El documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la intoxicación por formaldehido en un cobayo. Se administró formaldehido al 40% por vía intraperitoneal y se monitoreó al animal hasta su muerte a los 1 minuto. Luego se realizaron ensayos colorimétricos en las vísceras y el destilado para detectar la presencia de formaldehido, obteniéndose resultados positivos característicos con las reacciones del ácido cromotrópico y la fenilhidracina.

1. NOMBRE: Elington Antonio Velez
DOCENTE: Bioq. Farm. Carlos García MSc.
CURSO: 5to Año de Bioquímica y Farmacia “B”
FECHA: lunes, 2 de Junio del 2014 TRIMESTRE: I
PRÁCTICA: N°2
TEMA: intoxicación por formaldehido.
Animal experimentado: Cobayo.
Vía de administración: Parenteral (intraperitoneal)
OBJETIVOS:
- Determinar cualitativamente mediante ensayos colorimétricos la presencia de
formaldehido en el organismo de un animal de experimentación en práctica, aprendiendo
la forma correcta de administrar dicha sustancia química.
MATERIALES:
Balanza
Erlenmeyer
Probeta
Tabla de disección
Bisturí
Vaso de precipitación
Equipo de destilación
Cocineta
Mechero
Tubos de ensayo
Equipo de disección
Jeringa
Pipetas
Implementos de bioseguridad (guantes, mascarilla, gorro y zpatones)
Temporizador, reloj, o cronometro
Bata de laboratorio

2. SUSTANCIAS
1. Formol al 40%
2. Alcohol
3. Ácido tartárico
4. Permanganato de potasio al 1%
5. Ácido Oxálico
6. Ácido Sulfúrico puro
7. Fushinabisufatada (Reactivo de Schiff)
8. Cloruro de Fenil Hidracina al 4%
9. Nitroprusiato de Sodio al 2.5%
10. Hidróxido de Sodio
11. Ácido Clorhídrico.
12. Ferricianuro de potasio al 5-10%
13. Hidróxido de Potasio al 12%
14. Ácido cromotropico
15. Leche
16. Cloruro Ferrico.
PROCEDIMIENTO
1. Preparar y limpiar el material de trabajo y los materiales.
2. Tomar datos del cobayo, como peso.
3. Preparar Formol al 40% y luego administrar dicho preparado por vía peritoneal, luego
poner el cobayo en una campaña para monitorear sus reacciones hasta el tiempo de
su muerte.
4. Luego de que el cobayo a muerto, por acción del toxico, se lo prepara en la tabla de
disección para dicho procesos.
5. Se extraen las vísceras del animal y se colocan en un vaso de precipitación, luego
con ayuda de tijeras o pinzas se trituran y se colocan en un balón de destilación.
6. Preparar 2gr de ácido tartárico en 50ml de agua destilada, luego se añade la solución
de ácido tartárico a las vísceras, para acidular, se filtra y se destila.
7. El destilado se recoge en NaOH al 0.1 N , y con esto se realizan los ensayos.
8. Luego se realiza los ensayos a una segunda muestra (diluyente).
MONITOREO DE CONDUCTA DEL COBAYO POST-ADMINISTRACION
Tiempo de muerte: 1 minuto (7:57am – 7:58am)
Síntomas: mareo, falta de equilibrio y de coordinación, convulsiones leves.
7.57 am: se inyecto el toxico, e inmediatamente comenzó a aturdirse.
7:57 am: descanso sobre el suelo con apenas movimientos notables y con signos de hipoxia.
7:58 am: hora de la muerte del cobayo.

