CASO CLÍNICO
INFECCIOSAS -
MICROBIOLOGÍA
ADRIÀ FERRE BELTRAN
MEDICINA INTERNA
HOSPITAL UNIVERSITARI SON ESPASES
26 DE ENERO DE 2018
Estando en Urgencias desorientación temporal – espacial, bradipsiquia y
caída tras incorporarse de la cama
INGRESO MEDICINA INTERNA Paracetamol 1 g c/8 horas IV + Dexketoprofeno
50 mg c/8 horas IV
CEFTRIAXONA +
VANCOMICINA +
ACICLOVIR +
DEXAMETASONA
Se añade Ampicilina IV al tratamiento.
Somnolencia, desconexión del medio, afasia de expresión y movimientos tónicos
autolimitados en miembro superior izquierdo. Ingresa en UCI
Antibioterapia con Ceftriaxona + Ampicilina + Gentamicina
Día +1 UCI
Deterioro neurológico hasta GCS 10 puntos (O3M2V5) con paresia de extremidad
superior derecha. Taquipnea
INTUBACIÓN OROTRAQUEAL + TC CRANEAL URGENTE
Día +2 UCI
Día +4 UCI
TC craneal: aumento de tamaño del sistema ventricular con
probable trasudación ependimaria. Lesión en pedúnculo
cerebeloso medio derecho, en probable relación con encefalitis.
Día +7 UCI
GCS 7 puntos (O1V3M3)
Día +16 UCI
Paresia facial y oftalmoplejía izquierda. Hiperreflexia hemicuerpo
izquierdo. Moviliza ambas manos y pie derecho
GCS 11 puntos (O4V1M6)
Pendiente colocación válvula DVP
LISTERIA
MONOCYTOGENES
MICROBIOLOGÍA
 Familia Listeriaceae
· De las 6 especies de Listeria, sólo Listeria monocytogenes es
patogénico para el ser humano
 Bacilo Gram positivo
· Pequeño tamaño (0.4 – 0.5 µm ancho y 0.5 – 1.2 µm largo)
 Anaerobio facultativo. Catalasa positivo. Oxidasa negativo
 Móvil a temperaturas entre 20ºC y 25ºC
· 1 a 5 flagelos peritricos
 No esporulado
 Patógeno intracelular facultativo
 Disposición individual o formando cadenas cortas
 Tinción de Gram variable (difteroides, cocos, diplococos, etc.)
 β - hemólisis incompleta. Colonias pequeñas (1 a 2 mm tras uno o
dos días de incubación) y lisas
 Capaz de proliferar en amplio rango de temperaturas (4ºC a 37ºC)
EPIDEMIOLOGÍA
 Reservorio
· Suelo
· Vegetación en putrefacción
· Aguas residuales
· Alimentos
· Flora fecal de muchos mamíferos (humanos, bovinos, caprinos, aves, etc.)
- Aislado en las heces de 0.8 – 3.5% de adultos sanos
CAUSAS COMUNES O
GRANDES BROTES
CAUSAS MENOS
COMUNES
Carnes procesadas Leche no pasteurizada
Hot dogs Pescado y marisco
Quesos sin pasteurizar Frutas
Patés Ensaladas
Año 2015
277 casos
(EDO y SIM)
142 ♂ y
135 ♀
0.3 a 0.8 casos por cada 100.00 habitantes/año
ENFERMEDAD DECLARACIÓN
OBLIGATORIA
Tasa mortalidad: 14 – 18%
 Criterio clínico (uno o más):
· Fiebre
· Meningitis o meningoencefalitis
· Sepsis
· Infecciones localizadas como artritis, endocarditis o abscesos
 Criterio de laboratorio
· Aislamiento de L. monocytogenes en una ubicación estéril
 Criterio epidemiológico (uno o más):
· Contacto con un caso confirmado
· Exposición a una fuente común
· Exposición a alimentos o agua de beber contaminados
· Infecciones localizadas como artritis, endocarditis o abscesos
CASO PROBABLE: Cumple criterios clínicos y epidemiológicos
CASO CONFIRMADO: Cumple criterios de laboratorio
BROTE: Dos o más casos de listeriosis que tengan relación epidemiológica
Casos esporádicos (95%) vs
brotes (5%)
 Población de riesgo:
· Mujeres gestantes (3º trimestre)
· Neonatos (1º mes de vida)
· Adultos > 60 – 65 años
· Inmunosupresión:
- Neoplasia maligna (especialmente hematológicas)
- VIH/SIDA
- Trasplante de órganos (especialmente renal)
- Tratamiento con glucocorticoides
· Factor predisponente más importante en pacientes no embarazadas
- Tratamiento con anti – TNF (ej. Infliximab, Etanercept, etc.)
