Este documento describe la coordinación y arquitectura de la respuesta inmune adaptativa. Explica el papel de las células dendríticas, linfocitos T y linfocitos B, así como moléculas como MHC II, TCR, BCR e inmunoglobulinas en la memoria inmune. También describe cómo factores ambientales y genéticos influyen en el desarrollo del sistema inmunológico y cómo esto puede afectar las respuestas de hipersensibilidad.
Este documento presenta los objetivos de una clase sobre las células T efectores Th17. Los objetivos incluyen comprender los estímulos que conducen a la diferenciación de células Th17 y sus mecanismos de acción, así como identificar los puntos de control moleculares involucrados en el desarrollo, activación, diferenciación y regulación de la respuesta de las células Th17. También se describen brevemente las funciones efectrices de las células T CD4 y CD8, y los mecanismos de diferenciación de las cél
El documento describe las funciones de las células T reguladoras (Treg) en la regulación de la respuesta inmune. Las Treg expresan marcadores como FOXP3 y producen citocinas antiinflamatorias como IL-10 y TGF-β para suprimir las células T efectoras a través del contacto directo o factores solubles, estableciendo un ambiente inmunosupresor junto con otras células reguladoras.
El documento presenta información sobre la historia de la alergia y los mecanismos inmunológicos subyacentes. Explica que la alergia se debe a una reacción de hipersensibilidad tipo I mediada por la inmunoglobulina E, que activa a las células cebadas como los mastocitos y basófilos, liberando mediadores que causan síntomas. También describe los principales alergenos ambientales y alimentos que pueden desencadenar reacciones alérgicas, así como las pruebas cutáneas para diagnosticar
Mecanismos inmunologicos del reconocimiento y como el cancer presenta sus autoantigenos, ausencia de estimulacion frente a tumores y las vacunas y extrategias.
El documento presenta información sobre la inmunidad innata y adaptativa. Brevemente describe las células y moléculas clave de la inmunidad innata como macrófagos, neutrófilos, citocinas y receptores de reconocimiento de patrones. También cubre conceptos como la inflamación, la señalización por citocinas y las células linfoides innatas. Finalmente, introduce aspectos básicos de la inmunidad adaptativa como linfocitos T y B, y la especificidad de los receptores de los linfocitos.
El documento describe los diferentes tipos de linfocitos T CD4+, incluyendo linfocitos Th1, Th2 y Th17. Los linfocitos Th1 activan macrófagos y son importantes en las infecciones bacterianas, mientras que los linfocitos Th2 estimulan la producción de anticuerpos e inhiben macrófagos, jugando un papel en las respuestas alérgicas. Los linfocitos Th17 también desempeñan un papel importante en la respuesta inmune, aunque el documento no proporciona detalles sobre
La ingeniería genética permite manipular genes para lograr metas como producir medicamentos como la insulina y el interferon. El genoma humano contiene 25,000 genes. La clonación de genes se usa para reemplazar genes defectuosos con genes normales para tratar enfermedades como la fibrosis quística y la diabetes. En agricultura se usa para mejorar cultivos y producir alimentos más nutritivos. Las moléculas señalizadoras como las hormonas y neurotransmisores transmiten señales entre células usando receptores de superficie
El documento describe varios mecanismos por los cuales puede ocurrir la autoinmunidad, incluyendo la liberación de antígenos normalmente protegidos, el mimetismo molecular entre antígenos bacterianos o virales con proteínas propias, y la expresión inapropiada de moléculas MHC. También enumera varias enfermedades autoinmunes y los anticuerpos o linfocitos T asociados a cada una.
Este documento presenta los objetivos de una clase sobre las células T efectores Th17. Los objetivos incluyen comprender los estímulos que conducen a la diferenciación de células Th17 y sus mecanismos de acción, así como identificar los puntos de control moleculares involucrados en el desarrollo, activación, diferenciación y regulación de la respuesta de las células Th17. También se describen brevemente las funciones efectrices de las células T CD4 y CD8, y los mecanismos de diferenciación de las cél
El documento describe las funciones de las células T reguladoras (Treg) en la regulación de la respuesta inmune. Las Treg expresan marcadores como FOXP3 y producen citocinas antiinflamatorias como IL-10 y TGF-β para suprimir las células T efectoras a través del contacto directo o factores solubles, estableciendo un ambiente inmunosupresor junto con otras células reguladoras.
El documento presenta información sobre la historia de la alergia y los mecanismos inmunológicos subyacentes. Explica que la alergia se debe a una reacción de hipersensibilidad tipo I mediada por la inmunoglobulina E, que activa a las células cebadas como los mastocitos y basófilos, liberando mediadores que causan síntomas. También describe los principales alergenos ambientales y alimentos que pueden desencadenar reacciones alérgicas, así como las pruebas cutáneas para diagnosticar
Mecanismos inmunologicos del reconocimiento y como el cancer presenta sus autoantigenos, ausencia de estimulacion frente a tumores y las vacunas y extrategias.
El documento presenta información sobre la inmunidad innata y adaptativa. Brevemente describe las células y moléculas clave de la inmunidad innata como macrófagos, neutrófilos, citocinas y receptores de reconocimiento de patrones. También cubre conceptos como la inflamación, la señalización por citocinas y las células linfoides innatas. Finalmente, introduce aspectos básicos de la inmunidad adaptativa como linfocitos T y B, y la especificidad de los receptores de los linfocitos.
El documento describe los diferentes tipos de linfocitos T CD4+, incluyendo linfocitos Th1, Th2 y Th17. Los linfocitos Th1 activan macrófagos y son importantes en las infecciones bacterianas, mientras que los linfocitos Th2 estimulan la producción de anticuerpos e inhiben macrófagos, jugando un papel en las respuestas alérgicas. Los linfocitos Th17 también desempeñan un papel importante en la respuesta inmune, aunque el documento no proporciona detalles sobre
La ingeniería genética permite manipular genes para lograr metas como producir medicamentos como la insulina y el interferon. El genoma humano contiene 25,000 genes. La clonación de genes se usa para reemplazar genes defectuosos con genes normales para tratar enfermedades como la fibrosis quística y la diabetes. En agricultura se usa para mejorar cultivos y producir alimentos más nutritivos. Las moléculas señalizadoras como las hormonas y neurotransmisores transmiten señales entre células usando receptores de superficie
El documento describe varios mecanismos por los cuales puede ocurrir la autoinmunidad, incluyendo la liberación de antígenos normalmente protegidos, el mimetismo molecular entre antígenos bacterianos o virales con proteínas propias, y la expresión inapropiada de moléculas MHC. También enumera varias enfermedades autoinmunes y los anticuerpos o linfocitos T asociados a cada una.
