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Tema 11

SIMPATICOMIMETICOS

          Curso 2011 - 2012


                   Mª. I. Serrano
CONCEPTO


SIMPATICOMIMETICOS SON AQUELLOS FARMACOS QUE
`PRODUCEN LOS MISMOS EFECTOS QUE LOS
NEUROTRANSMISORES ADRENERGICOS (ADRENALINA,
NORADRENALINA), ESTIMULANDO LOS RECEPTORES
ADRENERGICOS
Transmisores del Sist. Nervioso
  autónomo y somático motor

PRINCIPALES:
• Acetilcolina (Ach)
• Noradrenalina (NA)
Neurotransmisores
Criterios para neurotransmisores
clásicos:
• Enzimas de síntesis y degradación
• Almacenamiento en vesículas
• Liberación calcio dependiente (apertura
  de canales voltage-dependientes)
• Un agonista exógeno debe tener
  efectos semejantes.
Síntesis, liberación y degradación
citosol


                A




Vesiculas
sinapticas
presinaptico

Cocaina
ADT



             MAO      -   Na

   Captación     α2                           Difusión
   Neuronal U1
                          NA

                                              postsinatica
                                         α2
                   α1              β
Receptores adrenérgicos

• α 1 y 2 (subtipos a,b,d)
• β 1,2,3 (subtipos a, b, e, c)

• Receptores metabolotrópicos
Características de los receptores
          adrenérgicos
Segundos mensageros:
α1 = activan fosfolipasa C   IP3 (trifosfato de inositol)
                             DAG Ca++
α2 = inhiben adenilato ciclasa y AMPc
Todos receptores β = estimulan adenilato
  ciclasa y AMPc
β 1----- corazón efectos inotropicos y
                   cronotropicos +
β2----- relajación músculo liso
Receptores Adrenérgicos


    Alfa 1                 Alfa 2               Beta 1              Beta 2
                                                             - vasodilatación
-Vasoconstricción      - inhbición de     - taquicardia      - ↓ resistencia
                       liberación de NA                      periférica
-↑resistencia                             - ↑ sec. amilasa
                       y ACh
periférica                                                   -broncodilatacion
                                          - ↑ contractilidad
                       -inhibición de
-↑ presión arterial                       de miocárdio       −↑ glicogenólisis
                       liberación de
                                                             muscular y hep.
- Contracción          insulina
bronquial                                                    -Relajación M lisa
                       -Contración
                                                             visceral
-midriasis             musc. liso
                       vascular                              -- ↑ liberacion de
-relajación Ms.liso
                                                             NA e Ach
no tracto GI           - Agregación
                       plaquetária                           -relajación de
-glucogenolisis
                                                             musc. Uterina
hepática               -No SNC inibe el
                       flujo simpático.                      -Tremor musc.
Clasificación


• Simpaticomiméticos   Acción directa
                       (agonistas α y β)
                       Acción indirecta    (NA)
Simpaticomiméticos
         ADRENALINA (α1,2 , β1, ,2, ,3)

         NORADRENALINA (α1,2 , β1, ,3)

         ISOPROTERENOL (β1, ,2, ,3)

            Acción Directa
ACTUAN DIRECTAMENTE SOBRE LOS RECEPTORES

ADRENERGICOS PARA INDUCIR LIBERACIÓN DEL

NEUROTRANSMISOR
Agonistas α1 seletivos
• Oximetazolina

• Fenilefrina (oftálmico: midriático para examen
  oftalmológico).

• Nafazolina
ACCIONES FARMACOLOGICAS

Musculo liso
   Estimulo alfa produce una contracción
   De la musculatura lisa , excepto aparato
   digestivo

Piel, lechos vasculares
                                  Contraccion
arterias,Venas y arteriolas
                                  intensa
contracción        presión venosa central
                      resistencia periférica


       Aumento de la tensión arterial, sistolica
                                      diastolica
 Estimulo β
m.l. vascular          Vasodilatación (β2 )
  bronquios            broncodilatación
Corazón     (β1 )   Aumenta fuerza cardiaca
                           frecuencia cardiaca

                         Aumento gasto cardiaco
                         aumento consumo de O2


Alteraciones del ritmo        Fibrilación vent.
metabolismo

Inhiben secreción insulina (α2)  hiperglucemia
 Aumento de la glucogenolisis
 Hepática (β2)
  Aumenta liberación glucagón (β2)
Principales usos clínicos: agonistas α
 Descongestionantes nasales, midriáticos,
vasoconstritores asociados a anestésicos locales
(odontología).

