N07 CéLulas Presentadoras De Antigenos
•Descargar como PPT, PDF•
3 recomendaciones•8,166 vistas
Las células presentadoras de antígeno captan, procesan y presentan antígenos a los linfocitos TCD4. Estas células deben ser capaces de fagocitar o endocitar antígenos, degradarlos en péptidos, y expresar complejos MHC clase II-péptido para presentarlos a los linfocitos TCD4. Algunos ejemplos de células presentadoras de antígeno son las células de Langerhans en la epidermis, las células interdigitantes en los ganglios l
Denunciar
Compartir
Denunciar
Compartir
![CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7)
Recomendados
Inmunoglobulinas
Este documento describe las inmunoglobulinas o anticuerpos, incluyendo su estructura, clasificación, características y localización. Explica que las inmunoglobulinas son proteínas producidas por células B que se unen a antígenos. Se dividen en cinco clases principales (IgG, IgA, IgM, IgE e IgD) que difieren en su estructura, función y concentración en el cuerpo. Al final, resume brevemente dónde se encuentra cada clase de inmunoglobulina.
Yersinia pestis
Yersinia pestis es la bacteria que causa la peste bubónica, pulmonar y septicémica. Fue descrita en 1894 por Yersin y Kitasato. Presenta factores de virulencia como las toxinas y antígenos V y W que le permiten evadir el sistema inmune. Las manifestaciones clínicas incluyen fiebre alta, escalofríos y formación de bubones. El diagnóstico se realiza mediante cultivos y la tinción de Wayson. Los antibióticos como la estreptomicina son efectivos para el tratamiento.
HIPERSENSIBILIDAD TIPO 1
La hipersensibilidad de tipo I o mediada por IgE involucra la producción de anticuerpos IgE en respuesta a la exposición a un antígeno, los cuales se unen a los mastocitos. Cuando el antígeno vuelve a ingresar, induce la degranulación de los mastocitos y la liberación de mediadores que causan síntomas alérgicos agudos, como estornudos e hinchazón, en minutos. Esta reacción inmune exagerada se debe a factores genéticos y ambientales que influyen en la diferenciación
Tema%2031
El documento describe las etapas del ciclo de multiplicación viral, incluyendo la adsorción al receptor celular, la penetración y descapsidación, la replicación del material genético viral y la síntesis y ensamblaje de nuevas partículas virales. También explica los mecanismos de entrada viral a la célula, como endocitosis o fusión de membranas, y los diferentes modos de replicación dependiendo del tipo de material genético viral, ya sea ADN o ARN. Por último, introduce el concepto de virus oncogénicos y su capacidad
Respuesta inmune frente a bacterias
Este documento describe la respuesta inmunitaria a bacterias. Explica la estructura bacteriana como la pared celular y dispositivos secretores que proveen protección a las bacterias. También describe las defensas innatas como los péptidos antimicrobianos y la respuesta inmune adaptativa a bacterias extracelulares e intracelulares, incluyendo ejemplos como Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes y Mycobacterium tuberculosis.
Citocinas, propiedades, mecanismos efectores y uso
El documento resume las propiedades y mecanismos de acción de las citocinas. Describe los diferentes tipos de receptores de citocinas y las vías de señalización que usan, como la vía JAK-STAT. Explica el papel de citocinas como el TNF-α, IL-1, IL-12 e interferones en la inflamación y la respuesta inmune.
Respuesta inmune frente a parasitos y protozoos
Inmunoogia: respuesta inmune del cuerpo humano frente a parasitos y protozoos. Adicionalmente, casos clinicos.
Micosis SistéMicas EndéMicas
Este documento describe varias micosis sistémicas endémicas producidas por hongos dimórficos, incluyendo histoplasmosis, coccidioidomicosis y paracoccidioidomicosis. Explica sus características epidemiológicas, formas clínicas, patogenia, diagnóstico y tratamiento. Se transmite principalmente por inhalación de esporas fúngicas y puede presentarse como infección aguda o enfermedad crónica diseminada dependiendo del estado inmunológico del huésped. El diagn
Recomendados
Inmunoglobulinas
Este documento describe las inmunoglobulinas o anticuerpos, incluyendo su estructura, clasificación, características y localización. Explica que las inmunoglobulinas son proteínas producidas por células B que se unen a antígenos. Se dividen en cinco clases principales (IgG, IgA, IgM, IgE e IgD) que difieren en su estructura, función y concentración en el cuerpo. Al final, resume brevemente dónde se encuentra cada clase de inmunoglobulina.
Yersinia pestis
Yersinia pestis es la bacteria que causa la peste bubónica, pulmonar y septicémica. Fue descrita en 1894 por Yersin y Kitasato. Presenta factores de virulencia como las toxinas y antígenos V y W que le permiten evadir el sistema inmune. Las manifestaciones clínicas incluyen fiebre alta, escalofríos y formación de bubones. El diagnóstico se realiza mediante cultivos y la tinción de Wayson. Los antibióticos como la estreptomicina son efectivos para el tratamiento.
HIPERSENSIBILIDAD TIPO 1
La hipersensibilidad de tipo I o mediada por IgE involucra la producción de anticuerpos IgE en respuesta a la exposición a un antígeno, los cuales se unen a los mastocitos. Cuando el antígeno vuelve a ingresar, induce la degranulación de los mastocitos y la liberación de mediadores que causan síntomas alérgicos agudos, como estornudos e hinchazón, en minutos. Esta reacción inmune exagerada se debe a factores genéticos y ambientales que influyen en la diferenciación
Tema%2031
El documento describe las etapas del ciclo de multiplicación viral, incluyendo la adsorción al receptor celular, la penetración y descapsidación, la replicación del material genético viral y la síntesis y ensamblaje de nuevas partículas virales. También explica los mecanismos de entrada viral a la célula, como endocitosis o fusión de membranas, y los diferentes modos de replicación dependiendo del tipo de material genético viral, ya sea ADN o ARN. Por último, introduce el concepto de virus oncogénicos y su capacidad
Respuesta inmune frente a bacterias
Este documento describe la respuesta inmunitaria a bacterias. Explica la estructura bacteriana como la pared celular y dispositivos secretores que proveen protección a las bacterias. También describe las defensas innatas como los péptidos antimicrobianos y la respuesta inmune adaptativa a bacterias extracelulares e intracelulares, incluyendo ejemplos como Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes y Mycobacterium tuberculosis.
