El documento resume la absorción intestinal deficiente. En 3 oraciones o menos, describe que la absorción intestinal deficiente se refiere a una serie de enfermedades que causan incapacidad para absorber nutrientes, tiene varias causas como anormalidades en la superficie de absorción, trastornos endócrinos o linfáticos, y se diagnostica con exámenes de sangre, materia fecal y pruebas de absorción como la de D-xilosa.
La insuficiencia hepática crónica o cirrosis hepática se caracteriza por la fibrosis y conversión anormal de la arquitectura del hígado, lo que puede ser la etapa final de diversas enfermedades hepáticas. Provoca ictericia, hipoalbuminemia con edemas y ascitis, disminución de los factores de coagulación, ginecomastia y otros síntomas.
La insuficiencia hepática crónica se caracteriza por la destrucción gradual del tejido hepático con el tiempo y puede ser causada por factores como el alcohol, hepatitis o trastornos metabólicos. Provoca alteraciones en el metabolismo de carbohidratos, lípidos y proteínas, así como complicaciones como ascitis, esplenomegalia y encefalopatía hepática. La cirrosis hepática es la etapa final de la insuficiencia hepática crónica y se clasifica según su gravedad usando la escala de Child-Pugh.
El documento proporciona información sobre la gastroenterología. Habla sobre las funciones del intestino como la digestión, absorción de nutrientes, barrera inmunitaria y producción de sustancias bioactivas. Explica los procesos de digestión y absorción de carbohidratos, proteínas y grasas. También describe varias causas de malabsorción como la enfermedad celiaca, el síndrome esprue tropical y deficiencias nutricionales.
Este documento describe el síndrome de absorción intestinal deficiente, incluyendo sus causas, manifestaciones clínicas, y métodos de diagnóstico. El síndrome se caracteriza por la incapacidad del tubo digestivo para absorber nutrimentos de manera adecuada y puede deberse a defectos en la digestión, absorción o transporte de nutrientes. Los síntomas clásicos incluyen diarrea crónica, distensión abdominal y pérdida de peso. El diagnóstico requiere exámenes de laboratorio y pruebas para evaluar la
Este documento resume las características de la cirrosis hepática, incluyendo sus causas principales como la hepatitis alcohólica y viral, manifestaciones clínicas como la hepatomegalia y ascitis, complicaciones como la hipertensión portal y la encefalopatía hepática, y su clasificación y tratamiento según la escala de Child-Pugh. La cirrosis es el resultado de una enfermedad hepática crónica que daña el parénquima y conduce a la formación de fibrosis y nódulos de regeneración.
1. La dispepsia se define como síntomas localizados en el hemiabdomen superior como pesadez postprandial, saciedad precoz, molestia o dolor epigástrico, o ardor epigástrico durante las últimas 12 semanas.
2. Se clasifica en dispepsia funcional y dispepsia orgánica. La dispepsia funcional incluye el síndrome de distrés postprandial y el síndrome de dolor epigástrico.
3. La estrategia inicial recomendada es el trat
El documento describe la anatomía y fisiología del hígado, así como las causas y clasificación de la ictericia. Explica que la ictericia se produce por el aumento de bilirrubina en la sangre, y clasifica las causas en hepáticas, obstructivas y hemolíticas. Detalla los procesos de metabolismo de la bilirrubina, transporte y excreción a través del hígado.
La insuficiencia hepática crónica o cirrosis hepática se caracteriza por la fibrosis y conversión anormal de la arquitectura del hígado, lo que puede ser la etapa final de diversas enfermedades hepáticas. Provoca ictericia, hipoalbuminemia con edemas y ascitis, disminución de los factores de coagulación, ginecomastia y otros síntomas.
La insuficiencia hepática crónica se caracteriza por la destrucción gradual del tejido hepático con el tiempo y puede ser causada por factores como el alcohol, hepatitis o trastornos metabólicos. Provoca alteraciones en el metabolismo de carbohidratos, lípidos y proteínas, así como complicaciones como ascitis, esplenomegalia y encefalopatía hepática. La cirrosis hepática es la etapa final de la insuficiencia hepática crónica y se clasifica según su gravedad usando la escala de Child-Pugh.
El documento proporciona información sobre la gastroenterología. Habla sobre las funciones del intestino como la digestión, absorción de nutrientes, barrera inmunitaria y producción de sustancias bioactivas. Explica los procesos de digestión y absorción de carbohidratos, proteínas y grasas. También describe varias causas de malabsorción como la enfermedad celiaca, el síndrome esprue tropical y deficiencias nutricionales.
