El documento describe los diferentes tipos de tejido conectivo y sus características, incluyendo el tejido conectivo laxo y denso. También explica las funciones del tejido conectivo como proporcionar soporte estructural, servir como medio de intercambio, y contribuir a la defensa y protección del cuerpo. Además, detalla varios factores de crecimiento como el factor de crecimiento transformante beta, factor de crecimiento derivado de plaquetas, factor de crecimiento endotelial vascular, y factores de crecimiento de

1. Sistema Osteomioarticular

2. Morfofisiología del tejido
conectivo

3. ¿Qué es el tejido conjuntivo?
CARACTERISTICAS
➔ Conectivo
➔ Forma una continuidad.
➔ Brinda sostén a los demás
tejidos.
➔ Tejido vascularizado e
inervado
➔ Células y MEC

4. TEJIDO
CONJUNTIVO
Proporcionar
soporte
estructural
Servir como un
medio de
intercambio
Contribuir a la
defensa y
protección del
cuerpo
Crear un sitio
para el
depósito de
grasa
Funciones del tejido conjuntivo

6. Tejido conjuntivo laxo
Proporción relativamente alta de células en una matriz de fibras de
colágeno delgadas y escasas
Tejido conjuntivo denso irregular
Contiene pocas células, la mayoría de las cuales son los fibroblastos
Tipos de tejido conjuntivo

9. Células propias

10. Fibroblastos Condroblastos

12. Osteoblastos
Osteocitos

14. Adipocito blanco
Adipocito pardo

16. Células emigradas a
los tejidos conectivos

18. 1. Se encargan de la síntesis y secreción de anticuerpos.
Derivan de los linfocitos B
Se encuentran en gran cantidad en el tejido conectivo de la
lámina propia del tubo digestivo y en el tejido Iinfoide.
La cantidad aumenta notablemente en las inflamaciones
crónicas.

19. 1. Los mastocitos maduros expresan receptores Fc de alta
afinidad a los cuales se le fijan los anticuerpos de IgE.
2. Los productos de secreción de los mastocitos se almacenan en
gránulos y se liberan en el momento de la activación mastocítica.
Desarrollan Médula ósea.
Diferencian Tejido
conjuntivo.
Preformados.
Neosintetizados
.
➔ Surge de la célula
madre hematopoyética.

20. Factores que influyen en el
metabolismo de los tejidos
del SOMA

21. Son péptidos, es decir, secuencias cortas de
aminoácidos, que usualmente transmiten
señales entre las células modulando su
actividad. Están involucrados en el control
del crecimiento y diferenciación celular.
Ejercen varios efectos sobre los procesos de
reparación y regeneración, considerados
iniciadores de los procesos de cicatrización

22. Factor Participa en:
De Crecimiento Transformante B (TGF-
B)
TGF-B 1
TGF-B 2
➔ Estimulan la quimiotaxis y la mitosis
de células osteoprogenitoras
➔ Sobre los osteoclastos, fibroblastos
y celulas endoteliales inhiben la
resorción ósea.
➔ Promueve la formación de matriz
extracelular.
➔ Posee pocos efectos en la
migración de los fibroblastos.
➔ Aumenta la expresión los
receptores del PDGF

24. Factor Participa en:
De Crecimiento Derivado de Plaquetas
(PDGF)
❖ Desarrollo embriológico del
esqueleto
❖ Agente quimiotáctico en células
musculares lisas
❖ Estimula la producción de colágeno
tipo I por los osteoclastos (principal
compuesto de la matriz extracelular
del hueso)
❖ Disminuye los efectos de los
lipopolisacáridos sobre los
fibroblastos
❖ Cuando el hueso sufre daño o
fractura (osteoblastos)

26. ● Son proteínas señalizadoras
● Homodiméricas (VEGF-A/B/CD) y PlGF (Placental Growth
Factor)
● Potente inductor de vasculogénesis y con papel fundamental
en angiogénesis
● Promueve angiogénesis en los procesos de inflamación
crónica, cicatrización y en tumores.
● VEGF-A es el principal factor angiogénico tras una lesión o
tumor.
● Lo induce la hipoxia, PDGF, TGF-a y TGF-b.
Factor de Crecimiento Endotelial-Vascular (VEGF)

27. Factor Símbolo Fuente (origen) Funciones
Factor de Crecimiento
de Endotelial Vascular
VEGF Células
mesenquimatosas.
Células deficitarias de
oxígeno (HIF)
Estimula la proliferación
de células endoteliales;
aumenta la
permeabilidad vascular.
Tipo Función
VEGF-A Angiogénesis. Quimiotaxis. Vasodilatación (indirecta)
VEGF-B Angiogénesis embrionaria.
VEGF-C y
VEGF-D
Linfoangiogénesis
PIGF Vasculogénesis
Nesario durante: isquemia, inflamación, cicatrización y cáncer.

