SEMINARIO N° 8
 Metabolismo de la glucosa en
  las diversas células: tejido
cerebral, muscular, cardiaco, a
 diposo, hepático, hematíes etc.
      Importancia médica
TEJIDO CEREBRAL


                                         Adulto en
 En neuronas:       Metabolismo
                                      reposo: consumo
GLC combustible       aerobio
                                        20% O2 total


                               Disminución
        Ayuno prolongado:
                             [GLC]: disfunción
        2/3 GLC = 100g/dia
                                 cerebral
TEJIDO CEREBRAL

  Mecanismo de
                       Reposo: utiliza       ATP generado:
    transporte
                       10% de GLC en      impulsos nerviosos
  competitivo y
                          sangre           y síntesis proteica
saturable: GLUT 3


   Ausencia de              CASOS
   enzimas para          EXTREMOS:
                                           Transportador de
digestión de grasas   cuerpos cetónicos
                                          membrana: GLUT-3
    (GLC, único           y ácido β-
   combustible)         hidroxibutírico
AYUNO
GLUT-3



                                glucosa



         Pentosas                 Glucosa 6- P
          fosfato
                                       Gluco
                                       lisis
                               (2) Piruvato
                      (4)CO2
                               (2) Acetil
                                  CoA

                                     Ciclo
                                     TCA
                                                 (4)CO2
Células del tejido cerebral
TEJIDO MUSCULAR
ESQUELÉTICO
 Tejido muscular: no es gluconeogénico,
 ausencia de glucosa 6-fosfatasa

 Rápido metabolismo GLC,

 Principales reguladores hormonales:
 INSULINA Y EPINEFRINA

 Control: transporte de membrana celular

 GLUT-4 y GLUT-1: señalización del
 reclutamiento
CICLO de CORI   CONDICIONES
                ANAERÓBICAS
El músculo esquelético juega un rol central en
la regulación del metabolismo de la glucosa de
todo el cuerpo.
Condiciones anaeróbicas
       PIRUVATO                            LACTATO




    FM            •
                  •
                      Producen lactato
                      Lactato es oxidado por FM rojas
                  •   Mayor número de enzimas glicolíticas
  blancas         •   Menor concentración de mitocondrias



     FM           • Son oxidativas
                  • Mayor capacidad aeróbica
    rojas         • Mayor concentración de mitocondrias
Carbó R, Guarner V. Cambios en el metabolismo cardíaco y su posible aprovechamiento en la
terapéutica . Arch Cardiol Méx 2004; Vol. 74(1):68-79.
La glucosa inhibe la β–oxidación de ácidos grasos
de cadena larga a través del malonil–CoA que actúa
inhibiendo a la enzima carnitina palmitoil transfe–
rasa 1, que forma el paso limitante para la
transferencia de los grupos acilo al interior de la
mitocondria 2-3.
Luna P, Serrano X, Rojas E, De Micheli A. Apoyo metabólico del corazón isquémico en
cirugía cardíaca. Arch. Cardiol. Méx. v.76 supl.4 México oct./dic. 2006
• En el tej. Adiposo al igual que en
  el musculo, la captación de
  Glucosa depende y es activada
  por la Insulina.

• La Ins. Inicia una cascada de
  señalización que culmina en la
  fusión de las vesículas que
  contienen GLUT 4 con la Mbrna.
  Plasmát. De los Adipocitos en
  donde GLUT 4 funciona
  importando Glucosa al interior
  de la Célula.
• Luego genera PRVTo, p dar AcetilCoA, el cual se
  utiliza para la síntesis de Novo de Ácidos Grasos.

• La vía de las Pentosas Fosfato es importante en el
  Tej. Adiposo, ya que el NADPH es necesario para los
  pasos reductores de la síntesis de Ác. Grasos.

• Tej.  Adiposo      tmbn      Glucógenogenesis    y
  Glucógenolisis, pero + limitados q m,h y c.
Los aprox. 3.1011 celulas
, son hepatocitos, 80%.
Son el sitio intermedio
del metabolismo
METABOLISMO DE LA URIDINA- DIFOSFATO-GLUCOSA
METABOLISMO DE LA FRUCTOSA Y DE LA GALACTOSA
Metabolismo del eritrocito es muy
 reducido:

Glucolisis
Síntesis de nucleótidos
Ruta de las pentosas fosfato
Síntesis de Glutatión
La unión de la Hb esta regulada por el 2,3-BPG:

• El BPG es un regulador alosterico negativo
• BPG reduce de manera considerable la
  afinidad de la Hb por el oxigeno
• Se une a al hemoglobina sin oxigeno
2,3-DIFOSFOGLICERATO
BIBLIOGRAFÍ
   A
• Friedman JE. Metabolismo de la Glucosa en el Músculo Esquelético. G_SE. Editorial
  Board. 2003. Disponible en: http://g-se.com/es/fisiologia-del-
  ejercicio/articulos/metabolismo-de-la-glucosa-en-el-musculo-esqueletico-134 Acceso
  el 01 de abril de 2013.
• Gil A. Tratado de Nutrición. Tomo I. Bases fisiológicas y bioquímicas de la nutrición.
  2ºEd. Editorial Panamericana. 2010. Disponible en:
  http://books.google.com.pe/books?id=64x-
  gRS5520C&printsec=frontcover&hl=es#v=onepage&q&f=false Acceso el 01 de abril de
  2013
• Garrido Pertierra A, Teijón Rivera JA. Fundamentos de bioquímica metabólica. 2º Ed.
  Editorial Tebar. 2006. Disponible en
  http://books.google.com.pe/books?id=Iw_z2TPXvZgC&printsec=frontcover&hl=es#v=
  onepage&q&f=false Acceso el 01 de abril de 2013
• Koolman J, Röhm K. Bioquímica Humana. Texto y Atlas. 4 Ed- Madrid: Editorial Medica
  Panamericana; 2009.
• Carbó R, Guarner V. Cambios en el metabolismo cardíaco y su posible
  aprovechamiento en la terapéutica (Parte II) . Arch Cardiol Méx 2004; Vol. 74(1):68-79.

Seminario 8

  • 1.
    SEMINARIO N° 8 Metabolismo de la glucosa en las diversas células: tejido cerebral, muscular, cardiaco, a diposo, hepático, hematíes etc. Importancia médica
  • 4.
    TEJIDO CEREBRAL Adulto en En neuronas: Metabolismo reposo: consumo GLC combustible aerobio 20% O2 total Disminución Ayuno prolongado: [GLC]: disfunción 2/3 GLC = 100g/dia cerebral
  • 5.
    TEJIDO CEREBRAL Mecanismo de Reposo: utiliza ATP generado: transporte 10% de GLC en impulsos nerviosos competitivo y sangre y síntesis proteica saturable: GLUT 3 Ausencia de CASOS enzimas para EXTREMOS: Transportador de digestión de grasas cuerpos cetónicos membrana: GLUT-3 (GLC, único y ácido β- combustible) hidroxibutírico
  • 6.
  • 7.
    GLUT-3 glucosa Pentosas Glucosa 6- P fosfato Gluco lisis (2) Piruvato (4)CO2 (2) Acetil CoA Ciclo TCA (4)CO2 Células del tejido cerebral
  • 9.
    TEJIDO MUSCULAR ESQUELÉTICO Tejidomuscular: no es gluconeogénico, ausencia de glucosa 6-fosfatasa Rápido metabolismo GLC, Principales reguladores hormonales: INSULINA Y EPINEFRINA Control: transporte de membrana celular GLUT-4 y GLUT-1: señalización del reclutamiento
  • 10.
    CICLO de CORI CONDICIONES ANAERÓBICAS
  • 11.
    El músculo esqueléticojuega un rol central en la regulación del metabolismo de la glucosa de todo el cuerpo.
  • 12.
    Condiciones anaeróbicas PIRUVATO LACTATO FM • • Producen lactato Lactato es oxidado por FM rojas • Mayor número de enzimas glicolíticas blancas • Menor concentración de mitocondrias FM • Son oxidativas • Mayor capacidad aeróbica rojas • Mayor concentración de mitocondrias
  • 14.
    Carbó R, GuarnerV. Cambios en el metabolismo cardíaco y su posible aprovechamiento en la terapéutica . Arch Cardiol Méx 2004; Vol. 74(1):68-79.
  • 16.
    La glucosa inhibela β–oxidación de ácidos grasos de cadena larga a través del malonil–CoA que actúa inhibiendo a la enzima carnitina palmitoil transfe– rasa 1, que forma el paso limitante para la transferencia de los grupos acilo al interior de la mitocondria 2-3.
  • 18.
    Luna P, SerranoX, Rojas E, De Micheli A. Apoyo metabólico del corazón isquémico en cirugía cardíaca. Arch. Cardiol. Méx. v.76 supl.4 México oct./dic. 2006
  • 20.
    • En eltej. Adiposo al igual que en el musculo, la captación de Glucosa depende y es activada por la Insulina. • La Ins. Inicia una cascada de señalización que culmina en la fusión de las vesículas que contienen GLUT 4 con la Mbrna. Plasmát. De los Adipocitos en donde GLUT 4 funciona importando Glucosa al interior de la Célula.
  • 21.
    • Luego generaPRVTo, p dar AcetilCoA, el cual se utiliza para la síntesis de Novo de Ácidos Grasos. • La vía de las Pentosas Fosfato es importante en el Tej. Adiposo, ya que el NADPH es necesario para los pasos reductores de la síntesis de Ác. Grasos. • Tej. Adiposo tmbn Glucógenogenesis y Glucógenolisis, pero + limitados q m,h y c.
  • 24.
    Los aprox. 3.1011celulas , son hepatocitos, 80%. Son el sitio intermedio del metabolismo
  • 25.
    METABOLISMO DE LAURIDINA- DIFOSFATO-GLUCOSA
  • 26.
    METABOLISMO DE LAFRUCTOSA Y DE LA GALACTOSA
  • 28.
    Metabolismo del eritrocitoes muy reducido: Glucolisis Síntesis de nucleótidos Ruta de las pentosas fosfato Síntesis de Glutatión
  • 29.
    La unión dela Hb esta regulada por el 2,3-BPG: • El BPG es un regulador alosterico negativo • BPG reduce de manera considerable la afinidad de la Hb por el oxigeno • Se une a al hemoglobina sin oxigeno
  • 31.
  • 32.
    BIBLIOGRAFÍ A • Friedman JE. Metabolismo de la Glucosa en el Músculo Esquelético. G_SE. Editorial Board. 2003. Disponible en: http://g-se.com/es/fisiologia-del- ejercicio/articulos/metabolismo-de-la-glucosa-en-el-musculo-esqueletico-134 Acceso el 01 de abril de 2013. • Gil A. Tratado de Nutrición. Tomo I. Bases fisiológicas y bioquímicas de la nutrición. 2ºEd. Editorial Panamericana. 2010. Disponible en: http://books.google.com.pe/books?id=64x- gRS5520C&printsec=frontcover&hl=es#v=onepage&q&f=false Acceso el 01 de abril de 2013 • Garrido Pertierra A, Teijón Rivera JA. Fundamentos de bioquímica metabólica. 2º Ed. Editorial Tebar. 2006. Disponible en http://books.google.com.pe/books?id=Iw_z2TPXvZgC&printsec=frontcover&hl=es#v= onepage&q&f=false Acceso el 01 de abril de 2013 • Koolman J, Röhm K. Bioquímica Humana. Texto y Atlas. 4 Ed- Madrid: Editorial Medica Panamericana; 2009. • Carbó R, Guarner V. Cambios en el metabolismo cardíaco y su posible aprovechamiento en la terapéutica (Parte II) . Arch Cardiol Méx 2004; Vol. 74(1):68-79.