Informacion sobre el procesamiento y presentacion antigenica de los antigenos intra y extracelulares por parte de las celulas presentadoras de antigenos a los receptores de los linfocitos T
Mi nombre es Jaime Guillermo González Gámez y actualmente vivo en Guadalajara, Jalisco, México.
Soy Medico Alergólogo e Inmunólogo, e imparto la materia de inmunología en la UVM Campus Zapopan, también tengo un consultorio privado y trabajo en el Hospital Regional Valentín Gómez Farías
No saben como me llena de alegría que bastantes personas puedan aprender de mis presentaciones, cualquier pregunta de los temas no duden en marcar a mis teléfonos, estoy a sus ordenes.
Mexicaltzingo #1979 (Col. Americana) 44160 Guadalajara
01 33 3825 3063
01 33 3836 3299
www.facebook.com/jaimeguillermo.gonzalezgamez
Material de apoyo para la sesión de Complejo mayor de histocompatibilidad,
Presentado en la materia de Inmunología (segundo año de la carrera)
Realizada por un servidor para la Facultad de Medicina de la UNAM. 2012
Esta presentación trata de hacer una revisión de los linfomas de células B maduras (de acuerdo a la OMS) ,principalmente desde el punto de vista morfológico. Algunos datos importantes para el diagnóstico, subclasificación y perfil inmunohistoquímico de algunas de estas entidades.
Mecanismos inmunologicos del reconocimiento y como el cancer presenta sus autoantigenos, ausencia de estimulacion frente a tumores y las vacunas y extrategias.
Mi nombre es Jaime Guillermo González Gámez y actualmente vivo en Guadalajara, Jalisco, México.
Soy Medico Alergólogo e Inmunólogo, e imparto la materia de inmunología en la UVM Campus Zapopan, también tengo un consultorio privado y trabajo en el Hospital Regional Valentín Gómez Farías
No saben como me llena de alegría que bastantes personas puedan aprender de mis presentaciones, cualquier pregunta de los temas no duden en marcar a mis teléfonos, estoy a sus ordenes.
Mexicaltzingo #1979 (Col. Americana) 44160 Guadalajara
01 33 3825 3063
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Material de apoyo para la sesión de Complejo mayor de histocompatibilidad,
Presentado en la materia de Inmunología (segundo año de la carrera)
Realizada por un servidor para la Facultad de Medicina de la UNAM. 2012
Esta presentación trata de hacer una revisión de los linfomas de células B maduras (de acuerdo a la OMS) ,principalmente desde el punto de vista morfológico. Algunos datos importantes para el diagnóstico, subclasificación y perfil inmunohistoquímico de algunas de estas entidades.
Mecanismos inmunologicos del reconocimiento y como el cancer presenta sus autoantigenos, ausencia de estimulacion frente a tumores y las vacunas y extrategias.
LA HISTOCOMPATIBILIDAD Y LOS TRASPLANTEEderCornejo
La expresión antigénica en la superficie de los leucocitos, de un gran polimorfismo, determinados por variantes alélicas e implicados en el rechazo de trasplante de órganos y tejidos.
Eder Cornejo Vera. Autor Estudiante de la escuela de Medicina de la Universidad Técnica de Manabí, Portoviejo
Jorge Cañarte Alcívar. Coautor Docente de la escuela de Medicina de la Universidad Técnica de Manabí
Las moléculas de histocompatibilidad constituyen un sistema de transporte de antígenos desde el interior celular hasta la superficie celular donde son presentados y reconocidos por los linfocitos T.
Moléculas del complejo principal de histocompatibilidad y
presentación del antígeno a los linfocitos T - Receptores
inmunitarios y transducción de señales
Células dendríticas: respuesta inmunitaria y su función junto a los linfocito...LeisverJordanVelezZa
Las células dendríticas desempeñan un papel esencial en la respuesta inmunitaria adaptativa al actuar como puente entre el sistema inmunológico innato y el adquirido.
Esta revisión sistemática tiene como objetivo resumir la función de las células dendríticas en la activación y regulación de los linfocitos T, componentes clave de la respuesta inmunitaria.
HISTOCOMPATIBILIDAD TOLERANCIA HÍSTICA ENTRE EL DONANTE Y EL RECEPTOR DEL INJ...Karlita Terán
INTRODUCCIÓN
La histocompatibilidad tiene una función importante, es el que permite el desarrollo de las respuestas inmunitarias, ante la presencia de sustancias extrañas el sistema inmunitario responde correctamente en la defensa del huésped, existe dos tipos de complejo mayor de histocompatibilidad: los antígenos mayores de histocompatibilidad donde se encuentra el MHC o en humanos el antígeno leucocitario humano (HLA) y los antígenos menores de histocompatibilidad que son H-Y, HA-1, GSST; que principalmente son reconocidos por los linfocitos T citotóxicos.
La principal característica de estos genes es su elevado polimorfismo, esto es, la presencia de una gran cantidad de variaciones en cada uno de los individuos. La importancia fisiológica del MHC fue establecida casi dos décadas posteriores a su descubrimiento en 1940, cuando se observó su papel en la respuesta a inmunizaciones. Posteriormente se han descubierto múltiples funciones biológicas, entre las más importantes está la presentación antigénica, su papel en la inmunobiología del trasplante, la formación del repertorio de células T y la autoinmunidad.