28. Factores de Crecimiento de Fibroblastos (FCF/FGF)
Son factores de crecimiento que:
1. Aumentan actividad mitótica y síntesis de ADN
2. Facilitan la proliferación de células precursoras, como:
los fibroblastos, condrocitos, colagenoblasto,
osteoblasto, células musculares lisas y mioblastos,
etcétera. (tejido fibroso, de unión y soporte del cuerpo).
3. Crecimiento, mantenimiento y reparación tisular.
(participan en la diferenciación del músculo esquelético y cardíaco)
4. Más de 20 miembros, los más estudiados (FGF-1/a y
FGF-2/b)

29. FGF-1/a y FGF-2/b
● Los FGFs (FGF-2), estimulan la proliferación de células endoteliales y favorecen la
migración de macrófagos (M2), células epiteliales y fibroblastos.
● Interviene en el depósito de tejido conjuntivo en cicatrices.
● FGF-7 inhibe la apoptosis epitelial. Y junto a FGF-2 contribuye a la reepitelización de los
tejidos dañados durante la cicatrización
● FGF-3 actúa sobre condrocitos hipertróficos. Inhibiendo proliferación y estimulando su
diferenciación.
● Los proteglicanos sirven como reservorios de estos.
Angiogénesis, depósito de tejido conjuntivo, reparación de fracturas, por quimiotaxis y
proliferación celular.

30. Factor Símbolo Fuente (origen) Funciones
Factor de Crecimiento
de Fibroblastos
FGF Macrófagos, mastocitos,
linfocitos T, células
endoteliales,
fibroblastos.
Quimiotáctico y
mitogénico para los
fibroblastos; angiogenia,
contracción de la herida
y síntesis de proteínas
de la MEC

31. Factores de Crecimiento Semejantes a Insulina
(IGF-I y IGF-II)
● Son mitógenos (promueven la mitosis).
● Activación de la incorporación de
timidina a DNA.
● Incorporación de la prolina a la colágena
y sulfato en los proteoglicanos
(crecimiento del cartílago).
● En el músculo transporte de
aminoácidos y la incorporación de
glucosa a glucógeno.
● Síntesis proteínica y hormonal.

32. Factor de Crecimiento de Tejido Conectivo (CTGF)
● Regulación y síntesis de matriz
extracelular.
● Migración de células endoteliales.
● Diferenciación y proliferación de
fibroblastos y condrocitos

33. Metaloproteinasas de la Matriz (MMPs)
Están implicadas en procesos fisiológicos y
patológicos e intervienen en la rotura de la matriz
extracelular (ECM).
Enzima proteolíticas dependientes de Zn++ y Ca++
● Remodelan y degradan la Matriz Extracelular.
● Inicialmente sintetizadas como pro-
Metaloproteinasas.
● Son enzimas que pueden descomponer colágeno,
que se encuentra en los espacio entre las células de
los tejidos
● Las metaloproteasas de matriz participan en la
curación de heridas, la angiogénesis y la metástasis
de las células tumorales.

34. Metaloproteinasas Inhibidoras de Tejido (TIMPs)
● Las metaloproteinasas de matriz son
inhibidas por inhibidores específicos del tejido
endógeno de las metaloproteinasas ( TIMPs )
● Son reguladores clave de las metaloproteinasas
que degradan la matriz extracelular y eliminan las
moléculas de la superficie celular.
● Estudios estructurales de los complejos TIMP-
MMP han dilucidado el mecanismo de inhibición
de los TIMP y los múltiples sitios a través de los
cuales interactúan con las enzimas diana, lo que
permite la generación de variantes de TIMP que
inhiben selectivamente diferentes grupos de
metaloproteinasas.

35. SOX-9
● Sox9 es un factor de transcripción
fundamental en la determinación
sexual masculina y en la
osteogénesis.
● Está implicado en el desarrollo y
diferenciación de órganos derivados
del endodermo como el páncreas y el
hígado.
● Las mutaciones conducen al
síndrome de malformación
esquelética , displasia campomélica ,
frecuentemente con paladar hendido
.

36. Bibliografía
E.Murakami. Anexo al tema 3: Factores de crecimiento. 07/02/19.
file:///C:/Users/CYBERSPACE/Downloads/tema_03C.pdf
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-215X2008000100006, explicación de la
proteína SOX-9 para la definición de sexos
Zúñiga, L. F., Saavedra, J. S. & Salguero, C.. (2016, junio). FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL
VASCULAR (VEGF) Y LAS METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ EN EL PROCESO DE
ANGIOGENESIS DEL CRECIMIENTO TUMORAL. Academia Nacional de Medicina, 4, pp. 1-7. 2019,
febrero 4, De Academia Nacional de Medicina de Colombia Base de datos.
https://www.biolegend.com/media_assets/literature/images/07-0105-00.pdf,MMPs and TIMPs The Tissue
Remodelers
Mitchell R, Kumar V, Abbas A, Aster J. Compendio de Robbins y Cotran. Patología estructural y funcional.
9th ed. Barcelona: ElSevier; 2017. (pp. 89-94)
Kumar V, Aster J, Abbas A, Kumar V, Abbas A, Aster J. Robbins. Patología humana. 9th ed. Barcelona:

37. http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0211-
69952009000500002
http://www.medigraphic.com/pdfs/gaceta/gm-2003/gm036h.pdf