La inmunoglobulina D es una proteína plasmática que comprende menos del 1% del total de las inmunoglobulinas séricas. Se compone de dos cadenas pesadas delta y dos cadenas ligeras. Aunque se cree que cumple funciones importantes, sus funciones específicas aún no se conocen completamente. Algunas investigaciones sugieren que podría estar involucrada en procesos autoinflamatorios y enfermedades autoinmunes.
Esta presentación esta basada en un artículo relativamente reciente y completada con libros de base para hacerla mas comprensible. Espero pueda servirles y les guste. Ely
El documento trata sobre la inmunología y el embarazo. Explica que el feto es semi-alógeno para la madre, por lo que se esperaría un rechazo inmunológico, pero la placenta ha evolucionado para eliminar patógenos y proteger al feto. Para que el embarazo tenga éxito, se requiere la interacción de múltiples factores como hormonas y citoquinas que inducen tolerancia entre la madre y el feto. Un desequilibrio en estos mecanismos puede causar problemas como
El documento describe los mecanismos que regulan las respuestas inmunitarias. La magnitud y naturaleza de la respuesta dependen del tipo de antígeno, la célula accesoria involucrada y el linfocito que responde. Existen mecanismos que interrumpen la respuesta como la eliminación del antígeno, la tolerancia inmunitaria inducida por el antígeno, las células supresoras, y la regulación por idiotipos. La respuesta se autolimita una vez que el antígeno es eliminado
Los interferones son proteínas producidas en respuesta a infecciones virales que inhiben la replicación de virus. Existen tres tipos principales: interferón alfa, producido por leucocitos; interferón beta, producido por fibroblastos; e interferón gamma, producido por linfocitos. Todos actúan para inducir una respuesta antiviral en las células. Los interferones se usan clínicamente para tratar infecciones virales y algunos tipos de cáncer.
Las células NKT son linfocitos T no convencionales que expresan tanto receptores de célula T como receptores de célula NK. Estas células reconocen antígenos glicolipídicos presentados por la molécula CD1d y secretan citoquinas que regulan tanto la inmunidad innata como la adquirida. Las células NKT desempeñan funciones importantes en el control de infecciones, el rechazo de tumores, y la modulación de enfermedades autoinmunes a través de la producción de cito
El documento habla sobre las citocinas, proteínas mensajeras intercelulares que regulan procesos como la activación, inhibición, atracción y proliferación celular. Describe los principales tipos de citocinas como las interleucinas, los interferones y el factor de necrosis tumoral alfa. Explica sus funciones, efectos y usos terapéuticos en condiciones como la artritis reumatoide y las infecciones virales.
El documento describe los mecanismos celulares y moleculares del sistema inmune, incluyendo la presentación de antígenos, la activación de células T, las respuestas citotóxicas y humorales, y las citoquinas. También explica cómo el genoma genera diversidad en los receptores de antígenos a través de la recombinación genética de los segmentos V, D y J de las cadenas pesadas e Igs y TCRs.
Los interferones son citocinas producidas por las células en respuesta a infecciones virales y otras amenazas, y constituyen la primera línea de defensa del sistema inmunitario contra dichas infecciones. Existen tres tipos principales de interferones - alfa, beta y gamma - que tienen múltiples funciones como tratar enfermedades virales e incluso otras como la esclerosis múltiple. Los interferones inducen la producción de proteínas que inhiben la replicación de virus de forma indirecta. Juegan un papel clave en la limitación de infecciones vir
Las citocinas son proteínas secretadas por células del sistema inmune que actúan como mediadores de la comunicación intercelular. Cumplen funciones como regular la respuesta inmune, reclutar células al sitio de infección, e inducir la generación de nuevas células. Algunas citocinas importantes son la interleucina 1, el factor de necrosis tumoral, y los interferones, los cuales juegan roles en la inflamación, activación de células, y presentación de antígenos. Las citocinas pueden actuar de forma autocr
El documento describe el sistema inmunitario cutáneo, incluyendo las células dendríticas y su función en la captura y presentación de antígenos. También discute las fases de regulación cutánea como la activación, inmunoestimulación y fase efectora, y presenta modelos de inmunopatología cutánea como la leishmaniasis.
Este documento describe las citocinas, sus funciones y clasificaciones. Resume que las citocinas son polipéptidos que regulan las respuestas inmunitarias e inflamatorias, actuando de forma pleiotrópica y redundante. Se clasifican en tres grupos: mediadores de la inmunidad innata y adaptativa, y estimuladoras de la hematopoyesis. Algunas citocinas importantes son el factor de necrosis tumoral, la interleucina-1 y las quimiocinas.
Este documento define las citocinas como productos secretados por células del sistema inmune que median una variedad de efectos en otras células. Describe sus propiedades generales y las divide en citocinas de la inmunidad innata como el TNF, IL-1 e IL-12, y de la inmunidad adaptativa como la IL-2, IL-4 e IFN-γ. Explica sus funciones como la activación de mecanismos de defensa, direccionamiento de la respuesta inmune y estimulación de linfocitos y macrófagos.
Las citocinas son proteínas que regulan la función celular y la comunicación intercelular. Son producidas principalmente por linfocitos y macrófagos y regulan procesos como la inflamación, la respuesta inmune, la diferenciación celular y la hematopoyesis. Algunas citocinas clave son la interleucina 1 e interleucina 8, que son proinflamatorias, e interleucina 2 e interleucina 4, que son antiinflamatorias. Las citocinas juegan un papel fundamental en la regulación del sistema inmune.
Dada la importancia que han adquirido las Citocinas en la inmunoterapia de varias patologias, en esta presentación se destaca lo importante y esencial que debe conocer un bacteriólogo en formación o en ejercicio profesional.
El documento describe los procesos de desarrollo, maduración y activación de los linfocitos B y T. Explica que los linfocitos maduran en la médula ósea y timo respectivamente, donde también sufren el proceso de reordenamiento del gen del receptor para el antígeno. Luego, los linfocitos activados generan respuestas inmunitarias específicas a través de la producción de anticuerpos o citocinas.
