Pancreatitis aguda
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La pancreatitis aguda afecta entre 4,8 y 38 personas por cada 100.000 y causa cientos de miles de visitas médicas y miles de muertes anuales en los Estados Unidos. Se define como un proceso inflamatorio agudo del páncreas causado por la liberación de enzimas pancreáticas que dañan el propio órgano. Sus síntomas incluyen dolor abdominal severo, niveles elevados de enzimas pancreáticas en sangre y hallazgos en imágenes consistentes con la inflamación. Puede ser leve o grave dependiendo de si
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Pancreatitis crónica
La pancreatitis crónica es una enfermedad multifactorial que puede deberse a mutaciones genéticas, el hábito de fumar, o exposición a radiación. Se considera una enfermedad preneoplásica que causa fibrosis e insuficiencia del páncreas. Su diagnóstico requiere pruebas de imagen como tomografía, resonancia magnética o colangiopancreatografía, y su tratamiento se enfoca en resolver los factores de riesgo subyacentes.
Fibrosis Quistica
La fibrosis quística es una enfermedad autosómica recesiva causada por mutaciones en el gen CFTR que codifica la proteína reguladora de canales de cloro, lo que produce un moco anormalmente espeso que se acumula en los pulmones, páncreas, glándulas sudoríparas y aparato reproductor masculino, ocasionando infecciones pulmonares potencialmente mortales, problemas digestivos y esterilidad. El diagnóstico se basa en la concentración de cloro en el sudor. El tratamiento busca eliminar las secre
Fibrosis quística
La fibrosis quística es una enfermedad genética que causa la acumulación de moco espeso en los pulmones y páncreas, lo que dificulta la digestión y respiración. Se debe a un error en el gen que codifica la proteína reguladora de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística. Sus síntomas en neonatos incluyen retraso en el crecimiento, incapacidad para ganar peso, ausencia de deposiciones y piel con sabor salado. Se trata con antibióticos, nutrición,
Fibrosis quìstica
La fibrosis quística es una enfermedad genética que causa la acumulación de moco espeso en los pulmones y otros órganos. Se transmite de forma autosómica recesiva y su síntoma principal es la infección pulmonar crónica. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de sudor, análisis genético y presentación clínica. El tratamiento incluye antibióticos, enzimas pancreáticas y terapia para abrir las vías respiratorias. Un estado nutricional adecuado es
Fibrosis quistica
La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria que afecta principalmente los pulmones, el páncreas, el hígado e intestinos. Se debe a mutaciones en el gen CFTR que codifica un canal de cloro. Esto causa un aumento de la viscosidad del moco en los pulmones y obstrucción de conductos en otros órganos. Los síntomas principales son tos crónica, dificultad respiratoria e insuficiencia pancreática. El tratamiento incluye antibióticos, enzimas pancreáticas y terapias dirigidas
Fibrosis quistica
Este documento describe la fibrosis quística, un trastorno genético causado por mutaciones en el gen CFTR que codifica la proteína CFTR. Esto causa una acumulación de moco espeso en los pulmones y otros órganos, resultando en infecciones recurrentes. El gen CFTR se localiza en el cromosoma 7 y codifica una proteína transportadora de iones cloro regulada por AMPc. Las mutaciones en CFTR dan lugar a diversos fenotipos clínicos de fibrosis quística debido a la disfunción resultante
Fibrosis qustica completo
La fibrosis quística es un trastorno genético que causa la formación de moco espeso en los pulmones, páncreas e intestinos. Se debe a una mutación en el gen CFTR que causa problemas en la proteína que transporta iones a través de las células. Los síntomas incluyen tos, dificultad para respirar, y problemas de digestión. El tratamiento se enfoca en controlar las infecciones pulmonares con antibióticos y enzimas para ayudar con la digestión. No tiene cura pero los trasplantes de pulm
Fibrosis quística
La fibrosis quística es un trastorno genético que causa la formación de moco espeso en los pulmones, páncreas e intestinos. Se produce por una mutación en el gen CFTR que regula el transporte de iones. Los síntomas incluyen tos crónica, dificultad respiratoria y problemas digestivos. El tratamiento se enfoca en controlar las infecciones pulmonares con antibióticos y mejorar la nutrición.
