Los pólipos en el colon son pequeñas acumulaciones de células que se forman en el revestimiento del colon y que con el tiempo pueden transformarse en cáncer. La mayoría de las personas con pólipos no presentan síntomas, pero estos pueden causar sangrado rectal, cansancio o cambios en los hábitos intestinales. Se diagnostican mediante colonoscopia u otras pruebas y su tratamiento implica su extirpación para prevenir el cáncer de colon.
Este documento describe diferentes tipos de tumores del colon y recto, incluyendo pólipos no neoplásicos, adenomas y carcinomas. Explica las características morfológicas, clínicas y moleculares de estas lesiones, así como síndromes familiares asociados como la poliposis adenomatosa familiar.
Este documento trata sobre la neoplasia de recto. Resume la incidencia, factores de riesgo, patogenia, tipos de pólipos, detección, estadificación y tratamiento del cáncer colorrectal. Es el segundo cáncer más común del tubo digestivo y su incidencia aumenta después de los 50 años. Se desarrolla a partir de mutaciones genéticas que causan la formación de pólipos adenomatosos los cuales pueden transformarse en cáncer. La detección temprana a través de colonoscopias reduce la
1) Los pólipos son cualquier proyección de la mucosa intestinal, siendo los más comunes los adenomas (98%). 2) Los pólipos pueden ser pediculados, con pedículo largo que permite su movilidad, o sésiles, con base ancha fijada a la mucosa. 3) Los pólipos, especialmente los adenomas vellosos o sésiles, son importantes clínicamente porque pueden malignizarse y convertirse en cáncer.
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de pólipos intestinales. Los pólipos pueden ser neoplásicos como los adenomas, o no neoplásicos como los hiperplásicos o inflamatorios. Los adenomas son los más comunes y algunos pueden malignizarse en cáncer. Síndromes como la poliposis adenomatosa familiar requieren vigilancia por el alto riesgo de cáncer colorrectal.
El documento describe varias enfermedades del intestino delgado y grueso, incluyendo obstrucciones intestinales, enfermedades isquémicas, angiodisplasias, enfermedad celíaca, enterocolitis infecciosa, enfermedad diverticular sigmoidea, pólipos, poliposis adenomatosa familiar, cáncer colorrectal hereditario no poliposo y adenocarcinoma. También describe tumores del apéndice, enfermedades de la cavidad peritoneal e infecciones, y tumores primarios de la cavidad peritoneal.
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de pólipos colorrectales, incluyendo pólipos neoplásicos, hiperplásicos, inflamatorios y hamartomatosos. También describe síndromes polipóticos como el síndrome de Peutz-Jeghers, el síndrome de Cronkhite-Canada y la enfermedad de Cowden.
Patologia quirurgica de colon, recto y ano para internetdelcid58
Este documento describe los ganglios epicólicos y pólipos del colon. En 3 oraciones: Los divertículos del colon son herniaciones de la mucosa a través de la capa muscular. Los pólipos más comunes son los hiperplásicos, pero también existen pólipos inflamatorios, hamartomatosos y neoplásicos con potencial de malignización. Algunos pólipos como los adenomas vellosos tienen alto riesgo de desarrollar cáncer de colon.
Este documento describe diferentes tipos de tumores del colon y recto, incluyendo pólipos no neoplásicos, adenomas y carcinomas. Explica las características morfológicas, clínicas y moleculares de estas lesiones, así como síndromes familiares asociados como la poliposis adenomatosa familiar.
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1) Los pólipos son cualquier proyección de la mucosa intestinal, siendo los más comunes los adenomas (98%). 2) Los pólipos pueden ser pediculados, con pedículo largo que permite su movilidad, o sésiles, con base ancha fijada a la mucosa. 3) Los pólipos, especialmente los adenomas vellosos o sésiles, son importantes clínicamente porque pueden malignizarse y convertirse en cáncer.
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de pólipos intestinales. Los pólipos pueden ser neoplásicos como los adenomas, o no neoplásicos como los hiperplásicos o inflamatorios. Los adenomas son los más comunes y algunos pueden malignizarse en cáncer. Síndromes como la poliposis adenomatosa familiar requieren vigilancia por el alto riesgo de cáncer colorrectal.
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Este documento clasifica y describe diferentes tipos de pólipos colorrectales, incluyendo pólipos neoplásicos, hiperplásicos, inflamatorios y hamartomatosos. También describe síndromes polipóticos como el síndrome de Peutz-Jeghers, el síndrome de Cronkhite-Canada y la enfermedad de Cowden.
