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Se puede orientar la clasificación en 4 tipos 
*Insuficiencia pancreática 
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*Alteración en el transporte de esos nutrientes
MANIFESTACIONES CLINICAS 
La Triada clásica es : 
*Diarrea crónica 
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Pueden verse otros síntomas que afectan otros sistemas: 
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Hemorragias 
edema
Causas 
En pediatría se buscara la causa acorde a la fisiopatología si la alteración 
se da en mucosa, lumen o anatómicas 
MUCOSA LUMEN ANATOMICAS 
*enf celiaca 
*intolerancia 
transitoria al gluten 
*alergia a proteína de 
leche de vaca 
*inmunodeficiencias 
*deficiencia de la 
lactasa- sacarasa 
*Enf fibroquistica y 
desnutrición severa 
que ocasiona ins 
pancreática exocrina 
*atresia biliar, 
hepatitis 
neonatal,hepatotoxici 
dad por 
medicamentos 
* 
*intestino corto, 
mal formaciones. 
*estenosis 
*mal rotación 
intestinal( 
promueve el 
crecimiento 
bacteriano
Etiología según la edad 
• Como parte del Dx diferencial es importante establecer la causa según la edad 
RN Y LACTANTES PREESCOLARES 
*inmunodeficiencia 
*Fq 
*a los 6 meses alergias 
alimentarias, diarreas 
crónicas asociadas a 
ingestas excesivas de 
jugos 
*infecciosas, 
parasitarias( giardia , 
strongiloides) 
bactrianas. 
*síndrome posenteritis 
por iatrogenia medica 
ESCOLARES Y 
ADOLESCENETES 
Se distinguen las 
enfermedades 
inflamatorias 
intestinales, colitis 
ulcerativa y 
enfermedad de 
crohn
HISTORIA CLINICA 
*SINTOMAS Y SIGNOS: Describir deposiciones, características de las 
mismas 
*HISTORIA ALIMENATARIA: El apetito, ablactación (progreso, restricción) 
*ANTECEDENTES: Familiares o perinatales 
*EXAMEN FISICO COMPLETO : tallar y pesar al niño
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FASE INICIALES 
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carbohidratos se solicita HEMOGRAMA Y PERFIL BIOQUIMICO COMPLETO. 
SEGUNDA FASE: Elastasa fecal (Fq) , Esteatocrito O sudan III en materia 
fecal (indicación en heces con esteatorreas) niveles séricos de folato, 
vitamina B12, hierro, determinación sérica de inmunoglobulinas. Etc. 
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Requieren un TTO integral medico y nutricional 
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SINDROME DE MALA ABSORCION

  • 1. Republica bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior Universidad Nacional Experimental Rómulo Gallegos CRH Hospital Central de Maracay Estado Aragua IPG Daniusa Rodriguez C.I 21.442.102 Maracay , 2014
  • 2. SINDROME DE MALABSORCION Fracaso del tracto gastrointestinal para absorbe macronutrientes (carbohidratos, proteínas y grasas) y micronutrientes (vit y minerales) y electrolitos ( calcio, magnesio entre otros) .
  • 3. Se puede orientar la clasificación en 4 tipos *Insuficiencia pancreática *Atrofia de vellosidad intestinal *Defectos de la hidrólisis especifica de un nutriente *Alteración en el transporte de esos nutrientes
  • 4. MANIFESTACIONES CLINICAS La Triada clásica es : *Diarrea crónica *Distención abdominal *Falla en el medro Pueden verse otros síntomas que afectan otros sistemas: Perdida de peso Debilidad Hemorragias edema
  • 5. Causas En pediatría se buscara la causa acorde a la fisiopatología si la alteración se da en mucosa, lumen o anatómicas MUCOSA LUMEN ANATOMICAS *enf celiaca *intolerancia transitoria al gluten *alergia a proteína de leche de vaca *inmunodeficiencias *deficiencia de la lactasa- sacarasa *Enf fibroquistica y desnutrición severa que ocasiona ins pancreática exocrina *atresia biliar, hepatitis neonatal,hepatotoxici dad por medicamentos * *intestino corto, mal formaciones. *estenosis *mal rotación intestinal( promueve el crecimiento bacteriano
  • 6. Etiología según la edad • Como parte del Dx diferencial es importante establecer la causa según la edad RN Y LACTANTES PREESCOLARES *inmunodeficiencia *Fq *a los 6 meses alergias alimentarias, diarreas crónicas asociadas a ingestas excesivas de jugos *infecciosas, parasitarias( giardia , strongiloides) bactrianas. *síndrome posenteritis por iatrogenia medica ESCOLARES Y ADOLESCENETES Se distinguen las enfermedades inflamatorias intestinales, colitis ulcerativa y enfermedad de crohn
  • 7. HISTORIA CLINICA *SINTOMAS Y SIGNOS: Describir deposiciones, características de las mismas *HISTORIA ALIMENATARIA: El apetito, ablactación (progreso, restricción) *ANTECEDENTES: Familiares o perinatales *EXAMEN FISICO COMPLETO : tallar y pesar al niño
  • 8. Examen de laboratorio FASE INICIALES Para descartar alteraciones infecciosas, parasitarias, intolerancia a los carbohidratos se solicita HEMOGRAMA Y PERFIL BIOQUIMICO COMPLETO. SEGUNDA FASE: Elastasa fecal (Fq) , Esteatocrito O sudan III en materia fecal (indicación en heces con esteatorreas) niveles séricos de folato, vitamina B12, hierro, determinación sérica de inmunoglobulinas. Etc. TERCERA FASE: Niveles séricos de zinc, de vitaminas liposolubles , biopsias, endoscopias.
  • 9. TRATAMIENTO Requieren un TTO integral medico y nutricional *debe priorizarse la lactancia materna (durante el episodio de diarrea) *promover la alimentación equilibrada *Regular el vaciamiento gastrointestinal a través de comidas fraccionadas. *evitar dietas *cambiar formulas si es necesario * Si es una diarrea de difícil manejo se instaura Nutrición parenteral