INTERFERON- Los interferones (IFNs) son un grupo de proteínas señalizadoras (1) producidas y secretadas por las células hospederas como respuesta a la presencia de diversos patógenos
El documento describe la respuesta inmune en la enfermedad de Chagas. Inicialmente, el parásito Trypanosoma cruzi activa la respuesta innata a través de macrófagos y células dendríticas. Luego, se induce una respuesta adaptativa mediada por linfocitos T y B, la cual controla la parasitemia en la fase crónica a través de anticuerpos. Sin embargo, el parásito desarrolla mecanismos de evasión inmunológica como la inmunosupresión y la expresión de antígen
Las células NK (células asesinas naturales) juegan un papel importante en la citotoxicidad celular y la regulación de la respuesta inmune. El documento describe los aspectos clave de la biología de las células NK, incluido su desarrollo, fenotipo, funciones como la citotoxicidad mediada por perforinas y la secreción de citoquinas, y los receptores que regulan su activación e inhibición. También se discuten posibles aplicaciones terapéuticas de las células NK en el tratamiento del cáncer, como la transfer
Este documento describe los mecanismos de defensa del sistema inmunitario, incluyendo las barreras físicas y químicas, las células y moléculas inmunes como los linfocitos y anticuerpos. Explica la diferencia entre la respuesta inmune primaria y secundaria, e identifica los componentes clave del sistema inmunitario como los linfocitos B y T, anticuerpos e interleucinas. Además, resume las funciones de los diferentes isotipos de anticuerpos como IgG, IgA e IgE en la protección contra agent
Este documento presenta información sobre el rol de las citocinas, linfocitos y el CMH en la respuesta inmune. Explica cómo las citocinas como la IL-1, IL-2 e IFN-γ activan diferentes tipos de linfocitos T y B, y cómo el CMH presenta antígenos a los linfocitos T para iniciar una respuesta adaptativa. También describe la estructura y funciones de las inmunoglobulinas producidas por los linfocitos B, que son importantes en la respuesta humoral.
La inmunoglobulina D es una proteína plasmática que comprende menos del 1% del total de las inmunoglobulinas séricas. Se compone de dos cadenas pesadas delta y dos cadenas ligeras. Aunque se cree que cumple funciones importantes, sus funciones específicas aún no se conocen completamente. Algunas investigaciones sugieren que podría estar involucrada en procesos autoinflamatorios y enfermedades autoinmunes.
Esta presentación esta basada en un artículo relativamente reciente y completada con libros de base para hacerla mas comprensible. Espero pueda servirles y les guste. Ely
El documento trata sobre la inmunología y el embarazo. Explica que el feto es semi-alógeno para la madre, por lo que se esperaría un rechazo inmunológico, pero la placenta ha evolucionado para eliminar patógenos y proteger al feto. Para que el embarazo tenga éxito, se requiere la interacción de múltiples factores como hormonas y citoquinas que inducen tolerancia entre la madre y el feto. Un desequilibrio en estos mecanismos puede causar problemas como
El documento describe los mecanismos que regulan las respuestas inmunitarias. La magnitud y naturaleza de la respuesta dependen del tipo de antígeno, la célula accesoria involucrada y el linfocito que responde. Existen mecanismos que interrumpen la respuesta como la eliminación del antígeno, la tolerancia inmunitaria inducida por el antígeno, las células supresoras, y la regulación por idiotipos. La respuesta se autolimita una vez que el antígeno es eliminado
Los interferones son proteínas producidas en respuesta a infecciones virales que inhiben la replicación de virus. Existen tres tipos principales: interferón alfa, producido por leucocitos; interferón beta, producido por fibroblastos; e interferón gamma, producido por linfocitos. Todos actúan para inducir una respuesta antiviral en las células. Los interferones se usan clínicamente para tratar infecciones virales y algunos tipos de cáncer.
Las células NKT son linfocitos T no convencionales que expresan tanto receptores de célula T como receptores de célula NK. Estas células reconocen antígenos glicolipídicos presentados por la molécula CD1d y secretan citoquinas que regulan tanto la inmunidad innata como la adquirida. Las células NKT desempeñan funciones importantes en el control de infecciones, el rechazo de tumores, y la modulación de enfermedades autoinmunes a través de la producción de cito
El documento habla sobre las citocinas, proteínas mensajeras intercelulares que regulan procesos como la activación, inhibición, atracción y proliferación celular. Describe los principales tipos de citocinas como las interleucinas, los interferones y el factor de necrosis tumoral alfa. Explica sus funciones, efectos y usos terapéuticos en condiciones como la artritis reumatoide y las infecciones virales.
El documento describe los mecanismos celulares y moleculares del sistema inmune, incluyendo la presentación de antígenos, la activación de células T, las respuestas citotóxicas y humorales, y las citoquinas. También explica cómo el genoma genera diversidad en los receptores de antígenos a través de la recombinación genética de los segmentos V, D y J de las cadenas pesadas e Igs y TCRs.
Los interferones son citocinas producidas por las células en respuesta a infecciones virales y otras amenazas, y constituyen la primera línea de defensa del sistema inmunitario contra dichas infecciones. Existen tres tipos principales de interferones - alfa, beta y gamma - que tienen múltiples funciones como tratar enfermedades virales e incluso otras como la esclerosis múltiple. Los interferones inducen la producción de proteínas que inhiben la replicación de virus de forma indirecta. Juegan un papel clave en la limitación de infecciones vir
Las citocinas son proteínas secretadas por células del sistema inmune que actúan como mediadores de la comunicación intercelular. Cumplen funciones como regular la respuesta inmune, reclutar células al sitio de infección, e inducir la generación de nuevas células. Algunas citocinas importantes son la interleucina 1, el factor de necrosis tumoral, y los interferones, los cuales juegan roles en la inflamación, activación de células, y presentación de antígenos. Las citocinas pueden actuar de forma autocr
El documento describe el sistema inmunitario cutáneo, incluyendo las células dendríticas y su función en la captura y presentación de antígenos. También discute las fases de regulación cutánea como la activación, inmunoestimulación y fase efectora, y presenta modelos de inmunopatología cutánea como la leishmaniasis.
Este documento describe las citocinas, sus funciones y clasificaciones. Resume que las citocinas son polipéptidos que regulan las respuestas inmunitarias e inflamatorias, actuando de forma pleiotrópica y redundante. Se clasifican en tres grupos: mediadores de la inmunidad innata y adaptativa, y estimuladoras de la hematopoyesis. Algunas citocinas importantes son el factor de necrosis tumoral, la interleucina-1 y las quimiocinas.
Este documento define las citocinas como productos secretados por células del sistema inmune que median una variedad de efectos en otras células. Describe sus propiedades generales y las divide en citocinas de la inmunidad innata como el TNF, IL-1 e IL-12, y de la inmunidad adaptativa como la IL-2, IL-4 e IFN-γ. Explica sus funciones como la activación de mecanismos de defensa, direccionamiento de la respuesta inmune y estimulación de linfocitos y macrófagos.