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Este documento describe los ganglios epicólicos y pólipos del colon. En 3 oraciones: Los divertículos del colon son herniaciones de la mucosa a través de la capa muscular. Los pólipos más comunes son los hiperplásicos, pero también existen pólipos inflamatorios, hamartomatosos y neoplásicos con potencial de malignización. Algunos pólipos como los adenomas vellosos tienen alto riesgo de desarrollar cáncer de colon.
Este documento describe diferentes tipos de pólipos de colon y recto. Explica que los pólipos son crecimientos anormales de células que pueden ser benignos o pre-cancerosos. Los clasifica según su histología, incluyendo adenomas, hiperplásicos, hamartomatosos y otros. Describe factores de riesgo, síntomas, diagnóstico, tratamiento y prevención de pólipos, así como síndromes de poliposis como la poliposis adenomatosa familiar. El objetivo general es proporcionar una introducción
Los pólipos gástricos son lesiones epiteliales que pueden ser neoplásicas o no neoplásicas. Los pólipos neoplásicos, como los adenomatosos, tienen potencial de malignización mientras que los no neoplásicos, como los hiperplásicos o hamartomatosos, no lo tienen. El diagnóstico se realiza mediante endoscopia y la estrategia de tratamiento depende del tipo y tamaño del pólipo, pudiendo incluir polipectomía endoscópica, seguimiento
Este documento presenta una introducción al cáncer colorrectal, incluyendo su epidemiología, factores de riesgo, factores protectores, factores genéticos, cuadro clínico, diagnóstico, estadificación, cáncer de recto y cáncer de ano. Describe los diferentes tipos de pólipos, incluyendo neoplásicos y no neoplásicos, y la predisposición genética a través de síndromes polipóticos y no polipóticos hereditarios.
Este documento resume la anatomía, incidencia, patogenia, tipos, prevención, detección, estadificación y tratamiento del cáncer colorrectal. Explica que es la neoplasia más común del tubo digestivo y que los factores de riesgo incluyen la edad, herencia genética, dieta y estilo de vida. Describe los diferentes tipos de pólipos y cáncer colorrectal hereditario, así como métodos de detección como la prueba de sangre oculta en heces y la colonoscopia. Finalmente, resume los
Este documento proporciona información sobre el cáncer colorrectal, incluyendo factores de riesgo, histopatogénesis, tipos de pólipos, síndromes hereditarios, tamizaje, diagnóstico, estadiaje, tratamiento quirúrgico y más. Resalta que el cáncer colorrectal es una de las principales causas de mortalidad por cáncer en México y Estados Unidos, y que la edad avanzada, la dieta, la enfermedad inflamatoria intestinal y los antecedentes familiares son factores de
Este documento describe diferentes tipos de pólipos intestinales. Los pólipos pueden ser neoplásicos como los adenomas, los cuales pueden malignizarse en cáncer. También existen pólipos no neoplásicos como los hiperplásicos e inflamatorios. Algunos síndromes como la poliposis adenomatosa familiar se asocian con un alto riesgo de cáncer colorrectal. La colonoscopia es el método preferido para diagnosticar y remover pólipos.
Los pólipos colorrectales pueden ser neoplásicos como los adenomas, hiperplásicos, inflamatorios o hamartomatosos. Los adenomas son los únicos pólipos que pueden convertirse en cáncer colorrectal si no se tratan. Los pólipos hiperplásicos y los inflamatorios no son premalignos. Los síndromes de poliposis como la poliposis adenomatosa familiar, el síndrome de Peutz-Jeghers y la enfermedad de Cowden se asocian con un mayor riesgo de cáncer
Este documento resume los tumores y lesiones más comunes del intestino delgado, incluyendo adenomas, leiomiomas, lipomas, adenocarcinomas, linfomas, sarcomas, tumores carcinoides, tumores estromales gastrointestinales, malformaciones como anomalías de rotación y fijación, duplicaciones, divertículo de Meckel, artresia intestinal y lesiones vasculares como angiodisplasias. Describe las características, factores de riesgo, síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada condición.
