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1. PATOLOGIA. SARCOMAS.
SARCOMAS.

2. PATOLOGIA. SARCOMAS.
SARCOMAS.
o Son un tipo raro de cáncer.
o Se desarrollan en los tejidos conectivos.
o Se consideran 2 grupos:
• Sarcomas de tejidos blandos.
• Osteosarcomas.

3. PATOLOGIA. SARCOMAS.
TEJIDOS CONECTIVOS.
 Huesos.
 Músculos.
 Tendones.
 Cartílagos.
 Nervios.
 Grasa.
 Vasos sanguíneos.

4. PATOLOGIA. SARCOMAS.
FACTORES DE RIESGO.
 Se desconoce la etiología pero se conocen los factores de riesgo:
• Antecedentes familiares.
• Enfermedad de Paget.
• Trastornos genéticos como Neurofibromatosis, Síndrome de Gardner,
Retinoblastoma o Síndrome de Li – Fraumeni.
• Exposición a radiación.

5. PATOLOGIA. SARCOMAS.
MANIFESTACIONES CLINICAS.
SARCOMAS DE TEJIDOS BLANDOS.
 Inicialmente son tumores difíciles de ubicar.
 La primera manifestación puede ser un “abultamiento”
indoloro.
 Dependiendo de su ubicación, al crecer puede
hacer presión sobre nervios o músculos.

6. PATOLOGIA. SARCOMAS.
MANIFESTACIONES CLINICAS.
OSTEOSARCOMAS.
 Los osteosarcomas si dan datos tempranos:
• Dolor óseo que empeora en la noche.
• Inflamación que inicia unas semanas después
del dolor.
• Dificultades para la deambulación si esta en
miembro pélvico.
 Son mas comunes en niños y adultos jóvenes.
 Puede confundirse con dolor del crecimiento o lesiones deportivas.

7. PATOLOGIA. SARCOMAS.
DIAGNOSTICO.
 No existe un estudio que apoye el diagnostico temprano.
 Manifestaciones clínicas.
 Imagenología.
 Escaneo óseo.
 Biopsia.

8. PATOLOGIA. SARCOMAS.
DIAGNOSTICO.
ESCANEO ÓSEO.

9. PATOLOGIA. SARCOMAS.
TRATAMIENTO.
 Depende del tipo de sarcoma que se trate y de sus características.
o Cirugía.
o Radiación.
o Quimioterapia.
o Terapias inmunodirigidas.
 La supervivencia es del 60 al 80% si no ha habido metastasis.