Quimica organica e inorganica
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El documento describe la nomenclatura de compuestos orgánicos con más de un grupo funcional. Explica que la función principal da nombre al compuesto y las funciones secundarias se nombran como prefijos. Proporciona una tabla con los principales grupos funcionales por orden de prioridad y ejemplos de cómo se nombran las funciones secundarias como prefijos al nombre del grupo principal.
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Grupos funcionales
El documento lista 8 grupos funcionales comunes, incluyendo su nombre, fórmula general, función y clase de compuesto asociada, así como una imagen representativa. Los grupos funcionales descritos son alquenos, alquinos, haluros, hidroxilos, oxígenos, carbonilos, carboxilos, esteres, aminas, amidas y nitrilos.
Grupos funcionales
El documento lista y describe los principales grupos funcionales, incluyendo su nombre, fórmula general, función y clase de compuesto asociada, así como una imagen representativa. Los grupos funcionales discutidos incluyen alquenos, alquinos, haluros, hidroxilos, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas, amidas, nitrilos, y nitrocompuestos.
Grupos funcionales
El documento describe los principales grupos funcionales, incluyendo su nombre, fórmula general, función y clase de compuesto asociada. Los grupos funcionales discutidos incluyen alquenos, alquinos, haluros, hidroxilos, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas, amidas, nitrilos y nitrocompuestos.
Gruposfuncionales 130503151641-phpapp01
El documento lista 8 grupos funcionales importantes, incluyendo su nombre, fórmula general, función y clase de compuesto asociada, así como una imagen representativa. Los grupos funcionales descritos son alquenos, alquinos, haluros, hidroxilos, oxígenos, carbonilos, carboxilos, aminas y amidos.
NOMENCLATURA ORGÁNICA
El documento presenta una guía de práctica para la nomenclatura de diferentes tipos de compuestos orgánicos, incluyendo alcanos, alquenos, alquinos, compuestos halogenados, alcoholes, aldehidos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas, amidas y nitrilos. Se proveen ejemplos de cada tipo de compuesto con instrucciones para escribir sus nombres sistemáticos o comunes. El objetivo es que los estudiantes practiquen la nomenclatura orgánica siguiendo las
5.. grupos funcionales
El documento lista los principales grupos funcionales en la química orgánica, incluyendo su nombre, fórmula general, función y clase de compuesto asociada, así como una imagen representativa. Los grupos funcionales incluyen alquenos, alquinos, haluros, alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas, amidas, nitrilos y nitrocompuestos.
Gruposfuncionales
El documento lista los principales grupos funcionales, incluyendo su nombre, fórmula general, función y clase de compuesto asociada. Los grupos funcionales descritos son alquenos, alquinos, haluros, hidroxilos, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas, amidas, nitrilos y nitrocompuestos.
Nomenclatura de grupos polifuncionales
El documento describe las normas de la IUPAC para nombrar compuestos orgánicos que contienen más de un grupo funcional. Presenta un orden de prioridad de los grupos funcionales y recomendaciones para nombrar cadenas con varios grupos, como numerar la cadena, cambiar la terminación por el grupo prioritario e indicar su posición. También incluye tres ejemplos de aplicación de estas normas.
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Hidrocarburos alcanos
El documento trata sobre los hidrocarburos alcanos. Explica que son compuestos formados por carbono e hidrógeno cuya fórmula general es CnH2n+2. Detalla la nomenclatura de los alcanos, incluyendo el uso de prefijos para indicar la posición y número de radicales. También presenta ejercicios para escribir fórmulas y nombrar alcanos.
Funcion alcohol
Este documento trata sobre las funciones de los alcoholes. Explica que los alcoholes son compuestos orgánicos oxigenados que contienen uno o más grupos hidroxilo. Se clasifican según el número de grupos hidroxilo y el tipo de átomo de carbono al que están unidos. También describe algunos alcoholes comunes como el metanol, etanol y propanotriol, y cómo se obtienen y usan. Finalmente, da ejemplos sobre cómo nombrar alcoholes según la nomenclatura IUPAC.
Acido carboxilico
Este documento describe los ácidos carboxílicos, compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional carboxilo (-COOH). Explica que se forman al sustituir átomos de hidrógeno por oxígeno en un carbono primario de un hidrocarburo. Se clasifican en monocarboxílicos, dicarboxílicos o tricarboxílicos según el número de grupos carboxilo. También detalla la nomenclatura de los ácidos carboxílicos y pide escribir la fórmula de varios ej
Quimica final los omoegas2
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Aldehídos 4
Los aldehídos son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional carbonilo (-CHO) en un carbono primario. Se forman al sustituir dos átomos de hidrógeno por un átomo de oxígeno en un carbono primario de un hidrocarburo. Tienen nombres que derivan de los hidrocarburos correspondientes con la terminación "-al", y su nomenclatura IUPAC sigue estas reglas de nombre así como el uso de prefijos como "formil-" cuando el grupo aldehído actúa como radical.