Las citocinas son proteínas que regulan la función celular y la comunicación intercelular. Son producidas principalmente por linfocitos y macrófagos y regulan procesos como la inflamación, la respuesta inmune, la diferenciación celular y la hematopoyesis. Algunas citocinas clave son la interleucina 1 e interleucina 8, que son proinflamatorias, e interleucina 2 e interleucina 4, que son antiinflamatorias. Las citocinas juegan un papel fundamental en la regulación del sistema inmune.
Dada la importancia que han adquirido las Citocinas en la inmunoterapia de varias patologias, en esta presentación se destaca lo importante y esencial que debe conocer un bacteriólogo en formación o en ejercicio profesional.
El documento describe los procesos de desarrollo, maduración y activación de los linfocitos B y T. Explica que los linfocitos maduran en la médula ósea y timo respectivamente, donde también sufren el proceso de reordenamiento del gen del receptor para el antígeno. Luego, los linfocitos activados generan respuestas inmunitarias específicas a través de la producción de anticuerpos o citocinas.
INTERFERON- Los interferones (IFNs) son un grupo de proteínas señalizadoras (1) producidas y secretadas por las células hospederas como respuesta a la presencia de diversos patógenos
El documento describe la respuesta inmune en la enfermedad de Chagas. Inicialmente, el parásito Trypanosoma cruzi activa la respuesta innata a través de macrófagos y células dendríticas. Luego, se induce una respuesta adaptativa mediada por linfocitos T y B, la cual controla la parasitemia en la fase crónica a través de anticuerpos. Sin embargo, el parásito desarrolla mecanismos de evasión inmunológica como la inmunosupresión y la expresión de antígen
Las células NK (células asesinas naturales) juegan un papel importante en la citotoxicidad celular y la regulación de la respuesta inmune. El documento describe los aspectos clave de la biología de las células NK, incluido su desarrollo, fenotipo, funciones como la citotoxicidad mediada por perforinas y la secreción de citoquinas, y los receptores que regulan su activación e inhibición. También se discuten posibles aplicaciones terapéuticas de las células NK en el tratamiento del cáncer, como la transfer
Este documento describe los mecanismos de defensa del sistema inmunitario, incluyendo las barreras físicas y químicas, las células y moléculas inmunes como los linfocitos y anticuerpos. Explica la diferencia entre la respuesta inmune primaria y secundaria, e identifica los componentes clave del sistema inmunitario como los linfocitos B y T, anticuerpos e interleucinas. Además, resume las funciones de los diferentes isotipos de anticuerpos como IgG, IgA e IgE en la protección contra agent
Este documento presenta información sobre el rol de las citocinas, linfocitos y el CMH en la respuesta inmune. Explica cómo las citocinas como la IL-1, IL-2 e IFN-γ activan diferentes tipos de linfocitos T y B, y cómo el CMH presenta antígenos a los linfocitos T para iniciar una respuesta adaptativa. También describe la estructura y funciones de las inmunoglobulinas producidas por los linfocitos B, que son importantes en la respuesta humoral.
El documento discute las interacciones entre los sistemas inmunitarios innato y adaptativo. Explica que aunque la inmunidad innata no es inespecífica, su estrategia de reconocimiento difiere de la inmunidad adaptativa. También describe cómo las respuestas innatas y adaptativas interactúan a través de mecanismos como la producción de citoquinas y la activación del complemento. Finalmente, resalta que ambos sistemas trabajan juntos de manera coordinada para combatir la infección.
Este documento trata sobre el sistema inmune y las enfermedades inmunológicas. Explica que el sistema inmune está formado por células y moléculas que protegen al organismo de agentes externos como virus y bacterias, así como de células anormales propias. Se clasifica el sistema inmune en inmunidad natural y adaptativa. Describe los órganos linfoides primarios como el timo y la médula ósea, y los secundarios como los ganglios linfáticos y el bazo. También explica las inmun
Este documento describe la hipersensibilidad inmediata, incluyendo la sensibilización por IgE, la activación de mastocitos y basófilos, y la liberación de mediadores como histamina. También explica cómo esto puede manifestarse clínicamente en forma de alergias, asma, anafilaxia y otras enfermedades. Finalmente, menciona brevemente la inmunoterapia como tratamiento para disminuir las reacciones alérgicas.
Este documento trata sobre inmunología veterinaria. Explica los conceptos básicos de la respuesta inmune, incluyendo los mecanismos de inmunidad innata y adquirida, los órganos y células del sistema inmune, y las respuestas humoral y celular. También cubre temas como la presentación de antígenos, las citoquinas, las superficies corporales y los mecanismos de defensa asociados a mucosas. El documento proporciona una introducción general a este campo de estudio.
El documento describe los aspectos básicos del sistema inmune, incluyendo sus principales órganos, células, moléculas y funciones. Explica los linfocitos T y B, células presentadoras de antígenos, moléculas MHC, citoquinas e inmunoglobulinas. Además, resume los procesos de reconocimiento de antígenos, inducción de la respuesta inmune y síntesis de anticuerpos.
1) La exposición a aeroalérgenos y agentes infecciosos activa el epitelio para secretar citocinas que generan un ambiente pro-Th2; 2) Las células dendríticas atrapan antígenos y los presentan a los linfocitos Th0 induciendo su diferenciación a Th2; 3) Los linfocitos Th2 activan a otros actores como linfocitos B para producir IgE y mastocitos, causando inflamación y síntomas alérgicos. La inmunoterapia sublingual busca educar al sistema in
La respuesta primaria involucra el reconocimiento del antígeno por los linfocitos B y la producción de anticuerpos de baja afinidad, principalmente IgM. La respuesta secundaria es más rápida y vigorosa, con una mayor producción de anticuerpos de alta afinidad como IgG, debido a la presencia de células de memoria y la liberación de citoquinas por linfocitos T CD4+.
Este documento trata sobre el sistema inmunitario y contiene información sobre la inmunidad innata, la inmunidad adaptativa, las células y tejidos del sistema inmune, el complejo mayor de histocompatibilidad, las citoquinas y la activación de linfocitos. Se describen los componentes de la inmunidad innata como barreras epiteliales y células fagocíticas, así como la inmunidad adaptativa mediada por linfocitos B y T. También se explican conceptos como la presentación de antígenos, la hipersens
TEMA 62:FUNCION Y CARACTERÍSTICAS DE LAS CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO Y...Dian Alex Gonzalez
Las células presentadoras de antígeno como las células dendríticas, macrófagos y células B capturan antígenos extraños y los procesan para presentarlos unidos a moléculas CMH I o CMH II a los linfocitos T citotóxicos u cooperadores respectivamente, iniciando así la respuesta inmune. Los linfocitos T activados se diferencian en subtipos efectores como los Th1, Th2 o Th17 que secretan citoquinas para coordinar la respuesta.
