Los pólipos colorrectales pueden ser neoplásicos como los adenomas, hiperplásicos, inflamatorios o hamartomatosos. Los adenomas son los únicos pólipos que pueden convertirse en cáncer colorrectal si no se tratan. Los pólipos hiperplásicos y los inflamatorios no son premalignos. Los síndromes de poliposis como la poliposis adenomatosa familiar, el síndrome de Peutz-Jeghers y la enfermedad de Cowden se asocian con un mayor riesgo de cáncer
Obstrucciones y pseudoobstrucciones de colon
Alteraciones del suelo pélvico
Prolapso rectal
Neoplasias colorrectales
Displasias
Cancer colorrectal
Bibliografía: Sabiston. Tratado de Cirugia 19na edición.
antescedentes (historia) de atencion al parto fases del trabajo de parto y nacimiento asi mismo la clasificacion del parto segun la edad de gestacion en que ocurre; y sus leyes que regulan la atencion del mismo
Obstrucciones y pseudoobstrucciones de colon
Alteraciones del suelo pélvico
Prolapso rectal
Neoplasias colorrectales
Displasias
Cancer colorrectal
Bibliografía: Sabiston. Tratado de Cirugia 19na edición.
antescedentes (historia) de atencion al parto fases del trabajo de parto y nacimiento asi mismo la clasificacion del parto segun la edad de gestacion en que ocurre; y sus leyes que regulan la atencion del mismo
El cáncer de colon es una enfermedad que se desarrolla debido a que la mucosa del colon contenida en un pólipo existente evoluciona por diferentes causas hasta convertirse en un tumor maligno. Normalmente las células malignas se localizan en la porción intermedia y más larga del intestino grueso
ROMPECABEZAS DE ECUACIONES DE PRIMER GRADO OLIMPIADA DE PARÍS 2024. Por JAVIE...JAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “ROMPECABEZAS DE ECUACIONES DE 1ER. GRADO OLIMPIADA DE PARÍS 2024”. Esta actividad de aprendizaje propone retos de cálculo algebraico mediante ecuaciones de 1er. grado, y viso-espacialidad, lo cual dará la oportunidad de formar un rompecabezas. La intención didáctica de esta actividad de aprendizaje es, promover los pensamientos lógicos (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia, viso-espacialidad. Esta actividad de aprendizaje es de enfoques lúdico y transversal, ya que integra diversas áreas del conocimiento, entre ellas: matemático, artístico, lenguaje, historia, y las neurociencias.
2. DEFINICIÓN
• Pólipo: protrusión que emerge en una superficie mucosa.
• Pueden ser sésiles o pediculados; únicos o múltiples
• Se clasifican en diferentes tipos histológicos.
5. Clasificación de Pólipos Intestinales
Unicos Multiples
NEOPLASICOS Adenoma
Tubular
Tubulovelloso
Vellosos
adenocarcinoma
Poliposis adenomatosa familiar
HIPERPLÁSICOS Hiperplásicos Poliposis hiperplásica
HAMARTOMATOSOS Pólipo juvenil
Pólipo de S. de Peutz-Jeghers
Poliposis juvenil
Pólipo del S. de Peutz-Jeghers
S. Cowden
S. Cronkhite-Canada
INFLAMATORIOS – Pólipo inflamatorio
– Pseudopólipo
– Pólipo linfoide
Poliposis inflamatoria
Pseudopoliposis
Poliposis linfoidea
6. PÓLIPOS HIPERPLÁSICOS
• Principalmente en unión recto-sigmoidea
• Aumentan su frecuencia con la edad
• Casi siempre asintomáticos
• No son premalignos
• Menos 5 ml
• Compuesto por:
• Células caliciformes
• Células absortivas maduras
7.
8. PÓLIPOS INFLAMATORIOS
(PSEUDOPÓLIPOS)
• Se originan en la ulceración y reparación dela mucosa
• Se presentan en enfermedades inflamatorias (CUCI Y EC)
• El tx esta inclinado a la enfermedad subyacente.
9.
10. PÓLIPOS HAMARTOMATOSOS
• Hiperplasia localizada de celulas epiteliales intestinales
maduras normales
• Tipo juvenil es el más frecuente
• Generalmente son punicos en proximidad al margen anal
• Rectorragia y prolapso
• Pólipos de peut jeghers se originan en el musculo liso de
la muscular de la mucosa
11. SÍNDROMES POLIPOSICOS
HAMARTOMATOSOS
Polipos juveniles:
• Más frecuente en edad pediátrica.
• No son premalignos
• Son de gran tamaño
• Su principal síntoma es sangrado.
• Son los únicos que pueden sufrir autoamputación.
• Ocasionalmente producen intususcepción.
12.
13. SÍNDROMES POLIPOSICOS
HAMARTOMATOSOS
Síndrome de Peutz-Jeghers:
Relacion mutacion de un gen STK11/LKB1
• Pólipos hamartomatosos en el tubo digestivo
• Manchas melanocíticas en la mucosa bucal y labial.
• El compromiso facial y en extremidades es variable, pero el
compromiso bucal es una condición sinequa non.
• Compromiso de intestino delgado constante, estomago, colon y
recto es variable.
• Se relaciona con una intususcepción
15. SÍNDROMES POLIPOSICOS
HAMARTOMATOSOS
Síndrome de Cronkhite-Canada:
• Poliposis difusa del tubo digestivo, alopecia, pigmentaciones cutáneas y
atrofia de uñas de pies y manos.
• Se presenta a los 70 años, no es hereditario.
• Diarrea intensa con enteropatía perdedora de proteínas, vómitos, baja de
peso y desnutrición.
• El desarrollo de cáncer es raro.
• La resección intestinal está indicada en complicaciones como obstrucción
intestinal.
16. SÍNDROMES POLIPOSICOS
HAMARTOMATOSOS
Enfermedad de Cowden:
• Raro síndrome familiar con hamartomas endo, ecto y
mesodérmicos.
• Pólipos pequeños < a 5 mm.
• factor de mayor importancia consiste en su asociación con otras
lesiones, particularmente con carcinoma mamario, tiroideo,
quistes ováricos.
• Riesgo de malignización es nulo.
• Control endoscópico en 3 a 5 años.