Propuesta Final Bibliografía
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Este documento resume una investigación sobre el desarrollo normal y anormal del sistema tegumentario y la alopecia en neonatos en los Estados Unidos. Se analizaron dos estudios previos sobre alopecia causada por factores genéticos y ambientales. El primer estudio encontró una mutación en el gen receptor de la vitamina D que causó resistencia a la vitamina D y alopecia. El segundo estudio identificó mutaciones en el gen del pelo que causaron alopecia papular en una familia paquistaní. El propósito de este estudio es investigar los factores
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Cultivo bio. (1)
Este documento describe un experimento realizado con moscas de la fruta (Drosophila melanogaster) para observar cómo se transmite y modifica la información genética. Los estudiantes analizaron 20 moscas de dos cultivos diferentes bajo el microscopio para determinar el color de ojos, forma de alas y sexo. La mayoría tenían ojos rojos y alas silvestres, indicando la presencia de genes dominantes. El experimento demostró cómo se heredan y modifican los rasgos a través de las generaciones.
Genoma humano
El documento describe el proyecto genoma humano, cuyo objetivo es secuenciar y mapear los genes humanos para comprender mejor la biología humana. Se inició en 1990 como un esfuerzo internacional colaborativo para identificar todos los genes del ADN humano y determinar la secuencia de nucleótidos. Aunque se completó en 2003, sigue proporcionando información que ayuda a combatir enfermedades y desarrollar nuevos tratamientos.
Mutaciones numericas
El documento describe el síndrome de Klinefelter, una condición genética caracterizada por la presencia de un cromosoma X extra en varones. Las personas con este síndrome presentan testículos pequeños, infertilidad y otros síntomas. El diagnóstico se realiza mediante análisis cromosómicos y el tratamiento incluye terapia de reemplazo hormonal.
síndrome de Hutchinson- Gil Ford. ( Mutación Genética)
El síndrome se presenta en la infancia con un grave retraso del crecimiento, perdida del tejido subcutáneo, venas prominentes y manchas pigmentadas de envejecimiento
Genética y comportamientos
Este documento trata sobre la genética y los comportamientos. Explica que la genética estudia la herencia de rasgos y que los genes están situados en los cromosomas. Describe la estructura y función del ADN y el ARN, y cómo los genes codifican proteínas. También define conceptos como la herencia genética, mutaciones y rasgos dominantes y recesivos.
Genetica en medicina
La genética en medicina ha avanzado de ser una subespecialidad a una especialidad médica reconocida que se ocupa del diagnóstico y tratamiento de enfermedades hereditarias. Se divide en áreas como la farmacogenética, nutrigenómica y pediatría. El ADN contiene la información genética necesaria para el desarrollo, crecimiento y metabolismo. Las mutaciones en los genes pueden causar enfermedades como resultado de la interacción de factores genéticos y ambientales.
Síndrome de Cockayne (Genética)
El síndrome de Cockayne (SC) es una enfermedad multisistémica caracterizada por estatura baja, apariencia facial característica, envejecimiento prematuro, fotosensibilidad, disfunción neurológica progresiva y discapacidad intelectual.
Ensayo "Lo malo en las mutaciones : Las enfermedades"
Este documento describe cómo las mutaciones genéticas pueden causar enfermedades hereditarias. Explica los tres tipos principales de mutaciones: mutaciones génicas, cromosómicas y genómicas. Luego describe algunas enfermedades causadas por mutaciones, incluidos los síndromes de Down, Turner, Patau y Edwards. Concluye que las enfermedades hereditarias son el resultado de mutaciones genéticas que alteran los genes y causan malformaciones o cambios en la vida de un organismo.
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Genetica y psiquiatria2
El documento resume los avances en genética médica, incluyendo el mapeo del genoma humano, las técnicas de análisis genético como SNPs y CNVs, y sus implicaciones para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades como trastornos psiquiátricos y cáncer. También discute conceptos como la herencia mendeliana, la farmacogenética y la epigenética.