3. Reacciones:
1. Reacción de Schiff.- 1ml de muestra añadimos 1ml de permanganato de potasio al 1%,
mezclamos y adicionamos 3 gotas de ácido sulfúrico, dejar reposar por 3 minutos, agregar
unas gotas de solución saturada de ácido oxálico(hasta que decolore la muestra), agregarle
nuevamente 3 gotas de ácido sulfúrico puro, añadir 1ml de Fushina bisulfatada(Reactivo de
Schiff). Produce un color violeta intenso si es positivo.
2. Reaccion de Rimini.- 5ml del destilado agregar 10 gotas de cloruro de fenilhidracina al 4%
+ 1ml de solución de hidróxido de sodio. Produce una coloración azul intensa si es positivo.
3. Con lla fenil hidracina.- Acidificar 1medio fuertemente con ácido clorhídrico y agregamos
1 ml de muestra, a esto le agregamos un pedacito de cloruro de fenil hidracina, 3 gotas de
solución de ferricianuro de potasio al 5%, posterior a esto añadir unas gotas de hidróxido de
potasio al 12%. Produce una coloración de rojo grosella en caso de ser positivo.
4. Con el ácido Cromotrópico.- 1 ml de muestra + ácido cromotrópico+ 3 gotas de ácido
sulfúrico, llevarlo a la llama. Produce una coloración roja después de calentarla a la llama si
es positivo.
5. Reacción de Hehner.-1 gota del destilado+4 ml de leche+ 3 gotas de acido sulfúrico
concentrado con cloruro férrico). Produce coloración violeta o un azul violeta si es positivo.

4. Gráficos
REACCIONES DE RECONOCIMIENTO.
Reconocimiento en Medios Biológicos
1. Se prepara la
solución
3. Se coloca al
cobayo en la
tabla de
disección
4. Se hace una incisión
a nivel abdominal y se
extraen las vísceras.
6. Se lleva el
triturado a un
balón
7. Se prepara el
equipo y se destila
8. Se realizan
análisis
toxicológicos con el
destilado
2. Se administra
el toxico
5. Se trituran las vísceras en
un vaso de precipitados
REACCIÓN DE RIMINI
Resultado: Reacción Negativa
Coloración azul intensa nula
REACCIÓN DE SCHIFF
Resultado: Positivo no
característico
Coloración violeta en la capa
superficial.

5. REACCIONES COLORIMÉTRICAS DE RECONOCIMIENTO EN LA MUESTRA
2 (diluyente)
Reconocimiento en Medios Biológicos
REACCIÓN CON LA
FENILHIDRACINA.
resultado:Positivo no
característico
Coloración rojiza
REACCIÓN CON ÁCIDO
CROMOTRÓPICO.
resultado: Positivo
característico
Coloración roja.
REACCIÓN DE HEHNER
Resultado: Reacción Negativo
Coloración palida.
REACCIÓN DE SCHIFF
Resultados: Reacción
Negativa
Precipitado blanco con 2
capas
REACCIÓN DE RIMINI
Resultados: Reacción
Negativa
No hubo coloración azul
intensa

6. OBSERVACIONES:
Al administrar el toxico al cobayo, este reacciono inmediatamente de forma negativa, ya que
al minuto comenzó a sufrir de hipoxia y convulsiones, debido a la falta de oxigenación
cerebral y del organismo en general, además por esto sus órganos se tornaron cianóticos.
CONCLUSIONES:
Concluyo manifestando que he reforzado los conocimientos previos en cuanto a la
determinación cualitativa con ensayos colorimétricos de la presencia de tóxicos en un
organismo tomando como un medio de experimentación un cobayo, aprendiendo la forma
correcta de administrar un toxico al mismo y sirviéndome de conocimientos básicos de
bioseguridad en el laboratorio, y al momento de manejar cada sustancia.
REACCIÓN CON LA
FENIL HIDRACINA.
Resultado: Positivo
característico
Coloración rojiza
REACCIÓN CON ÁCIDO
CROMOTRÓPICO.
Resultado: Positivo
característico
Coloración roja.
REACCIÓN DE HEHNER
resultado: Reacción Negativo
Coloración ploma