Este documento trata sobre la epidemiología, etiología, anatomía patológica, cuadro clínico y tratamiento del cáncer de colon y recto. Algunos de los factores de riesgo más importantes incluyen la dieta rica en grasas y carnes rojas, el tabaquismo, los factores genéticos como la poliposis familiar y las enfermedades inflamatorias del colon. El cáncer de colon suele manifestarse como tumores en la parte sigmoidea y recto sigmoideo del colon y su tratamiento depende del estadio
El documento describe diferentes tipos de pólipos colorrectales, incluyendo pólipos hiperplásicos, inflamatorios, hamartomatosos, adenomatosos y neoplásicos. Explica que los adenomas son los más frecuentes y tienen la capacidad de malignizarse. Detalla la secuencia adenoma-carcinoma y las opciones de diagnóstico y tratamiento para pólipos benignos y malignos.
Pólipos (no neoplásicos y neoplásicos). Adenomas tubulares, tubulovelloso, vellosos). Síndromes familiares (poliposis adenomatosa familiar. síndrome de Lynch). Adenocarcinoma de cólon.
Este documento resume la patología benigna de la mama, clasificándola en anomalías del desarrollo, alteraciones inflamatorias, mastopatía fibroquística y tumores benignos. Describe varias condiciones como el síndrome de Poland, mastitis puerperal, necrosis grasa, fibroadenoma y tumor filoide, detallando sus características clínicas e histológicas. También aborda lesiones como la hiperplasia ductal, ectasia ductal, adenosis esclerosante y papiloma intraductal, con énf
Este documento describe diferentes tipos de pólipos y lesiones del colon. Se mencionan pólipos inflamatorios, pólipos juveniles, adenomas y adenocarcinomas. Los adenomas son pólipos precancerosos comunes que varían en tamaño y pueden ser pediculados o sésiles, con superficies lisas o aterciopeladas. Los adenomas tubulares son los más frecuentes y suelen ser benignos si son pequeños, aunque los grandes tienen mayor riesgo de cancerizarse.
Este documento describe diferentes tipos de pólipos del tubo digestivo, incluyendo pólipos juveniles, adenomatosos y hamartomatosos. Los pólipos juveniles son lesiones benignas más comunes en niños menores de 10 años, caracterizadas por glándulas dilatadas llenas de moco. La poliposis adenomatosa familiar se caracteriza por la presencia de más de 100 pólipos adenomatosos e implica un alto riesgo de cáncer colorrectal. El síndrome de Peutz-Jeghers incluye pólipos
Este documento describe diferentes tipos de pólipos del tubo digestivo, incluyendo pólipos juveniles, adenomatosos y hamartomatosos. Los pólipos juveniles son lesiones benignas más comunes en niños menores de 10 años, caracterizadas por sangrado rectal intermitente. La poliposis adenomatosa familiar se caracteriza por la presencia de más de 100 pólipos adenomatosos y es hereditaria. El síndrome de Peutz-Jeghers incluye pólipos hamartomatosos, manchas en la piel y un mayor
Patología benigna mama Fac Med Uchile OrienteHugo Ibañez
Este documento clasifica y describe diferentes patologías benignas de la mama, incluyendo anomalías del desarrollo, alteraciones inflamatorias, mastopatía fibroquística y tumores benignos. Describe condiciones como amastia, hipoplasia mamaria, polimastia, inversión congénita de pezones, mastitis puerperal aguda, necrosis grasa, tromboflebitis, mastopatía fibroquística, hiperplasia juvenil focalizada, adenoma del pezón, tumor fibroso, ectasia ductal y fibroadenoma. Pro
Este documento describe diferentes tipos de pólipos en el colon y recto, incluyendo pólipos inflamatorios, hamartomatosos, hiperplásicos, juveniles y neoplásicos como los adenomas. Explica la secuencia adenoma-carcinoma y las correlaciones genéticas, así como síndromes como la poliposis adenomatosa familiar que se caracteriza por la formación de numerosos pólipos adenomatosos y un alto riesgo de cáncer colorrectal.
Este documento habla sobre pólipos del colon y el recto. Describe que los pólipos pueden ser sésiles o pedunculados y variar en tamaño. Explica que los adenomas pueden convertirse en cáncer y que el riesgo aumenta con el tamaño del pólipo. También cubre la detección, síntomas, diagnóstico y tratamiento de pólipos y cáncer colorrectal.
El documento describe el cáncer colorrectal, incluyendo su frecuencia, factores de riesgo relacionados con la edad, formas hereditarias, genética, secuencia adenoma-carcinoma, clasificación de pólipos, síndromes hereditarios, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento quirúrgico y técnicas para cáncer rectal.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
La medicina tradicional
Ñn´anncue Ñomndaa es el saber-conocimiento de mayor trascendencia en la vida de
quienes integran las comunidades amuzgas, vinculadas por cómo la
población se relaciona con el mundo donde vive .Es un elemento integrador de conductas,
saberes y prácticas sociales, simbólicas y
psicológicas en la que se puede apreciar su interrelación para resolver y afrontar los
problemas emocionales, espirituales y de
salud (equilibrio del cuerpo, la mente y el
espíritu).
