66. Síndromes
paraneoplásicos
1. Encefalomielitis paraneoplásica
2. Encefalitis límbica
3. Neuropatía sensitiva
4. Degeneración cerebelosa
5. Síndrome opsoclono –
mioclono

67. 6. Mielopatía necrótica subaguda
7. Síndrome de persona rígida (Stiff–
person)
8. Neuropatía motora
9. Polineuropatía sensitivo-motora
• Síndrome de Eaton-Lambert
• Miastenia gravis
• Degeneración retiniana
10. Síndrome miasténico

68. 1. Encefalomielitis
paraneoplásica
• Se caracteriza por la participación de diferentes áreas
como el hipocampo, el tallo cerebral inferior, la médula
espinal o ganglios de la raíz dorsal.
• Cuadro clínico incluye:
– Falla de memoria y deterioro cognitivo
– Diplopía, disartria, disfagia, parálisis de la mirada, hipoestesia
facial, sordera neurosensorial, ataxia, trastornos sensitivos
periféricos disautonomía
• Cursa con pérdida grave de la memoria reciente, síntomas
psiquiátricos como ansiedad, alteración conductual o
depresión y síntomas neurológicos como alucinaciones o

69. • Neoplasia implicada: cáncer
microcítico de pulmón.
• En la mayor parte de los pacientes se
detectan anticuerpos anti-Hu, anti
CV2, anti anfifisina
• Electroencefalograma : enlentecimiento
difuso o descargas patológicas a nivel
de los lóbulos temporales.

70. 2. Encefalitis límbica
• Afectación de la región medial de los lóbulos
temporales, sobre todo el hipocampo
• Manifestaciones cognitivas y neuropsiquiátricas:
cambios de
carácter, irritabilidad, ansiedad, depresión, alteraciones
del comportamiento, desorientación, inversión del ritmo
sueño-vigilia y alucinaciones.
• A esto se superponen un déficit amnésico anterógrado y
crisis parciales complejas.
• Células y proteinas altas LCR
• Anticuerpos anti Ma (Ma1,Ma2)
• Tumores testiculares

71. 3. Neuropatía sensitiva
• Se produce por la afectación de las neuronas del ganglio
raquídeo posterior.
• Debutan con dolor y parestesias, distribución asimétrica, y
afectan más a extremidades superiores. Posteriormente se
produce entumecimiento y ataxia de extremidades.
• El déficit sensitivo es progresivo y muy intenso. Pérdida de la
sensibilidad propioceptiva. Ataxia sensorial con signo de
Romberg
• Anticuerpo anti Hu positivo

72. 4. Degeneración
cerebelosa
• Inicialmente se manifiesta con ataxia de la
marcha y posteriormente del tronco y
extremidades hasta llegar a ser invalidante.
• Suele estar asociado al linfoma de Hodkin y al
cáncer de pulmón célula pequeña y es debido a
la gran pérdida de neuronas de Purkinje.
• El diagnóstico se basa en la clínica y en la
presencia de anticuerpos anti-Yo, anti-Ri y anti-
Hu en suero y LCR.
• RM y la TC solo muestran atrofia cerebelosa en
etapas avanzadas de la enfermedad.

73. 5. Síndrome opsoclono –
mioclono
• Opsoclono: alteración de la motilidad ocular
caracterizada por movimientos conjugados sacádicos
de gran amplitud, irregulares y continuos, en todas las
direcciones de la mirada.
• Clínica:
– Síndrome subagudo con opsoclono, ataxia de
tronco y de la
marcha, disfagia, vértigo, diplopía, disartria.
Mioclonias.
• Asociado a los neuroblastomas y en segundo lugar al
cáncer microcítico de pulmón.
• El diagnóstico es clínico y es habitual la presencia de
anticuerpos anti-Ri en suero y LCR.

74. 6. Mielopatía necrótica
subaguda
• Carcinoma de pulmón.
• Paraplejia ascendente a dorsal.
• LCR normal y No hay células
neoplásicas
• RM: medula espinal engrosada.
• Por patología se observa que la médula
ha sufrido una necrosis de coagulación
masiva .

75. 7. Síndrome de persona rígida
(Stiff–person)
• Se caracteriza por rigidez de la musculatura axial con
espasmos musculares dolorosos.
• El electomiograma típico muestra actividad muscular
continua
• Se asocia a linfoma de Hodgkin, timoma y cáncer de
mama y pulmón.
• Presentan en suero y LCR un anticuerpo antianfifisina.
• Mejoran al extirpar la neoplasia Inmunoglobulinas
como terapeútica.

76. 8. Neuronopatía motora
• Debilidad y amiotrofia de las piernas
• EMG lesión neurogénica sin afectación
de las velocidades de conducción
nerviosa
• Lesión selectiva de las neuronas
motoras del asta anterior de la médula

77. 9. Neuropatías sensitivo-
motora
• Frecuentemente asociadas al cáncer de
pulmón.
• La neuropatía sensitivomotora
subaguda que aparece en alguna
ocasión en pacientes con linfoma y
leucemia puede ser debida a la
infiltración directa de los nervios
periféricos.

78. 10. Síndrome miasténico
Síndrome miasteniforme de Lambert- Eaton.
• Problema autoinmune
• Consistente en una inhibición de la liberación presináptica de
acetilcolina mediante anticuerpos anticanales del calcio.
• Frecuente en el carcinoma microcítico de pulmón.
• Debilidad proximal en extremidades inferiores y astenia, visión
borrosa con enlentecimiento de reflejos
pupilares, impotencia, xerostomía, xeroftalmía y disminución de
sudoración.
• Una contracción voluntaria mantenida durante unos segundos
provoca un aumento de la fuerza y de los reflejos.
• Frecuente la presencia anticuerpos en suero contra canales de
calcio voltaje dependientes tipo P.

79. Miastenia gravis.
• Es un trastorno producido por la acción de
anticuerpos frente a receptores de
acetilcolina.
• Debilidad muscular, en especial la debilidad
palpebral.

80. Degeneración retiniana.
• Fotosensibilidad, reducción del campo visual con un
escotoma en anillo, pudiendo llegar a la amaurosis.
• Histológicamente, se observa pérdida de las células
ganglionares, con depósito de anticuerpos que también
reaccionan con antígenos de las células tumorales.
• Al observar fondo de ojo se aprecian depósitos de
pigmento y estenosis arteriolar.
• Se asocia a carcinoma microcítico de pulmón, tumores
ginecológicos y melanomas.

81. Referencias bibliográficas
• 1. International Agency for Research of Cancer, World
Health Organization, GLOBOCAN; Estimated cancer
Incidence, Mortality, Prevalence and Disability-
adjusted life years (DALYs) Worldwide in 2008
• 2. American Brain Tumor Association, Facts &
Statistics; 2011
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tumores cerebrales de alto grado. Instituto Nacional
de Cancerología, Bogotá, Colombia: 2011

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sistémico y su tratamiento. Instituto Nacional de Ciencias
Médicas y Nutrición "Salvador Zubirán“. Departamento de
Medicina del Dolor y Paliativa 2012. Resumen a cargo
de Ninozka Cassia (Algología, INCMNSZ).

85. GRACIAS