La dermatitis atópica es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel mediada por células T tipo 2 y caracterizada por disfunción de la barrera epidérmica. Las alarminas como TSLP, IL-25 e IL-33 estimulan la producción de citocinas T2 como IL-4, IL-5 e IL-13, lo que conduce a una mayor producción de IgE, una reducción de proteínas de barrera como la filagrina y un aumento de los eosinófilos, resultando en inflamación crónica de la p
Este documento describe los procesos de la inflamación aguda y crónica. La inflamación aguda es una reacción defensiva del organismo frente a una noxa que se manifiesta por dolor, calor, rubor y tumor. Se caracteriza por lesiones degenerativas, hiperemia, éxtasis y alteraciones sanguíneas. La inflamación crónica también es una reacción defensiva frente a una noxa, pero tiene una progresión más lenta y se caracteriza por la neoformación de tejido conectivo. Ambos procesos involucran
1. El documento describe los mecanismos de regulación de las respuestas inmunitarias adaptativas, incluyendo la tolerancia inmunitaria central y periférica.
2. Explica cómo los linfocitos T reguladores, incluyendo los linfocitos Treg CD4+ y los linfocitos T supresores CD8+, juegan un papel importante en la inhibición de las respuestas autoinmunes.
3. También describe el paradigma Th1/Th2 y cómo las citocinas como la IFN-γ e IL-4 regulan la diferenciación
Principios generales de la autoinmunidad, la fisiopatología de las enfermedades autoinmunes más comunes, la estructura del complejo mayor (CPH HLA) de histocompatibilidad y su implicación en estos procesos.
Plantilla trabajo de investigacion (1) (1)Jesús Ch
Este documento describe la interleucina-1 (IL-1) como un pirógeno endógeno producido por el sistema inmune. Existen dos tipos de IL-1 (alfa y beta) que actúan como mensajeros entre células inmunes y activan la respuesta inflamatoria a través de receptores. La IL-1 estimula la fiebre al actuar sobre el centro termorregulador del hipotálamo. El documento analiza los diferentes tipos de receptores de IL-1, su producción y modulación, concluyendo que la IL-1
LES: Alteraciones inmunes y etiopatogenia Gabo Mireles
El documento describe las alteraciones inmunes y la etiopatogenia del lupus eritematoso sistémico. Se desconocen los agentes etiológicos específicos, pero varios factores como la genética, los efectos hormonales y la exposición a radiación ultravioleta y medicamentos influyen en el desarrollo de la enfermedad. El daño de los tejidos está causado principalmente por autoanticuerpos e inmunocomplejos como resultado de una respuesta inmune anormal que permite la persistencia de células B y T pat
Este documento trata sobre la inmunología. En 3 oraciones o menos:
La inmunología estudia las respuestas de defensa del cuerpo a estímulos externos e internos y sus desviaciones patológicas. Incluye las defensas inespecíficas del cuerpo como la piel, las secreciones y las células, así como las defensas específicas como los anticuerpos y linfocitos. El documento explica los diferentes tipos de anticuerpos e inmunidad humoral y celular.
Este documento describe los mecanismos de la respuesta inmunitaria, incluyendo la inmunidad innata y adaptativa. Detalla los componentes celulares del sistema inmunitario como linfocitos T y B, células dendríticas y macrófagos. Explica las moléculas del complejo principal de histocompatibilidad y su papel en la presentación de antígenos. Por último, resume los tipos de hipersensibilidad como reacciones alérgicas mediadas por anticuerpos e inmunocomplejos.
Este documento proporciona información sobre el reflujo gastroesofágico. Explica la fisiopatología, los mecanismos nocivos, las manifestaciones clínicas, el diagnóstico y el tratamiento. El objetivo es reconocer la fisiopatología, aprender sobre las pautas de tratamiento, y conocer las indicaciones para los estudios. Se describen las medidas para reducir la agresividad del contenido gástrico refluído y proteger la mucosa esofágica.
La alergia gastrointestinal se define como cualquier reacción adversa a la ingestión de alimentos mediada por mecanismos inmunitarios. Las manifestaciones clínicas incluyen vómitos, diarrea y anafilaxia. El diagnóstico se basa en la resolución de síntomas al eliminar el alergeno de la dieta y la recidiva al reintroducirlo. El tratamiento consiste en dietas libres del alergeno, como hidrolizados o aminoácidos.
Este documento presenta las guías para el tratamiento de crisis asmáticas leves, moderadas y graves. Para crisis leves se recomiendan beta-2 agonistas inhalados y corticoesteroides orales si no hay respuesta. Para crisis moderadas se añade oxígeno, corticoesteroides vía oral o endovenosa e hidrocortisona. Para crisis graves se requiere internación, oxígeno, beta-2 agonistas, hidrocortisona, teofilina y magnesio endovenoso, considerando ventilación mecánica
Este documento describe varios síndromes y condiciones relacionadas con inmunodeficiencias primarias, incluyendo el síndrome de Young, defectos anatómicos y mucociliares, defectos fisiológicos, deficiencias del sistema complemento, inmunodeficiencias primarias celulares y combinadas, defectos del linfocito B, trastornos del linfocito T, defectos combinados de linfocitos B y T, deficiencia de fosforilasa de nucleósidos del tipo purina, defectos de NK y defectos de las
Este documento trata sobre el asma bronquial en niños. Explica que es la enfermedad crónica más frecuente en pediatría y afecta a niños y adultos de manera universal. Define el asma como un trastorno inflamatorio crónico de las vías aéreas que causa episodios recurrentes de sibilancias, disnea y opresión torácica. Describe los objetivos del tratamiento, que incluyen lograr y mantener el control de los síntomas y prevenir exacerbaciones y daño pulmonar a largo plazo.
Este documento resume las características del asma en adultos mayores de 65 años. El asma se diagnostica y trata con menos frecuencia en esta población, lo que conduce a tasas más altas de hospitalización y mortalidad. A medida que la población de adultos mayores continúa creciendo, es importante reconocer y tratar adecuadamente el asma en este grupo para mejorar los resultados.
El documento resume las características clínicas y pruebas diagnósticas del asma. El asma es una enfermedad inflamatoria crónica de las vías respiratorias caracterizada por síntomas recurrentes y limitación reversible del flujo aéreo. Se diagnostica mediante la historia clínica, pruebas de función pulmonar y, en algunos casos, pruebas de alergia. El control de síntomas y la prevención de exacerbaciones son los objetivos del tratamiento farmacológico del asma.