Citocinas, propiedades, mecanismos efectores y uso
El documento resume las propiedades y mecanismos de acción de las citocinas. Describe los diferentes tipos de receptores de citocinas y las vías de señalización que usan, como la vía JAK-STAT. Explica el papel de citocinas como el TNF-α, IL-1, IL-12 e interferones en la inflamación y la respuesta inmune.
Respuesta inmune frente a parasitos y protozoos
Inmunoogia: respuesta inmune del cuerpo humano frente a parasitos y protozoos. Adicionalmente, casos clinicos.
Micosis SistéMicas EndéMicas
Este documento describe varias micosis sistémicas endémicas producidas por hongos dimórficos, incluyendo histoplasmosis, coccidioidomicosis y paracoccidioidomicosis. Explica sus características epidemiológicas, formas clínicas, patogenia, diagnóstico y tratamiento. Se transmite principalmente por inhalación de esporas fúngicas y puede presentarse como infección aguda o enfermedad crónica diseminada dependiendo del estado inmunológico del huésped. El diagn
Hipersensibilidad IV
Este documento describe la hipersensibilidad de tipo IV o celular. Explica que es mediada por linfocitos T y no involucra anticuerpos. Se manifiesta con daño del tejido entre 24-72 horas después de la exposición al antígeno y participan macrófagos, linfocitos T y citocinas. También describe tres subtipos de esta hipersensibilidad: tuberculínica, de contacto y granulomatosa, detallando sus características clínicas.
Escherichia coli uropatógena (UPEC)
Revision de la microbiologia de E. coli uropatógena, factores de virulencia, respuesta inmune y mecanismo de evasión y mecanismos de resistencia.
Mecanismos de defensa frente a hongos patogenos
Este documento describe los mecanismos de defensa del cuerpo frente a los hongos patógenos. Explica que los hongos pueden ser saprófitos, parásitos o patógenos oportunistas, y sus factores de virulencia incluyen la adherencia a tejidos, penetración e inmunomodulación. También describe los factores de susceptibilidad del huésped como enfermedades o deficiencias inmunes, así como los mecanismos de resistencia como la inmunidad innata a través de barreras y células fag
Trastornos del Metabolismo Celular
Este documento presenta una introducción a los trastornos del metabolismo celular y extracelular, incluyendo trastornos proteicos, de lípidos, hidratos de carbono y pigmentos. Describe varias alteraciones reversibles como la degeneración, infiltración y necrosis. Explica en detalle trastornos proteicos como la tumefacción turbia, degeneración hidrópica, amiloidosis y gota. También cubre trastornos de lípidos e hidratos de carbono e incluye una bibliografía al final.
Sistema del complemento
El documento resume el sistema del complemento, que es parte del sistema inmunitario innato. Consta de alrededor de 30 proteínas que se pueden activar por anticuerpos u otras moléculas para lisar microorganismos. Existen tres vías de activación: la clásica iniciada por anticuerpos, la alterna iniciada por moléculas microbianas, y las vías de las lectinas. La activación produce fragmentos que opsonizan bacterias o causan inflamación. El sistema está regulado para evitar daño al huésped y amplificar la respuesta
3. Streptococcus pyogenes
Este documento describe Streptococcus pyogenes, la bacteria causante más común de faringitis. Se transmite de persona a persona a través de gotitas respiratorias o heridas. Causa diversas enfermedades como faringitis, escarlatina, erisipela y puede complicarse con fiebre reumática o glomerulonefritis aguda. Se diagnostica clínicamente o mediante cultivo de exudado faríngeo. El tratamiento principal es la penicilina.
Curso inmunologia 21 Mecanismos de Daño I
Curso de Inmunología para estudiantes de las carreras de la salud. Medicina, Tecnología Médica, Obstetricia, Enfermería
Diapositivas haemophilus influenzae
Haemophilus influenzae y Haemophilus ducreyi son bacilos Gram negativos que requieren factores de crecimiento específicos. H. influenzae puede causar infecciones invasivas o no invasivas del tracto respiratorio superior e infecciones sistémicas como meningitis. H. ducreyi causa la enfermedad de Chancroide a través de contacto sexual. Ambos microorganismos utilizan estructuras como pilis y toxinas para adherirse a células y evadir al sistema inmune.
Proteus, Klebsiella, Serratia, Cronobacter, Enterobarcter
Este documento proporciona información sobre varios géneros de bacterias Gram-negativas, incluidos Proteus, Klebsiella, Enterobacter, Citrobacter y Pseudomonas. Describe sus características, las enfermedades que causan y los métodos de diagnóstico y tratamiento.
Toxoplasmosis
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo V, Tema 15: Toxoplasma gondii.
Aspectos diagnósticos de la toxoplasmosis.
TRIPANOSOMA CRUZI
Descripción de la infección y enfermedad causada por este agente, se detallan los factores de virulencia, así como la patogenia. Dirigido a estudiantes de medicina, biología y afines
Inmunodeficiencias Secundarias
Presentación sobre la definición, abordaje, etiología, abordaje diagnóstico y tratamiento de las inmunodeficiencias secundarias.
¿A que inmunodeficiencias secundarias le podemos indicar inmunoglobulina humana sustitutiva?