Genetica humana
Este documento trata sobre la genética humana. Explica que la genética humana estudia la herencia biológica en los seres humanos, incluyendo la genética clásica, citogenética y genética molecular. Describe que los caracteres hereditarios como el color de ojos se transmiten a través de los genes de los padres a los hijos. También explica que el cariotipo humano normal contiene 46 cromosomas, siendo XX en mujeres y XY en hombres. Finalmente, analiza algunas enfermedades hereditarias como el síndrome
Genética 2
Este documento resume conceptos clave de genética y biología del desarrollo. Explica que la genética estudia la herencia biológica a través de los genes contenidos en el ADN. Describe los descubrimientos de Mendel sobre la herencia de rasgos y sus leyes. Además, detalla que los genes se encuentran en los cromosomas y controlan la estructura y función celular. Finalmente, señala que la biología del desarrollo analiza los procesos de crecimiento y diferenciación celular guiados por factores gen
Genetica y comportamiento
El documento resume conceptos clave sobre genética y comportamiento. Explica que la genética estudia la herencia biológica y la transmisión de genes de padres a hijos, incluyendo características y enfermedades. Define el comportamiento como los actos exhibidos por humanos que están determinados tanto por factores biológicos como ambientales y sociales. Finalmente, señala que la psicología busca comprender y predecir el comportamiento humano.
Relacion entre Genetica y comportamiento
Reconocer textos de investigación científica, teniendo presente la importancia del desarrollo del conocimiento científico para comprender los avances en genética de forma precisa, aplicando estrategias de búsqueda de información para su comprensión.
4biogeo02
Este documento describe los conceptos básicos de la información genética, incluyendo los ácidos nucleicos ADN y ARN, la estructura del ADN, la replicación del ADN, la expresión y traducción de la información genética, y el código genético. Explica que el ADN contiene la información hereditaria de los organismos y cómo esta información se transmite y se expresa a través de los procesos de replicación, transcripción y traducción para producir proteínas.
Programa de examen Biología, Genética y Sociedad 6º 3 MS 5
Este documento resume tres unidades de un programa de examen de biología, genética y sociedad para el sexto grado. La primera unidad cubre la herencia, la identificación de personas y la filiación a través del ADN. La segunda unidad trata sobre la clonación y las células madre. La tercera unidad discute la biotecnología y la producción agropecuaria, incluidos los organismos genéticamente modificados.
Disomia Uniparental
1) El documento describe la disomía uniparental, un fenómeno genético en el que un cromosoma o una región cromosómica proviene de un solo padre en lugar de uno de cada padre.
2) El primer caso identificado de disomía uniparental fue una niña con fibrosis quística que heredó dos copias idénticas del cromosoma 7 de su madre portadora de la mutación.
3) Existen varios mecanismos que pueden dar lugar a la disomía uniparental, como la corrección de
Esquizofrenia
Este documento resume los métodos utilizados en la investigación genética de la esquizofrenia, incluyendo estudios de ligamiento, citogenética y análisis de asociación para identificar genes de susceptibilidad. También describe métodos funcionales para investigar genes candidatos, como estudios de expresión génica, endofenotipos en humanos y animales, y el análisis de ratones mutantes. Finalmente, examina las interacciones gen-gen y gen-ambiente, e identifica algunos de los genes candidatos más prometedores actualmente en investig
Relacion entre genetica y comportamiento
El documento resume la relación entre la genética y el comportamiento. Explica que los genes contienen la información hereditaria en el ADN y que afectan características observables como el color del pelo y las enfermedades. También discute cómo tanto los genes como el ambiente influyen en el comportamiento humano y cómo trastornos genéticos como el Síndrome de Turner pueden estar relacionados con problemas mentales.
Genética, Genómica y Psiquiatría
Instituto Nacional de Psiquiatría
Ramón de la Fuente Muñiz
Videoconferencia
Genética, Genómica y Psiquiatría
Ponente:Dr. Carlos Cruz Fuentes
Fecha: 03-Febrero-2010
La Genetica
La genética estudia la herencia y la variación de los individuos. Gregor Mendel es conocido como el padre de la genética por formular las leyes de la herencia. La genética ha permitido mejorar la productividad agrícola y avanzar en salud. La ingeniería genética permite manipular y transferir ADN entre organismos para controlar sus propiedades genéticas.
fisiopatologia
Este documento presenta información sobre trastornos genéticos. Contiene 10 secciones que abordan conceptos como qué es un gen, los tipos de enfermedades genéticas y las características de ciertos síndromes. Cada sección incluye preguntas de opción múltiple para evaluar la comprensión de los conceptos.