Este documento describe el síndrome de absorción intestinal deficiente, incluyendo sus causas, manifestaciones clínicas, y métodos de diagnóstico. El síndrome se caracteriza por la incapacidad del tubo digestivo para absorber nutrimentos de manera adecuada y puede deberse a defectos en la digestión, absorción o transporte de nutrientes. Los síntomas clásicos incluyen diarrea crónica, distensión abdominal y pérdida de peso. El diagnóstico requiere exámenes de laboratorio y pruebas para evaluar la
Este documento resume las características de la cirrosis hepática, incluyendo sus causas principales como la hepatitis alcohólica y viral, manifestaciones clínicas como la hepatomegalia y ascitis, complicaciones como la hipertensión portal y la encefalopatía hepática, y su clasificación y tratamiento según la escala de Child-Pugh. La cirrosis es el resultado de una enfermedad hepática crónica que daña el parénquima y conduce a la formación de fibrosis y nódulos de regeneración.
1. La dispepsia se define como síntomas localizados en el hemiabdomen superior como pesadez postprandial, saciedad precoz, molestia o dolor epigástrico, o ardor epigástrico durante las últimas 12 semanas.
2. Se clasifica en dispepsia funcional y dispepsia orgánica. La dispepsia funcional incluye el síndrome de distrés postprandial y el síndrome de dolor epigástrico.
3. La estrategia inicial recomendada es el trat
El documento describe la anatomía y fisiología del hígado, así como las causas y clasificación de la ictericia. Explica que la ictericia se produce por el aumento de bilirrubina en la sangre, y clasifica las causas en hepáticas, obstructivas y hemolíticas. Detalla los procesos de metabolismo de la bilirrubina, transporte y excreción a través del hígado.
Este documento describe los trastornos de la absorción intestinal. Explica las tres fases de la absorción intestinal (luminal, mucosa y postabsortiva), así como los nutrientes que se absorben en cada fase. Detalla las causas y manifestaciones clínicas de la malabsorción, incluida la diarrea, desnutrición y manifestaciones extraintestinales. Finalmente, resume los enfoques de diagnóstico y tratamiento para los trastornos de la absorción intestinal.
El documento habla sobre la litiasis vesicular o cálculos biliares. Explica la etiología, prevalencia y factores de riesgo de los cálculos biliares. Describe los síntomas de la litiasis asintomática y del cólico biliar. También cubre las complicaciones como la colecistitis aguda, litiasis coledociana y colangitis. Por último, detalla los métodos de diagnóstico y las posibles opciones terapéuticas como la colecistectomía laparoscópica.
El estreñimiento funcional o idiopático constituye un motivo frecuente de consulta en Atención Primaria. La prevalencia a nivel mundial varía entre el 2.5 al 79% en adultos, cifras que revelan la distinta percepción entre sanitarios y pacientes acerca de esta patología. Para poder llegar a su diagnóstico, debemos descartar causas secundarias que lo ocasionen, entre ellas, es importante hacer diagnóstico diferencial con el síndrome de intestino irritable, trastorno funcional crónico del tubo digestivo que cursa con dolor y alteraciones en el hábito intestinal, y, cuya prevalencia oscila entre el 5-15%, siendo más frecuente en población joven.
El documento describe las tres fases de la digestión y absorción de nutrientes (fase intraluminal, fase mucosa y fase absorptiva) y las patologías que pueden afectar cada una de estas fases, dando lugar a trastornos de la malabsorción. Se explican los síntomas, signos y consecuencias del déficit crónico de vitaminas y minerales resultante de la malabsorción, así como los métodos para diagnosticarla.
La disfagia se refiere a la dificultad para tragar. Puede ser orofaríngea o esofágica. La disfagia orofaríngea ocurre cuando el bolo alimenticio no puede ser propulsado desde la faringe al esófago, generalmente debido a trastornos neurológicos o musculares. La disfagia esofágica ocurre una vez que el bolo ha pasado la faringe, pudiendo deberse a obstrucciones mecánicas o trastornos de la motilidad esofág
Definición, etiopatogenia, manifestaciones clínicas y paraclinicas de la insuficiencia hepática, encefalopatía hepática, coma hepático y diagnosticos diferenciales.