- Diabetes mellitus
- Hemodiálisis o diálisis peritoneal
- Hepatopatías y/o alcoholismo
- Sobrecarga de hierro (ej. hemocromatosis, etc.)
- Menos frecuente: Post – colonoscopia, tratamiento crónico con IBP, etc.
Listeriosis no relacionada con el
embarazo (edad media):
72 años (SD 11)
PATOGENIA
 Transmisión
- VÍA ORAL A TRAVÉS DE ALIMENTOS CONTAMINADOS
- Vertical (transplacenteria o periparto)
- Contacto directo con animales infectados (zoonosis)
NO TRANSMISIÓN PERSONA A
PERSONA
108 UFC (hospedador sano)
104 UFC (hospedador con factores de riesgo
SÍNDROMES CLÍNICOS
Periodo incubación:
- Gastroenteritis: 6 horas a 10 días (media de 24 horas)
- Listeriosis invasiva: 11 a 90 días (media de 28 días)
 < 1% de las enfermedades de trasmisión
alimentaria de origen bacteriano
 Fiebre, diarrea acuosa, náuseas, vómitos,
cefalea y artromialgias
 Duración < 2 – 3 días. Recuperación
completa
 Riesgo de listeriosis invasiva en población
de riesgo
1. GASTROENTERITIS FEBRIL
MUJER EMBARAZADA + FIEBRE SIN FOCO
(p. ej. cistitis, faringitis, etc.)
↓
HEMOCULTIVOS
 Especialmente en el 3º trimestre
 Cuadro pseudogripal (fiebre, cefalea, escalofríos,
mialgias, etc.)
 Amnionitis e infección fetal
- Parto prematuro
- Aborto o muerte perinatal (22%)
- Listeriosis neonatal (66%)
· Granulomatosis infantiséptica
 Bacteriemia no tratada es autolimitada. Pocas
complicaciones maternas
 Poco común invasión del SNC en ausencia de
otros factores de riesgo
 Diagnóstico y tratamiento precoz
2. LISTERIOSIS DURANTE EL EMBARAZO
 Manifestación más frecuente de la listeriosis en huéspedes
inmunodeprimidos
 Fiebre, escalofríos, tiritonas, mialgias, etc. Cuadro prodrómico de náuseas y
diarrea
 Riesgo de invasión del SNC en pacientes con factores de riesgo (siembra a
nivel del cerebro y/o meninges)
- Meningitis, encefalitis o meningoencefalitis
- Absceso cerebral
3. BACTERIEMIA - SEPSIS DE ORIGEN DESCONOCIDO
4. INFECCIONES FOCALES
 Por inoculación directa: infecciones cutáneas, linfadenitis o conjuntivitis
 Otros: hepatitis, abscesos hepáticos o esplénicos, artritis séptica, endocarditis,
endoftalmitis, etc.
