2. La patogenia de la infección bacteriana comprende el
comienzo del proceso infeccioso y los mecanismos que
provocan la aparición de los signos y síntomas de la
enfermedad.
3. El análisis de la infección y la enfermedad
aplicando una serie de normas como los
postulados de Koch permite clasificar a
algunas bacterias en: Patógenas, patógenas
oportunistas y apatógenas.
4. BACTERIAS PATÓGENAS :
Son aquellas que su presencia es
anormal y siempre cumplen los
postulados de Koch.
BACTERIAS APATÓGENAS:
Aquellas que forman parte de la
flora normal del cuerpo humano.
BACTERIAS PATÓGENAS
OPORTUNISTAS:
Son aquellas que pueden
causar enfermedades pero
sólo en pacientes
inmunocomprometidos.
5. Las bacterias se adaptan al medio ambiente,
al hacerlo aseguran su supervivencia y
aumentan la probabilidad de transmisión.
Al producir una infección asintomática o
enfermedad leve los microorganismos
aumentan la probabilidad de transmisión.
Las vía de entrada de éstas son los sitios
donde las mucosas se unen con la piel
(aparato respiratorio, tubo digestivo,
aparato genital y urinario).
6. Una vez las bacterias se han
establecido en un sitio primario de
infección, se multiplican y diseminan
directamente a través de los tejidos
o por el sistema linfático hasta el
torrente sanguíneo (bacteriemia).
7. Naturaleza Clonal: La mayor parte de bacterias
patógenas tiene unos cuantos tipos clonales
diseminados por el mundo durante un periodo. Esto
permite la conservación de los genes y asegura que
dentro de los clones haya por lo menos una con
variación genética en la especie.
8. Elementos Genéticos Móviles: Permite el intercambio de
información genética entre bacterias, éstos genes
pueden ubicarse en los plásmidos o ser transportados
por los fagos.
Transposones: ADN muy móvil que tiene como
propiedad de poder combinarse con el ADN
cromosómico.
9. Islotes de Patogenicidad: Son grandes grupos de genes
relacionados con la patogenicidad, que se ubican en el
cromosoma bacteriano.
SPI - 1
Responsables del proceso
de ingreso a células
epiteliales
Codifican para el sistema
secretor tipo III
Presentes en Salmonella,
Helicobacter, Listeria,
Shigella, etc
SPI - 2
Codifican para otro tipo de
sistema secretor tipo III
Utilizado para la
sobrevivencia dentro del
macrófago
10. La regulación de éstos genes se dan por medio de
transducción de señales ambientales.
Como son la temperatura, disponibilidad de Fe,
osmolalidad, pH, determinados iones, la presencia de
ciertos aminoácidos.
11. Factores de adherencia:
Una vez penetra el cuerpo del hospedador se debe
adherir a las células de un tejido, sino pueden ser
eliminadas por el moco y otros líquidos que bañan las
superficies del hospedador.
Hidrofobia de la superficie bacteriana y carga
Moléculas de superficie
Pilosidades
Moléculas receptoras específicas de la células del hospedador
12. • Algunas bacterias invaden los tejidos a través de las uniones
intercelulares de las células epiteliales. Otras invaden ciertos
tipos de células epiteliales y luego penetran en los tejidos
13. Endotoxinas
Exotoxinas
oExcretadas.
oEn G+ y G-
oProteínas.
oInestables.
oMuy toxicas.
oProducen toxoides.
oMuy especificas.
oActividad enzimática.
oPirogénicas.
oParte de pared celular.
oEn G-
oLipopolisacaridos.
oToxicidad moderada.
oNo toxoides.
oNo especificas.
oNo actividad enzimática.
oOcasionalmente
produce fiebre.
14. Enzimas que
degradan tejidos
oLecitinasa
oColagenasa
oCoagulasa
oHialuronidasa
oEstreptocinasa
oHemolisina y leucolisinas.
Proteasas IgA1
oDegradan a la IgA1 en sus
enlaces prolina-treonina o
prolina-serina y con esto
inactivan su función como
anticuerpo.
16. Algunas bacterias patógenas evaden la fagocitosis o los
mecanismos microbicidas leucocíticos al absorber
componentes del hospedador sano en su superficie
celular; otras poseen cápsulas de polisacáridos.
17. Algunas bacterias viven y proliferan dentro de los
polimorfonucleares, macrófagos o monocitos:
Evitan la entrada de los fagolisosomas y viven dentro del citosol
del fagocito.
Evitan la fusión del fagosoma con el lisosoma y viven dentro del
fagosoma.
Son resistentes a las enzimas lisosómicas y sobreviven dentro
del fagolisosóma.
18. Nos refiere a que la superficie bacteriana posee una gran
diferencia de antígenos y esto es usado para la
clasificación serológica de las bacterias; esto también
puede ser importante para saber la virulencia o no de las
diferentes cepas bacterianas.
Generalmente se toman en cuenta los antígenos O, H, A,
C.
19. Los sistemas de secreción actúan en el transporte de
proteínas que forman las fimbrias o flagelos y en la
secreción de enzimas o toxinas hacia el medio
extracelular.
En bacterias gram (-) como gram (+) el mecanismo de
secreción de proteínas es una vía general de secreción:
Sec
Los sistemas de tipo V y II dependen de sec, mientras
que los del I y III son independientes
El sistema tipo IV puede ser o no dependiente de sec
20. El Fe es esencial para la proliferación y metabolismo
bacteriano, así como un importante cofactor de relaciones
metabólicas. La capacidad de un microorganismo de
obtener hierro del hospedador es indispensable para su
potencial patógeno.