Virus del herpes tipo 1 y 2
Este documento resume las características generales de los virus del herpes humano tipo 1, 2 y varicela-zoster. Describe su estructura, replicación, infecciones agudas y latentes, y la respuesta inmune contra estos virus. Explica que son virus de ADN grandes con cápside icosaédrica que se replican de forma secuencial produciendo proteínas tempranas e inmediatas. Pueden causar infecciones líticas o establecer latencia en los ganglios nerviosos.
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus pneumoniae, también conocido como neumococo, es una bacteria Gram positiva que forma parte de la flora normal de las vías respiratorias superiores humanas. Sin embargo, puede causar enfermedades graves como neumonía, meningitis y otitis media. La cápsula polisacárida es su principal factor de virulencia, ya que evita la fagocitosis. Existen vacunas para prevenir las infecciones, aunque la aparición de cepas resistentes a antibióticos plantea desafíos para el tratamiento.
Citoquinas
Explicación de las mas importantes citoquinas (interleuquinas) en el ambito inmunológico.
Dra. Elvita - Inmunología UPAO.
Inmunidad frente a morgs
1) La defensa contra bacterias intracelulares recae principalmente en la inmunidad celular mediada por linfocitos T, mientras que las bacterias extracelulares son combatidas por la inmunidad humoral y la fagocitosis. 2) Las bacterias intracelulares evaden la destrucción fagocítica activando linfocitos T CD4+ que estimulan macrófagos, y linfocitos T CD8+ citotóxicos; esto puede causar lesiones por granulomas. 3) La persistencia bacteriana induce respuestas inflamatorias que causan
MO de Transmision Sexual
Este documento describe dos microorganismos de transmisión sexual, Gardnerella vaginalis y Treponema pallidum. Gardnerella vaginalis es una bacteria gram-negativa asociada con vaginosis y uretritis no específicas, mientras que Treponema pallidum es la espiroqueta que causa la sífilis. El documento proporciona detalles sobre la clasificación, morfología, factores de patogenicidad, epidemiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de ambos microorganismos.
Pitiriasis versicolor
La pitiriasis versicolor es una micosis superficial causada principalmente por las especies Malassezia globosa, M. sympodialis y M. furfur. Se caracteriza por placas descamativas de coloración variable debido a alteraciones en la producción de melanina. El diagnóstico se realiza mediante examen directo con KOH o cultivo, pudiendo confirmarse con luz de Wood. El tratamiento incluye aplicaciones tópicas antifúngicas por 2-4 semanas.
Strongyloides stercoralis
Strongyloides stercoralis es un parásito que vive en el intestino delgado humano. Tiene un ciclo de vida complejo que incluye formas autoinfectivas que permiten la reinfección crónica. Causa estrongiloidosis, con síntomas como diarrea e inflamación intestinal. El diagnóstico se realiza mediante exámenes coprológicos o de biopsia intestinal para detectar las larvas del parásito. Los medicamentos más usados para el tratamiento son el tiabendazol y la ivermectina.
Echinococcus granulosus
Echinococcus granulosus causa la equinococosis quística, una enfermedad parasitaria transmitida entre perros y otros cánidos como hospedadores definitivos, y ovinos, bovinos y caprinos como hospedadores intermediarios. El parásito adulto vive en el intestino delgado de los cánidos y los huevos son eliminados en las heces. Cuando los hospedadores intermediarios ingieren los huevos, la larva puede establecerse como metacestodo en órganos como el hígado y los pulmones, formando quist
Clase Células Presentadoras de Antígenos y su función
1. Las células presentadoras de antígeno como las células dendríticas y los macrófagos capturan antígenos y los procesan para presentarlos a los linfocitos T a través de las moléculas MHC.
2. Existen dos clases principales de MHC (I y II) que presentan antígenos de forma diferente y activan a linfocitos T citotóxicos u auxiliares.
3. Además de los antígenos peptídicos, también existen moléculas CD1 que presentan antígenos
Celulas presentadoras de_antigenos
Este documento describe las células presentadoras de antígeno (APC), las cuales absorben antígenos mediante fagocitosis y los presentan en su superficie celular unidos a moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC). Esto estimula a los linfocitos T auxiliares, iniciando una cascada de linfocinas que induce la producción de anticuerpos por células B y la diferenciación de células T citotóxicas, dando lugar a una respuesta inmune específica. Las APC también secret
Más contenido relacionado
La actualidad más candente
Hipersensibilidad IV
Este documento describe la hipersensibilidad de tipo IV o celular. Explica que es mediada por linfocitos T y no involucra anticuerpos. Se manifiesta con daño del tejido entre 24-72 horas después de la exposición al antígeno y participan macrófagos, linfocitos T y citocinas. También describe tres subtipos de esta hipersensibilidad: tuberculínica, de contacto y granulomatosa, detallando sus características clínicas.
Escherichia coli uropatógena (UPEC)
Revision de la microbiologia de E. coli uropatógena, factores de virulencia, respuesta inmune y mecanismo de evasión y mecanismos de resistencia.
Mecanismos de defensa frente a hongos patogenos
Este documento describe los mecanismos de defensa del cuerpo frente a los hongos patógenos. Explica que los hongos pueden ser saprófitos, parásitos o patógenos oportunistas, y sus factores de virulencia incluyen la adherencia a tejidos, penetración e inmunomodulación. También describe los factores de susceptibilidad del huésped como enfermedades o deficiencias inmunes, así como los mecanismos de resistencia como la inmunidad innata a través de barreras y células fag
Trastornos del Metabolismo Celular
Este documento presenta una introducción a los trastornos del metabolismo celular y extracelular, incluyendo trastornos proteicos, de lípidos, hidratos de carbono y pigmentos. Describe varias alteraciones reversibles como la degeneración, infiltración y necrosis. Explica en detalle trastornos proteicos como la tumefacción turbia, degeneración hidrópica, amiloidosis y gota. También cubre trastornos de lípidos e hidratos de carbono e incluye una bibliografía al final.