Hidrocarburos cclicos 5sec
El documento describe los hidrocarburos cíclicos. Estos son hidrocarburos con cadenas cerradas que se clasifican en nafténicos y aromáticos. Se explica cómo se nombran y numeran los carbonos de los hidrocarburos cíclicos, incluyendo aquellos con dobles o triples enlaces. Finalmente, se presentan ejemplos de estructuras de hidrocarburos cíclicos y preguntas sobre la composición de la gasolina.
Los grupos funcionales
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éTeres
El documento describe los éteres, compuestos orgánicos oxigenados formados por deshidratación de alcoholes. Los éteres son volátiles, tienen un punto de ebullición más alto que los alcanos, y sirven como disolventes. Se nomina un éter indicando los radicales unidos al átomo de oxígeno.
Trabajo grupos funcionales
Los grupos funcionales confieren características químicas específicas a las moléculas. Gracias a los grupos funcionales como los alcoholes, aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos, las moléculas pueden participar en reacciones químicas importantes para la vida.
Quimica organica
La presentación contiene Organizadores gráficos sobre la nomenclatura y ejemplos de: Alcoholes, Éteres, Epóxidos,Aldehidos, Cetonas, Ácidos Carboxílicos, Ésteres, Aminas y Amidas
Grupo alfa
Este documento presenta organizadores gráficos sobre la nomenclatura y ejemplos de alcoholes, éteres, epóxidos, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas y amidas. Fue preparado por un grupo de estudiantes de la Pontificia Universidad Católica del Ecuador para su clase de química orgánica con el Dr. Franklin Miranda.
Cetona
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Acidos carboxilicos 2012
Los ácidos carboxílicos son compuestos orgánicos formados por un grupo carboxilo -COOH unido a una cadena alifática o ciclo. Son ácidos débiles que pueden disociarse en agua para dar un protón e ion carboxilato. Los ácidos carboxílicos tienen numerosas aplicaciones en compuestos naturales como aminoácidos y ácidos grasos. Sus derivados funcionales incluyen haluros de acilo, anhídridos de acilo, ésteres y amidas.
Grupos funcionales
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Grupos Funcionales - Química Orgánica
Un grupo funcional es un grupo de átomos que determina las propiedades químicas de las sustancias que lo poseen. La existencia de grupos funcionales permite clasificar los compuestos orgánicos en familias con propiedades similares. Algunos de los principales grupos funcionales son el grupo hidroxilo de los alcoholes, el grupo alcoxi de los éteres, y el grupo carbonilo de los aldehídos y cetonas.
Grupos funcionales
Los grupos funcionales son estructuras submoleculares que confieren reactividad química específica a las moléculas. Los principales grupos funcionales son el grupo hidroxilo de los alcoholes, el grupo alcoxi de los éteres, el grupo carbonilo de aldehídos y cetonas, el grupo carboxilo de los ácidos carboxílicos y el grupo amino de las aminas. La combinación de los nombres de los grupos funcionales y los alcanos genera una nomenclatura sistemática para denominar compuestos orgánicos.
bioquimica
Este documento resume conceptos clave de bioquímica sanguínea. Explica que la sangre está compuesta de elementos formes como eritrocitos, leucocitos y plaquetas, dispersos en el plasma. Describe las principales proteínas plasmáticas y sus funciones en el transporte de nutrientes, defensa del organismo y mantenimiento del equilibrio hidroelectrolítico. También cubre alteraciones patológicas comunes y parámetros bioquímicos usados para monitorear la función hepática, renal y enfermedades como diabetes e hipertens
accion hormonal
Este documento clasifica las hormonas en hidrosolubles y liposolubles, y describe sus modos de acción y localización de receptores. Las hormonas hidrosolubles se almacenan en vesículas y se liberan por exocitosis a la sangre, mientras que las liposolubles no se almacenan y se liberan por difusión. Las hormonas hidrosolubles tienen receptores en la membrana celular, y las liposolubles suelen tenerlos en el citoplasma y núcleo, aunque a veces también en la membrana.
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FormulacióN OrgáNica
El documento proporciona una introducción a la química orgánica, describiendo las características del carbono, los tipos principales de hidrocarburos (alcanos, alquenos, alquinos y cíclicos), y los métodos para su formulación y nomenclatura, incluyendo la nomenclatura de compuestos con múltiples grupos funcionales. También presenta los principales grupos funcionales y sus nombres sistemáticos.
áCido carboxílico
El documento describe los ácidos carboxílicos, compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional carboxilo. Explica que se forman cuando dos átomos de hidrógeno de un carbono primario de un hidrocarburo son sustituidos, uno por oxígeno y otro por un grupo hidroxilo. Los ácidos carboxílicos se clasifican en monocarboxílicos, dicarboxílicos o tricarboxílicos dependiendo del número de grupos carboxilo. También proporciona ejemplos de cómo nombrar
Cetonas
Las cetonas son compuestos orgánicos reactivos obtenidos a partir de alcoholes secundarios mediante deshidrogenación. Tienen la fórmula general R-CO-R o Ar-CO-R/Ar y son útiles para sintetizar otros compuestos. Su nomenclatura IUPAC asigna el menor número a la cadena que contenga el grupo carbonilo y el sufijo ona, diona o trionade acuerdo al número de grupos funcionales.