Este documento describe la colestasis y la ictericia, incluyendo su definición, clasificación, etiopatogenia y diagnóstico. La colestasis se define como el impedimento total o parcial para la llegada de bilis al duodeno y puede ser extrahepática u intrahepática. La clasificación se basa en si la obstrucción es intra o extrahepática. La etiopatogenia varía dependiendo de la localización y puede ser obstructiva o no obstructiva. El diagnóstico incluye la historia clínica, hallazgos como ictericia
El documento describe los mecanismos fisiopatológicos subyacentes a la malabsorción de nutrientes. La malabsorción puede deberse a deficiencias en la secreción de ácidos biliares, enzimas pancreáticas, o a problemas en la absorción de la mucosa intestinal. Esto lleva a la malabsorción de grasas, proteínas, carbohidratos, vitaminas y minerales. Los síntomas incluyen diarrea, distensión abdominal y falta de crecimiento. Se requieren exámenes de laboratorio e histopatología para diagnosticar
El síndrome colestásico se define como la obstrucción total o parcial del flujo biliar. Puede ser intrahepático, debido a una alteración funcional en la formación y excreción de bilis por el hepatocito, o extrahepático, causado por una alteración estructural de los conductos biliares extrahepáticos. Los síntomas incluyen ictericia, prurito, coluria y acolia. Los análisis de laboratorio muestran niveles elevados de bilirrubina directa, fosfatasa alcalina y gamma-glut
El documento habla sobre el cólico biliar, que se presenta cuando un cálculo obstruye los puntos críticos del sistema biliar, causando dolor abdominal. Explica los factores de riesgo como la obesidad y dieta rica en grasas, así como las causas como la retención de bilis y aumento de colesterol. Finalmente, describe los síntomas, diagnóstico mediante ecografía y tratamientos como la colecistectomía laparoscópica.
Este documento describe el síndrome icterico, definiéndolo como la coloración amarillenta de la piel y mucosas causada por niveles elevados de bilirrubina en la sangre. Explica que esto puede deberse a una sobreproducción de bilirrubina, disminución de la captación hepática, alteración en la conjugación o disminución en la excreción hepática. Además, clasifica las ictericias en pre-hepáticas, hepáticas y post-hepáticas, e indica algunas causas como hepatitis, toxicidad hepática
Este documento resume varios síndromes digestivos incluyendo úlcera péptica, gastritis, síndrome pilórico, íleo, síndrome diarreico y síndrome de malabsorción. Describe la fisiopatología, etiología, cuadros clínicos, complicaciones y diagnóstico de cada uno. Se enfoca en detalles como los factores protectores y agresivos de la mucosa gástrica, las causas de úlcera como H. pylori, el mecanismo por el cual causa daño, y
Este documento resume las principales características de las anemias. Define anemia y sus cifras normales. Describe las manifestaciones clásicas como palidez y síntomas. Explica la clasificación de las anemias en post-hemorrágicas, hemolíticas, y por eritropoyesis deficiente. Se enfoca en detalles de la anemia ferropénica, hemolítica, perniciosa, y mieloptísica causada por leucemias.
Este documento describe la fisiopatología de la cirrosis hepática. Explica que la cirrosis es el resultado de la cicatrización y el funcionamiento deficiente del hígado debido a un daño hepático crónico. Esto conduce a la formación de nódulos de regeneración e hipertensión portal, lo que causa insuficiencia hepática e hipertensión portal. Esto a su vez produce complicaciones como ascitis, encefalopatía hepática y hemorragia por varices esofágicas, que empeoran la supervivencia de los pac
Este documento proporciona información sobre la cirrosis hepática compensada y descompensada. La cirrosis hepática es una enfermedad crónica del hígado que causa la muerte progresiva del tejido hepático normal y su reemplazo por tejido fibroso. Las causas más comunes son el consumo excesivo de alcohol, la hepatitis B y C. La cirrosis compensada no presenta complicaciones mayores, mientras que la descompensada se caracteriza por ascitis, hemorragia digestiva y encefalopatía hepática. El tratamiento incluye
Este documento describe el abdomen agudo, definido como un proceso patológico abdominal grave manifestado por dolor y alteraciones sistémicas que requiere un diagnóstico y tratamiento urgentes. Describe las posibles etiologías como procesos inflamatorios, obstructivos o infecciosos. Explica los diferentes tipos de dolor abdominal, los hallazgos en el examen físico y los estudios de laboratorio e imágenes útiles para el diagnóstico. Resalta la importancia de identificar causas potencialmente letales que requieran tratamiento qu
La diverticulitis aguda es una inflamación de los divertículos en el colon. Los síntomas incluyen dolor abdominal, fiebre y cambios en los hábitos intestinales. El diagnóstico se realiza mediante tomografía computarizada o resonancia magnética. El tratamiento para casos no complicados es ambulatorio con antibióticos, mientras que los casos complicados requieren hospitalización e intravenosos. El seguimiento a largo plazo incluye colonoscopia y cirugía electiva puede considerarse para pacientes con recurrencia o primer episodio complicado.
