La nalbufina es un agente opioide con propiedades agonistas kappa y antagonistas, indicado como analgésico para el dolor leve y moderado, así como en situaciones de dolor agudo. Presenta contraindicaciones en casos de hipersensibilidad, insuficiencia renal y hepática, y sus efectos secundarios incluyen sedación y náuseas. Se debe tener precaución por interacciones con otros fármacos y se desaconseja su uso en lactancia tras su administración.

1. NALBUFINA
TELLEZ NAVARRO ISRAEL
4TO SEMESTRE
CLINICA DE URGENCIAS
DR. CASTRO; URGENCIOLOGO
MEDICINA HUMANA
TUXTLA GUTIERREZ
2 MAYO 2014

2. MECANISMO DE
ACCION
• Agente opioide
con propiedades
agonistas kappa y
antagonistas

3. INDICACIONES
• Analgésico útil para los cuadros de
dolor leve y moderado.
• Estados de dolor agudo en el
postoperatorio, preoperatorio,
procedimientos obstétricos y como
suplemento de la anestesia general
balanceada.

4. CONTRAINDICACIONES
• Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
• Insuficiencia renal
• Insuficiencia hepatica

5. EFECTOS
SECUNDARIOS
• Sedación
• Sudoración
• Somnolencia
• Vértigo
• sequedad de boca
• Cefalea
• Disforia
• Vómito
• Náusea

6. • Hipertension
• Hipotension
• Bradicardia
• Edema pulmonar
• Dispepsia
• Prurito
• Urticaria

7. INTERACCIONES
• Efecto disminuido por: morfina, petidina,
dextromoramida, dihidrocodeína,
dextropropoxifeno, metadona, levacetil-metadol.
• Efecto potenciado por: alcohol.
• Toxicidad (depresión respiratoria) aumentada por:
derivados de morfina (analgésicos y antitusivos),
antidepresivos sedantes, antihistamínicos H1
sedante, barbitúricos, benzodiacepinas, ansiolíticos
distintos de las benzodiacepinas, neurolépticos,
clonidina y sustancias similares.

8. EMBARAZO
• No hay datos suficientes.
• Los estudios en animales han mostrado toxicidad
reproductiva.
• Se desconoce el riesgo potencial en humanos.
• Valorar riesgo/beneficio.

9. LACTANCIA
• Se excreta.
• No se recomienda la
lactancia materna en las
24 horas siguientes a la
retirada de nalbufina.

10. DOSIS
• La dosis usual para un adulto de 70 kg es de 10 mg
administrados cada 6 u 8 horas por vía I.M., S.C. o
I.V
• Esta dosis puede repetirse dependiendo de la
necesidad de analgesia y se debe ajustar de
acuerdo con la condición clínica del paciente y al
uso de otros medicamentos.