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS: nomenclatura y ejercicios de aplicación
Este documento trata sobre los ácidos carboxílicos. Explica que los ácidos carboxílicos contienen el grupo funcional carboxílico en carbonos primarios y que su nomenclatura incluye la palabra "ácido" seguida del nombre de la cadena principal y la terminación "-oico". También presenta ejemplos de nombres sistemáticos y comunes de varios ácidos carboxílicos.
Grupos funcionales
Este documento describe los principales grupos funcionales en química orgánica, incluyendo alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, aminas, amidas, ésteres y éteres. Explica que un grupo funcional reemplaza átomos de hidrógeno en un hidrocarburo y confiere propiedades características, además de ser la base para la nomenclatura de compuestos orgánicos. También resume los métodos de nomenclatura para cada grupo funcional.
FORMULACIÓN COMPUESTOS ORGÁNICOS CON OXÍGENO
Esta presentación contiene las principales reglas de formulación de los compuestos orgánicos con oxígeno pero sin nitrógeno. Hay abundantes tablas y ejemplos.
Funciones oxigenadas
Este documento describe las principales funciones oxigenadas orgánicas como alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres. Define cada función, da ejemplos y explica la nomenclatura sistemática de cada clase de compuestos.
Módulo 2 Nomenclatura IUPAC Compuestos Orgánicos
El documento presenta información sobre la nomenclatura de compuestos orgánicos. Explica las características y ejemplos de diferentes funciones orgánicas como hidrocarburos, alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y sus derivados. También cubre compuestos aromáticos y aminas. El documento proporciona las fórmulas generales y los métodos de nomenclatura de la IUPAC para cada función.
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- 8. NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS CON MÁS DE UN GRUPO FUNCIONAL. Para nombrar compuestos orgánicos con más de un grupo funcional, se identifica cuál es la función principal (la primera en el orden de prioridad de la tabla siguiente). Es la que da el nombre al compuesto. Las funciones secundarias se nombran como prefijos usando el nombre del grupo que aparece en la última columna (“oxo” para carbonilo, “hidroxi” para hidroxilo). Principales grupos funcionales (por orden de prioridad) Función Nom. grupo Grupo Nom.(princ.) Nom.(secund) Ácido carboxílico carboxilo R–COOH ácido …oico carboxi (incluye C) Éster éster R–COOR’ …ato de …ilo …oxicarbonil (incluye C) Amida amido R–CONR’R …amida amido (incluye C) Nitrilo nitrilo R–C N …nitrilo ciano (incluye C) Aldehído carbonilo R–CH=O …al oxo formil (incluye C) Cetona carbonilo R–CO–R’ …ona oxo Alcohol hidroxilo R–OH …ol hidroxi Fenol fenol –C6H5OH …fenol hidroxifenil Amina (primaria) (secundaria) (terciaria) Amino “ “ R–NH2 R–NHR’ R–NR’R’’ …ilamina …il…ilamina …il…il…ilamina amino Éter Oxi R–O–R’ …il…iléter oxi…il Hidr. etilénico alqueno C=C …eno …en Hidr. acetilénico alquino C C …ino Ino (sufijo) Nitrocompuestro Nitro R–NO2 nitro… nitro Haluro halógeno R–X X… X Radical alquilo R– …il …il
- 9. Función principal: ácido carboxílico; Función secundaria: alcohol · Nombre del grupo secundario: hidroxilo. Prefijo: hidroxi. · Nombre del compuesto: Ácido 2-hidróxi-propanoico. Nomenclatura de grupos funcionales secundarios (ejemplos). Ácido: Carboxi (–COOH) HOOC–CH–CH2–COOH ácido carboxi-dibutanoico | COOH Éster: alcoxicarbonil (–COOR) HOOC–CH2–COOCH3 ácido metoxicarboniletanoico Amida: amido (–CONH2) CH3–CH–CH2–COOH ácido 3-amido-butanoico | CONH2 Nitrilo: ciano (–CN) NC–CH–CH2–COOCH3 3-cianopropanoato de metilo Aldehído: oxo (=O en C primario) (o formil si nos referimos al grupo –CHO) OHC–CH2–CONH2 3-oxo-propanamida (o 2-formil-etanamida) Cetona: oxo (=O en C secundario) CH3–CO–CH2–COOH ácido 3-oxo-butanoico Alcohol: hidroxi (–OH) CH3–CHOH–CH2–CHO 3-hidroxi-butanal Fenol: fenoxi (–C6H5) C6H5O–CH–CH2–COOH ácido 3-fenoxi-butanoico | CH3 Amina: amino (–NH2) CH3–CH–COOH ácido 2-aminopropanoico | NH2 (alanina) Éter: alcoxi (–OR) CH3–O–CH2–CHO metoxi-etanal