Este documento describe varios trastornos relacionados con la malabsorción, incluyendo el síndrome de malabsorción, la enfermedad celiaca, la enfermedad de Whipple y la diarrea crónica. Explica los mecanismos, síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada uno.
COMPLICACIONES MACROVASCULARES DE LA DIABETESKATHY Apellidos
Este documento resume las principales complicaciones macrovasculares de la diabetes, incluyendo enfermedad arterial coronaria, enfermedad arterial periférica y enfermedad cerebrovascular. Describe la fisiopatología, factores de riesgo, métodos de detección y recomendaciones para la prevención y el tratamiento de estas complicaciones. El control estricto de la glucemia y los factores de riesgo cardiovascular son fundamentales para reducir la morbilidad y mortalidad asociadas a estas complicaciones en personas con diabetes.
Este documento describe el trastorno del hábito intestinal conocido como estreñimiento. Define el estreñimiento funcional como una dificultad persistente para defecar con una frecuencia de 3-4 días o menos, en ausencia de síntomas de alarma o causas secundarias. Describe tres subtipos de estreñimiento funcional basados en las características del tránsito intestinal: con tránsito lento, con tránsito normal, y con trastornos de la defecación. También resume los mecanismos fisiopatológicos,
La malabsorción se caracteriza por diarrea crónica y malnutrición debido a la incapacidad del epitelio intestinal para absorber nutrientes. Puede deberse a defectos en la digestión intraluminal, la absorción mucosa o el transporte posterior de los nutrientes. El diagnóstico requiere evaluar la absorción de grasas, proteínas, hidratos de carbono, vitaminas y minerales mediante análisis de heces, suero y orina, así como exploraciones endoscópicas e histológicas para identificar la causa subyac
El documento presenta información sobre el síndrome de malabsorción intestinal (SAID). En 3 oraciones o menos:
El SAID se produce por deficiencias en la digestión y absorción de nutrientes a nivel luminal y mucoso del intestino delgado, lo que causa síntomas como diarrea, pérdida de peso y deficiencias nutricionales. Los exámenes de laboratorio y pruebas funcionales ayudan a diagnosticar el SAID y determinar las causas específicas como sobrepoblación bacteriana o mala absorción de sales biliares. El trat
Este documento describe los trastornos de la absorción intestinal. Explica las tres fases de la absorción intestinal (luminal, mucosa y postabsortiva), así como los nutrientes que se absorben en cada fase. Detalla las causas y manifestaciones clínicas de la malabsorción, incluida la diarrea, desnutrición y manifestaciones extraintestinales. Finalmente, resume los enfoques de diagnóstico y tratamiento para los trastornos de la absorción intestinal.
El documento habla sobre la litiasis vesicular o cálculos biliares. Explica la etiología, prevalencia y factores de riesgo de los cálculos biliares. Describe los síntomas de la litiasis asintomática y del cólico biliar. También cubre las complicaciones como la colecistitis aguda, litiasis coledociana y colangitis. Por último, detalla los métodos de diagnóstico y las posibles opciones terapéuticas como la colecistectomía laparoscópica.
El estreñimiento funcional o idiopático constituye un motivo frecuente de consulta en Atención Primaria. La prevalencia a nivel mundial varía entre el 2.5 al 79% en adultos, cifras que revelan la distinta percepción entre sanitarios y pacientes acerca de esta patología. Para poder llegar a su diagnóstico, debemos descartar causas secundarias que lo ocasionen, entre ellas, es importante hacer diagnóstico diferencial con el síndrome de intestino irritable, trastorno funcional crónico del tubo digestivo que cursa con dolor y alteraciones en el hábito intestinal, y, cuya prevalencia oscila entre el 5-15%, siendo más frecuente en población joven.