Desde esta perspectiva de salud/enfermedad
SABEDORAS y SABEDORES
atienden diferentes enfermedades (malestares que están dentro y
fuera del cuerpo), entre ellas: el espanto, el empacho, el antojo o motolin, y el
coraje. La incidencia en la curación de acuerdo a los Ñonmdaa
depende de algunos elementos centrales: A la experiencia del Sabedor y al carácter
territorial.
Este documento describe diferentes tipos de pólipos de colon y recto. Explica que los pólipos son crecimientos anormales de células que pueden ser benignos o pre-cancerosos. Los clasifica según su histología, incluyendo adenomas, hiperplásicos, hamartomatosos y otros. Describe factores de riesgo, síntomas, diagnóstico, tratamiento y prevención de pólipos, así como síndromes de poliposis como la poliposis adenomatosa familiar. El objetivo general es proporcionar una introducción
Los pólipos gástricos son lesiones epiteliales que pueden ser neoplásicas o no neoplásicas. Los pólipos neoplásicos, como los adenomatosos, tienen potencial de malignización mientras que los no neoplásicos, como los hiperplásicos o hamartomatosos, no lo tienen. El diagnóstico se realiza mediante endoscopia y la estrategia de tratamiento depende del tipo y tamaño del pólipo, pudiendo incluir polipectomía endoscópica, seguimiento
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Este documento resume la anatomía, incidencia, patogenia, tipos, prevención, detección, estadificación y tratamiento del cáncer colorrectal. Explica que es la neoplasia más común del tubo digestivo y que los factores de riesgo incluyen la edad, herencia genética, dieta y estilo de vida. Describe los diferentes tipos de pólipos y cáncer colorrectal hereditario, así como métodos de detección como la prueba de sangre oculta en heces y la colonoscopia. Finalmente, resume los
Este documento proporciona información sobre el cáncer colorrectal, incluyendo factores de riesgo, histopatogénesis, tipos de pólipos, síndromes hereditarios, tamizaje, diagnóstico, estadiaje, tratamiento quirúrgico y más. Resalta que el cáncer colorrectal es una de las principales causas de mortalidad por cáncer en México y Estados Unidos, y que la edad avanzada, la dieta, la enfermedad inflamatoria intestinal y los antecedentes familiares son factores de
Este documento describe diferentes tipos de pólipos intestinales. Los pólipos pueden ser neoplásicos como los adenomas, los cuales pueden malignizarse en cáncer. También existen pólipos no neoplásicos como los hiperplásicos e inflamatorios. Algunos síndromes como la poliposis adenomatosa familiar se asocian con un alto riesgo de cáncer colorrectal. La colonoscopia es el método preferido para diagnosticar y remover pólipos.
Los pólipos colorrectales pueden ser neoplásicos como los adenomas, hiperplásicos, inflamatorios o hamartomatosos. Los adenomas son los únicos pólipos que pueden convertirse en cáncer colorrectal si no se tratan. Los pólipos hiperplásicos y los inflamatorios no son premalignos. Los síndromes de poliposis como la poliposis adenomatosa familiar, el síndrome de Peutz-Jeghers y la enfermedad de Cowden se asocian con un mayor riesgo de cáncer
Este documento resume los tumores y lesiones más comunes del intestino delgado, incluyendo adenomas, leiomiomas, lipomas, adenocarcinomas, linfomas, sarcomas, tumores carcinoides, tumores estromales gastrointestinales, malformaciones como anomalías de rotación y fijación, duplicaciones, divertículo de Meckel, artresia intestinal y lesiones vasculares como angiodisplasias. Describe las características, factores de riesgo, síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada condición.
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Pólipos (no neoplásicos y neoplásicos). Adenomas tubulares, tubulovelloso, vellosos). Síndromes familiares (poliposis adenomatosa familiar. síndrome de Lynch). Adenocarcinoma de cólon.