Sistema del complemento
El documento resume el sistema del complemento, que es parte del sistema inmunitario innato. Consta de alrededor de 30 proteínas que se pueden activar por anticuerpos u otras moléculas para lisar microorganismos. Existen tres vías de activación: la clásica iniciada por anticuerpos, la alterna iniciada por moléculas microbianas, y las vías de las lectinas. La activación produce fragmentos que opsonizan bacterias o causan inflamación. El sistema está regulado para evitar daño al huésped y amplificar la respuesta
3. Streptococcus pyogenes
Este documento describe Streptococcus pyogenes, la bacteria causante más común de faringitis. Se transmite de persona a persona a través de gotitas respiratorias o heridas. Causa diversas enfermedades como faringitis, escarlatina, erisipela y puede complicarse con fiebre reumática o glomerulonefritis aguda. Se diagnostica clínicamente o mediante cultivo de exudado faríngeo. El tratamiento principal es la penicilina.
Curso inmunologia 21 Mecanismos de Daño I
Curso de Inmunología para estudiantes de las carreras de la salud. Medicina, Tecnología Médica, Obstetricia, Enfermería
Diapositivas haemophilus influenzae
Haemophilus influenzae y Haemophilus ducreyi son bacilos Gram negativos que requieren factores de crecimiento específicos. H. influenzae puede causar infecciones invasivas o no invasivas del tracto respiratorio superior e infecciones sistémicas como meningitis. H. ducreyi causa la enfermedad de Chancroide a través de contacto sexual. Ambos microorganismos utilizan estructuras como pilis y toxinas para adherirse a células y evadir al sistema inmune.
Proteus, Klebsiella, Serratia, Cronobacter, Enterobarcter
Este documento proporciona información sobre varios géneros de bacterias Gram-negativas, incluidos Proteus, Klebsiella, Enterobacter, Citrobacter y Pseudomonas. Describe sus características, las enfermedades que causan y los métodos de diagnóstico y tratamiento.
Toxoplasmosis
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo V, Tema 15: Toxoplasma gondii.
Aspectos diagnósticos de la toxoplasmosis.
TRIPANOSOMA CRUZI
Descripción de la infección y enfermedad causada por este agente, se detallan los factores de virulencia, así como la patogenia. Dirigido a estudiantes de medicina, biología y afines
Inmunodeficiencias Secundarias
Presentación sobre la definición, abordaje, etiología, abordaje diagnóstico y tratamiento de las inmunodeficiencias secundarias.
¿A que inmunodeficiencias secundarias le podemos indicar inmunoglobulina humana sustitutiva?
Virus del herpes tipo 1 y 2
Este documento resume las características generales de los virus del herpes humano tipo 1, 2 y varicela-zoster. Describe su estructura, replicación, infecciones agudas y latentes, y la respuesta inmune contra estos virus. Explica que son virus de ADN grandes con cápside icosaédrica que se replican de forma secuencial produciendo proteínas tempranas e inmediatas. Pueden causar infecciones líticas o establecer latencia en los ganglios nerviosos.
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus pneumoniae, también conocido como neumococo, es una bacteria Gram positiva que forma parte de la flora normal de las vías respiratorias superiores humanas. Sin embargo, puede causar enfermedades graves como neumonía, meningitis y otitis media. La cápsula polisacárida es su principal factor de virulencia, ya que evita la fagocitosis. Existen vacunas para prevenir las infecciones, aunque la aparición de cepas resistentes a antibióticos plantea desafíos para el tratamiento.
Citoquinas
Explicación de las mas importantes citoquinas (interleuquinas) en el ambito inmunológico.
Dra. Elvita - Inmunología UPAO.
Inmunidad frente a morgs
1) La defensa contra bacterias intracelulares recae principalmente en la inmunidad celular mediada por linfocitos T, mientras que las bacterias extracelulares son combatidas por la inmunidad humoral y la fagocitosis. 2) Las bacterias intracelulares evaden la destrucción fagocítica activando linfocitos T CD4+ que estimulan macrófagos, y linfocitos T CD8+ citotóxicos; esto puede causar lesiones por granulomas. 3) La persistencia bacteriana induce respuestas inflamatorias que causan
MO de Transmision Sexual
Este documento describe dos microorganismos de transmisión sexual, Gardnerella vaginalis y Treponema pallidum. Gardnerella vaginalis es una bacteria gram-negativa asociada con vaginosis y uretritis no específicas, mientras que Treponema pallidum es la espiroqueta que causa la sífilis. El documento proporciona detalles sobre la clasificación, morfología, factores de patogenicidad, epidemiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de ambos microorganismos.
Pitiriasis versicolor
La pitiriasis versicolor es una micosis superficial causada principalmente por las especies Malassezia globosa, M. sympodialis y M. furfur. Se caracteriza por placas descamativas de coloración variable debido a alteraciones en la producción de melanina. El diagnóstico se realiza mediante examen directo con KOH o cultivo, pudiendo confirmarse con luz de Wood. El tratamiento incluye aplicaciones tópicas antifúngicas por 2-4 semanas.
Strongyloides stercoralis
Strongyloides stercoralis es un parásito que vive en el intestino delgado humano. Tiene un ciclo de vida complejo que incluye formas autoinfectivas que permiten la reinfección crónica. Causa estrongiloidosis, con síntomas como diarrea e inflamación intestinal. El diagnóstico se realiza mediante exámenes coprológicos o de biopsia intestinal para detectar las larvas del parásito. Los medicamentos más usados para el tratamiento son el tiabendazol y la ivermectina.