El documento describe las tres fases de la digestión y absorción de nutrientes (fase intraluminal, fase mucosa y fase absorptiva) y las patologías que pueden afectar cada una de estas fases, dando lugar a trastornos de la malabsorción. Se explican los síntomas, signos y consecuencias del déficit crónico de vitaminas y minerales resultante de la malabsorción, así como los métodos para diagnosticarla.
La disfagia se refiere a la dificultad para tragar. Puede ser orofaríngea o esofágica. La disfagia orofaríngea ocurre cuando el bolo alimenticio no puede ser propulsado desde la faringe al esófago, generalmente debido a trastornos neurológicos o musculares. La disfagia esofágica ocurre una vez que el bolo ha pasado la faringe, pudiendo deberse a obstrucciones mecánicas o trastornos de la motilidad esofág
Definición, etiopatogenia, manifestaciones clínicas y paraclinicas de la insuficiencia hepática, encefalopatía hepática, coma hepático y diagnosticos diferenciales.
Este documento describe la colestasis y la ictericia, incluyendo su definición, clasificación, etiopatogenia y diagnóstico. La colestasis se define como el impedimento total o parcial para la llegada de bilis al duodeno y puede ser extrahepática u intrahepática. La clasificación se basa en si la obstrucción es intra o extrahepática. La etiopatogenia varía dependiendo de la localización y puede ser obstructiva o no obstructiva. El diagnóstico incluye la historia clínica, hallazgos como ictericia
El documento describe los mecanismos fisiopatológicos subyacentes a la malabsorción de nutrientes. La malabsorción puede deberse a deficiencias en la secreción de ácidos biliares, enzimas pancreáticas, o a problemas en la absorción de la mucosa intestinal. Esto lleva a la malabsorción de grasas, proteínas, carbohidratos, vitaminas y minerales. Los síntomas incluyen diarrea, distensión abdominal y falta de crecimiento. Se requieren exámenes de laboratorio e histopatología para diagnosticar
El síndrome colestásico se define como la obstrucción total o parcial del flujo biliar. Puede ser intrahepático, debido a una alteración funcional en la formación y excreción de bilis por el hepatocito, o extrahepático, causado por una alteración estructural de los conductos biliares extrahepáticos. Los síntomas incluyen ictericia, prurito, coluria y acolia. Los análisis de laboratorio muestran niveles elevados de bilirrubina directa, fosfatasa alcalina y gamma-glut
El documento habla sobre el cólico biliar, que se presenta cuando un cálculo obstruye los puntos críticos del sistema biliar, causando dolor abdominal. Explica los factores de riesgo como la obesidad y dieta rica en grasas, así como las causas como la retención de bilis y aumento de colesterol. Finalmente, describe los síntomas, diagnóstico mediante ecografía y tratamientos como la colecistectomía laparoscópica.
Este documento describe el síndrome icterico, definiéndolo como la coloración amarillenta de la piel y mucosas causada por niveles elevados de bilirrubina en la sangre. Explica que esto puede deberse a una sobreproducción de bilirrubina, disminución de la captación hepática, alteración en la conjugación o disminución en la excreción hepática. Además, clasifica las ictericias en pre-hepáticas, hepáticas y post-hepáticas, e indica algunas causas como hepatitis, toxicidad hepática
Este documento resume varios síndromes digestivos incluyendo úlcera péptica, gastritis, síndrome pilórico, íleo, síndrome diarreico y síndrome de malabsorción. Describe la fisiopatología, etiología, cuadros clínicos, complicaciones y diagnóstico de cada uno. Se enfoca en detalles como los factores protectores y agresivos de la mucosa gástrica, las causas de úlcera como H. pylori, el mecanismo por el cual causa daño, y
Este documento resume las principales características de las anemias. Define anemia y sus cifras normales. Describe las manifestaciones clásicas como palidez y síntomas. Explica la clasificación de las anemias en post-hemorrágicas, hemolíticas, y por eritropoyesis deficiente. Se enfoca en detalles de la anemia ferropénica, hemolítica, perniciosa, y mieloptísica causada por leucemias.