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Fibrosis quística
La fibrosis quística causa anomalías pancreáticas que conducen a insuficiencia pancreática exocrina y malabsorción de nutrientes. Esto produce síntomas gastrointestinales como diarrea y manifestaciones pulmonares como bronquitis crónica e infecciones recurrentes. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos, antecedentes familiares y niveles elevados de electrolitos en el sudor. No existe cura, pero el tratamiento incluye antibióticos, terapia respiratoria y medidas dietéticas para mejorar la absorción de nutrientes
Fibrosis quística
La fibrosis quística es una enfermedad genética que causa la acumulación de moco espeso en los pulmones y otros órganos, lo que puede provocar infecciones respiratorias recurrentes. Es la enfermedad crónica pulmonar más común en niños y adultos jóvenes. El tratamiento incluye antibióticos, terapia respiratoria e inhaladores para mejorar la calidad de vida y supervivencia de los pacientes, aunque la esperanza de vida promedio es de 35 años debido a problemas respiratorios.
Fibrosis Quistica, Causas y Sintomas
Causas y síntomas que presenta la FQ.
En lo correspondiente a la bibliográfica de los síntomas se toma desde la citación anterior hasta lo que se esta citando como si fuese del mismo autor.
Clase pielonefritis enfisematosa huang
La pielonefritis enfisematosa es una infección renal aguda necrosante causada por bacterias formadoras de gas. Se presenta con fiebre, dolor abdominal y compromiso del estado general. El diagnóstico se realiza mediante tomografía computarizada que muestra la presencia de gas en el riñón o espacios perirrenales. El tratamiento consiste en antibióticos agresivos y drenaje quirúrgico o percutáneo para tratar la obstrucción del tracto urinario subyacente.
Fibrosis Quistica
breve exposicion sobre la fibrosis quistica, concepto, manifestacines clinicas, dignostico y tratamiento.
Fibrosis Quistica
Es una exocrinopatía recesiva autósomica
Afecta a diversos tejidos epiteliales
Resultado de una alteración genética en el transporte de agua y sales
El portador tiene ambos genes afectados
Causa la formación y acumulación de mucosa espesa generando un fallo multisistemico
Fibrosis quistica
La fibrosis quística es una enfermedad genética que causa la acumulación de moco espeso y pegajoso en los pulmones y otros órganos. Se caracteriza por infecciones pulmonares recurrentes y problemas digestivos. Está causada por mutaciones en el gen CFTR que afectan el transporte de iones en las células. Actualmente no tiene cura y el tratamiento se enfoca en controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida.
Fibrosis quistica
ENFERMEDAD PRODUCIDA POR LA MUTACIÓN DEL GEN QUE CODIFICA PARA EL REGULADOR DE TRANSPORTE DE IONES CL Y NA
Fibrosis quistica
La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria causada por mutaciones en el gen CFTR que provocan la acumulación de moco espeso en los pulmones y otros órganos. Se transmite de forma recesiva y afecta a ambos sexos por igual. La mutación más común es la F508 que altera la producción de una proteína clave.
Enterocolitis necrotizante
una de las principales complicaciones de una mala alimentación en el recién nacido cuando cuenta con contraindicacón la dieta
Hematuria
La hematuria puede ser micro o macroscópica y tiene diversas causas, como tumores, infecciones, litiasis o traumatismos. El diagnóstico requiere examen de orina, análisis de imagen y en algunos casos biopsia o cistoscopía. En pacientes mayores de 40 años con factores de riesgo como tabaquismo se recomienda estudio completo, mientras que en más jóvenes solo si hay sospecha clínica. El tratamiento depende de la causa subyacente.
Fibrosis quística
La fibrosis quística es una enfermedad genética recesiva que afecta principalmente a las células epiteliales exocrinas. Se caracteriza por una mutación en el gen CFTR que codifica un canal de cloro. Puede asociarse a diabetes, osteoporosis y problemas de fertilidad. El diagnóstico se confirma mediante el test del sudor o análisis genético. Requiere un tratamiento multidisciplinario y de por vida.
Pielon enfisematosa
La pielonefritis enfisematosa es una infección grave del riñón caracterizada por la presencia de gas en el parénquima renal. Los factores de riesgo más comunes son la diabetes y la obstrucción del tracto urinario. El diagnóstico definitivo se realiza mediante biopsia, aunque la tomografía computarizada es la prueba de imagen de elección. El tratamiento incluye antibióticoterapia agresiva y tratamiento quirúrgico como drenaje percutáneo, siendo la mortalidad alta con solo tratamiento médico.
