Este documento trata sobre varios temas de oftalmología pediátrica. Brevemente discute la corrección de ametropías como la hipermetropía en niños, así como varias malformaciones oculares como el nanoftalmos, microftalmos, colobomas y aniridia. También cubre temas como patologías de párpados, vía lagrimal, glaucoma congénito y varias enfermedades como la neurofibromatosis y esclerosis tuberosa que pueden manifestarse en la niñez. Finalmente, aborda
La aniridia es una enfermedad congénita, caracterizada por la falta de desarrollo del iris generada de forma bilateral, producida mayormente, por deleción del gen PAX 6 del cromosoma 11-p13, que provoca la falta de desarrollo en el globo ocular.
El encefalocele es una protección o bulto en forma de saco formado por la salida del encéfalo y las membranas que lo recubren a través de una abertura en el cráneo.
Generalmente el encefalocele cursa con deterioro cognitivo importante y retraso en el desarrollo
Síndrome hemáticos en la infancia:
-Síndrome anémico
-síndrome policitemico
-Síndrome purpúrico
-Adenomegalia
Se abordan los temas desde el punto de vista semiológico en marcando la anamnesis y el examen físico en cada patología
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OFTALMOLOGÍA PEDIÁTRICA
1. UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS - CARRERA DE MEDICINA
CÁTEDRA DE OFTALMOLOGÍA
OFTALMOLOGÍA PEDIÁTRICA
DOCENTE: DR. RODRIGUEZ TORRES JORGE AMALFI
GRUPO 11
SUBGRUPO G
PERIODO LECTIVO: 2021 – 2022 CII
3. Si existe una asimetría
significativa que induce
ambliopía, o si produce
estrabismo acomodativo,
o clínica de astenopia
acomodativa (cefalea
frontal en relación con el
esfuerzo visual).
Los niños habitualmente
son hipermétropes y que
el crecimiento del globo
ocular conduce a la
emetropización del
mismo.
Deben ser graduados
paralizando previamente la
acomodación
con gotas de ciclopentolato,
para que aflore toda la
hipermetropía
latente.
La hipermetropía se considera
fisiológica en el niño, y únicamente se
corrige cuando se trata de una cifra
muy alta
4. MALFORMACIONES
NANOFTALMO
S
• El ojo es pequeño,
pero anatómicamente “normal”
MICROFTALM
OS
• El ojo pequeño y malformado.
COLOBOMAS
• Se producen por un defecto en el cierre
de la hendidura ocular.
• La copa óptica envuelve la arteria
hialoidea y si los dos pliegues no llegan a
fusionarse
• Puede estar limitado al segmento
anterior, en cuyo caso se aprecia la
presencia de una pupila con forma de
cerradura.
• Si se extiende hacia atrás afectando al
cuerpo ciliar, coroides, retina y nervio
óptico, la función visual puede verse
gravemente afectada
5. ANIRIDIA
• Enfermedad muy infrecuente.
• Prevalencia estimada de 1/80.000.
• Se denomina así a la ausencia congénita del Iris.
• La ausencia de iris no es más que una manifestación de un proceso malformativo,
producido por alteraciones en el gen PAX6, localizado en el brazo corto del cromosoma
11.
• Afecta al ojo en su conjunto.
• La aniridia se acompaña en muchos casos de hipoplasia foveal, catarata, patología
corneal por deficiencia en las células madre corneales y nistagmo.
• A nivel sistémico, se asocia al tumor de Wilms.
6. Parpados
• La malformaciones mas frecuentes de los parpados es probablemente el epicantus.
• No tiene repercusión funcional, pero puede simular una endotropia.
• La ptosis parpebral en el niño suele ser de tipo muscular, al contrario que la ptosis
senil, que se suele producir por desinserción de la aponeurosis del musculo.
• Hay que recordar que en el síndrome de Horner, a la ptosis y miosis se añade una
tercera manifestación.
• Cuando este síndrome se produce a una edad temprana, es frecuente que aparezca
heterocromia de iris.
7. VIA LAGRIMAL
• Es posible la aparición de algunas malformaciones.
• Patologia mas frecuente es la imperforación congénita del
conducto lacrimonasal.
GLAUCOMA CONGENITO
• Se produce por un proceso malformativo que afecta al
segmento anterior del ojo.
• Poco después de nacer, el niño presenta blefaroespasmo,
lagrimeo y fotofobia.
• Es característica la presencia de buftalmos y estrías corneales.
11. RETINOPATIA DE LA
PREMATURIDAD
• Parte periférica de la retina
• Pupila de aspecto
blanquecino
ENFERMEDAD DE COATS
• Pupila con reflejo amarillento
• Telangiectasias retinianas
TOXOCARIASIS
• Toxocara canis y catis
12. MANIFESTACIONES OFTALMOLÓGICAS DEL
MALTRATO INFANTIL
Traumatismo
no accidental
Área
periocular
Ceguera
cortical
Hemorragias
retinianas
Tracción
vitreorretiniana
por zarandeo