Este documento describe la fisiopatología de la cirrosis hepática. Explica que la cirrosis es el resultado de la cicatrización y el funcionamiento deficiente del hígado debido a un daño hepático crónico. Esto conduce a la formación de nódulos de regeneración e hipertensión portal, lo que causa insuficiencia hepática e hipertensión portal. Esto a su vez produce complicaciones como ascitis, encefalopatía hepática y hemorragia por varices esofágicas, que empeoran la supervivencia de los pac
Este documento proporciona información sobre la cirrosis hepática compensada y descompensada. La cirrosis hepática es una enfermedad crónica del hígado que causa la muerte progresiva del tejido hepático normal y su reemplazo por tejido fibroso. Las causas más comunes son el consumo excesivo de alcohol, la hepatitis B y C. La cirrosis compensada no presenta complicaciones mayores, mientras que la descompensada se caracteriza por ascitis, hemorragia digestiva y encefalopatía hepática. El tratamiento incluye
Este documento describe el abdomen agudo, definido como un proceso patológico abdominal grave manifestado por dolor y alteraciones sistémicas que requiere un diagnóstico y tratamiento urgentes. Describe las posibles etiologías como procesos inflamatorios, obstructivos o infecciosos. Explica los diferentes tipos de dolor abdominal, los hallazgos en el examen físico y los estudios de laboratorio e imágenes útiles para el diagnóstico. Resalta la importancia de identificar causas potencialmente letales que requieran tratamiento qu
La diverticulitis aguda es una inflamación de los divertículos en el colon. Los síntomas incluyen dolor abdominal, fiebre y cambios en los hábitos intestinales. El diagnóstico se realiza mediante tomografía computarizada o resonancia magnética. El tratamiento para casos no complicados es ambulatorio con antibióticos, mientras que los casos complicados requieren hospitalización e intravenosos. El seguimiento a largo plazo incluye colonoscopia y cirugía electiva puede considerarse para pacientes con recurrencia o primer episodio complicado.
Este documento describe varios trastornos relacionados con la malabsorción, incluyendo el síndrome de malabsorción, la enfermedad celiaca, la enfermedad de Whipple y la diarrea crónica. Explica los mecanismos, síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada uno.
COMPLICACIONES MACROVASCULARES DE LA DIABETESKATHY Apellidos
Este documento resume las principales complicaciones macrovasculares de la diabetes, incluyendo enfermedad arterial coronaria, enfermedad arterial periférica y enfermedad cerebrovascular. Describe la fisiopatología, factores de riesgo, métodos de detección y recomendaciones para la prevención y el tratamiento de estas complicaciones. El control estricto de la glucemia y los factores de riesgo cardiovascular son fundamentales para reducir la morbilidad y mortalidad asociadas a estas complicaciones en personas con diabetes.
Este documento describe el trastorno del hábito intestinal conocido como estreñimiento. Define el estreñimiento funcional como una dificultad persistente para defecar con una frecuencia de 3-4 días o menos, en ausencia de síntomas de alarma o causas secundarias. Describe tres subtipos de estreñimiento funcional basados en las características del tránsito intestinal: con tránsito lento, con tránsito normal, y con trastornos de la defecación. También resume los mecanismos fisiopatológicos,
La malabsorción se caracteriza por diarrea crónica y malnutrición debido a la incapacidad del epitelio intestinal para absorber nutrientes. Puede deberse a defectos en la digestión intraluminal, la absorción mucosa o el transporte posterior de los nutrientes. El diagnóstico requiere evaluar la absorción de grasas, proteínas, hidratos de carbono, vitaminas y minerales mediante análisis de heces, suero y orina, así como exploraciones endoscópicas e histológicas para identificar la causa subyac
El documento presenta información sobre el síndrome de malabsorción intestinal (SAID). En 3 oraciones o menos:
El SAID se produce por deficiencias en la digestión y absorción de nutrientes a nivel luminal y mucoso del intestino delgado, lo que causa síntomas como diarrea, pérdida de peso y deficiencias nutricionales. Los exámenes de laboratorio y pruebas funcionales ayudan a diagnosticar el SAID y determinar las causas específicas como sobrepoblación bacteriana o mala absorción de sales biliares. El trat
Este documento describe el síndrome de mala absorción. Brevemente resume que es una condición causada por la insuficiencia de la digestión o absorción de nutrientes en el intestino delgado, lo que resulta en síntomas como diarrea, pérdida de peso y deficiencias nutricionales. Describe las posibles causas como daño en las enzimas pancreáticas, daño en la mucosa intestinal, o trastornos que afectan el transporte de nutrientes desde el intestino a la circulación. El documento también cubre las pruebas de diagnóst