Echinococcus granulosus
Echinococcus granulosus causa la equinococosis quística, una enfermedad parasitaria transmitida entre perros y otros cánidos como hospedadores definitivos, y ovinos, bovinos y caprinos como hospedadores intermediarios. El parásito adulto vive en el intestino delgado de los cánidos y los huevos son eliminados en las heces. Cuando los hospedadores intermediarios ingieren los huevos, la larva puede establecerse como metacestodo en órganos como el hígado y los pulmones, formando quist
La actualidad más candente (20)
Proteus, Klebsiella, Serratia, Cronobacter, Enterobarcter
Proteus, Klebsiella, Serratia, Cronobacter, Enterobarcter
Destacado
Clase Células Presentadoras de Antígenos y su función
1. Las células presentadoras de antígeno como las células dendríticas y los macrófagos capturan antígenos y los procesan para presentarlos a los linfocitos T a través de las moléculas MHC.
2. Existen dos clases principales de MHC (I y II) que presentan antígenos de forma diferente y activan a linfocitos T citotóxicos u auxiliares.
3. Además de los antígenos peptídicos, también existen moléculas CD1 que presentan antígenos
Celulas presentadoras de_antigenos
Este documento describe las células presentadoras de antígeno (APC), las cuales absorben antígenos mediante fagocitosis y los presentan en su superficie celular unidos a moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC). Esto estimula a los linfocitos T auxiliares, iniciando una cascada de linfocinas que induce la producción de anticuerpos por células B y la diferenciación de células T citotóxicas, dando lugar a una respuesta inmune específica. Las APC también secret
Células presentadoras de Antigeno
Este documento describe varias células del sistema inmune, incluyendo células dendríticas, macrófagos, células B, células endoteliales y células del timo. Explica que las células dendríticas y macrófagos son células fagocíticas que presentan antígenos procesados. También explica que las células B reconocen antígenos y los presentan a linfocitos T, mientras que las células endoteliales presentan antígenos a linfocitos circulantes y timoc
TEMA 62: FUNCION Y CARACTERÍSTICAS DE LAS CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO Y...
Las células presentadoras de antígeno como las células dendríticas, macrófagos y células B capturan antígenos extraños y los procesan para presentarlos unidos a moléculas CMH I o CMH II a los linfocitos T citotóxicos u cooperadores respectivamente, iniciando así la respuesta inmune. Los linfocitos T activados se diferencian en subtipos efectores como los Th1, Th2 o Th17 que secretan citoquinas para coordinar la respuesta.
Celulas precentadoras de antigeno final
Los tres principales tipos de células presentadoras de antígenos son macrófagos, linfocitos B y células dendríticas. El complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) se encuentra en todas las células nucleadas y está encargado de presentar antígenos a los linfocitos T. Existen asociaciones genéticas entre ciertos genes del MHC como HLA-DQ2, HLA-DQ4, HLA-DR4 y susceptibilidad a enfermedades como la diabetes y la celiaquía.
9. células presentadoras de antígenos (04/sep/2013)
Este documento describe las células presentadoras de antígenos, incluyendo células presentadoras profesionales como células dendríticas, macrófagos y linfocitos B, así como células presentadoras no profesionales. Explica el papel de estas células en la presentación de antígenos a linfocitos T y B, y proporciona detalles sobre el complejo mayor de histocompatibilidad y su función en la respuesta inmune.
Celulas dendriticas
Las células presentadoras de antígenos como macrófagos y células dendríticas engloban células tumorales y presentan sus antígenos a células T a través del complejo MHC de clase II. Las células T activan otras células inmunes como células NK y linfocitos citotóxicos mediante la secreción de citoquinas. Tanto los macrófagos como las células dendríticas secretan moléculas que destruyen tumores.
6. Procesamiento y Presentación de antígeno
La presentación de antígenos por las células presentadoras de antígenos a los linfocitos T es un proceso clave en la inmunidad. Los fragmentos peptídicos derivados de la degradación de proteínas exógenas son presentados en moléculas CMH clase II a los linfocitos T CD4+, mientras que los péptidos procedentes de proteínas endógenas se unen a moléculas CMH clase I y son reconocidos por linfocitos T CD8+. El procesamiento y ensamblaje de los complejos
Celulas Sistema Inmune
Este documento proporciona información sobre las células del sistema inmune. Describe los diferentes tipos de leucocitos, incluidos los granulocitos (neutrófilos, eosinófilos y basófilos) y los no granulocitos (monocitos y linfocitos). También explica los recuentos normales de leucocitos y lo que indican cambios en esos recuentos. Además, detalla las características y funciones de cada tipo de célula, como la fagocitosis de bacterias por los neutrófilos y la producción
Inmunidad humoral
La respuesta humoral implica el reconocimiento de antígenos por células B, las cuales se activan con la ayuda de linfocitos T cooperadores. Esto induce la expansión clonal de las células B y su diferenciación en células plasmáticas que secretan anticuerpos específicos y células de memoria. Una exposición posterior al mismo antígeno activa más rápidamente a estas células de memoria, resultando en una respuesta de anticuerpos más rápida y fuerte.
Histologia Bazo
Este documento resume la histología del bazo, incluyendo una descripción de su cápsula, parénquima y estructuras internas como los nódulos linfáticos, cordones de Billroth y senos. Explica que el bazo tiene la función de filtrar glóbulos rojos dañados de la sangre y participar en la defensa inmunitaria a través de los nódulos linfáticos y la circulación de la sangre a través de sus estructuras.
Las plaquetas. Origen, formación y función
Las plaquetas se originan a partir de células llamadas megacariocitos en la médula ósea. Ayudan a evitar hemorragias formando coágulos cuando se daña un vaso sanguíneo. Tienen un valor normal entre 150.000 y 400.000 plaquetas por mm3. Un número bajo causa trombocitopenia y alto causa trombocitosis. Cumplen la función principal de acumularse en áreas dañadas para evitar la salida de sangre a través de la formación de coágulos.