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Este documento describe diferentes tipos de pólipos del tubo digestivo, incluyendo pólipos juveniles, adenomatosos y hamartomatosos. Los pólipos juveniles son lesiones benignas más comunes en niños menores de 10 años, caracterizadas por glándulas dilatadas llenas de moco. La poliposis adenomatosa familiar se caracteriza por la presencia de más de 100 pólipos adenomatosos e implica un alto riesgo de cáncer colorrectal. El síndrome de Peutz-Jeghers incluye pólipos
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2. DEFINICIÓN
• Es una pequeña acumulación de células que
se forman en el revestimiento del colon
• La mayoría de los pólipos no son peligrosos,
pero con el tiempo se pueden transformar en
cáncer y ser mortal
3. SÍNTOMAS
• La mayoría de las personas con pólipos de
colon no tienen síntomas
• Sangrado (rectorragia)
• Cansancio por anemia
• Cambios en la forma de las evacuaciones
• Cambios en los hábitos intestinales
• Dolor
4. ETIOLOGÍA
La etiología de los pólipos intestinales es desconocida y
probablemente multifactorial. En la mayoría de los
casos se han implicado hábitos de dieta y estilo de vida
poco saludable (una dieta rica en carne roja, obesidad,
estilo de vida sedentario). Sin embargo, en una minoría
de casos existe una clara predisposición genética, y en
una pequeña proporción aparecen en el seno de un
síndrome familiar hereditario
5. • Todos pueden padecer pólipos en el colon.
• EDAD: la mayoría de las personas con pólipos tienen
más de 50 años
• GRUPO ÉTNICO: los afroamericanos presentan pólipos
con mayor frecuencia que otros grupos
• ANTECEDENTES FAMILIARES: los pólipos, el cáncer de
colon y otras enfermedades del colon generalmente
vienen de familia
• ESTILO DE VIDA SEDENTARIO
• TABACO Y ALCOHOL
• OBESIDAD
• MUTACIONES GENÉTICAS HEREDITARIAS
FACTORES DE RIESGO
6. PATOGENIA
• Las células sanas crecen y se dividen de manera
ordenada. Las mutaciones en ciertos genes pueden
causar que las células continúen dividiéndose aun
cuando no se necesiten nuevas células. En el colon y el
recto, este crecimiento irregular puede causar la
formación de pólipos. Los pólipos pueden desarrollarse
en cualquier lugar del intestino grueso.
• Los pólipos pueden causar sangrado, pueden provocar
una obstrucción intestinal y además, puede desarrollar
un cáncer de colon
7. CLASIFICACIÓN
• ASPECTOS MACROSCÓPICOS: sésiles, planos,
pediculados
• ASPECTOS HISTOLÓGICOS: tubulares, vellosos,
tubulovellosos
• COMPORTAMIENTO: neoplásicos, no neoplásicos
• NÚMERO: único y múltiples
10. PÓLIPOS NO NEOPLÁSICOS
Por lo general no se vuelven cancerosos
• PÓLIPOS INFLAMATORIOS
• Representaron el
2,3% del total de
pólipos en colon
• Producido por
inflamación crónica
• Se presentaron con
más frecuencia en
colon izquierdo.
• Forma redondeada y
sésiles
• Presenta infiltración
crónica de los
linfocitos,
plasmocitos con
glándulas dilatadas
11. • PÓLIPOS LINFOIDES • Poco frecuentes
• Únicos o
generalmente
múltiples
• Sésiles o
pediculados
• Pueden asociarse
a infección
por Chlamydia
• Son la manifestación
de una hiperplasia
folicular del tejido
linfoide intestinal,
con centros
germinales
12. • PÓLIPOS INFANTOJUVENILES
• Únicos, sin
potencial
maligno
• Frecuente en
niños y
jóvenes
• Pediculados y
redondeados
(1-3cm)
• Criptas
desordenadas,
dilatadas y
especialmente
quísticas
13. PÓLIPOS ADENOMATOSOS
Son lesiones precancerosas con displasia de bajo y alto grado.