Genética
El documento trata sobre la genética y la genómica en medicina. Explica la historia y evolución de la genética desde Gregor Mendel hasta la secuenciación del genoma humano, incluyendo descubrimientos clave como la estructura del ADN y el código genético. También describe la estructura y organización del genoma humano, incluyendo el genoma nuclear y mitocondrial, así como la composición y función de los cromosomas.
Ensayo anomalias cromosomicas
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones cromosómicas que pueden ocurrir, incluyendo duplicaciones, deleciones, inversiones y translocaciones. Estas anomalías se originan durante la división celular y pueden alterar la estructura o número de cromosomas de un organismo, afectando la expresión de genes y causando efectos fenotípicos. Algunas mutaciones como las inversiones pueden jugar un papel importante en la evolución al actuar como mecanismos de aislamiento reproductivo.
Aportaciones en la medicina en el 2012
Un ensayo clínico demostró que el tratamiento con medicamentos antirretrovirales para el VIH no solo trata a los pacientes infectados, sino que también reduce en un 96% la probabilidad de que transmitan el virus a sus parejas. La revista Science catalogó este descubrimiento como el hallazgo científico más importante de 2011.
Rol De La Genetica En La Ciencia MéDica SesióN 01
El documento describe brevemente el papel de la genética en la ciencia médica. Explica que la genética ha unificado las ciencias biológicas al mostrar la uniformidad de los sistemas hereditarios. También destaca que la genética es crucial en medicina, con al menos el 30% de ingresos pediátricos debidos a causas genéticas y su importancia en el estudio de enfermedades como la fibrosis quística y el cáncer. Finalmente, señala que la variación genética contribuye a la variación observable en la natur
Sindrome de costelo
El Síndrome de Costello es un desorden genético raro causado principalmente por mutaciones en el gen HRAS que se caracteriza por retraso en el crecimiento y desarrollo, anomalías faciales, retraso psicomotor, problemas cardíacos y una mayor probabilidad de desarrollar tumores. Afecta a aproximadamente 5 de cada 10,000 personas y se hereda de forma autosómica dominante, aunque la mayoría de los casos son nuevas mutaciones. No existe una clara correlación entre el genotipo y el fenotipo, pero las mutaciones en HRAS
Genetica y comportamiento
Este documento describe las relaciones entre la genética y el comportamiento. Explica que la genética del comportamiento estudia las influencias genéticas y ambientales en la conducta humana. Aunque la personalidad y el comportamiento son influenciados por múltiples genes, el entorno compartido y no compartido también juegan un papel importante. El documento también define conceptos clave como genes y cromosomas.
Genetica
La genética estudia la herencia biológica entre generaciones. Analiza los genes formados por ADN y ARN, y cómo se transmiten características a través de la replicación celular y la reproducción. Gregor Mendel descubrió las unidades básicas de herencia, los genes, y desde entonces se ha avanzado en comprender cómo los genes codifican proteínas y la estructura del ADN. Las anomalías genéticas son enfermedades causadas por alteraciones hereditarias en la estructura genética, que pueden manifestarse al nacer o más tarde
The human genome, implications for oral health
Este documento discute las implicaciones de la genómica humana y microbiana para la salud oral y la educación dental. Explica cómo el Proyecto Genoma Humano ha mapeado el genoma humano y ha identificado genes asociados con enfermedades. También describe cómo los genomas de organismos modelo como levaduras y moscas de la fruta son útiles para la investigación biomédica. Finalmente, destaca el papel de la ecología microbiana oral en la infección oral y sistémica.
Asignación búsquedas avanzadas módulo i
Este documento presenta el caso clínico de un niño de 3 años y 5 meses con Displasia Ectodérmica Hipohidrótica que se caracteriza por hipohidrosis, hipotricosis e hipodoncia. El niño presentaba oligodoncia y reabsorción de los procesos alveolares debido a la ausencia total de las piezas dentales deciduas. Se realizó una rehabilitación protésica con una prótesis total removible, lo que mejoró la dimensión vertical, fonación, masticación, habla y autoestima del paciente.
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