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DEFECTOS DEL
TUBO NEURAL
ANDREA HOENIGSBERG
VALENTINA GUEVARA
INTRODUCCIÓN
CLASIFICACIÓN DE ENFERMEDADES DE TUBO NEURAL
 Encefalocele y meningocele
 Anencefalia
 Exencefalia
 Mielomelingocele (espina bífida)
 Inencefalia
 Hidrocefalia
ENCEFALOCELE
GENERALIDADES
• El encefalocele es una protección o bulto en
forma de saco formado por la salida del encéfalo
y las membranas que lo recubren a través de una
abertura en el cráneo.
• Generalmente el encefalocele cursa con
deterioro cognitivo importante y retraso en el
desarrollo
EMBRIOLOGÍA
 El enfalocele aparenta ser un
defecto del desarrollo del
mesodermo craneal . Se presenta
una abertura del cráneo en los
huesos oxipital, parietal y la sutura
frontón nasal , que permite que se
cree una hernia extra craneal de
las meninges
EPIDEMIOLOGIA
• Es el defecto abierto del tubo neural menos frecuente.
• Un caso por cada cinco casos de mielomeningocele.
• Como promedio se presenta en 1 de cada 3000-5000 nacidos vivos
ETIMOLOGÍA
• La palabra Encefalocele está formada con raíces griegas y
significa defecto de nacimiento donde un tejido sale desde
adentro de la cabeza
ETIOLOGÍA
• Es una enfermada congénita rara
en la cual un diverticulo del tejido
cerebral y de las meninges
protuberancias a través de
defectos en la bóveda craneana
• El revestimiento y el líquido
protector quedan fuera
• Puede ser transmitida por
herencia
DIAGNÓSTICO
• Acumulación de liquido en el cerebro
• Pérdida de fuerza en los miembros inferiores
• Microcefalia
• Conbulciones
TRATAMIENTO
MIELOMELINGOCELE
GENERALIDADES
• ES UN DEFECTO DE NACIMIENTO EN E
L QUE LA COLUMNA VERTEBRAL Y
EL CONDUCTO RAQUÍDEO NO
SE CIERRAN ANTES DEL NACIMIENTO.
• ESTA AFECCIÓN ES UN TIPO DE ESPIN
A BÍFIDA.
• AFECTA 1 DE CADA 4000 BEBES
EMBRIOLOGIA
ETIMOLOGIA
EPIDEMIOLOGIA
• El mielomeningocele es uno de los defectos de nacimiento más comunes del sistema nervioso central.
• La incidencia varía entre 0,2 y 2,0 por cada 1000 nacidos vivos
• Es responsable de cerca del 75% de todos los casos de espina bífida
ETIOLOGIA
• La causa del mielomeningocele es desconocida.
• Se cree que la deficiencia de ácido fólico juega un papel importante en las anomalías del tubo neural.
• De igual manera, si un niño nace con mielomeningocele, los siguientes hijos de esa familia corren un
riesgo más alto que el resto de la población en general de presentar dicha afección.
DIAGNOSTICO
• Parálisis total o parcial de las piernas
• Debilidad en la cadera, piernas o pies del recién nacido
• Entumecimiento parcial o total Pérdida del control vesical o
intestinal
• La médula espinal que está expuesta es susceptible a infección
TRATAMIENTO
ANENCEFALIA
GENERALIDADES
• Ocurre cuando el extremo encefálico o cabeza del tubo neural no logra cerrarse, generalmente entre el
23 y el 26 día del embarazo, dando como resultado una malformación cerebral congénita caracterizada
por la ausencia parcial o total del cerebro, cráneo, y cuero cabelludo.

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  • 1. DEFECTOS DEL TUBO NEURAL ANDREA HOENIGSBERG VALENTINA GUEVARA
  • 3. CLASIFICACIÓN DE ENFERMEDADES DE TUBO NEURAL  Encefalocele y meningocele  Anencefalia  Exencefalia  Mielomelingocele (espina bífida)  Inencefalia  Hidrocefalia
  • 4. ENCEFALOCELE GENERALIDADES • El encefalocele es una protección o bulto en forma de saco formado por la salida del encéfalo y las membranas que lo recubren a través de una abertura en el cráneo. • Generalmente el encefalocele cursa con deterioro cognitivo importante y retraso en el desarrollo
  • 5. EMBRIOLOGÍA  El enfalocele aparenta ser un defecto del desarrollo del mesodermo craneal . Se presenta una abertura del cráneo en los huesos oxipital, parietal y la sutura frontón nasal , que permite que se cree una hernia extra craneal de las meninges
  • 6. EPIDEMIOLOGIA • Es el defecto abierto del tubo neural menos frecuente. • Un caso por cada cinco casos de mielomeningocele. • Como promedio se presenta en 1 de cada 3000-5000 nacidos vivos
  • 7. ETIMOLOGÍA • La palabra Encefalocele está formada con raíces griegas y significa defecto de nacimiento donde un tejido sale desde adentro de la cabeza
  • 8. ETIOLOGÍA • Es una enfermada congénita rara en la cual un diverticulo del tejido cerebral y de las meninges protuberancias a través de defectos en la bóveda craneana • El revestimiento y el líquido protector quedan fuera • Puede ser transmitida por herencia
  • 9. DIAGNÓSTICO • Acumulación de liquido en el cerebro • Pérdida de fuerza en los miembros inferiores • Microcefalia • Conbulciones
  • 11. MIELOMELINGOCELE GENERALIDADES • ES UN DEFECTO DE NACIMIENTO EN E L QUE LA COLUMNA VERTEBRAL Y EL CONDUCTO RAQUÍDEO NO SE CIERRAN ANTES DEL NACIMIENTO. • ESTA AFECCIÓN ES UN TIPO DE ESPIN A BÍFIDA. • AFECTA 1 DE CADA 4000 BEBES
  • 14. EPIDEMIOLOGIA • El mielomeningocele es uno de los defectos de nacimiento más comunes del sistema nervioso central. • La incidencia varía entre 0,2 y 2,0 por cada 1000 nacidos vivos • Es responsable de cerca del 75% de todos los casos de espina bífida
  • 15. ETIOLOGIA • La causa del mielomeningocele es desconocida. • Se cree que la deficiencia de ácido fólico juega un papel importante en las anomalías del tubo neural. • De igual manera, si un niño nace con mielomeningocele, los siguientes hijos de esa familia corren un riesgo más alto que el resto de la población en general de presentar dicha afección.
  • 16. DIAGNOSTICO • Parálisis total o parcial de las piernas • Debilidad en la cadera, piernas o pies del recién nacido • Entumecimiento parcial o total Pérdida del control vesical o intestinal • La médula espinal que está expuesta es susceptible a infección
  • 18. ANENCEFALIA GENERALIDADES • Ocurre cuando el extremo encefálico o cabeza del tubo neural no logra cerrarse, generalmente entre el 23 y el 26 día del embarazo, dando como resultado una malformación cerebral congénita caracterizada por la ausencia parcial o total del cerebro, cráneo, y cuero cabelludo.