Tienen el potencial de convertirse en cáncer si se les da tiempo
para crecer
• ADENOMA TUBULAR O PÓLIPOS TUBULARES
14. • Es la forma más
frecuente
• 40% en Colon derecho,
40% en colon
izquierdo, 20% en
recto
• Sésiles o pediculados
• La mayoría mide 1 cm
• Microscópicamente
formado por
glándulas tubulares
de epitelio cilíndrico,
glándulas ramificadas
complejas
• Potencial de
malignidad: 5-10%
15. • ADENOMA VELLOSOS O PÓLIPOS VELLOSOS
• ADENOMA O PÓLIPO TUBULOVELLOSO
• Pólipo sésil o pediculado, formado por túbulos y
vellosidades (1-2cm)
• Revestida de epitelio cilíndrico con
pseudoestratificación nuclear
• Potencial de malignidad: 20%
16. • Son de mayor tamaño (más de 3 cm)
• Más frecuente en el recto
• Macroscópicamente tiene forma de coliflor
• Microscópicamente presentan vellosidades con glándulas
dispuestas en patrones alargados y digitiformes que se
proyectan hacia la luz intestinal
• Revestido por epitelio cilíndrico con pseudoestratificación
nuclear
• Potencial de malignidad: 30-40%
18. • POLIPOSIS MÚLTIPLE FAMILIAR
(ADENOMATOSIS FAMILIAR)
• Es una afección genética, se
hereda por un gen autosómico
dominante. Localizado en el
cromosoma 5q21
• Se presenta en la segunda o
tercera década de la vida
• Presentan sintomatología
• Se diagnostica cuando a una
persona le aparecen más de 100
pólipos de colon adenomatosos,
tanto tubulares y vellosos
• Representa el 1% aprox de los
cánceres colorrectales ligados a
la herencia
19. • POLIPOSIS DE PEUTZ-JEGHERS
• Es una afección genética, se hereda por un gen autosómico
dominante
• Son múltiples pólipos hamartamatosos gastrointestinal, más
frecuentes en el intestino delgado
• Presenta una pigmentación melánica mucocutánea de boca y labio
• Riesgo de padecer cáncer de páncreas, de pulmón, útero y ovarios
20. • SINDROME DE GARDNER
• Es una enfermedad genética de herencia autosómica dominante,
raro, por el que se forman muchos pólipos.
• Presenta poliposis múltiple, osteoma de cráneo y mandíbula,
quiste de piel y tumor de partes blandas como fibromatosis
• El síndrome de Gardner se produce debido a una mutación
(cambio) en un gen que se llama APC.
Múltiples nódulos quísticos involucrando el
cuero cabelludo y frente.
Nódulos quísticos involucrando el área
retroauricular
21. • SINDROME DE TURCOT
• Trastorno hereditario poco frecuente en el que se forman pólipos
(crecimientos anormales de tejido) en las paredes interiores del
colon y el recto, y se forman tumores en el cerebro.
• Presenta poliposis familiar con tumores cerebrales, como el
glioblastoma multiforme (tumor más común y más maligno
entre las neoplasias de la glía.)
22. • SINDROME DE TORRE
A: sebaceoma en mejilla izquierda. B: lesión papulosa
amarillenta en cuello correspondiente a un adenoma
sebáceo
• Trastorno hereditario poco común por el que se producen
tumores en las glándulas sebáceas (que producen sebo) de la
piel y un órgano del interior del cuerpo.
• Presenta poliposis o adenocarcinomas de colon, tumores
sebáceos, quertoacantomas de piel
23. • SINDROME DE COWDEN
Lesiones de aspecto papilomatoso en labio
superior. Se acompañan de triquilemomas
periorales.
• Es una enfermedad rara, de herencia autosómica dominante,
hereditaria que se caracteriza por tumores múltiples, no
cancerosos (llamados hamartomas), más frecuentes en la piel,
boca, tubo digestivo
• Presenta pólipos hamartomatosos y adenomatosos , junto con
tumores de mama, tiroides, renal y útero
24. • SINDROME DE CRONKHITE-CANADA
• Es una enfermedad infrecuente, no hereditaria
• Presenta pólipos colorrectales de tipo juvenil, con
alopecia, atrofia de las uñas e hiperpigmentación
25. DIAGNÓSTICO
• Los exámenes de detección juegan un papel clave en
la detección de pólipos antes de que se vuelvan
cancerosos.
• Entre los exámenes de detección se incluyen los
siguientes:
• Colonoscopía
• Colonoscopía virtual (colonografía por tomografía
computarizada)
• Sigmoidoscopía flexible
• Pruebas de heces
• Serie gastrointestinal inferior
28. TRATAMIENTO
• Extracción con fórceps o un asa de alambre
(polipectomía)
• Cirugía de invasión mínima
• Extirpación de colon y recto
(proctocolectomía completa).
29. Segmento de colon resecado en estado no
fijado que contiene un carcinoma
colorrectal invasivo y 2 pólipos
adenomatosos
30. PREVENCIÓN
• Consumir más calcio y ácido fólico
• Consumir menos grasas
• Consumir más frutas, vegetales y cereales
integrales
• Ejercitarse diariamente
• No consumir mucho alcohol
• Dejar de fumar
• Bajar de peso