EL LABORATORIO EN EL ASMA BRONQUIAL, LAS INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS Y LAS E...Discomio
Este documento describe varios estudios de laboratorio útiles para el diagnóstico y monitoreo del asma bronquial, las inmunodeficiencias primarias y las enfermedades autoinmunes. Detalla marcadores como la eosinofilia y los niveles de IgE que pueden usarse para evaluar el asma, así como una serie de pruebas para caracterizar fenotípicamente las inmunodeficiencias y determinar su causa molecular, incluyendo análisis de linfocitos, proteínas y genética. También explica cómo se pueden usar
El documento resume las características clínicas y pruebas diagnósticas del asma. El asma es una enfermedad inflamatoria crónica de las vías respiratorias caracterizada por síntomas recurrentes y limitación reversible del flujo aéreo. Se diagnostica mediante la historia clínica, pruebas de función pulmonar y, en algunos casos, pruebas de alergia. El control de síntomas y la prevención de exacerbaciones son los objetivos del tratamiento farmacológico del asma.
Este documento resume las características del asma en adultos mayores de 65 años. El asma se diagnostica y trata con menos frecuencia en esta población, lo que lleva a una mayor tasa de hospitalizaciones y mortalidad. A medida que la población de adultos mayores aumenta en las próximas décadas, es importante mejorar el diagnóstico y tratamiento del asma en este grupo para mejorar los resultados.
Este documento trata sobre el asma bronquial en niños. Explica que es la enfermedad crónica más frecuente en pediatría y afecta a niños y adultos de manera universal. Define el asma como un trastorno inflamatorio crónico de las vías aéreas que causa episodios recurrentes de sibilancias, disnea y opresión torácica. Finalmente, describe los objetivos del tratamiento, que incluyen lograr y mantener el control de los síntomas y prevenir exacerbaciones y la obstrucción irreversible de las vías a
Este documento describe varios síndromes y condiciones relacionadas con inmunodeficiencias primarias, incluyendo el síndrome de Young, defectos anatómicos y mucociliares, defectos fisiológicos, deficiencias del sistema complemento, inmunodeficiencias primarias celulares y combinadas, defectos del linfocito B, trastornos del linfocito T, defectos combinados de linfocitos B y T, y defectos de las células fagocíticas. También discute la clasificación, tratamientos,
Este documento describe el síndrome de Chediak-Higashi, un trastorno genético raro y grave que causa defectos en los gránulos de las células. Los síntomas incluyen albinismo, infecciones recurrentes, movimientos oculares anormales y linfoma en algunos casos. Se debe a mutaciones en el gen CHS1 que afectan la formación de gránulos en la piel y glóbulos blancos. No tiene cura, pero el trasplante de médula ósea puede ayudar en etapas tempran
Este documento describe varios estudios de laboratorio útiles para el diagnóstico y monitoreo de asma bronquial, inmunodeficiencias primarias y enfermedades autoinmunes. Detalla marcadores como la eosinofilia y pruebas de función pulmonar para el asma, y estudios de fenotipado celular, genético y molecular para caracterizar inmunodeficiencias y enfermedades autoinmunes.
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de inmunodeficiencias primarias, incluyendo defectos en los linfocitos B y T, el sistema complemento, y células fagocíticas. Describe las características clínicas, tratamientos y recomendaciones para cada tipo de inmunodeficiencia. También incluye información sobre clasificación, incidencia, manifestaciones clínicas comunes y medidas preventivas generales para las inmunodeficiencias primarias.
Este documento proporciona información sobre el asma. Define al asma como una enfermedad inflamatoria crónica de las vías respiratorias caracterizada clínicamente por síntomas respiratorios recurrentes y limitación reversible del flujo aéreo. Describe factores de riesgo, subtipos de asma, diagnóstico basado en historia clínica y pruebas de función pulmonar, y objetivos del tratamiento farmacológico para controlar síntomas y prevenir exacerbaciones.
Este documento trata sobre el asma bronquial en niños. Explica que el asma es la enfermedad crónica más frecuente en la pediatría y afecta a niños y adultos de manera universal. Define el asma como un trastorno inflamatorio crónico de las vías aéreas que causa episodios recurrentes de sibilancias, disnea y opresión torácica. Finalmente, describe los objetivos del tratamiento del asma, que incluyen lograr y mantener el control de los síntomas y prevenir exacerbaciones y la obstrucción
Este documento describe las funciones de la barra de tareas y las ventanas en Windows. Explica cómo crear accesos directos en el escritorio y la barra de tareas, y cómo manipular ventanas usando los botones en el título y bordes para minimizar, maximizar, restaurar y cerrar. También cubre el cambio de color del título para indicar la ventana activa y las operaciones con la papelera de reciclaje.
Windows es un sistema operativo que funciona como intermediario entre los componentes hardware de la computadora (pantalla, teclado, etc.) y el usuario, haciendo más fácil su uso. Permite ejecutar programas y archivos de software. El teclado y el ratón son dispositivos de entrada clave que permiten interactuar con el sistema operativo a través de teclas, botones y movimientos del cursor. La barra de tareas generalmente se ubica en la parte inferior de la pantalla y ofrece acceso a aplicaciones y funciones del sistema.
Soluciones Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinar...Juan Martín Martín
Criterios de corrección y soluciones al examen de Geografía de Selectividad (EvAU) Junio de 2024 en Castilla La Mancha.
Soluciones al examen.
Convocatoria Ordinaria.
Examen resuelto de Geografía
conocer el examen de geografía de julio 2024 en:
https://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/2024/06/soluciones-examen-de-selectividad.html
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Las Tecnologias Digitales en los Aprendizajesdel Siglo XXI UNESCO Ccesa007.pdf
Respuesta adaptativa
1. Respuesta Adaptativa:Respuesta Adaptativa:
Coordinación y ArquitecturaCoordinación y Arquitectura
Dr. José Antonio Ortega MartellDr. José Antonio Ortega Martell
Colegio Mexicano de Pediatras Especialistas enColegio Mexicano de Pediatras Especialistas en
Inmunología Clínica y AlergiaInmunología Clínica y Alergia
Universidad Autónoma de Hidalgo, MéxicoUniversidad Autónoma de Hidalgo, México
2. ObjetivosObjetivos
El inicioEl inicio
Las barrerasLas barreras
La presentaciónLa presentación
La regulaciónLa regulación
Los protagonistasLos protagonistas
La respuestaLa respuesta
9. El SistemaEl Sistema
InmunológicoInmunológico
Mecanismo muy finoMecanismo muy fino
Interacción ½ ambInteracción ½ amb
Genética + desarrolloGenética + desarrollo
ProgramaciónProgramación
10. Bach, JF. N Engl J Med 2002; 347: 911-931Bach, JF. N Engl J Med 2002; 347: 911-931
Hipótesis de la HigieneHipótesis de la Higiene
¿Por qué han aumentado las¿Por qué han aumentado las
enfermedades por hipersensibilidad?enfermedades por hipersensibilidad?