Efectos colaterales : descongestionantes
nasales-uso prolongado lesiones irreversibles de
la mucosa nasal por deficiencia permanente de la
oxigenación
Agonistas α2 seletivos
• Clonidina
• Metildopa
 via parenteral hipertensión seguida de
   hipotensión paradojica
 via oral           hipotensor
    Tratamiento de la hipertensión.
• La activación del tronco cerebral reducen el
   tono simpático a nível central. * Su efecto
   hipotensor se debe a su acción en α2 a nivel
   central. Simpaticomiméticos con efecto
   simpaticolítico.
Agonistas β1
Isoprenalina
Dobutamina

Utilización restrictiva.
Shock cardiogenico
Bloqueo auriculo-ventricular.
Efectos colaterales: arritmias cardíacas.
Agonistas β2 :
• Salbutamol
• Fenoterol
• Salmeterol
• Ritodrina (parto prematuro)
Son broncodilatadores, tratamiento del
  asma.
* Otros efectos: taquicardia, relajación
  uterina (inhibición del parto prematuro:
  ritodrina)
Simpaticomiméticos de acción
          indirecta
•   Anfetamina
•   Metanfetamina
•   Pemolina
•   Metilfenidato
•   Cocaína
•   Antidepressivos tricíclicos e IMAO.
•Usos: anfetamina: narcolepsia, hiperactividad.
•Efectos colaterales: dependencia, irritabilidad,
agresividad.
PUNTOS IMPORTANTES PARA ENFERMERIA


  1.- TODOS LOS FARMACOS DE ESTE GRUPO EMPLEADOS EN LA
   INSUFICIENCIA CARDIACA Y EL SHOCK SE ADMINISTRA EN
  PERFUSION CONTINUA CON UN GRAN CONTROL Y EN UNIDADES
   DE CUIDADO INTESIVO


  2.- LOS EFCTOS INDESEABLES QE PRODUCEN SON UN INCREMENTO
   DE LA ACCION FARMACOLOGICA


 3.- LOS VASOCONSTRICTORES NASALES USADOS DE FORMA
 CONTINUA PUEDEN PRODUCIR DEPENDENCIA, Y RINITIS ATROFICA


4.- LA ADRENALINA SE USA EN URGENCIA EN PARADA CARDIACA Y
    EN REACCIONES ANAFILACTICAS GRAVES

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Tema 10 simpaticomimeticos curso 2011 2012-nuevo