Fibrosis quistica
La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria que afecta las glándulas mucosas del cuerpo, causando secreciones anormales y pérdida de sal. Se hereda de forma recesiva, requiriendo que ambos padres sean portadores. Provoca infecciones e inflamaciones que dañan los pulmones, hígado y páncreas. El diagnóstico se basa en niveles elevados de cloro en el sudor. No tiene cura y empeora con el tiempo, aunque el tratamiento puede mejorar la calidad de vida.
Fibrosis Quística
La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria que afecta las glándulas exocrinas del cuerpo, causando que produzcan secreciones espesas que obstruyen los órganos. Se debe a mutaciones en el gen CFTR. Sus síntomas principales son infecciones pulmonares recurrentes, tos productiva, y diarrea crónica. Su tratamiento es complejo e integral, abarcando antibióticos, broncodilatadores, suplementos nutricionales y más, con el fin de mejorar la calidad y esperanza de vida de los pacientes.
Fibrosis quistica
La fibrosis quística es un trastorno genético autosómico recesivo causado por mutaciones en el gen CFTR que codifica un canal de cloro. Esto provoca obstrucción de conductos en pulmones, páncreas e hígado por acumulación de moco espeso, causando infecciones pulmonares graves y otras manifestaciones. El diagnóstico se realiza mediante el test del sudor o análisis genético. El tratamiento es multidisciplinario e incluye fisioterapia respiratoria, antibióticos y ter
Fibrosis quística
Este documento describe la fibrosis quística, una enfermedad genética que afecta principalmente los pulmones y el páncreas. Se debe a una mutación en el gen CFTR que causa una acumulación de moco espeso en los pulmones y problemas digestivos como diarrea crónica. Los síntomas comunes incluyen infecciones respiratorias recurrentes, dificultad para ganar peso y retraso en el crecimiento. Actualmente no existe cura, pero los tratamientos como antibióticos, terapia enzimática y fisiot
Fibrosis Quistica: Tratamiento
La fibrosis quística es una enfermedad genética que causa la acumulación de moco espeso en los pulmones y sistema digestivo, lo que puede provocar infecciones recurrentes, dificultad para respirar y otros problemas de salud. Se diagnostica principalmente en niños de 2 años y los síntomas incluyen problemas para ganar peso y deposiciones raras. El tratamiento se enfoca en el uso de antibióticos, medicamentos para abrir las vías respiratorias, terapias para diluir el moco y en casos graves, trasplante de pul
Daño hepático crónico
Este documento describe el daño hepático crónico (DHC), la cirrosis hepática y presenta un caso clínico. Explica que el DHC es un daño morfológico y funcional hepático persistente que conduce a la pérdida progresiva de funciones hepáticas. La cirrosis hepática es la etapa final del DHC y se caracteriza por la distorsión de la arquitectura hepática y la pérdida de funciones. Luego presenta el caso de una paciente de 59 años con DHC por hepatitis C que se sometió a exámenes
Fibrosis quísitca
La fibrosis quística es una enfermedad genética recesiva que afecta el transporte de iones en los epitelios. Provoca infecciones pulmonares crónicas e insuficiencia pancreática. Se debe a mutaciones en el gen CFTR que codifica un canal de cloro. El tratamiento es multidisciplinario de por vida pero muchos pacientes en México no reciben diagnóstico o tratamiento adecuados.
Pancreatitis
Este documento resume los factores de riesgo, etiología, presentación clínica, diagnóstico y manejo de la pancreatitis. Algunos de los principales factores de riesgo incluyen el consumo de alcohol, colelitiasis, procedimientos médicos y fármacos. El diagnóstico se basa en los síntomas de dolor abdominal y niveles elevados de amilasa. El tratamiento incluye fluidoterapia, analgesia, nutrición enteral y en algunos casos cirugía o drenaje.
Manejo de Pancreatitis Aguda. Dr Victor Raudales
Este documento resume las definiciones, causas, diagnóstico y manejo de la pancreatitis aguda. Define la pancreatitis aguda, discute su epidemiología y causas comunes como la obstrucción biliar y el alcoholismo. Detalla los síntomas, exámenes de laboratorio e imágenes útiles para el diagnóstico y la evaluación de la gravedad. Explica el tratamiento inicial enfocado en la hidratación y nutrición, así como el uso de antibióticos y cirugía en ciertos casos. Resalta la importancia de prevenir las reca
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La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria causada por mutaciones en el gen CFTR que provocan la acumulación de moco espeso en los pulmones y otros órganos. Se transmite de forma recesiva y afecta a ambos sexos por igual. La mutación más común es la F508 que altera la producción de una proteína clave.
