Grupos funcionales
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El documento lista 8 grupos funcionales comunes, incluyendo su nombre, fórmula general, función y clase de compuesto asociada, así como una imagen representativa. Los grupos funcionales descritos son alquenos, alquinos, haluros, hidroxilos, oxígenos, carbonilos, carboxilos, esteres, aminas, amidas y nitrilos.
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5.. grupos funcionales
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Quimica organica e inorganica
El documento describe la nomenclatura de compuestos orgánicos con más de un grupo funcional. Explica que la función principal da nombre al compuesto y las funciones secundarias se nombran como prefijos. Proporciona una tabla con los principales grupos funcionales por orden de prioridad y ejemplos de cómo se nombran las funciones secundarias como prefijos al nombre del grupo principal.
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Funcion alcohol
Este documento trata sobre las funciones de los alcoholes. Explica que los alcoholes son compuestos orgánicos oxigenados que contienen uno o más grupos hidroxilo. Se clasifican según el número de grupos hidroxilo y el tipo de átomo de carbono al que están unidos. También describe algunos alcoholes comunes como el metanol, etanol y propanotriol, y cómo se obtienen y usan. Finalmente, da ejemplos sobre cómo nombrar alcoholes según la nomenclatura IUPAC.
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Grupos funcionales
Este documento describe diferentes grupos funcionales orgánicos. Define eteres como compuestos derivados del agua donde los dos hidrógenos han sido sustituidos por radicales alquilo. Describe alcoxi como grupos formados cuando el oxígeno del grupo etero se une al extremo de los radicales alquilo o fenilo. También define alcoholes, aminas, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres y amidas, indicando sus grupos funcionales característicos y dando ejemplos de cada uno.
Nomenclatura IUPAC 3
El documento introduce la nomenclatura IUPAC para compuestos orgánicos polifuncionales. Explica que el nombre se basa en el grupo funcional de mayor prioridad según una tabla. También cubre cómo nombrar compuestos con múltiples cadenas carbonadas posibles usando criterios como el número de sustituyentes y enlaces múltiples en la cadena escogida.
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Eteres
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Derivados de acidos carboxilicos
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Acidos
Los ácidos orgánicos tienen un grupo carboxilo y son débiles pero más fuertes que el agua. Dan sabor ácido a las frutas. Se nombran anteponiendo "ácido" al nombre del hidrocarburo correspondiente con la terminación cambiada a "-oico". Pueden ser monocarboxílicos, dicarboxílicos o tricarboxílicos dependiendo de la cantidad de grupos carboxilo. Tienen propiedades físicas como puntos de ebullición y fusión más altos debido a puentes de hidrógeno. Qu
éTeres
Este documento describe la estructura, nomenclatura y usos de los éteres. Los éteres tienen la estructura general R-O-R' y se componen de dos radicales unidos a un átomo de oxígeno. Se utilizan como disolventes orgánicos y antiguamente como anestésicos. El documento también cubre la nomenclatura de epóxidos.
Acidos carboxilicos 2012
Los ácidos carboxílicos son compuestos orgánicos formados por un grupo carboxilo -COOH unido a una cadena alifática o ciclo. Son ácidos débiles que pueden disociarse en agua para dar un protón e ion carboxilato. Los ácidos carboxílicos tienen numerosas aplicaciones en compuestos naturales como aminoácidos y ácidos grasos. Sus derivados funcionales incluyen haluros de acilo, anhídridos de acilo, ésteres y amidas.
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Grupos-funcionales-oxigenados
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Las amidas son compuestos orgánicos derivados de ácidos carboxílicos donde el grupo OH es sustituido por NH2. Generalmente son sólidas con puntos de ebullición más altos que sus ácidos correspondientes y son bases débiles. Se obtienen comúnmente haciendo reaccionar amoniaco con ésteres. La urea es una diamida común en fertilizantes y plásticos. Las amidas se usan ampliamente en la industria farmacéutica como analgésicos, antipiréticos, fármacos hip
Iupac
La nomenclatura IUPAC es un sistema estandarizado de nomenclatura química desarrollado por la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC) para asegurar que los nombres químicos se refieran a una única sustancia. La IUPAC se fundó a finales del siglo XIX y desde entonces ha establecido las comunicaciones mundiales en ciencias químicas a través de la normalización de la nomenclatura, mediciones, masas atómicas y otros datos fundamentales. La IUPAC está compuesta por organiz
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Practica7lipidos 130503152601-phpapp02
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Gruposfuncionalesenestructurasmoleculares2 130503000624-phpapp02-130503151525...Jose Luis Santillan Lopez
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Este documento trata sobre la estequiometría y sus principios fundamentales. Explica que la estequiometría determina las cantidades de reactivos y productos en una reacción química. También describe que una reacción química implica la transformación de enlaces entre átomos, rompiendo unos y formando otros, y siempre respeta la ley de conservación de la masa. Además, introduce conceptos como el mol, la masa atómica y la representación de reacciones químicas.
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Las plantas necesitan 13 elementos químicos esenciales que obtienen del suelo y el agua. Estos nutrientes se dividen en macronutrientes que se necesitan en grandes cantidades como nitrógeno, potasio y fósforo, y micronutrientes que se necesitan en muy bajas concentraciones como hierro, manganeso y zinc. Si una planta no obtiene suficientes nutrientes, puede mostrar síntomas como hojas amarillentas con nervios verdes, indicando una carencia de hierro.
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Grupos funcionales
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