Han disminuido las enfermedadesHan disminuido las enfermedades
relacionadas con infeccionesrelacionadas con infecciones
11. Thomas A.E. Platts Mills, M.D.Thomas A.E. Platts Mills, M.D.Chem Immunol Allergy. Basel, Karger, 2012;96:1–6Chem Immunol Allergy. Basel, Karger, 2012;96:1–6
• Proteínas “extrañas”
• Muy distantes en la evolución
• Mamíferos, artrópodos, plantas
• Cambios en IgE
• Pre higiene = IgE específica
• Post higiene = IgE específica
14. Tipo ITipo I
Tipo IITipo II
Tipo ITipo I
Tipo IITipo II
IndividuosIndividuos
11
22
33
44
55
66
77
88
99
1010
GenesGenes
½ Ambiente½ Ambiente
externoexterno
DesarrolloDesarrollo
InmunológicoInmunológico
EmbarazoEmbarazo
LactanciaLactancia
½ Ambiente½ Ambiente
internointerno
InteraccionesInteracciones
++
16. Hipótesis de laHipótesis de la
HigieneHigiene
Hipótesis de laHipótesis de la
ProgramaciónProgramación
GenéticaGenética
EmbarazoEmbarazo
RN – 6mRN – 6m
++
µµ - organismos- organismos
Fenotipo inmunológicoFenotipo inmunológico
Hipótesis de losHipótesis de los
“viejos amigos”“viejos amigos”
20. Exposición cutáneaExposición cutánea
Huevo, cacahuate, lecheHuevo, cacahuate, leche
Células de LangerhansCélulas de Langerhans
Interacción con ThInteracción con Th
Desviación hacia ThDesviación hacia Th22
SensibilizaciónSensibilización
AlergiaAlergia
Lack G. J Allergy Clin Immunol 2008;121:1331-6.Lack G. J Allergy Clin Immunol 2008;121:1331-6.
dose
IgEIgE
21. Barreras en la PielBarreras en la Piel
• Estrato
córneo
• Estrato
granuloso
• Filagrina, queratina
• Uniones estrechas
(Claudina,
Ocludina)
Benedetto A, Kubo A, Beck L. Journal of Investigative Dermatology 2012Benedetto A, Kubo A, Beck L. Journal of Investigative Dermatology 2012
• Estrato
espinoso
• Uniones fisiológicas
(TLR2, TLR4, PAR-
2)
22. Mutaciones del gen de FilagrinaMutaciones del gen de Filagrina
N Engl J Med 2011; 365:1315-1327N Engl J Med 2011; 365:1315-1327
25. Fases de la Inflamación ThFases de la Inflamación Th22
IL-33IL-33 Inicia inflamaciónInicia inflamación
TSLPTSLP Mantiene inflamaciónMantiene inflamación
IL-25IL-25 Evita reparaciónEvita reparación
Journal of Investigative Dermatology 2012Journal of Investigative Dermatology 2012
26. Desviación a respuesta ThDesviación a respuesta Th22
IL-33IL-33
• Producida por células epitelialesProducida por células epiteliales
• Activación por PAMP / TLRActivación por PAMP / TLR
• Activación de células cebadasActivación de células cebadas
• Inicia inflamación ThInicia inflamación Th22
IL-IL-
3333
27. Desviación a respuesta ThDesviación a respuesta Th22
TSLPTSLP ((LLinfoinfoppoyetina derivada del eoyetina derivada del esstroma deltroma del ttimo)imo)
• Producida por células epitelialesProducida por células epiteliales
• Activación por proteasasActivación por proteasas
• Activación por PAMP / TLRActivación por PAMP / TLR
• Mantiene inflamación ThMantiene inflamación Th22
28. Desviación a respuesta ThDesviación a respuesta Th22
Activación por proteasas:Activación por proteasas:
• Dermatophagoides, Cucaracha,Dermatophagoides, Cucaracha,
Hongos, Staphylococcus aureusHongos, Staphylococcus aureus
• Receptores (Receptores (PAR-2PAR-2))
• Destruyen uniones estrechasDestruyen uniones estrechas
Journal of Investigative Dermatology 2012Journal of Investigative Dermatology 2012
29. Desviación a respuesta ThDesviación a respuesta Th22
Activación por PAMP / TLR:Activación por PAMP / TLR:
• PAMPPAMP ((PPatrónatrón mmolecularolecular aasociado asociado a ppatógenos)atógenos)
• Unión a TLR2, TLR3, TLR4, TLR5Unión a TLR2, TLR3, TLR4, TLR5
• Amb a 1 / TLR4Amb a 1 / TLR4 TSLPTSLP
Journal of Investigative Dermatology 2012Journal of Investigative Dermatology 2012
31. Desviación a respuesta ThDesviación a respuesta Th22
IL-25IL-25
• Producida por células epitelialesProducida por células epiteliales
• Activación por PAMP / TLRActivación por PAMP / TLR
• Aumenta patrón ThAumenta patrón Th22
• Disminuye expresión de FilagrinaDisminuye expresión de Filagrina
Journal of Investigative Dermatology 2012Journal of Investigative Dermatology 2012
32. Recuperación barrera epitelialRecuperación barrera epitelial
• Ruptura de pielRuptura de piel
• Paso de StaphylococcusPaso de Staphylococcus
• Activación de TLR2Activación de TLR2
• Proteínas uniones estrechasProteínas uniones estrechas
• Eccema atópico:Eccema atópico: TLR2TLR2
Journal of Investigative Dermatology 2012Journal of Investigative Dermatology 2012
33. Estrato córneo /
Filagrina
Uniones Estrechas /
Claudina
Menor expresión de TLR2
Sensibilización /
Inflamación
Th17 Inflamación
local
Th2 Inflamación
sistémica
Mala reparación epitelial
Mayor presentación de Ag
Patrón de Respuesta Th2
34. ObjetivosObjetivos
El inicio
Las barreras
La presentaciónLa presentación
La regulación
Los protagonistas
La respuesta
37. Benedetto A, Kubo A, Beck L. Journal of Investigative Dermatology 2012Benedetto A, Kubo A, Beck L. Journal of Investigative Dermatology 2012
Cel. de Langerhans y uniones estrechasCel. de Langerhans y uniones estrechas
38. • Reposo:Reposo:
Dendritas de lasDendritas de las