  • 1. Tema 11 SIMPATICOMIMETICOS Curso 2011 - 2012 Mª. I. Serrano
  • 2. CONCEPTO SIMPATICOMIMETICOS SON AQUELLOS FARMACOS QUE `PRODUCEN LOS MISMOS EFECTOS QUE LOS NEUROTRANSMISORES ADRENERGICOS (ADRENALINA, NORADRENALINA), ESTIMULANDO LOS RECEPTORES ADRENERGICOS
  • 3. Transmisores del Sist. Nervioso autónomo y somático motor PRINCIPALES: • Acetilcolina (Ach) • Noradrenalina (NA)
  • 4. Neurotransmisores Criterios para neurotransmisores clásicos: • Enzimas de síntesis y degradación • Almacenamiento en vesículas • Liberación calcio dependiente (apertura de canales voltage-dependientes) • Un agonista exógeno debe tener efectos semejantes.
  • 6. citosol A Vesiculas sinapticas
  • 7. presinaptico Cocaina ADT MAO - Na Captación α2 Difusión Neuronal U1 NA postsinatica α2 α1 β
  • 8. Receptores adrenérgicos • α 1 y 2 (subtipos a,b,d) • β 1,2,3 (subtipos a, b, e, c) • Receptores metabolotrópicos
  • 9. Características de los receptores adrenérgicos Segundos mensageros: α1 = activan fosfolipasa C IP3 (trifosfato de inositol) DAG Ca++ α2 = inhiben adenilato ciclasa y AMPc Todos receptores β = estimulan adenilato ciclasa y AMPc β 1----- corazón efectos inotropicos y cronotropicos + β2----- relajación músculo liso
  • 10. Receptores Adrenérgicos Alfa 1 Alfa 2 Beta 1 Beta 2 - vasodilatación -Vasoconstricción - inhbición de - taquicardia - ↓ resistencia liberación de NA periférica -↑resistencia - ↑ sec. amilasa y ACh periférica -broncodilatacion - ↑ contractilidad -inhibición de -↑ presión arterial de miocárdio −↑ glicogenólisis liberación de muscular y hep. - Contracción insulina bronquial -Relajación M lisa -Contración visceral -midriasis musc. liso vascular -- ↑ liberacion de -relajación Ms.liso NA e Ach no tracto GI - Agregación plaquetária -relajación de -glucogenolisis musc. Uterina hepática -No SNC inibe el flujo simpático. -Tremor musc.
  • 11. Clasificación • Simpaticomiméticos Acción directa (agonistas α y β) Acción indirecta (NA)
  • 12. Simpaticomiméticos ADRENALINA (α1,2 , β1, ,2, ,3) NORADRENALINA (α1,2 , β1, ,3) ISOPROTERENOL (β1, ,2, ,3) Acción Directa ACTUAN DIRECTAMENTE SOBRE LOS RECEPTORES ADRENERGICOS PARA INDUCIR LIBERACIÓN DEL NEUROTRANSMISOR
  • 13. Agonistas α1 seletivos • Oximetazolina • Fenilefrina (oftálmico: midriático para examen oftalmológico). • Nafazolina
  • 14. ACCIONES FARMACOLOGICAS Musculo liso Estimulo alfa produce una contracción De la musculatura lisa , excepto aparato digestivo Piel, lechos vasculares Contraccion arterias,Venas y arteriolas intensa
  • 15. contracción presión venosa central resistencia periférica Aumento de la tensión arterial, sistolica diastolica Estimulo β m.l. vascular Vasodilatación (β2 ) bronquios broncodilatación
  • 16. Corazón (β1 ) Aumenta fuerza cardiaca frecuencia cardiaca Aumento gasto cardiaco aumento consumo de O2 Alteraciones del ritmo Fibrilación vent.
  • 17. metabolismo Inhiben secreción insulina (α2) hiperglucemia Aumento de la glucogenolisis Hepática (β2) Aumenta liberación glucagón (β2)
  • 18. Principales usos clínicos: agonistas α Descongestionantes nasales, midriáticos, vasoconstritores asociados a anestésicos locales (odontología). Efectos colaterales : descongestionantes nasales-uso prolongado lesiones irreversibles de la mucosa nasal por deficiencia permanente de la oxigenación
  • 19. Agonistas α2 seletivos • Clonidina • Metildopa via parenteral hipertensión seguida de hipotensión paradojica via oral hipotensor Tratamiento de la hipertensión. • La activación del tronco cerebral reducen el tono simpático a nível central. * Su efecto hipotensor se debe a su acción en α2 a nivel central. Simpaticomiméticos con efecto simpaticolítico.
  • 20. Agonistas β1 Isoprenalina Dobutamina Utilización restrictiva. Shock cardiogenico Bloqueo auriculo-ventricular. Efectos colaterales: arritmias cardíacas.
  • 21. Agonistas β2 : • Salbutamol • Fenoterol • Salmeterol • Ritodrina (parto prematuro) Son broncodilatadores, tratamiento del asma. * Otros efectos: taquicardia, relajación uterina (inhibición del parto prematuro: ritodrina)
  • 22. Simpaticomiméticos de acción indirecta • Anfetamina • Metanfetamina • Pemolina • Metilfenidato • Cocaína • Antidepressivos tricíclicos e IMAO.
  • 23. •Usos: anfetamina: narcolepsia, hiperactividad. •Efectos colaterales: dependencia, irritabilidad, agresividad.
  • 24. PUNTOS IMPORTANTES PARA ENFERMERIA 1.- TODOS LOS FARMACOS DE ESTE GRUPO EMPLEADOS EN LA INSUFICIENCIA CARDIACA Y EL SHOCK SE ADMINISTRA EN PERFUSION CONTINUA CON UN GRAN CONTROL Y EN UNIDADES DE CUIDADO INTESIVO 2.- LOS EFCTOS INDESEABLES QE PRODUCEN SON UN INCREMENTO DE LA ACCION FARMACOLOGICA 3.- LOS VASOCONSTRICTORES NASALES USADOS DE FORMA CONTINUA PUEDEN PRODUCIR DEPENDENCIA, Y RINITIS ATROFICA 4.- LA ADRENALINA SE USA EN URGENCIA EN PARADA CARDIACA Y EN REACCIONES ANAFILACTICAS GRAVES