Reacciones antígeno anticuerpo
Este documento describe las reacciones antígeno-anticuerpo y los componentes del sistema inmune adaptativo. Explica que los antígenos son moléculas que inducen una respuesta inmune específica, mientras que los anticuerpos son proteínas producidas en respuesta a antígenos. También describe los tipos de anticuerpos, como IgG, IgM, IgA, IgD e IgE, y sus funciones. Además, explica las diferentes pruebas para detectar anticuerpos, como aglutinación, precipitación, neutralización y opsoniz
6 presentation-de-antigenos
Las moléculas MHC de clase I y II presentan peptidos antigénicos a las células T CD8+ y CD4+ respectivamente, activando así la respuesta inmune adaptativa. El MHC I presenta peptidos intracelulares a las células T citotóxicas, mientras que el MHC II, expresado solo en células presentadoras de antígeno, presenta peptidos extracelulares e intravesiculares a las células T colaboradoras. El polimorfismo de los genes MHC permite la presentación de una amplia variedad
Células presentadoras de antígenos
Las células presentadoras de antígenos (APC) incluyen macrófagos, células de Langerhans, células dendríticas del bazo y los ganglios linfáticos. Otras APC no pertenecientes al sistema mononuclear fagocítico son los linfocitos B y las células epiteliales retículares del timo.
tejido linfoide (inmunitario)
Introducción sobre la composición histologica y funcional del tejido linfoide (linfático) o inmunitario
9.1 restricci tony
El documento describe el procesamiento y presentación de antígenos por las células presentadoras de antígenos. Explica que los antígenos son degradados en péptidos que se unen a las moléculas MHC de clase I o II y son transportados a la membrana para ser reconocidos por los linfocitos T. También describe las vías de procesamiento del antígeno de forma endógena o exógena y las moléculas accesorias como CD4 y CD8 que reconocen antígenos presentados por MHC.
Lifatico
El sistema linfático incluye vasos, ganglios y órganos linfoides que transportan la linfa y desempeñan un papel importante en la inmunidad. La linfa se forma a partir del líquido intersticial y contiene células inmunes. Circula a través de los vasos linfáticos hasta los ganglios linfáticos y finalmente vuelve a la circulación sanguínea. Órganos como el bazo, el timo y las amígdalas también forman parte del sistema linfático y ayudan en
Sistema Inmune
El documento proporciona información sobre la histología y función del timo, ganglios linfáticos, bazo y tejido linfoide asociado a mucosas. El timo se ubica detrás del esternón y es responsable de la maduración de los linfocitos T. Los ganglios linfáticos contienen folículos linfáticos que albergan linfocitos. El bazo filtra la sangre y aloja respuestas inmunes. El tejido linfoide asociado a mucosas se encuentra en mucosas
Inmuno presentacion de l antigeno
Este documento describe los procesos de procesamiento y presentación de antígenos. Explica que existen dos rutas de procesamiento: la endocítica para antígenos exógenos y la citosólica para antígenos endógenos. Los péptidos resultantes se unen a moléculas MHC de clase I o II y son presentados a las células T. También describe el ensamblaje y estabilización de los complejos MHC-péptido antes de ser expuestos en la superficie celular para su reconocimiento por las cé
Destacado (20)
Clase Células Presentadoras de Antígenos y su función
Clase Células Presentadoras de Antígenos y su función
TEMA 62: FUNCION Y CARACTERÍSTICAS DE LAS CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO Y...
TEMA 62: FUNCION Y CARACTERÍSTICAS DE LAS CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO Y...
9. células presentadoras de antígenos (04/sep/2013)
9. células presentadoras de antígenos (04/sep/2013)
Similar a N07 CéLulas Presentadoras De Antigenos
semi1.pptx
Este documento presenta información sobre la respuesta inmune innata. Detalla los diferentes tipos de microorganismos patógenos y no patógenos, y explica las estrategias que utiliza el sistema inmune para combatir infecciones causadas por organismos con ciclos de vida y replicación diversos. Además, describe las células y componentes que intervienen en la respuesta inmune innata, incluyendo leucocitos, células parenquimatosas, endoteliales y epiteliales. Finalmente, explica los mecanismos de reconoc
Ags,anticuerpos,hla 11
El documento define conceptos clave como antígeno, inmunógeno y hapteno. Explica que un antígeno es cualquier molécula reconocida por el sistema inmune, mientras que un inmunógeno es un antígeno que induce una respuesta inmune. También clasifica los antígenos según su naturaleza química, función y origen, e indica que las proteínas, carbohidratos, lípidos y ácidos nucleicos pueden actuar como antígenos. Finalmente, señala que los haptenos son mol
Respuesta inmune innata.pptx
Este documento trata sobre la respuesta inmune innata. Describe los diferentes tipos de microorganismos que pueden causar infecciones y las estrategias que utiliza el sistema inmune para combatirlos. Explica brevemente los conceptos clave de la respuesta innata como los receptores de reconocimiento de patrones, las células involucradas y los mecanismos de defensa de las mucosas.
Sistema Inmunitario de La Periferia
El documento describe el sistema inmunitario de la piel y las células dendríticas. Explica que las células de Langerhans son el prototipo de célula dendrítica epitelial y cumplen las funciones de captura de antígenos en la piel y su migración a los ganglios linfáticos para su presentación. También describe las diferentes vías de presentación de antígenos por parte de las células dendríticas y los receptores que permiten la detección de patrones moleculares asociados a patógenos para activar la resp
3. Células y Tejidos del Sistema Inmunitario Adaptativo
Este documento describe las células y tejidos del sistema inmune adaptativo. Explica que los linfocitos vírgenes emigran desde los órganos linfoides periféricos y reconocen antígenos, activando la respuesta adaptativa. También describe los diferentes tipos de células como linfocitos efectores, de memoria y plasmocitos, así como los órganos linfoides primarios como la médula ósea y el timo, y los secundarios como los ganglios linfáticos.
