Este documento describe el complejo mayor de histocompatibilidad (CMH), una familia de genes que codifican proteínas implicadas en la presentación de antígenos a los linfocitos T. Explica que el CMH está compuesto de moléculas de clase I, II y III, las cuales se expresan en diferentes tipos de células y tienen distintos roles en la respuesta inmune. También analiza el polimorfismo de estas moléculas y su importancia en la compatibilidad de trasplantes e inmunidad.
Material de apoyo para la sesión de Complejo mayor de histocompatibilidad,
Presentado en la materia de Inmunología (segundo año de la carrera)
Realizada por un servidor para la Facultad de Medicina de la UNAM. 2012
Material de apoyo para la sesión de Complejo mayor de histocompatibilidad,
Presentado en la materia de Inmunología (segundo año de la carrera)
Realizada por un servidor para la Facultad de Medicina de la UNAM. 2012
TEMA 62:FUNCION Y CARACTERÍSTICAS DE LAS CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO Y...Dian Alex Gonzalez
Las células presentadoras de antígeno (CPA, o por sus siglas en Inglés: APC)
Son un grupo diverso de células del sistema inmunitario cuya función es la de captar, procesar y, presentar moléculas antigénicas sobre sus membranas para que sean reconocidos, en especial por linfocitos T. El resultado de la interacción entre una CPA y un linfocito T correspondiente inicia las respuestas inmunitarias antigénicas
Presentación de Power Point sobre el complemento.
Historia, introducción, vía clásica, vía alternativa, receptores, funciones, mecanismos por los cuales los microorganismos escapan al complemento y el complemento relacionado con la enfermedad.
Bibliografía: Inmunología de Abbas
Presentación sobre linfocitos TCD4+ efectores. Su división, los diferentes perfiles: linfocitos T CD4 Th2, Th1, Th17, Th9, foliculares, reguladores. Linfopoyesis, estimulos y funciones de cada uno.
TEMA 62:FUNCION Y CARACTERÍSTICAS DE LAS CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO Y...Dian Alex Gonzalez
Las células presentadoras de antígeno (CPA, o por sus siglas en Inglés: APC)
Son un grupo diverso de células del sistema inmunitario cuya función es la de captar, procesar y, presentar moléculas antigénicas sobre sus membranas para que sean reconocidos, en especial por linfocitos T. El resultado de la interacción entre una CPA y un linfocito T correspondiente inicia las respuestas inmunitarias antigénicas
Presentación de Power Point sobre el complemento.
Historia, introducción, vía clásica, vía alternativa, receptores, funciones, mecanismos por los cuales los microorganismos escapan al complemento y el complemento relacionado con la enfermedad.
Bibliografía: Inmunología de Abbas
Presentación sobre linfocitos TCD4+ efectores. Su división, los diferentes perfiles: linfocitos T CD4 Th2, Th1, Th17, Th9, foliculares, reguladores. Linfopoyesis, estimulos y funciones de cada uno.
Curso de Inmunología para estudiantes de las carreras de la salud. Medicina, Tecnología Médica, Obstetricia, Enfermería. Complejo Mayor de Histocompatibilidad
Se describe como ha evolucionado el genoma y el sistema inmune de los vertebrados. Sus receptores antígeno específicos TCR y BCR . La evolución de las citocinas y los órganos linfoides.
Se discute la evolución de distintos componentes del sistema inmune. Genes y proteínas relacionados con el complemento citocinas y sus receptores, receptores para patrones moleculares asociados a patógenos y moléculas de histocompatibilidad
MHC: Complejo Mayor de Histocompatibilidad., MHC CLASE I: molécula constituida por una cadena polipeptídica polimórfica unida no covalentemente a la b2 microglobulina. Codificado por HLA-A, B y C en humano y H-2K, D y L en ratón. Están expresadas en casi todas las células. Estas moléculas presentan antígenos a linfocitos T CD8. MHC CLASE II: moléculas compuestas por dos cadenas polipeptídicas (a y b). Codificadas por HLA-DR, DQ y DP en humanos y I-A e I-E en ratón. Presente sólo en algunos tipos celulares, relacionados con la presentación antigénica a linfocitos CD4. MHC CLASE III: moléculas codificadas por genes situados dentro del MHC, que no están involucradas en la presentación antigénica. Incluyen algunos componentes del complemento.
Las moléculas de histocompatibilidad constituyen un sistema de transporte de antígenos desde el interior celular hasta la superficie celular donde son presentados y reconocidos por los linfocitos T.
