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actividad. Están involucrados en el control
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De Crecimiento Transformante B (TGF-
B)
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➔ Estimulan la quimiotaxis y la mitosis
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De Crecimiento Derivado de Plaquetas
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esqueleto
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musculares lisas
❖ Estimula la producción de colágeno
tipo I por los osteoclastos (principal
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del hueso)
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lipopolisacáridos sobre los
fibroblastos
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fractura (osteoblastos)
● Son proteínas señalizadoras
● Homodiméricas (VEGF-A/B/CD) y PlGF (Placental Growth
Factor)
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en angiogénesis
● Promueve angiogénesis en los procesos de inflamación
crónica, cicatrización y en tumores.
● VEGF-A es el principal factor angiogénico tras una lesión o
tumor.
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Factor de Crecimiento Endotelial-Vascular (VEGF)
Factor Símbolo Fuente (origen) Funciones
Factor de Crecimiento
de Endotelial Vascular
VEGF Células
mesenquimatosas.
Células deficitarias de
oxígeno (HIF)
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de células endoteliales;
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permeabilidad vascular.
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los fibroblastos, condrocitos, colagenoblasto,
osteoblasto, células musculares lisas y mioblastos,
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3. Crecimiento, mantenimiento y reparación tisular.
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4. Más de 20 miembros, los más estudiados (FGF-1/a y
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● Los FGFs (FGF-2), estimulan la proliferación de células endoteliales y favorecen la
migración de macrófagos (M2), células epiteliales y fibroblastos.
● Interviene en el depósito de tejido conjuntivo en cicatrices.
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tejidos dañados durante la cicatrización
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diferenciación.
● Los proteglicanos sirven como reservorios de estos.
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mitogénico para los
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Factores de Crecimiento Semejantes a Insulina
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timidina a DNA.
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Factor de Crecimiento de Tejido Conectivo (CTGF)
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extracelular.
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Metaloproteinasas de la Matriz (MMPs)
Están implicadas en procesos fisiológicos y
patológicos e intervienen en la rotura de la matriz
extracelular (ECM).
Enzima proteolíticas dependientes de Zn++ y Ca++
● Remodelan y degradan la Matriz Extracelular.
● Inicialmente sintetizadas como pro-
Metaloproteinasas.
● Son enzimas que pueden descomponer colágeno,
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● Las metaloproteasas de matriz participan en la
curación de heridas, la angiogénesis y la metástasis
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Metaloproteinasas Inhibidoras de Tejido (TIMPs)
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inhibidas por inhibidores específicos del tejido
endógeno de las metaloproteinasas ( TIMPs )
● Son reguladores clave de las metaloproteinasas
que degradan la matriz extracelular y eliminan las
moléculas de la superficie celular.
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MMP han dilucidado el mecanismo de inhibición
de los TIMP y los múltiples sitios a través de los
cuales interactúan con las enzimas diana, lo que
permite la generación de variantes de TIMP que
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metaloproteinasas.
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● Sox9 es un factor de transcripción
fundamental en la determinación
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diferenciación de órganos derivados
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hígado.
● Las mutaciones conducen al
síndrome de malformación
esquelética , displasia campomélica ,
frecuentemente con paladar hendido
.
Bibliografía
E.Murakami. Anexo al tema 3: Factores de crecimiento. 07/02/19.
file:///C:/Users/CYBERSPACE/Downloads/tema_03C.pdf
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-215X2008000100006, explicación de la
proteína SOX-9 para la definición de sexos
Zúñiga, L. F., Saavedra, J. S. & Salguero, C.. (2016, junio). FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL
VASCULAR (VEGF) Y LAS METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ EN EL PROCESO DE
ANGIOGENESIS DEL CRECIMIENTO TUMORAL. Academia Nacional de Medicina, 4, pp. 1-7. 2019,
febrero 4, De Academia Nacional de Medicina de Colombia Base de datos.
https://www.biolegend.com/media_assets/literature/images/07-0105-00.pdf,MMPs and TIMPs The Tissue
Remodelers
Mitchell R, Kumar V, Abbas A, Aster J. Compendio de Robbins y Cotran. Patología estructural y funcional.
9th ed. Barcelona: ElSevier; 2017. (pp. 89-94)
Kumar V, Aster J, Abbas A, Kumar V, Abbas A, Aster J. Robbins. Patología humana. 9th ed. Barcelona:
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0211-
69952009000500002
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MORFOFISIOLOGÍA DEL TEJIDO CONJUNTIVO

  • 3. ¿Qué es el tejido conjuntivo? CARACTERISTICAS ➔ Conectivo ➔ Forma una continuidad. ➔ Brinda sostén a los demás tejidos. ➔ Tejido vascularizado e inervado ➔ Células y MEC
  • 4. TEJIDO CONJUNTIVO Proporcionar soporte estructural Servir como un medio de intercambio Contribuir a la defensa y protección del cuerpo Crear un sitio para el depósito de grasa Funciones del tejido conjuntivo
  • 5.