Tema10 y 11 inmuno
El documento describe los procesos de presentación de antígenos y activación de linfocitos T y B. Explica que las células presentadoras de antígeno, como macrófagos y células dendríticas, presentan antígenos a los linfocitos T a través de las moléculas MHC clase I y II. Esto activa a los linfocitos T citotóxicos y colaboradores, respectivamente. También describe cómo los linfocitos B reconocen antígenos solubles a través de su receptor de membrana e in
Presentación de Antígeno.................
Este documento resume las modalidades de la respuesta inmunitaria, incluyendo la presentación de antígenos a los linfocitos T por parte de las células presentadoras de antígeno. Explica que los linfocitos T reconocen antígenos procesados asociados a moléculas MHC en la superficie celular, y que las células dendríticas son especialmente efectivas en la activación de linfocitos T virgenes en los ganglios linfáticos. También describe los procesos de procesamiento de antígenos por la v
Seminario 3 2019 Introducción a la Inmunidad Adaptativa.pdf
El documento introduce los conceptos de inmunidad innata y adaptativa. Explica que la inmunidad innata es la respuesta inmediata y no genera memoria, mientras que la inmunidad adaptativa reconoce una gran diversidad de antígenos usando receptores y genera memoria inmunológica. También describe los mecanismos de procesamiento y presentación de antígenos por parte de las células dendríticas, así como el reconocimiento de antígenos por los linfocitos T y B.
Anticuerpos
El documento describe los conceptos básicos de la inmunología, incluyendo el reconocimiento de antígenos por linfocitos B y T, la presentación de antígenos por células presentadoras de antígenos, y las vías de procesamiento y presentación de antígenos a través de moléculas MHC clase I y II.
Cce modulo2 teorico2008
Este documento presenta el segundo módulo de un curso sobre introducción a la biotecnología. El módulo se enfoca en técnicas de amplificación molecular de células, incluyendo estrategias básicas como el clonado in vivo y el clonado in vitro. También describe diferentes tipos de vectores como plásmidos, fagos y cromosomas artificiales de levadura, y cómo se pueden utilizar para clonar DNA. El documento incluye actividades prácticas para que los estudiantes apliquen estos concept
Articulo bcr
El receptor de la célula B (BCR) es un anticuerpo anclado a la membrana que reconoce antígenos. El BCR está formado por las cadenas pesadas e ligeras de la inmunoglobulina, así como las proteínas CD79a y CD79b, que transmiten las señales de activación. Otras moléculas como el complejo correceptor CD19, CD21 y CD81 ayudan a potenciar la señal de activación del BCR cuando reconoce un antígeno.
Similar a N07 CéLulas Presentadoras De Antigenos (11)
3. Células y Tejidos del Sistema Inmunitario Adaptativo
3. Células y Tejidos del Sistema Inmunitario Adaptativo
Seminario 3 2019 Introducción a la Inmunidad Adaptativa.pdf
Seminario 3 2019 Introducción a la Inmunidad Adaptativa.pdf
Último
Informació Projecte Iniciativa TIC SOPRA STERIA.pdf
Projecte Iniciativa TIC 2024 SOPRA STERIA. inCV.pdf
Catalogo Buzones BTV Amado Salvador Distribuidor Oficial Valencia
Descubra el catálogo completo de buzones BTV, una marca líder en la fabricación de buzones y cajas fuertes para los sectores de ferretería, bricolaje y seguridad. Como distribuidor oficial de BTV, Amado Salvador se enorgullece de presentar esta amplia selección de productos diseñados para satisfacer las necesidades de seguridad y funcionalidad en cualquier entorno.
Descubra una variedad de buzones residenciales, comerciales y corporativos, cada uno construido con los más altos estándares de calidad y durabilidad. Desde modelos clásicos hasta diseños modernos, los buzones BTV ofrecen una combinación perfecta de estilo y resistencia, garantizando la protección de su correspondencia en todo momento.
Amado Salvador, se compromete a ofrecer productos de primera clase respaldados por un servicio excepcional al cliente. Como distribuidor oficial de BTV, entendemos la importancia de la seguridad y la tranquilidad para nuestros clientes. Por eso, trabajamos en colaboración con BTV para brindarle acceso a los mejores productos del mercado.
Explore el catálogo de buzones ahora y encuentre la solución perfecta para sus necesidades de correo y seguridad. Confíe en Amado Salvador y BTV para proporcionarle buzones de calidad excepcional que cumplan y superen sus expectativas.
Projecte Iniciativa TIC 2024 KAWARU CONSULTING. inCV.pdf
KAWARU CONSULTING presenta el projecte amb l'objectiu de permetre als ciutadans realitzar tràmits administratius de manera telemàtica, des de qualsevol lloc i dispositiu, amb seguretat jurídica. Aquesta plataforma redueix els desplaçaments físics i el temps invertit en tràmits, ja que es pot fer tot en línia. A més, proporciona evidències de la correcta realització dels tràmits, garantint-ne la validesa davant d'un jutge si cal. Inicialment concebuda per al Ministeri de Justícia, la plataforma s'ha expandit per adaptar-se a diverses organitzacions i països, oferint una solució flexible i fàcil de desplegar.
mantenimiento de chasis y carroceria1.pptx
Describe el mantenimiento del chasis y carrocería del automóvil
Refrigeradores Samsung Modo Test y Forzado
Reparación de refrigeradores Samsung, forzado de deshielo.
Catalogo General Electrodomesticos Teka Distribuidor Oficial Amado Salvador V...