células decélulas de
Langerhans noLangerhans no
rebasan lasrebasan las
uniones estrechasuniones estrechas
en el estratoen el estrato
granulosogranuloso
Cel. de Langerhans y uniones estrechasCel. de Langerhans y uniones estrechas
Journal of Investigative Dermatology 2012Journal of Investigative Dermatology 2012
39. • Activación:Activación:
Dendritas de lasDendritas de las
células decélulas de
Langerhans síLangerhans sí
rebasan lasrebasan las
uniones estrechasuniones estrechas
en el estratoen el estrato
granuloso ygranuloso y
atrapan Agatrapan Ag
Cel. de Langerhans y uniones estrechasCel. de Langerhans y uniones estrechas
Journal of Investigative Dermatology 2012Journal of Investigative Dermatology 2012
40. Cel. de Langerhans y uniones estrechasCel. de Langerhans y uniones estrechas
Journal of Investigative Dermatology 2012Journal of Investigative Dermatology 2012
UnionesUniones
estrechasestrechas
• AgAg
• DendritaDendrita
ActivaciónActivación
43. Alergenos ½ ambienteAlergenos ½ ambiente
Fenotipo No AtópicoFenotipo No Atópico
ToleranciaTolerancia
T regT reg ThTh11= Th= Th22=Th=Th1717=Th=Th99=Th=Th2222
TGF-TGF-ββ
IL-10IL-10
44. Alergenos ½ ambienteAlergenos ½ ambiente
Fenotipo Sí AtópicoFenotipo Sí Atópico
Sensibilización / InflamaciónSensibilización / Inflamación
T regT reg ThTh22= Th= Th99=Th=Th1717=Th=Th2222=Th=Th11
TGF-TGF-ββ
IL-10IL-10
50. Interacción Células Cebadas y LinfocitosInteracción Células Cebadas y Linfocitos
Paul Bryce, PhDPaul Bryce, PhD
Assistant Professor MedicineAssistant Professor Medicine
Division of Allergy-ImmunologyDivision of Allergy-Immunology
Northwestern UniversityNorthwestern University
ThTh22
ThTh22 RegReg IL-10IL-10
ThTh22 IL-4IL-4--
IL-5, IL-13IL-5, IL-13
ThTh22 IL-5IL-5--
IL-4, IL-13IL-4, IL-13
ThTh IL-9IL-9
51. Interacción Células Cebadas y LinfocitosInteracción Células Cebadas y Linfocitos
TTregreg suprimen a células cebadas sensibilizadassuprimen a células cebadas sensibilizadas
Célula CebadaCélula Cebada
ThTh22
IL-4IL-4
IL-4IL-4MQMQ
AnafilaxiaAnafilaxia
TTregreg
TGF-TGF-ββ / CTLA-4/ CTLA-4
MQMQ
TGF-TGF-ββ
IL-6IL-6
ThTh1717
HomeostasisHomeostasis
52. Exposición vía oralExposición vía oral
Huevo, cacahuate, lecheHuevo, cacahuate, leche
Células dendríticasCélulas dendríticas
Interacción con ThInteracción con Th
Desviación hacia ThDesviación hacia Th11 / T/ Tregreg
ToleranciaTolerancia
No AlergiaNo Alergia
Lack G. J Allergy Clin Immunol 2008;121:1331-6.Lack G. J Allergy Clin Immunol 2008;121:1331-6.
dosedose
IgGIgG44
53. Ruta inicial para toleranciaRuta inicial para tolerancia
Ag Vía oralAg Vía oral ToleranciaTolerancia
• ¿Localización de T¿Localización de Tregreg??
• ¿Amígdalas y adenoides?¿Amígdalas y adenoides?
Células TCélulas Tregreg Ag específicasAg específicas
Kari Nadeau PhD. AAAAI Orlando 2012Kari Nadeau PhD. AAAAI Orlando 2012
54. Palomares O, et al. J Allergy Clin Immunol 2012;129:510-20Palomares O, et al. J Allergy Clin Immunol 2012;129:510-20
Histopatología de amígdalas palatinas y lingualHistopatología de amígdalas palatinas y lingual
Células Treg Ag específicas, pDC y mDCCélulas Treg Ag específicas, pDC y mDC
56. Correlación entre TCorrelación entre Tregreg y pDCy pDC
Amígdalas de no atópicos tienen mayorAmígdalas de no atópicos tienen mayor
cantidad de Tcantidad de Tregreg y pDC que en atópicosy pDC que en atópicos
57. Dr. Oscar PalomaresDr. Oscar Palomares
Dpto. Bioquímica y Biología MolecularDpto. Bioquímica y Biología Molecular
Facultad de Ciencias Químicas. UniversidadFacultad de Ciencias Químicas. Universidad
Complutense de Madrid.Complutense de Madrid.
Células dendríticas diferentesCélulas dendríticas diferentes
→ mDC / pDCmDC / pDC
Interacción con TInteracción con Tregreg
79. J Allergy Clin Immunol 2012;129:1452-9J Allergy Clin Immunol 2012;129:1452-9
MAMPs:MAMPs: PPatronesatrones MMolecularesoleculares AAsociados asociados a MMicrobiosicrobios
• MicrobiotaMicrobiota TTregreg HomeostasisHomeostasis
• ¿Cuál es la microbiota normal?¿Cuál es la microbiota normal?
• ¿Aislados o en combinación?¿Aislados o en combinación?
• ¿Qué moléculas y qué mecanismos?¿Qué moléculas y qué mecanismos?
81. MAMPs y Sistema InmunológicoMAMPs y Sistema Inmunológico
ComunidadesComunidades
bacterianasbacterianas
en casaen casa
MicrobiomaMicrobioma
enen
mucosasmucosas
Respuesta InnataRespuesta Innata Respuesta AdaptativaRespuesta Adaptativa MemoriaMemoria
82. Razi CH, et al. J Allergy Clin Immunol 2010;126:763-9Razi CH, et al. J Allergy Clin Immunol 2010;126:763-9
Inmunoestimulantes oralesInmunoestimulantes orales
OM-85BVOM-85BV
Sibilancias en niñosSibilancias en niños
Estudios en ratones:Estudios en ratones:
HRVA, Eosinófilos, ThHRVA, Eosinófilos, Th22, IL-4, IL-5, Eotaxinas, IL-4, IL-5, Eotaxinas
T CD4T CD4++
FoxP3FoxP3++
(T(Tregreg) en tráquea) en tráquea
Navarro S, et al. Mucosal Immunol 2011;4(1):53-65Navarro S, et al. Mucosal Immunol 2011;4(1):53-65
84. Algo para reflexionarAlgo para reflexionar
LaLa MedicinaMedicina eses
el arte de aplicarel arte de aplicar
lala CienciaCiencia aa
nuestranuestra
ExperienciaExperiencia