Este documento resume los principales mecanismos fisiopatológicos que conducen a la mala absorción de nutrientes, incluyendo deficiencias de ácidos biliares, enzimas pancreáticas y función intestinal. También describe las causas y manifestaciones clínicas de la mala absorción de grasas, hidratos de carbono, vitaminas y minerales. Finalmente, detalla los métodos diagnósticos y de evaluación para identificar la causa subyacente de la mala absorción, como endoscopias, pruebas de laboratorio y métodos de imagen
La cirrosis hepática se caracteriza por la desorganización de la estructura del hígado debido a la formación de nódulos de tejido cicatricial. Es causada comúnmente por el consumo excesivo de alcohol o infecciones virales como la hepatitis B o C. Los síntomas incluyen dolor abdominal, ictericia, hemorragias digestivas y encefalopatía. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de imagen como TAC o RMN abdominal y una biopsia hepática. No existe cura, pero el tratamiento se enfoca en
La cirrosis hepática se caracteriza por la desorganización de la estructura del hígado debido a la formación de nódulos de tejido cicatricial. Esto ocurre como resultado de daño hepático crónico que conduce a inflamación, necrosis y regeneración anormal del tejido. Las principales causas de cirrosis incluyen el consumo excesivo de alcohol, hepatitis virales y trastornos hereditarios. La cirrosis causa insuficiencia hepática y puede provocar complicaciones graves como hemorragia digestiva, ascitis y encefalopatía
La cirrosis hepática se caracteriza por la desorganización de la estructura del hígado debido a la formación de nódulos de tejido cicatricial. Esto ocurre como resultado de daño hepático crónico que conduce a inflamación, necrosis y regeneración anormal del tejido. Las principales causas de cirrosis incluyen el consumo excesivo de alcohol a largo plazo, infecciones virales como la hepatitis B y C, y trastornos metabólicos hereditarios. La cirrosis dificulta el funcionamiento normal del híg
trabajo basado en las principales alteraciones del sistema gastrointestinal y las acciones de enfermeria en cada uno de ellas. dirigido al personal de ucia. descripcion fisiopatologia de las alteraciones.
su importancia para el profesional de salud en aras criticas
Este documento describe el síndrome de mala absorción, sus causas, manifestaciones clínicas y métodos de diagnóstico. El síndrome se produce cuando los nutrientes no se absorben correctamente en el intestino, lo que puede deberse a problemas en la digestión, enfermedades de las células intestinales, trastornos del transporte linfático o de la motilidad intestinal. Las manifestaciones clínicas incluyen deficiencias de nutrientes que conducen a anemias, desnutrición, edema y otros síntomas. Los métodos de diagnóstico
El documento describe el síndrome de malabsorción, que representa una variedad de procesos con múltiples causas que se asocian con una disminución de la absorción de nutrientes en el intestino. El síndrome puede deberse a enfermedades como el SIDA, celiaquía o cáncer, así como a cirugías o medicamentos. Los síntomas incluyen distensión abdominal, diarrea y pérdida de peso. El diagnóstico requiere exámenes de sangre y materia fecal, así como pruebas de imagen. El trat
El documento proporciona información sobre el síndrome de mala absorción. En resumen: (1) Se define como un conjunto de síntomas que se originan por la inadecuada absorción intestinal de nutrientes como hidratos de carbono, grasas, proteínas, vitaminas y minerales; (2) Afecta al 1% de la población general y se presenta más en personas de raza blanca y de edad avanzada; (3) Puede deberse a problemas en la digestión, absorción o transporte de nutrientes a nivel del duodeno, yeyuno o í
El síndrome de mala absorción se caracteriza por la inadecuada absorción intestinal de nutrientes que resulta en déficits nutricionales. Puede deberse a problemas en la digestión, absorción o transporte de nutrientes. Los síntomas incluyen diarrea, pérdida de peso y deficiencias de vitaminas y minerales. El diagnóstico se basa en la historia clínica, pruebas funcionales de absorción y exámenes para evaluar los déficits nutricionales. El tratamiento consiste en suplementos nutricionales específicos
Enfermedades De La VesíCula Biliar Y De Las Vias BiliaresCarlos Morales
Este documento resume las enfermedades de la vesícula biliar y las vías biliares. Explica la fisiología de la producción y el flujo de la bilis, la composición de la bilis, los factores que regulan el flujo biliar y los ácidos biliares. Luego describe las anomalías congénitas de la vesícula biliar, la patogenia de la litiasis biliar, los factores que predisponen a la formación de cálculos, y las enfermedades como la colelitiasis y la colecistitis aguda. Finalmente
Este documento presenta información sobre la cirrosis hepática. En resumen:
1) La cirrosis hepática se define por alteraciones estructurales en el hígado que incluyen necrosis hepatocelular, fibrosis y nódulos de regeneración.