Es importante conocer estas clases de moléculas de HLA ya que intervienen en la compatibilidad del trasplante como son HLA-DR, HLA-BA Y –A mientras más parecidos sean del donante y receptor habrá menos riesgo de incompatibilidad y el trasplante sería un éxito, gracias al avance que la ciencia y tecnología es posible que no sea rechazado por el receptor, además de activar la defensa del huésped puede generar enfermedades, alterando la salud del paciente.1
¿QUÉ ES EL ANTÍGENO LEUCOCITARIO HUMANO (HLA)?
En los seres humanos, el CMH (llamado HLA, Human Leucocyte Antigens) es un sistema de genes que ocupa 3,5 x 106 pares de bases de DNA en el brazo corto del cromosoma 6 y codifica la síntesis de una gran cantidad de moléculas involucradas en el procesamiento y presentación de antígenos y, por tanto, en los mecanismos fundamentales de reconocimiento del sistema inmune, incluyendo el rechazo de trasplantes.2 El CMH es,
Articulo sobre la celula de langerhans y su funcion como celula presentadora de antigeno en el cuerpo humano, como parte de proyecto de la materia de inmunologia humana
8. Epidemiología Genética De La Artritis Reumatoide: ¿Qué Esperar De América Latina? Angélica María Delgado-Vega , Javier Martín, Julio Granados , Juan Manuel Anaya .Biomedica 2006;26:562-84
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10. SON DIMEROS TRANSMENBRANARIOS QUE TRANSPORTAN PEPTIDOS AL CITOSOL PEPTIDOS QUE HACEN PARTE DE LAS INMUNOPROTEOSOMAS.
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13. MHC Clase I Sitio de unión a CD8 MHC Clase II Sitio de unión a CD4
22. Epidemiología Genética De La Artritis Reumatoide: ¿Qué Esperar De América Latina? Angélica María Delgado-Vega , Javier Martín, Julio Granados , Juan Manuel Anaya .Biomedica 2006;26:562-84
23. THE SHARED EPITOPE AND SEVERITY OF RHEUMATOID ARTHRITIS Jennifer D. Gorman, MD, and Lindsey A. Criswell, MD, MPH
24. THE SHARED EPITOPE AND SEVERITY OF RHEUMATOID ARTHRITIS Jennifer D. Gorman, MD, and Lindsey A. Criswell, MD, MPH
25. THE SHARED EPITOPE AND SEVERITY OF RHEUMATOID ARTHRITIS Jennifer D. Gorman, MD, and Lindsey A. Criswell, MD, MPH
26. Genes Y Artritis Reumatoidea. Dr. JUAN MANUEL ANAYA, MD. Jefe, Unidad de Reumatología, Corporación para Investigaciones Biológicas (CIB), Medellín, Colombia
27. THE SHARED EPITOPE AND SEVERITY OF RHEUMATOID ARTHRITIS Jennifer D. Gorman, MD, and Lindsey A. Criswell, MD, MPH
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29. THE SHARED EPITOPE AND SEVERITY OF RHEUMATOID ARTHRITIS Jennifer D. Gorman, MD, and Lindsey A. Criswell, MD, MPH
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41. Cada alelo (I) sólo presenta determinados péptidos El repertorio de péptidos presentados por una célula depende de la colección de moléculas de histocompatibilidad en la célula presentadora
48. TCR Varía de clon a clon. Reconoce el complejo formado por el antígeno y la molécula de histocompatibilidad Dominios variables Dominios constantes - hélice anfipática La pareja TCR : presente en el 95% de los linfocitos de sangre periférica. La pareja TCR : presente en el 5% de los linfocitos de sangre periférica Son moléculas diferentes la pareja TCR y el CD3 o el CD3 S S S S - S - S - V C V C
49. El TCR necesita estar asociado con las proteínas CD3 para su ensamblaje, transporte y expresión en superficie Actúan como tres módulos de transducción de señal paralela del TCR TCR/CD3 TCR/CD3 Las parejas CD3 Las parejas CD3 CD3 CD3 y y Secuencia ITAM ( Immunoreceptor Tyrosine Based Activation Motifs ) con dominios SH2, responsables del acoplamiento intracelular de PTK S S S S - S - S - V C V C
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52. MODIFICACI Ó N DE SITIOS DE ANCLAJE MODIFICACI Ó N DE SITIOS DE RECONOCIMIENTO P É PTIDOS ANTAGONISTAS
66. Are other protein tyrosine phosphatases than PTPN22. associated with autoimmunity?. Tomas Mustelin. Seminars in Immunology 18 (2006) 254–260
67. ALTERACI Ó N EN LOS COMPONENTES DE ENSAMBLAJE DEL MHC POR LAS CÉLULAS TUMORALES Pulmón Próstata, Melanoma, Pulmón, Carcinoma Renal Melanoma, Cáncer de Mamas