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Fibrosis Quistica: Tratamiento
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Nefropatia diabetica
NEFROPATIA DIABETICA:
Es una de las complicaciones sistémicas de la diabetes Mellitus.
Epidemiología: es la causa + fcte de ERC terminal y por ende de tto renal sustitutivo.
Es mas frecuente y grave en DM I (30%) que en la DM II (20%); sin embargo, por ser mas prevalente la DMII esta predomina.
La fisiopatología va de la mano de comorbilidades que suman al daño endotelial o microangiopático como HTA,tabaquismo,dislipidemia,proteinuria,etc. Su presentación es entre 10 a 15 años desde el inicio de la DM.
El cuadro clínico va de la mano con la proteinuria. Tenemos 2 fases: silente y clínico:
Fase Silente:
1.Aumento del filtrado glomerular y nefromegalia: TFG>130.
Esta determinado por los cambios a nivel glomérulo, la glomeruloesclerosis que pueden ser difusos (sensibles) o nodulares (+especificos) estos últimos se denominan Nodulos de Kimmelstiel Wilson. Por lo que en el afán de regenerar o recuperar esta función ocupada por la esclerosis glomerular el ri{on trata de compensar hipertrofiando sus glomérulos y por ende se aprecio como un riñon aumentado de tamaño y de ↑TFG.
2. microalbuminuria inducida por ejercicio. La albuminuria fisiológica es <30mg/día, microalbuminauria 30-300 mg/dia y macroalbuminuria >300mg/dia.
Debido que el ejercicio modifica la PFG va ocasionar de microalbuminuria que es reversible en condiciones de reposo. Esto se debe al engrosamiento progresivo de la MBG y proliferación del mensagio.
3. microalbuminaria persistente. El daño sigue progresando y nos indica nefropatía incipiente. Para confirmar se necesitan al menos 2 muestras. Este hallazgo nos predice su evolución a nefropatía en fase clínica. El tto en esta etapa requiere de IECAS o ARAs así el paciente sea normotenso con esto se puede disminuir o corregir totalmente la proteinuria.
Fase clínica. Empieza de 5 – 10 a nefropatía incipiente y 10-15 a del inicio dM.
4.Nefropatia diabética manifiesta. Hay macroalbuminaria >300mg/dia y deterioro progresivo del FG.La presencia de sx nefrótico acelera el deterior renal.ECR t en 10 años. Suele asociarse a retinopatía diabética en mayoría de casos.
5. ERC progestiva y T. Tras 15-25 años del inicio de la DM. El daño es sistemico Retinopatia Diabetica,neuopatia periférica, y sobre todo alta morbilidad cardiosvascular.
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2. Se define como fiebre en un paciente con menos de 500 neutrófilos por mm3 o menos de 1000 neutrófilos por mm3 con una predicción de nadir menor a 500 por mm3 en las próximas 48 horas.
3. El tratamiento inicial incluye antib
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Pancreatitis aguda
- 2. INCIDENCIA Y CARGA DE MORBILIDAD La incidencia de pancreatitis aguda en Inglaterra, Dinamarca, y los Estados Unidos oscila entre el 4,8 al 38 por 100.000 pacientes. Enfermedades del páncreas: 327.000 estancias hospitalarias , 78.000 pacientes ambulatorios , 195.000 urgencias y 531.000 visitas al consultorio médico . En el año 2000 surgieron 2.834 muertes en los Estados Unidos a partir de la pancreatitis aguda, por lo que se establece como 14 ª causa más común de las muertes por enfermedad gastrointestinal.
- 3. DEFINICIONES: -Proceso inflamatorio agudo del páncreas con afectación variable de otros tejidos regionales, órganos o sistemas a distancia, originada por la activación, liberación intersticial y autodigestión de la glándula por sus propias enzimas. CLINICA: 1.-Síntomas: dolor epigástrico. 2.- Amilasa o lipasa tres veces mayor al límite superior de lo normal 3.- Imágenes radiológicas consistentes con el diagnóstico.
- 5. CLASIFICACIÓN - Pancreatitis aguda leve: Existe inflamación, edema intersticial con poco daño parenquimatoso y mínima repercusión sistémica. -Pancreatitis aguda grave: Se asocia a fallas orgánicas sistémicas y/o complicaciones locales como necrosis, pseudoquiste o absceso.