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INMUNOLOGÍA
PARASITARIA
Page 2
Los parásitos forman
mecanismos
de defensa en contra del sistema
inmune del hospedero o contra
los compuestos químicos que
podrían causarles la muerte
Page 3
FORMAS DE DEFENSA
CONTRA PARÁSITOS
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RESISTENCIA NATURAL
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RESISTENCIA ADQUIRIDA
Page 6
EVASIÓN DE LA RESPUESTA INMUNE O
DEFENSA CONTRA QUÍMICOS
Page 7
LA RELACIÓN PARÁSITO – HOSPEDERO ES SIEMPRE BASADA
EN TRES FACTORES:
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ANTÍGENOS PARASITARIOS QUE ENFRENTA EL
SISTEMA INMUNE DEL HOSPEDERO
EJEMPLO
S
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LEISHMANI
AProtozoario hemoflagelado Intracelular obligado
Infecta cél. dendríticas y macrófagos
Afecta de forma cutánea, subcutánea y visceral.
Transmitido Lutzomyia (américa) y Pblebotomus (viejo
mundo).
LEISHMANI
A
Macrófagos, cel. Dendríticas
y monocitos
Receptores reconocen
gp63 y LPG
Fagocitan al parásito
Activación del
complemento
Incremento de opsoninas C3b
↓estallido respiratorio
sobreviven
Multiplicación y transformación a
amastigote
Inmunidad celular control y eliminación
Inmunidad humoral modulación
Variabilidad a la
susceptibilidad contra
actividad microbicida
y invasión
subpoblaciones de
macrófagos con ↓
activación.
evasión
IL-12 TH1
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Page 13
Es una enfermedad infecciosa ocasionada por el
protozoo Toxoplasma. Puede causar infecciones
leves y asintomáticas, así como infecciones
mortales que afectan mayormente al feto,
ocasionando la llamada toxoplasmosis
congénita.
Puede revestir gravedad cuando afecta a
inmunodeprimidos como infectados por el VIH
sin tratamiento antirretroviral efectivo.
Se transmite desde los animales a los seres
humanos a través de diferentes vías de contagio.
Los hospedadores definitivos el gato y
otras seis especies de felinos.
TOXOPLASMOSIS
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Inmunidad del hospedero
•Tiene la capacidad de activar
múltiples mecanismos de
inmunidad.
•Las células involucradas son las
plaquetas que parecen tener una
actividad citotóxica contra este
protozoario.
Page 18
Los neutrófilos y eosinófilos concurren
rápidamente en el sitio de la infección.
Los fibroblastos, las células epiteliales y las
endoteliales son capaces de reducir la
proliferación del parásito.
Los linfocitos NK, los linfocitos T, producen
Interferón, y dirigen la función de los
macrófagos, los cuales producen una citocina
12 que activa a los linfocitos Th1, los T
citotóxicos y los linfocitos NK
Page 19
Inmunidad del hospedero
•Las diferentes inmunoglobulinas se
consideran marcadores de la fase aguda o
crónica de la infección.
•La IgM es el primer anticuerpo en aparecer
y es activador de la Vía Clásica del
Complemento, es un aglutinador excelente
gracias a su estructura; aumenta el nivel de
citotoxicidad y su principal blanco son los
antígenos de superficie del parásito
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  • 3. Page 3 FORMAS DE DEFENSA CONTRA PARÁSITOS
  • 6. Page 6 EVASIÓN DE LA RESPUESTA INMUNE O DEFENSA CONTRA QUÍMICOS
  • 7. Page 7 LA RELACIÓN PARÁSITO – HOSPEDERO ES SIEMPRE BASADA EN TRES FACTORES:
  • 8. Page 8 ANTÍGENOS PARASITARIOS QUE ENFRENTA EL SISTEMA INMUNE DEL HOSPEDERO
  • 10. Page 10 LEISHMANI AProtozoario hemoflagelado Intracelular obligado Infecta cél. dendríticas y macrófagos Afecta de forma cutánea, subcutánea y visceral. Transmitido Lutzomyia (américa) y Pblebotomus (viejo mundo).
  • 11. LEISHMANI A Macrófagos, cel. Dendríticas y monocitos Receptores reconocen gp63 y LPG Fagocitan al parásito Activación del complemento Incremento de opsoninas C3b ↓estallido respiratorio sobreviven Multiplicación y transformación a amastigote Inmunidad celular control y eliminación Inmunidad humoral modulación Variabilidad a la susceptibilidad contra actividad microbicida y invasión subpoblaciones de macrófagos con ↓ activación. evasión IL-12 TH1
  • 13. Page 13 Es una enfermedad infecciosa ocasionada por el protozoo Toxoplasma. Puede causar infecciones leves y asintomáticas, así como infecciones mortales que afectan mayormente al feto, ocasionando la llamada toxoplasmosis congénita. Puede revestir gravedad cuando afecta a inmunodeprimidos como infectados por el VIH sin tratamiento antirretroviral efectivo. Se transmite desde los animales a los seres humanos a través de diferentes vías de contagio. Los hospedadores definitivos el gato y otras seis especies de felinos. TOXOPLASMOSIS
  • 17. Page 17 Inmunidad del hospedero •Tiene la capacidad de activar múltiples mecanismos de inmunidad. •Las células involucradas son las plaquetas que parecen tener una actividad citotóxica contra este protozoario.
  • 18. Page 18 Los neutrófilos y eosinófilos concurren rápidamente en el sitio de la infección. Los fibroblastos, las células epiteliales y las endoteliales son capaces de reducir la proliferación del parásito. Los linfocitos NK, los linfocitos T, producen Interferón, y dirigen la función de los macrófagos, los cuales producen una citocina 12 que activa a los linfocitos Th1, los T citotóxicos y los linfocitos NK
  • 19. Page 19 Inmunidad del hospedero •Las diferentes inmunoglobulinas se consideran marcadores de la fase aguda o crónica de la infección. •La IgM es el primer anticuerpo en aparecer y es activador de la Vía Clásica del Complemento, es un aglutinador excelente gracias a su estructura; aumenta el nivel de citotoxicidad y su principal blanco son los antígenos de superficie del parásito
  • 20. Page 20 Phagocyte Responses to Protozoan Infection and How Toxoplasma gondii Meets th