7. RECOMENDACIONES:
Se debe siempre usar los implementos de bioseguridad ya que existen muchos tóxicos que
son volátiles o que pueden salpicar y se puede generar toxicidad si se absorben por las
mucosas o por la piel.
CUESTONARIO
- ¿Qué es el formaldehido?
El formaldehído o metanal es un compuesto químico, más específicamente un aldehído (el
más simple de ellos) altamente volátil y muy inflamable, de fórmula H2C=O. Se obtiene por
oxidación catalítica del alcohol metílico.
- QUE USOS FRECUENTES SE LE DA AL FORMALDEHIDO?
El uso que se le da al formaldehído puede ser dividido en tres grandes grupos:
1) Fabricación de resinas
La mayor parte de la producción de formaldehído a sido destinada a la fabricación de resinas,
en Alemania esta aplicación representaba en 1980/81 el uso del 40% (200.000 tn/año) de la
producción (500.000 tn/año) y en Argentina en 1999 el 85% (33.000 tn/año) de la
producción.
Estas resinas son usadas como adhesivos para la fabricación de elementos de madera unidos
que comprenden tablas de aglomerado, tablas de fibras, y madera terciada.
Las resinas de fenol-formaldehído son usadas como componentes para el moldeo. Sus
propiedades térmicas y eléctricas permite que sean usadas en componentes eléctricos y e
automóviles. La fabricación de madera terciada es el mayor mercado para las resinas de
fenol-formaldehído.
Las resinas de urea-formaldehído son también usadas como componentes de moldeo y como
componentes húmedos que otorgan resistencia al papel. La fabricación de tablas de
aglomerado es el mayor mercado para las resinas de urea-formaldehído.
Las resinas de melamina-formaldehído son usadas como láminas decorativas, componentes
para moldeo de utensilios usados para comer.
Aplicaciones de las resinas
Melamínicas: fórmica
Fenólica: terciados
Ureica: placas
2) Como materia prima para otros productos

8. El Instituto Petroquímico Argentino clasifica los productos químicos como básicos,
intemedios y finales. El formaldehído es clasificado como un producto intermedio, pues es
usado como materia prima para la fabricación de diversos productos, siendo los mas
importantes las resinas antes mencionadas. Sin embargo existen otros productos fabricados
a partir del formaldehído dentro de los cuales se encuentran los siguientes:
1,4 Butenodiol: Se fabrica a partir del formaldehído y del acetileno, y se lo utiliza para
producir tetrahidrofurano (THF) que es usado para producir elastómeros de poliuretano. Sin
embargo, este uso del formaldehído se ve amenazado por procesos alternativos para producir
butenodiol que no lo necesitan como materia prima.
Resinas de acetatos: Son producidas a partir del formaldehído anhídro, y son plásticos usados
por sobre todo en la industria automotriz.
Fertilizantes: Estos productos pueden ser líquidos concentrados, soluciones líquidas o
sólidos.
Paraformaldehído: El formaldehído gaseoso puedes ser generado a partir del
paraformaldehído calentándolo. Es usado en la fabricación de resinas con bajo contenido de
agua. También es usado en la fabricación de resinas de fenol-formaldehído, urea-
formaldehído y melamina-formaldehído.
NTA y EDTA: Son componentes de detergentes modernos fabricados a partir del
formaldehído.
Otros: Colorantes, papel, material fotográfico, productos para embalsamar, perfumes,
vitaminas y drogas.
En la industria textil, se emplea el formaldehído para mejorar la resistencia a arrugarse y la
resistencia a encogerse de los tejidos de rayón por tratamiento en condiciones ácidas.
En la industria papelera, el formaldehído encuentra aplicación para aumentar la tenacidad
bajo la acción de la humedad, la resistencia a encoger, la resistencia a las grasas, y también
para aumentar la resistencia al agua de los papeles de revestido de alimentos.
En la industria fotográfica, el formaldehído endurece e insolubiliza la superficie de las
películas y los papeles sensibilizados.
3) Uso directo
Como desinfectante: desinfección de hospitales e industrias alimenticias (Ej: criadero de
pollos).
Como conservante: En la industria de la cosmética.