  • 6. Tejido conjuntivo laxo Proporción relativamente alta de células en una matriz de fibras de colágeno delgadas y escasas Tejido conjuntivo denso irregular Contiene pocas células, la mayoría de las cuales son los fibroblastos Tipos de tejido conjuntivo
  • 7.
  • 8.
  • 11.
  • 13.
  • 15.
  • 16. Células emigradas a los tejidos conectivos
  • 17.
  • 18. 1. Se encargan de la síntesis y secreción de anticuerpos. Derivan de los linfocitos B Se encuentran en gran cantidad en el tejido conectivo de la lámina propia del tubo digestivo y en el tejido Iinfoide. La cantidad aumenta notablemente en las inflamaciones crónicas.
  • 19. 1. Los mastocitos maduros expresan receptores Fc de alta afinidad a los cuales se le fijan los anticuerpos de IgE. 2. Los productos de secreción de los mastocitos se almacenan en gránulos y se liberan en el momento de la activación mastocítica. Desarrollan Médula ósea. Diferencian Tejido conjuntivo. Preformados. Neosintetizados . ➔ Surge de la célula madre hematopoyética.
  • 20. Factores que influyen en el metabolismo de los tejidos del SOMA
  • 21. Son péptidos, es decir, secuencias cortas de aminoácidos, que usualmente transmiten señales entre las células modulando su actividad. Están involucrados en el control del crecimiento y diferenciación celular. Ejercen varios efectos sobre los procesos de reparación y regeneración, considerados iniciadores de los procesos de cicatrización
  • 22. Factor Participa en: De Crecimiento Transformante B (TGF- B) TGF-B 1 TGF-B 2 ➔ Estimulan la quimiotaxis y la mitosis de células osteoprogenitoras ➔ Sobre los osteoclastos, fibroblastos y celulas endoteliales inhiben la resorción ósea. ➔ Promueve la formación de matriz extracelular. ➔ Posee pocos efectos en la migración de los fibroblastos. ➔ Aumenta la expresión los receptores del PDGF
  • 23.
  • 24. Factor Participa en: De Crecimiento Derivado de Plaquetas (PDGF) ❖ Desarrollo embriológico del esqueleto ❖ Agente quimiotáctico en células musculares lisas ❖ Estimula la producción de colágeno tipo I por los osteoclastos (principal compuesto de la matriz extracelular del hueso) ❖ Disminuye los efectos de los lipopolisacáridos sobre los fibroblastos ❖ Cuando el hueso sufre daño o fractura (osteoblastos)
  • 25.
  • 26. ● Son proteínas señalizadoras ● Homodiméricas (VEGF-A/B/CD) y PlGF (Placental Growth Factor) ● Potente inductor de vasculogénesis y con papel fundamental en angiogénesis ● Promueve angiogénesis en los procesos de inflamación crónica, cicatrización y en tumores. ● VEGF-A es el principal factor angiogénico tras una lesión o tumor. ● Lo induce la hipoxia, PDGF, TGF-a y TGF-b. Factor de Crecimiento Endotelial-Vascular (VEGF)
  • 27. Factor Símbolo Fuente (origen) Funciones Factor de Crecimiento de Endotelial Vascular VEGF Células mesenquimatosas. Células deficitarias de oxígeno (HIF) Estimula la proliferación de células endoteliales; aumenta la permeabilidad vascular. Tipo Función VEGF-A Angiogénesis. Quimiotaxis. Vasodilatación (indirecta) VEGF-B Angiogénesis embrionaria. VEGF-C y VEGF-D Linfoangiogénesis PIGF Vasculogénesis Nesario durante: isquemia, inflamación, cicatrización y cáncer.
