2. Page 2
Los parásitos forman
mecanismos
de defensa en contra del sistema
inmune del hospedero o contra
los compuestos químicos que
podrían causarles la muerte
10. Page 10
LEISHMANI
AProtozoario hemoflagelado Intracelular obligado
Infecta cél. dendríticas y macrófagos
Afecta de forma cutánea, subcutánea y visceral.
Transmitido Lutzomyia (américa) y Pblebotomus (viejo
mundo).
11. LEISHMANI
A
Macrófagos, cel. Dendríticas
y monocitos
Receptores reconocen
gp63 y LPG
Fagocitan al parásito
Activación del
complemento
Incremento de opsoninas C3b
↓estallido respiratorio
sobreviven
Multiplicación y transformación a
amastigote
Inmunidad celular control y eliminación
Inmunidad humoral modulación
Variabilidad a la
susceptibilidad contra
actividad microbicida
y invasión
subpoblaciones de
macrófagos con ↓
activación.
evasión
IL-12 TH1
13. Page 13
Es una enfermedad infecciosa ocasionada por el
protozoo Toxoplasma. Puede causar infecciones
leves y asintomáticas, así como infecciones
mortales que afectan mayormente al feto,
ocasionando la llamada toxoplasmosis
congénita.
Puede revestir gravedad cuando afecta a
inmunodeprimidos como infectados por el VIH
sin tratamiento antirretroviral efectivo.
Se transmite desde los animales a los seres
humanos a través de diferentes vías de contagio.
Los hospedadores definitivos el gato y
otras seis especies de felinos.
TOXOPLASMOSIS
17. Page 17
Inmunidad del hospedero
•Tiene la capacidad de activar
múltiples mecanismos de
inmunidad.
•Las células involucradas son las
plaquetas que parecen tener una
actividad citotóxica contra este
protozoario.
18. Page 18
Los neutrófilos y eosinófilos concurren
rápidamente en el sitio de la infección.
Los fibroblastos, las células epiteliales y las
endoteliales son capaces de reducir la
proliferación del parásito.
Los linfocitos NK, los linfocitos T, producen
Interferón, y dirigen la función de los
macrófagos, los cuales producen una citocina
12 que activa a los linfocitos Th1, los T
citotóxicos y los linfocitos NK
19. Page 19
Inmunidad del hospedero
•Las diferentes inmunoglobulinas se
consideran marcadores de la fase aguda o
crónica de la infección.
•La IgM es el primer anticuerpo en aparecer
y es activador de la Vía Clásica del
Complemento, es un aglutinador excelente
gracias a su estructura; aumenta el nivel de
citotoxicidad y su principal blanco son los
antígenos de superficie del parásito