 MENINGOENCEFALITIS
- Evolución subaguda
- Factores predisponentes: enfermedad oncológica (24%), receptor de
trasplante (21%) y alcoholismo/hepatopatía (13%)
- Mortalidad: 15 – 27%
5. INFECCIÓN SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
TRIADA CLÁSICA (rigidez nuca + fiebre + alteración nivel consciencia): 43%
 ENCEFALITIS TRONCO ENCEFÁLICO Y/O CEREBELO (ROMBENCEFALITIS)
- Afectación cerebral característica en individuos sanos
- Curso bifásico:
· Inicio: cefalea, fiebre, náuseas, vómitos, etc.
· 3 - 5 días: ataxia, temblor, dismetrías, convulsiones, disminución del
nivel de consciencia, insuficiencia respiratoria (50 - 75%), etc.
- Técnica diagnóstica de elección: RMN cerebral
 ABSCESO CEREBRAL
PATOLOGÍA INFECCIOSA PATOLOGÍA NO INFECCIOSA
Encefalitis herpética
Toxoplasmosis
Meningitis por TBC
Enfermedad de Lyme
Brucelosis
LMP (virus JC)
Esclerosis múltiple
Neurosarcoidosis
Enfermedad de Behçet
Carcinomatosis meníngea
Síndromes paraneoplásicos
DIAGNÓSTICO
 HEMOCULTIVOS
Aislamiento de L. monocytogenes en muestras clínicas estériles
(sangre, líquido cefalorraquídeo, líquido amniótico, etc.)
1. SANGRE
2. LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO
 Bioquímica LCR:
- Leucocitos (µL): 10 – 1000/µL
· Predominio polimorfonuclear o linfocitario
- Hematíes (µL): ↑ o normal
- Glucosa (mg/dL): ↓
- Proteínas (g/L): ↑↑
 Tinción de Gram (30%) y cultivo LCR
 PCR Listeria monocytogenes en LCR
- Especialmente en pacientes que han recibido antibioterapia en los
días previos
Diagnóstico
diferencial con
meningitis
tuberculosa
↓
ADA
TRATAMIENTO
AMPICILINA (2 gramos IV cada 4 horas)
+
GENTAMICINA (5 mg/kg IV cada 24 horas dividido en 3 dosis)
Interrumpir dexametasona si se ha iniciado para la
meningitis bacteriana, ya que no ha demostrado beneficio
en la meningitis por Listeria monocytogenes
1. ANTIBIOTERAPIA DE ELECCIÓN
2. ALÉRGICOS A PENICILINA
SULFAMETOXAZOL/TRIMETOPRIM (COTRIMOXAZOL)
(50 – 100 mg/kg/día de Sulfametoxazol + 10 – 20 mg/kg/día de Trimetoprim IV
dividido en 2 ó 4 dosis)
DURACIÓN TRATAMIENTO
 GENTAMICINA
- Durante la primera semana
 AMPICILINA O COTRIMOXAZOL (alérgicos a Penicilina)
- Bacteriemia aislada:
· Inmunocompetentes: 2 semanas
· Inmunodeprimidos: 3 a 6 semanas
- Infección SNC:
· Inmunocompetentes: 2 a 4 semanas
· Inmunodeprimidos: 4 a 8 semanas
- Endocarditis: 4 semanas
- Absceso cerebral: > 6 semanas
TRATAMIENTO MENINGITIS
LINFOCITARIA
 Factores relacionados con mayor mortalidad:
- Enfermedad oncológica no hematológica
- Alcoholismo
- Edad > 70 años
- Tratamiento con glucocorticoides
- Nefropatía
- Afectación del SNC
 Meningoencefalitis o rombencefalitis por L. monocytogenes:
- Mortalidad: sin tratamiento (100%) y con tratamiento (13 – 43%)
- Secuelas neurológicas: 58 – 64%
PRONÓSTICO
Los pacientes con meningitis por Listeria monocytogenes tenían un mayor riesgo de
muerte debido a enfermedad oncológica en los primeros 5 años de seguimiento, y en el
mismo período, los pacientes mayores de 50 años tenían un riesgo 2 veces mayor de ser
diagnosticados de cáncer, luego los riesgos disminuyeron a el de la población general

Listeria

  • 1.