  • 28. Factores de Crecimiento de Fibroblastos (FCF/FGF) Son factores de crecimiento que: 1. Aumentan actividad mitótica y síntesis de ADN 2. Facilitan la proliferación de células precursoras, como: los fibroblastos, condrocitos, colagenoblasto, osteoblasto, células musculares lisas y mioblastos, etcétera. (tejido fibroso, de unión y soporte del cuerpo). 3. Crecimiento, mantenimiento y reparación tisular. (participan en la diferenciación del músculo esquelético y cardíaco) 4. Más de 20 miembros, los más estudiados (FGF-1/a y FGF-2/b)
  • 29. FGF-1/a y FGF-2/b ● Los FGFs (FGF-2), estimulan la proliferación de células endoteliales y favorecen la migración de macrófagos (M2), células epiteliales y fibroblastos. ● Interviene en el depósito de tejido conjuntivo en cicatrices. ● FGF-7 inhibe la apoptosis epitelial. Y junto a FGF-2 contribuye a la reepitelización de los tejidos dañados durante la cicatrización ● FGF-3 actúa sobre condrocitos hipertróficos. Inhibiendo proliferación y estimulando su diferenciación. ● Los proteglicanos sirven como reservorios de estos. Angiogénesis, depósito de tejido conjuntivo, reparación de fracturas, por quimiotaxis y proliferación celular.
  • 30. Factor Símbolo Fuente (origen) Funciones Factor de Crecimiento de Fibroblastos FGF Macrófagos, mastocitos, linfocitos T, células endoteliales, fibroblastos. Quimiotáctico y mitogénico para los fibroblastos; angiogenia, contracción de la herida y síntesis de proteínas de la MEC
  • 31. Factores de Crecimiento Semejantes a Insulina (IGF-I y IGF-II) ● Son mitógenos (promueven la mitosis). ● Activación de la incorporación de timidina a DNA. ● Incorporación de la prolina a la colágena y sulfato en los proteoglicanos (crecimiento del cartílago). ● En el músculo transporte de aminoácidos y la incorporación de glucosa a glucógeno. ● Síntesis proteínica y hormonal.
  • 32. Factor de Crecimiento de Tejido Conectivo (CTGF) ● Regulación y síntesis de matriz extracelular. ● Migración de células endoteliales. ● Diferenciación y proliferación de fibroblastos y condrocitos
  • 33. Metaloproteinasas de la Matriz (MMPs) Están implicadas en procesos fisiológicos y patológicos e intervienen en la rotura de la matriz extracelular (ECM). Enzima proteolíticas dependientes de Zn++ y Ca++ ● Remodelan y degradan la Matriz Extracelular. ● Inicialmente sintetizadas como pro- Metaloproteinasas. ● Son enzimas que pueden descomponer colágeno, que se encuentra en los espacio entre las células de los tejidos ● Las metaloproteasas de matriz participan en la curación de heridas, la angiogénesis y la metástasis de las células tumorales.
  • 34. Metaloproteinasas Inhibidoras de Tejido (TIMPs) ● Las metaloproteinasas de matriz son inhibidas por inhibidores específicos del tejido endógeno de las metaloproteinasas ( TIMPs ) ● Son reguladores clave de las metaloproteinasas que degradan la matriz extracelular y eliminan las moléculas de la superficie celular. ● Estudios estructurales de los complejos TIMP- MMP han dilucidado el mecanismo de inhibición de los TIMP y los múltiples sitios a través de los cuales interactúan con las enzimas diana, lo que permite la generación de variantes de TIMP que inhiben selectivamente diferentes grupos de metaloproteinasas.
  • 35. SOX-9 ● Sox9 es un factor de transcripción fundamental en la determinación sexual masculina y en la osteogénesis. ● Está implicado en el desarrollo y diferenciación de órganos derivados del endodermo como el páncreas y el hígado. ● Las mutaciones conducen al síndrome de malformación esquelética , displasia campomélica , frecuentemente con paladar hendido .
  • 36. Bibliografía E.Murakami. Anexo al tema 3: Factores de crecimiento. 07/02/19. file:///C:/Users/CYBERSPACE/Downloads/tema_03C.pdf http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-215X2008000100006, explicación de la proteína SOX-9 para la definición de sexos Zúñiga, L. F., Saavedra, J. S. & Salguero, C.. (2016, junio). FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF) Y LAS METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ EN EL PROCESO DE ANGIOGENESIS DEL CRECIMIENTO TUMORAL. Academia Nacional de Medicina, 4, pp. 1-7. 2019, febrero 4, De Academia Nacional de Medicina de Colombia Base de datos. https://www.biolegend.com/media_assets/literature/images/07-0105-00.pdf,MMPs and TIMPs The Tissue Remodelers Mitchell R, Kumar V, Abbas A, Aster J. Compendio de Robbins y Cotran. Patología estructural y funcional. 9th ed. Barcelona: ElSevier; 2017. (pp. 89-94) Kumar V, Aster J, Abbas A, Kumar V, Abbas A, Aster J. Robbins. Patología humana. 9th ed. Barcelona: