Edgar Mijaíl Domínguez Cruz
Patología Especial
Dr. Agustín Guzmán Marañón
Síndrome de malabsorción
UNIVERSIDAD
VERACRUZANA
Sx de malabsorción
 Absorción defectuosa de grasas, vitaminas,
proteínas, carbohidratos, electrólitos y agua.
 Diarrea crónica  presentación más habitual
 Esteatorrea
 Es el resultado de, al menos una de las
siguientes:
 Digestión intraluminal
 Absorción mucosa
 Aporte de nutriente
Digestión
intraluminal
Acciones enzimáticas
pancreáticas y
emulsionantes de la
bilis
Absorción
mucosa
Hermosa imagen, no?
Sólo no pregunten si es
de duodeno, yeyuno o
íleon.
La respuesta es NO SE

Absorción de
agua, ac. Grasos
hacia el interior
de la célula.
Aporte
de
nutriente
Desde la
célula
hacia el
linfático.
 Los trastornos más habituales en EUA son:
 Insuficiencia pancreática, enfermedad celíaca y
enfermedad de Crohn.
 En Méjico?
Alteraciones intraluminales
 Características típicas:
 Diarrea osmótica
 Esteatorrea
 Causas:
 Insuficiencia pancreática
 Enfermedad de Crohn
 Sobrecrecimiento de bacterias
 Hepatopatía colestásica
 Procedimientos quirúrgicos
Principales síndromes de mala absorción
DIGESTION INTRALUMINAL DEFECTUOSA
Insuficiencia pancreatica  digestión de grasas y proteínas
Síndrome de Zollinger-Ellison
ANOMALIAS PRIMARIAS DE LAS CELULAS DE LA MUCOSA
Deficiencia de disacaridasa
abetalipoproteinemia
REDUCCION DE SUPERFICIE DEL ÁREA DEL INTESTINO DELGADO
Enfermedad celíaca
Intestino corto (qx)
Enfermedad de Crohn
INFECCIONES
Enteritis infecciosa aguda
Infestación parasitaria
Esprue tropical
Enfermedad de Whipple
Alteraciones de la absorción
 Intolerancia a la lactosa
 Deficiencia de disacaridasa
(lactasa)
Diarrea, perdida de
peso, deficiencia en
el desarrollo
Déficit adquirido
Evitar productos lácteos
Mucosa normal
Dx: [H+] en la respiración
 Abetalipoproteinem
iaEl epitelio de la mucosa GI es incapaz de transportar
lípidos
La apoproteína B reúne lípidos en quilomicrones 
linfáticos
Lactantes:
Diarrea
Esteatorrea
Retraso del desarrollo
Acantocitosis
Enfermedad celiaca/ Enteropatía
sensible al gluten
Reducción a
la superficie
de absorción
1 de cada 300
en Europa y
EUA (muchos
en forma
subclínica)
Respuesta
inmune al
gluten
95% tiene
haplotipo
HLA-DQ2
Gluten
• Linfocitos T CD8+ (ie)
• Linfocitos T CD4+ (lp)
Lin. T CD8
• Receptor NK G2D
• Célula NK
Muerte
célular
• Estrés epitelial
• Asociacion del CD4 con HLA
 Ausencia de vellosidades
 Hiperplasia criptas
 Células inflamatorias en lámina propia
 Diarrea
Lactancia  edad adulta
 Malnutrición
 Cambio en dieta  Mejoría
 Riesgo de neoplasia
 Dermatitis herpetiforme
Esprue tropical
 Responde a antibióticos de amplio espectro
 Puede verse a todos niveles del ID
Sintomatología
parecida a la EC
Oriundos o turistas
del trópico
No agente causal
específico
Enfermedad de Whipple
 Infección sistémica rara
 Tropheryma whipelli
 1. Macrófagos PAS + en ID
 2. yeyuno, distorsión vellosidades e inclusiones
PAS +
 3. Macrófagos espumosos en lámina propia
Características clínicas
 Heces:
 voluminosas, espumosas, espumosas, grasientas,
amarillas
 Pérdida de peso
 Anorexia
 Distensión abdominal
 Borborigmos y flatos
 Cansancio
Hematopoyético:
-Anemia  Fe, piridoxina, folato o
B12
-Hemorragia: déficit vit. K
Musculoesquéletico:
-Osteopenia, tetania:  Ca, Mg, vit
D y proteína
Endocrino:
-Amenorrea, impotencia 
malnutrición
-Hiperparatiroidismo  Ca y vit D
.
Piel:
-Purpura y petequias  vit
K
-Edema  proteínas
-Dermatitis e hiperqueratosis
vit A, cinc, ac grasos y
niacina
Nervioso:
-Neuropatía periferica  Vit
A y B12
 GRACIAS
Sx de Zollinger-Ellison
 Asociación de lesiones de células de los
Islotes pancreáticos con hipersecreción de
ácido gástrico y úlcera péptica.
Tumor pancreatico/duodenal  hipergastrinemia
ac. gástrico
Ulceras pépticas múltiples
 Intratable con métodos usuales
 Localizaciones inusuales (yeyuno)
 50 % de casos, presenta diarrea

Síndrome de malabsorción

  • 1.
    Edgar Mijaíl DomínguezCruz Patología Especial Dr. Agustín Guzmán Marañón Síndrome de malabsorción UNIVERSIDAD VERACRUZANA
  • 2.
    Sx de malabsorción Absorción defectuosa de grasas, vitaminas, proteínas, carbohidratos, electrólitos y agua.
  • 3.
     Diarrea crónica presentación más habitual  Esteatorrea  Es el resultado de, al menos una de las siguientes:  Digestión intraluminal  Absorción mucosa  Aporte de nutriente
  • 4.
  • 5.
    Absorción mucosa Hermosa imagen, no? Sólono pregunten si es de duodeno, yeyuno o íleon. La respuesta es NO SE  Absorción de agua, ac. Grasos hacia el interior de la célula.
  • 6.
  • 7.
     Los trastornosmás habituales en EUA son:  Insuficiencia pancreática, enfermedad celíaca y enfermedad de Crohn.  En Méjico?
  • 8.
    Alteraciones intraluminales  Característicastípicas:  Diarrea osmótica  Esteatorrea  Causas:  Insuficiencia pancreática  Enfermedad de Crohn  Sobrecrecimiento de bacterias  Hepatopatía colestásica  Procedimientos quirúrgicos
  • 9.
    Principales síndromes demala absorción DIGESTION INTRALUMINAL DEFECTUOSA Insuficiencia pancreatica  digestión de grasas y proteínas Síndrome de Zollinger-Ellison ANOMALIAS PRIMARIAS DE LAS CELULAS DE LA MUCOSA Deficiencia de disacaridasa abetalipoproteinemia REDUCCION DE SUPERFICIE DEL ÁREA DEL INTESTINO DELGADO Enfermedad celíaca Intestino corto (qx) Enfermedad de Crohn INFECCIONES Enteritis infecciosa aguda Infestación parasitaria Esprue tropical Enfermedad de Whipple
  • 10.
    Alteraciones de laabsorción  Intolerancia a la lactosa  Deficiencia de disacaridasa (lactasa) Diarrea, perdida de peso, deficiencia en el desarrollo Déficit adquirido Evitar productos lácteos Mucosa normal Dx: [H+] en la respiración
  • 11.
     Abetalipoproteinem iaEl epiteliode la mucosa GI es incapaz de transportar lípidos La apoproteína B reúne lípidos en quilomicrones  linfáticos Lactantes: Diarrea Esteatorrea Retraso del desarrollo Acantocitosis
  • 12.
    Enfermedad celiaca/ Enteropatía sensibleal gluten Reducción a la superficie de absorción 1 de cada 300 en Europa y EUA (muchos en forma subclínica) Respuesta inmune al gluten 95% tiene haplotipo HLA-DQ2 Gluten • Linfocitos T CD8+ (ie) • Linfocitos T CD4+ (lp) Lin. T CD8 • Receptor NK G2D • Célula NK Muerte célular • Estrés epitelial • Asociacion del CD4 con HLA
  • 14.
     Ausencia devellosidades  Hiperplasia criptas  Células inflamatorias en lámina propia
  • 15.
     Diarrea Lactancia edad adulta  Malnutrición  Cambio en dieta  Mejoría  Riesgo de neoplasia  Dermatitis herpetiforme
  • 16.
    Esprue tropical  Respondea antibióticos de amplio espectro  Puede verse a todos niveles del ID Sintomatología parecida a la EC Oriundos o turistas del trópico No agente causal específico
  • 17.
    Enfermedad de Whipple Infección sistémica rara  Tropheryma whipelli
  • 18.
     1. MacrófagosPAS + en ID  2. yeyuno, distorsión vellosidades e inclusiones PAS +  3. Macrófagos espumosos en lámina propia
  • 19.
    Características clínicas  Heces: voluminosas, espumosas, espumosas, grasientas, amarillas  Pérdida de peso  Anorexia  Distensión abdominal  Borborigmos y flatos  Cansancio Hematopoyético: -Anemia  Fe, piridoxina, folato o B12 -Hemorragia: déficit vit. K Musculoesquéletico: -Osteopenia, tetania:  Ca, Mg, vit D y proteína Endocrino: -Amenorrea, impotencia  malnutrición -Hiperparatiroidismo  Ca y vit D . Piel: -Purpura y petequias  vit K -Edema  proteínas -Dermatitis e hiperqueratosis vit A, cinc, ac grasos y niacina Nervioso: -Neuropatía periferica  Vit A y B12
  • 20.
  • 21.
    Sx de Zollinger-Ellison Asociación de lesiones de células de los Islotes pancreáticos con hipersecreción de ácido gástrico y úlcera péptica. Tumor pancreatico/duodenal  hipergastrinemia ac. gástrico Ulceras pépticas múltiples  Intratable con métodos usuales  Localizaciones inusuales (yeyuno)  50 % de casos, presenta diarrea