    CASO CLÍNICO INFECCIOSAS - MICROBIOLOGÍA ADRIÀFERRE BELTRAN MEDICINA INTERNA HOSPITAL UNIVERSITARI SON ESPASES 26 DE ENERO DE 2018
  • 2.
    Estando en Urgenciasdesorientación temporal – espacial, bradipsiquia y caída tras incorporarse de la cama INGRESO MEDICINA INTERNA Paracetamol 1 g c/8 horas IV + Dexketoprofeno 50 mg c/8 horas IV CEFTRIAXONA + VANCOMICINA + ACICLOVIR + DEXAMETASONA
  • 4.
    Se añade AmpicilinaIV al tratamiento. Somnolencia, desconexión del medio, afasia de expresión y movimientos tónicos autolimitados en miembro superior izquierdo. Ingresa en UCI Antibioterapia con Ceftriaxona + Ampicilina + Gentamicina Día +1 UCI Deterioro neurológico hasta GCS 10 puntos (O3M2V5) con paresia de extremidad superior derecha. Taquipnea INTUBACIÓN OROTRAQUEAL + TC CRANEAL URGENTE
  • 6.
    Día +2 UCI Día+4 UCI TC craneal: aumento de tamaño del sistema ventricular con probable trasudación ependimaria. Lesión en pedúnculo cerebeloso medio derecho, en probable relación con encefalitis. Día +7 UCI GCS 7 puntos (O1V3M3)
  • 10.
    Día +16 UCI Paresiafacial y oftalmoplejía izquierda. Hiperreflexia hemicuerpo izquierdo. Moviliza ambas manos y pie derecho GCS 11 puntos (O4V1M6) Pendiente colocación válvula DVP
  • 11.
  • 12.
    MICROBIOLOGÍA  Familia Listeriaceae ·De las 6 especies de Listeria, sólo Listeria monocytogenes es patogénico para el ser humano  Bacilo Gram positivo · Pequeño tamaño (0.4 – 0.5 µm ancho y 0.5 – 1.2 µm largo)  Anaerobio facultativo. Catalasa positivo. Oxidasa negativo  Móvil a temperaturas entre 20ºC y 25ºC · 1 a 5 flagelos peritricos  No esporulado  Patógeno intracelular facultativo
  • 13.
     Disposición individualo formando cadenas cortas  Tinción de Gram variable (difteroides, cocos, diplococos, etc.)  β - hemólisis incompleta. Colonias pequeñas (1 a 2 mm tras uno o dos días de incubación) y lisas  Capaz de proliferar en amplio rango de temperaturas (4ºC a 37ºC)
  • 14.
    EPIDEMIOLOGÍA  Reservorio · Suelo ·Vegetación en putrefacción · Aguas residuales · Alimentos · Flora fecal de muchos mamíferos (humanos, bovinos, caprinos, aves, etc.) - Aislado en las heces de 0.8 – 3.5% de adultos sanos CAUSAS COMUNES O GRANDES BROTES CAUSAS MENOS COMUNES Carnes procesadas Leche no pasteurizada Hot dogs Pescado y marisco Quesos sin pasteurizar Frutas Patés Ensaladas
  • 15.
    Año 2015 277 casos (EDOy SIM) 142 ♂ y 135 ♀ 0.3 a 0.8 casos por cada 100.00 habitantes/año ENFERMEDAD DECLARACIÓN OBLIGATORIA
  • 16.
  • 17.