Aquí se encuentras las principales emergencias en hembras bovinas que pueden tener consecuencias graves a nivel económico y poner en peligro la vida del animal
REALIZAR EL ACOMPAÑAMIENTO TECNICO A LA MODERNIZACIÓN DEL SISCOSSR, ENTREGA DEL SISTEMA AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA SU ADOPCIÓN NACIONAL Y ADMINISTRACIÓN DEL APLICATIVO, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
1. Vivian Pinzón Casas
Carlos Gaona
Juan Gonzalez
Edward Huertas
Leyder Portillo
Nestor Vargas
Claudio Contecha
COMPLEJO MAYOR DE
HISTOCOMPATIBILIDAD
2. Complejo mayor de
histocompatibilidad
Es una familia de genes ubicados en el brazo corto de
los cromosomas cuyos productos están implicados en
la presentación de antígenos a los linfocitos T .
Su importancia radica en que es el sistema genético con
mayor responsabilidad en el rechazo o compatibilidad de los
injertos.
5. Moléculas de clase Ia
Se expresa en la mayoría de
células nucleadas costa de dos
cadenas glucoproteicas
Una alfa y una beta 2 y posee
cinco dominios alfa 1,2,3.
La unión de los antígenos se
da en los dominos alfa 1,2
6. Polimorfismo
Las diferencias alélicas produce variaciones en la secuencia de aa de
los dominios alfa 1 y 2 . Estos dominios se pliegan para formar un
surco entre los dos y a su vez define la forma que determina que
péptidos que se unen, en este surco que se van unir los péptidos
antigénicos, para posteriormente iniciar la respuesta inmune
7. Codifica proteínas en la
superficie de los
linfocitos reguladores e
inmaduros y en células
hematopoyética
El receptor FeRn actua
como receptor de
anticuerpo en las células
epiteliales (glándulas
mamarias y enterocitos
RN)
Moléculas de clase I
no poliformicas
8. Moléculas de clase II
Constan de dos cadenas proteicas denominadas alfa y
beta tiene dos dominios uno transmembranal y otro
citoplasmático
9. Polimorfismo
Resulta de las variaciones
de los aa que forma de
los lados del surco donde
se aloja el antígeno
(dominio alfa 1 y beta 1)
Otras moléculas son
codificadas por la genes
de esta región que
también participan en el
procesamiento de el
antígeno ( TAPI 1 TAPI
2)
10. Reorganización génica
Posee tres loci pareados
• DPA y DPB
• DQA y DQE
• DRA y DRB
Algunos de estos son
polimórficos y su función es
regular la carga de fragmentos
antigénicos en el surco
No todos los mamíferos posee
un lote completo de genes de
clase 2 (no todos los loci
contiene genes para ambas
cadenas).
11.
12. Moléculas de clase III
Su importancia incluye genes para
codificar
• factores de complementos C1,
factor B y C2
• 21 hidroxilasa (sint. Esteroides
citocromo P47)
• TNF
• Linfotoxinas
• Proteínas de choque termino
• Receptores para cell NK
13. CMH EN LOS
ANIMALES
DOMESTICOS
Caballos Bovidos Cerdo Perro Gato
Moléculas que
determinan Ag
ELA BoLA CLA DLA
Cromosoma 20 23 7 12 B2
Genes 7 de
clase I
1 3 4 genes de clase I Unico
locus
polimórfic
o
funcional
(DR)
Pseudogenes 8 5 8
expresa
proteína
DQ DR,
DRA y
DRB
heterodi
meros
DQ y DR
DLA-88 es
polimórfico
Region DP
variación te tipo II
(susceptibilidad a
infecciones o
enfermedades AI)
DQ
deleccion
ado
14.
15. Moléculas del CMH y Enfermedad
La función de las moléculas del CMH es
presentar antígenos a las células del sistema
inmune.
Una molécula extraña que no se ubique en el
surco de una molécula del CMH no estimulara la
inmunidad adquirida.
16. Gen A del CMH
MOLECULA
DE CLASE II
DEL CMH
Antígeno
Gen B del CMH
El antígeno encaja en el CMH
RESPUESTA INMUNE
El antígeno no encaja en el CMH
NO HAY RESPUESTA INMUNE
RESTRICCION POR CMH
17. • El numero optimo de moléculas del CMH
representa el equilibrio entre la necesidad de
responder al mayor numero posible de
antígenos microbianos y la necesidad de evitar
la respuesta autoinmune
19. • Entre mas variado sea el CMH del animal a
mas antígenos podrá responder, dado que las
moléculas de la clase Ia y II son polimórficas
cada alelo del CMH se une a una serie de
diferentes péptidos antigénicos
21. • El órgano vomeronasal en los
mamíferos es un órgano olfatorio
que se utiliza para detectar
información sobre el sexo estatus y
la individualidad de otros individuos
22. • Las moléculas que aportan esta
información son pequeños péptidos
volátiles que se encuentran en la
orina
23. • Esto puede explicar como los mamíferos
tales como los ratones pueden recocer
el CMH de otros ratones por el olfato.