ONTOGENIA
    DEL
LINFOCITO B

          Dra. Ma. Elena Hernández Campos
Definición


 La   ontogenia   de   B   consiste   en   el
 desarrollo completo del linfocito B hasta
 su diferenciación a célula plasmática
Ontogenia del linfocito B
  Se lleva a cabo en 2 fases:
1) Independiente de Ag: ocurre en la
  médula ósea
2) Dependiente de Ag: ocurre en órganos
  secundarios (centro germinativo)
Fase independiente de Ag/ Médula ósea

                                                          4) B maduro
     1) Pro-B          2) Pre-B      3) B inmaduro
                                                             “naive”

a)   Activación   de a)    ”pseudo a) Expresa el BCR      a) Expresa IgMm
genes RAG 1 y 2/Tdt  IgM”              c/especificidad    e IgDm
                                            (3-4 días)
b) Reordenamiento    b) Ensambla                          Salen por el
       DH-JH         2Hμ + 2Lλ     b) Selección (-)/Igm   seno venoso a
                       Igα/Igβ         autoreactiva       órganos
                                                          secundarios
Ontogenia del linfocito B
Ontogenia del linfocito B

En órganos secundarios los linfocitos B
presentan 10 veces más IgD que IgM en
su membrana
Fase dependiente de Ag/ Órganos 2°

1) El linfocito B “virgen o naive” en
   periferia:
a) Si no encuentra su Ag específico (1
   mes) = Apoptosis
b) Si encuentra a su Ag específico =
   linfocito B activado
Linfocito B activado se expande clonalmente

a) Célula Plasmática        b) Linfocitos B de
  Es      una      célula     memoria
  terminal, ya no se          Quedan en CG
  diferencia.                 Hipermutación
  Produce los diferentes      somática
  isotipos de Ab’s            Maduración de la
  En pocos días muere         afinidad
  por apoptosis
Distribución de los linfocitos B en órganos secundarios
Receptor del linfocito B (BCR)

                 Está formado por:

               a) IgMm

               b) 2 cadenas Igα

               c) 2 cadenas Igβ
Activación del linfocito B
             1) Ag-BCR
             2) Se requieren 2 BCR
             3) Entrecruzamiento del
                BCR-Ag-BCR
             4) Activación bioquímica
                de fosforilaciones
             5) Mol. coestimulatorias
                 B7.1/B7.2, CD40
Cooperación
entre B y TH

Moléculas co-
estimulatorias

Ontogenia del "Linfocito B" y "BCR"

  • 1.
    ONTOGENIA DEL LINFOCITO B Dra. Ma. Elena Hernández Campos
  • 2.
    Definición La ontogenia de B consiste en el desarrollo completo del linfocito B hasta su diferenciación a célula plasmática
  • 3.
    Ontogenia del linfocitoB Se lleva a cabo en 2 fases: 1) Independiente de Ag: ocurre en la médula ósea 2) Dependiente de Ag: ocurre en órganos secundarios (centro germinativo)
  • 4.
    Fase independiente deAg/ Médula ósea 4) B maduro 1) Pro-B 2) Pre-B 3) B inmaduro “naive” a) Activación de a) ”pseudo a) Expresa el BCR a) Expresa IgMm genes RAG 1 y 2/Tdt IgM” c/especificidad e IgDm (3-4 días) b) Reordenamiento b) Ensambla Salen por el DH-JH 2Hμ + 2Lλ b) Selección (-)/Igm seno venoso a Igα/Igβ autoreactiva órganos secundarios
  • 5.
  • 6.
    Ontogenia del linfocitoB En órganos secundarios los linfocitos B presentan 10 veces más IgD que IgM en su membrana
  • 7.
    Fase dependiente deAg/ Órganos 2° 1) El linfocito B “virgen o naive” en periferia: a) Si no encuentra su Ag específico (1 mes) = Apoptosis b) Si encuentra a su Ag específico = linfocito B activado
  • 8.
    Linfocito B activadose expande clonalmente a) Célula Plasmática b) Linfocitos B de Es una célula memoria terminal, ya no se Quedan en CG diferencia. Hipermutación Produce los diferentes somática isotipos de Ab’s Maduración de la En pocos días muere afinidad por apoptosis
  • 9.
    Distribución de loslinfocitos B en órganos secundarios
  • 11.
    Receptor del linfocitoB (BCR) Está formado por: a) IgMm b) 2 cadenas Igα c) 2 cadenas Igβ
  • 12.
    Activación del linfocitoB 1) Ag-BCR 2) Se requieren 2 BCR 3) Entrecruzamiento del BCR-Ag-BCR 4) Activación bioquímica de fosforilaciones 5) Mol. coestimulatorias B7.1/B7.2, CD40
  • 14.
    Cooperación entre B yTH Moléculas co- estimulatorias