     Criterio clínico(uno o más): · Fiebre · Meningitis o meningoencefalitis · Sepsis · Infecciones localizadas como artritis, endocarditis o abscesos  Criterio de laboratorio · Aislamiento de L. monocytogenes en una ubicación estéril  Criterio epidemiológico (uno o más): · Contacto con un caso confirmado · Exposición a una fuente común · Exposición a alimentos o agua de beber contaminados · Infecciones localizadas como artritis, endocarditis o abscesos CASO PROBABLE: Cumple criterios clínicos y epidemiológicos CASO CONFIRMADO: Cumple criterios de laboratorio BROTE: Dos o más casos de listeriosis que tengan relación epidemiológica Casos esporádicos (95%) vs brotes (5%)
  • 18.
     Población deriesgo: · Mujeres gestantes (3º trimestre) · Neonatos (1º mes de vida) · Adultos > 60 – 65 años · Inmunosupresión: - Neoplasia maligna (especialmente hematológicas) - VIH/SIDA - Trasplante de órganos (especialmente renal) - Tratamiento con glucocorticoides · Factor predisponente más importante en pacientes no embarazadas - Tratamiento con anti – TNF (ej. Infliximab, Etanercept, etc.) - Diabetes mellitus - Hemodiálisis o diálisis peritoneal - Hepatopatías y/o alcoholismo - Sobrecarga de hierro (ej. hemocromatosis, etc.) - Menos frecuente: Post – colonoscopia, tratamiento crónico con IBP, etc. Listeriosis no relacionada con el embarazo (edad media): 72 años (SD 11)
  • 19.
    PATOGENIA  Transmisión - VÍAORAL A TRAVÉS DE ALIMENTOS CONTAMINADOS - Vertical (transplacenteria o periparto) - Contacto directo con animales infectados (zoonosis) NO TRANSMISIÓN PERSONA A PERSONA 108 UFC (hospedador sano) 104 UFC (hospedador con factores de riesgo
  • 20.
    SÍNDROMES CLÍNICOS Periodo incubación: -Gastroenteritis: 6 horas a 10 días (media de 24 horas) - Listeriosis invasiva: 11 a 90 días (media de 28 días)  < 1% de las enfermedades de trasmisión alimentaria de origen bacteriano  Fiebre, diarrea acuosa, náuseas, vómitos, cefalea y artromialgias  Duración < 2 – 3 días. Recuperación completa  Riesgo de listeriosis invasiva en población de riesgo 1. GASTROENTERITIS FEBRIL
  • 21.
    MUJER EMBARAZADA +FIEBRE SIN FOCO (p. ej. cistitis, faringitis, etc.) ↓ HEMOCULTIVOS  Especialmente en el 3º trimestre  Cuadro pseudogripal (fiebre, cefalea, escalofríos, mialgias, etc.)  Amnionitis e infección fetal - Parto prematuro - Aborto o muerte perinatal (22%) - Listeriosis neonatal (66%) · Granulomatosis infantiséptica  Bacteriemia no tratada es autolimitada. Pocas complicaciones maternas  Poco común invasión del SNC en ausencia de otros factores de riesgo  Diagnóstico y tratamiento precoz 2. LISTERIOSIS DURANTE EL EMBARAZO
  • 22.
     Manifestación másfrecuente de la listeriosis en huéspedes inmunodeprimidos  Fiebre, escalofríos, tiritonas, mialgias, etc. Cuadro prodrómico de náuseas y diarrea  Riesgo de invasión del SNC en pacientes con factores de riesgo (siembra a nivel del cerebro y/o meninges) - Meningitis, encefalitis o meningoencefalitis - Absceso cerebral 3. BACTERIEMIA - SEPSIS DE ORIGEN DESCONOCIDO 4. INFECCIONES FOCALES  Por inoculación directa: infecciones cutáneas, linfadenitis o conjuntivitis  Otros: hepatitis, abscesos hepáticos o esplénicos, artritis séptica, endocarditis, endoftalmitis, etc.
  • 23.
     MENINGOENCEFALITIS - Evoluciónsubaguda - Factores predisponentes: enfermedad oncológica (24%), receptor de trasplante (21%) y alcoholismo/hepatopatía (13%) - Mortalidad: 15 – 27% 5. INFECCIÓN SISTEMA NERVIOSO CENTRAL TRIADA CLÁSICA (rigidez nuca + fiebre + alteración nivel consciencia): 43%
  • 24.