9. El tratamiento de la madera con formaldehído gaseoso seco en condiciones ácidas
proporcionan un grado elevado de resistencia al encogimiento, pero la acción del catalizador
ácido hace que la madera se vuelva quebradiza.
El cuero y las pieles pueden curtirse por la acción del formaldehído en presencia de sales
amortiguadoras, que mantienen una neutralidad aproximada.
También es empleado como bactericida, fungicida y agente de embalsamamiento, y
desodorante.
- QUE ES UN DILUYENTE DE PINTURAS?, DESCRIBA SUS
GENERALIDADES
El diluyente (thinner en inglés), también conocido como adelgazador o rebajador de pinturas,
es una mezcla de disolventes de naturaleza orgánica derivados del petróleo que ha sido
diseñado para disolver, diluir o adelgazar sustancias insolubles en agua, como la pintura, los
aceites y las grasas.
El diluyente está compuesto por un disolvente activo, un cosolvente y un diluyente,
sustancias que efectúan una función en particular. El disolvente activo es el que tendrá un
efecto directo sobre lo que se está disolviendo, el cosolvente potenciará el efecto del
disolvente activo y el diluyente dará volumen al compuesto. Esta mezcla tiene como
disolvente principal al tolueno, como cosolvente al benceno y como diluyente a una serie de
disolventes, sustancias todas ellas tóxicas para el ser humano.
Todos los fabricantes de diluyentes desarrollan sus propios productos teniendo en cuenta la
composición de sus diluyentes, y por lo tanto, aunque parezcan similares, pueden obtenerse
resultados muy diversos.
No todos los diluyentes tienen el mismo poder de dilución. Por lo tanto, con idénticas
cantidades de diluyente se obtendrán distintas viscosidades de aplicación. Es decir, el poder
de dilución de un diluyente dependerá no sólo de la composición del diluyente sino también,
y fundamentalmente, de la del producto.
PRECAUCIONES
- Es un líquido combustible.
- Puede acumular cargas estáticas.
- El vapor es más pesado que el aire y puede dispersarse distancias largas y acumularse en
zonas bajas.
- Debe mantenerse en un sitio ventilado, lejos de fuentes de ignición. Nadie debe fumar
cerca de donde se almacena. Es obligatorio evitar la acumulación de cargas
electrostáticas.
- No deben respirarse los vapores.

10. GLOSARIO.
Catálisis: La catálisis es el proceso por el cual se aumenta la velocidad de una reacción
química, debido a la participación de una sustancia llamada catalizador y las que desactivan
la catálisis son denominados inhibidores. Un concepto importante es que el catalizador no
se modifica durante la reacción química, lo que lo diferencia de un reactivo.
Electroestática: La electrostática es la rama de la Física que estudia los efectos mutuos que
se producen entre los cuerpos como consecuencia de su carga eléctrica, es decir, el estudio
de las cargas eléctricas en reposo, sabiendo que las cargas puntuales son cuerpos cargados
cuyas dimensiones son despreciables frente a otras dimensiones del problema. La carga
eléctrica es la propiedad de la materia responsable de los fenómenos electrostáticos, cuyos
efectos aparecen en forma de atracciones y repulsiones entre los cuerpos que la poseen.
Hipoxia: En medicina, la hipoxia es un estado en el cual el cuerpo completo (hipoxia
generalizada), o una región del cuerpo se ven privado del suministro adecuado de oxígeno.
Resinas: La resina es una secreción orgánica que producen muchas plantas, particularmente
los árboles del tipo conífera. Es muy valorada por sus propiedades químicas y sus usos
asociados, como por ejemplo la producción de barnices, adhesivos y aditivos alimenticios.
También es un constituyente habitual de perfumes o incienso.
Solvente: Un disolvente o solvente es el medio disolvente de una solución; normalmente
es el componente de una solución presente en mayor cantidad.
ANEXO:

11. WEBGRAFIA:
- formaldehido (en línea)
Disponible en: http://es.wikipedia.org/wiki/Formaldeh%C3%ADdo
- usos y aplicaciones del formaldehido (en línea)
Disponible en: http://www.textoscientificos.com/quimica/formaldehido/usos
- THINNER ( en línea)
Disponible en: http://es.wikipedia.org/wiki/Thinner
- Hipoxia ( en línea)
Disponible en: http://es.wikipedia.org/wiki/Hipoxia
- RESINA ( en línea)
Disponible en: http://es.wikipedia.org/wiki/Resina
- Disolvente ( en línea)
Disponible en: http://es.wikipedia.org/wiki/Disolvente
- Catálisis ( en línea)
Disponible en: http://es.wikipedia.org/wiki/Cat%C3%A1lisis
- Electrostática ( en línea)
Disponible en: http://es.wikipedia.org/wiki/Electrost%C3%A1tica
Machala, 17 de Junio del 2014
______________________ __________________________
Bioq. Carlos García. Mg. Sc.
Elington Vélez Catedrático
Calificación :