El catálogo general de electrodomésticos Teka presenta una amplia gama de productos de alta calidad y diseño innovador. Como distribuidor oficial Teka, Amado Salvador ofrece soluciones en electrodomésticos Teka que destacan por su tecnología avanzada y durabilidad. Este catálogo incluye una selección exhaustiva de productos Teka que cumplen con los más altos estándares del mercado, consolidando a Amado Salvador como el distribuidor oficial Teka.
Explora las diversas categorías de electrodomésticos Teka en este catálogo, cada una diseñada para satisfacer las necesidades de cualquier hogar. Amado Salvador, como distribuidor oficial Teka, garantiza que cada producto de Teka se distingue por su excelente calidad y diseño moderno.
Amado Salvador, distribuidor oficial Teka en Valencia. La calidad y el diseño de los electrodomésticos Teka se reflejan en cada página del catálogo, ofreciendo opciones que van desde hornos, placas de cocina, campanas extractoras hasta frigoríficos y lavavajillas. Este catálogo es una herramienta esencial para inspirarse y encontrar electrodomésticos de alta calidad que se adaptan a cualquier proyecto de diseño.
En Amado Salvador somos distribuidor oficial Teka en Valencia y ponemos atu disposición acceso directo a los mejores productos de Teka. Explora este catálogo y encuentra la inspiración y los electrodomésticos necesarios para equipar tu hogar con la garantía y calidad que solo un distribuidor oficial Teka puede ofrecer.
Catalogo Cajas Fuertes BTV Amado Salvador Distribuidor Oficial
Explora el catálogo completo de cajas fuertes BTV, disponible a través de Amado Salvador, distribuidor oficial de BTV. Este catálogo presenta una amplia variedad de cajas fuertes, cada una diseñada con la más alta calidad para ofrecer la máxima seguridad y satisfacer las diversas necesidades de protección de nuestros clientes.
En Amado Salvador, como distribuidor oficial de BTV, ofrecemos productos que destacan por su innovación, durabilidad y robustez. Las cajas fuertes BTV son reconocidas por su eficiencia en la protección contra robos, incendios y otros riesgos, lo que las convierte en una opción ideal tanto para uso doméstico como comercial.
Amado Salvador, distribuidor oficial BTV, asegura que cada producto cumpla con los más estrictos estándares de calidad y seguridad. Al adquirir una caja fuerte a través de Amado Salvador, distribuidor oficial BTV, los clientes pueden tener la tranquilidad de que están obteniendo una solución confiable y duradera para la protección de sus pertenencias.
Este catálogo incluye detalles técnicos, características y opciones de personalización de cada modelo de caja fuerte BTV. Desde cajas fuertes empotrables hasta modelos de alta seguridad, Amado Salvador, como distribuidor oficial de BTV, tiene la solución perfecta para cualquier necesidad de seguridad. No pierdas la oportunidad de conocer todos los beneficios y características de las cajas fuertes BTV y protege lo que más valoras con la calidad y seguridad que solo BTV y Amado Salvador, distribuidor oficial BTV, pueden ofrecerte.
IA en entornos rurales aplicada a la viticultura
Inteligencia artificial para smart areas rurales. Retos y resultados del proyecto COSASS, de UPV-USAL-URJC
Inteligencia Artificial
La inteligencia artificial sigue evolucionando rápidamente, prometiendo transformar múltiples aspectos de la sociedad mientras plantea importantes cuestiones que requieren una cuidadosa consideración y regulación.
TECLADO ERGONÓMICO Y PANTALLAS TACTILES - GESTIÓN INTEGRAL EDUCATIVA
TECLADO ERGONÓMICO Y PANTALLAS TACTILES
Computacion cuántica y sus ventajas y desventajas
Computación Cuántica y sus características concepto y ventajas desventajas
Último (20)
Informació Projecte Iniciativa TIC SOPRA STERIA.pdf
Informació Projecte Iniciativa TIC SOPRA STERIA.pdf
Catalogo Buzones BTV Amado Salvador Distribuidor Oficial Valencia
Catalogo Buzones BTV Amado Salvador Distribuidor Oficial Valencia
Projecte Iniciativa TIC 2024 KAWARU CONSULTING. inCV.pdf
Projecte Iniciativa TIC 2024 KAWARU CONSULTING. inCV.pdf
Catalogo General Electrodomesticos Teka Distribuidor Oficial Amado Salvador V...
Catalogo General Electrodomesticos Teka Distribuidor Oficial Amado Salvador V...
Catalogo Cajas Fuertes BTV Amado Salvador Distribuidor Oficial
Catalogo Cajas Fuertes BTV Amado Salvador Distribuidor Oficial
Second Life, informe de actividad del maestro Tapia
Second Life, informe de actividad del maestro Tapia
Manual de Soporte y mantenimiento de equipo de cómputos
Manual de Soporte y mantenimiento de equipo de cómputos
TECLADO ERGONÓMICO Y PANTALLAS TACTILES - GESTIÓN INTEGRAL EDUCATIVA
TECLADO ERGONÓMICO Y PANTALLAS TACTILES - GESTIÓN INTEGRAL EDUCATIVA
Manual Web soporte y mantenimiento de equipo de computo
Manual Web soporte y mantenimiento de equipo de computo
N07 CéLulas Presentadoras De Antigenos
- 1. CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS
- 3. PROPIEDADES DE LAS CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO PROFESIONALES
- 4. FUNCIONES DE CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO PROFESIONALES
- 6. ORIGEN DE LAS CÉLULAS DENDRÍTICAS
- 7. SUBPOBLACIONES DE CÉLULAS DENDRÍTICAS
- 8. FUNCIONES DE LAS CÉLULAS DENDRÍTICAS
- 9. ACTIVACIÓN DE CÉLULAS T POR CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO i i
- 10. VÍAS DE ENTRADA DE ANTÍGENO