     ENCEFALITIS TRONCOENCEFÁLICO Y/O CEREBELO (ROMBENCEFALITIS) - Afectación cerebral característica en individuos sanos - Curso bifásico: · Inicio: cefalea, fiebre, náuseas, vómitos, etc. · 3 - 5 días: ataxia, temblor, dismetrías, convulsiones, disminución del nivel de consciencia, insuficiencia respiratoria (50 - 75%), etc. - Técnica diagnóstica de elección: RMN cerebral  ABSCESO CEREBRAL PATOLOGÍA INFECCIOSA PATOLOGÍA NO INFECCIOSA Encefalitis herpética Toxoplasmosis Meningitis por TBC Enfermedad de Lyme Brucelosis LMP (virus JC) Esclerosis múltiple Neurosarcoidosis Enfermedad de Behçet Carcinomatosis meníngea Síndromes paraneoplásicos
  • 25.
    DIAGNÓSTICO  HEMOCULTIVOS Aislamiento deL. monocytogenes en muestras clínicas estériles (sangre, líquido cefalorraquídeo, líquido amniótico, etc.) 1. SANGRE 2. LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO  Bioquímica LCR: - Leucocitos (µL): 10 – 1000/µL · Predominio polimorfonuclear o linfocitario - Hematíes (µL): ↑ o normal - Glucosa (mg/dL): ↓ - Proteínas (g/L): ↑↑  Tinción de Gram (30%) y cultivo LCR  PCR Listeria monocytogenes en LCR - Especialmente en pacientes que han recibido antibioterapia en los días previos Diagnóstico diferencial con meningitis tuberculosa ↓ ADA
  • 26.
    TRATAMIENTO AMPICILINA (2 gramosIV cada 4 horas) + GENTAMICINA (5 mg/kg IV cada 24 horas dividido en 3 dosis) Interrumpir dexametasona si se ha iniciado para la meningitis bacteriana, ya que no ha demostrado beneficio en la meningitis por Listeria monocytogenes 1. ANTIBIOTERAPIA DE ELECCIÓN 2. ALÉRGICOS A PENICILINA SULFAMETOXAZOL/TRIMETOPRIM (COTRIMOXAZOL) (50 – 100 mg/kg/día de Sulfametoxazol + 10 – 20 mg/kg/día de Trimetoprim IV dividido en 2 ó 4 dosis)
  • 27.
    DURACIÓN TRATAMIENTO  GENTAMICINA -Durante la primera semana  AMPICILINA O COTRIMOXAZOL (alérgicos a Penicilina) - Bacteriemia aislada: · Inmunocompetentes: 2 semanas · Inmunodeprimidos: 3 a 6 semanas - Infección SNC: · Inmunocompetentes: 2 a 4 semanas · Inmunodeprimidos: 4 a 8 semanas - Endocarditis: 4 semanas - Absceso cerebral: > 6 semanas
  • 28.
  • 29.
     Factores relacionadoscon mayor mortalidad: - Enfermedad oncológica no hematológica - Alcoholismo - Edad > 70 años - Tratamiento con glucocorticoides - Nefropatía - Afectación del SNC  Meningoencefalitis o rombencefalitis por L. monocytogenes: - Mortalidad: sin tratamiento (100%) y con tratamiento (13 – 43%) - Secuelas neurológicas: 58 – 64% PRONÓSTICO Los pacientes con meningitis por Listeria monocytogenes tenían un mayor riesgo de muerte debido a enfermedad oncológica en los primeros 5 años de seguimiento, y en el mismo período, los pacientes mayores de 50 años tenían un riesgo 2 veces mayor de ser diagnosticados de cáncer, luego los riesgos disminuyeron a el de la población general