2) Las causas más comunes de cirrosis hepática son el consumo excesivo de alcohol y las infecciones crónicas por virus de la hepatitis.
3) Los síntomas de la cirrosis hepática pueden incluir fatiga, náuseas, acumulación de líquido en el abdomen, coloración amarillenta
El documento describe el síndrome de malabsorción y maldigestión. Esto incluye 1) alteraciones en la hidrólisis y absorción de nutrientes en el intestino delgado que pueden conducir a estados de malnutrición y deficiencias nutricionales, 2) las principales causas son enfermedades del intestino delgado, trastornos que causen atrofia vellositaria o sobrecrecimiento bacteriano, y 3) el diagnóstico requiere evaluar la función intestinal a través de pruebas como la endoscopia y la toma de bi
ntestino delgado—Los músculos del intestino delgado mezclan los alimentos con jugos digestivos del páncreas, hígado e intestino y empujan la mezcla hacia adelante para continuar el proceso de digestión. Las paredes del intestino delgado absorben el agua y los nutrientes digeridos incorporándolos al torrente sanguíneo. A medida que continúa la peristalsis, los productos de desecho del proceso digestivo pasan al intestino grueso.
Said (malabsorción) Síndrome De Absorción intestinal Deficientevictorgoch
El documento describe el Síndrome de Absorción Intestinal Deficiente (SAID), una condición caracterizada por la incapacidad del tracto digestivo para absorber adecuadamente los nutrientes. El SAID puede deberse a defectos en la digestión, absorción o transporte de nutrientes, y sus síntomas incluyen diarrea, pérdida de peso y desnutrición. Las causas más comunes son la enfermedad celíaca, la malabsorción posquirúrgica y la sobrepoblación bacteriana en el intestino.
Este documento trata sobre varios temas relacionados con la maldigestión y la malabsorción. Resume las causas, síntomas y tratamientos de la maldigestión, malabsorción y malasimilación. También describe enfermedades específicas como la enfermedad celíaca, el síndrome del intestino corto, la esprue tropical y la pancreatitis crónica. El documento proporciona información detallada sobre la evaluación y manejo de estas afecciones gastrointestinales.
El documento describe el escorbuto, una enfermedad carencial de vitamina C. Históricamente, el escorbuto fue común entre marineros y personas con dietas limitadas, pero ahora es raro excepto entre ancianos, indigentes, alcohólicos y desnutridos. Los síntomas incluyen hemorragias, dolor óseo, encías sangrantes y debilidad. El tratamiento consiste en administrar vitamina C.
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En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
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Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
1. UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO
DE MORELOS
FACULTAD DE MEDICINA
NOSOLOGÍA BÁSICA
DR. ARTURO CLAUDIO TOLEDO SAAVEDRA
ABSORCIÓN INTESTINAL DEFICIENTE
PONENTE: KARLA LUISA QUINTO GONZÁLEZ
4TO SEMESTRE « B «
2. ABSORCIÓN INTESTINAL DEFICIENTE
Absorción:
Se refiere al transporte de los productos obtenidos de
la digestión dirigiéndose a través del lumen intestinal
siguiendo un trayecto hacia la sangre circulante y a la
célula
3. ABSORCIÓN INTESTINAL DEFICIENTE
Se define como una serie de enfermedades que
tienen como característica primordial la
Incapacidad del tubo digestivo para absorber
grasas, proteínas, hidratos de carbono, vitaminas y
minerales.
Además se incluyen aquellos padecimientos que
que por una digestión inadecuada o alteraciones en
el transporte de nutrientes originan
un SAID
ABSORCIÓN INTESTINAL DEFICIENTE
4. HISTORIA
Descubre en 1907 a un paciente que
presentaba
“pérdida gradual de peso y de las fuerzas,
emisión de heces esteatorreicas
con grasas neutras y ácidos grasos,
signos abdominales mal caracterizados,
y una peculiar poliartritis”
ABSORCIÓN INTESTINAL DEFICIENTE
LIPODISTROFIA INTESTINALEsta es renominada
enfermedad de Whipple en
1949
5. HISTORIA
Informa los primeros casos de
Esprue tropical en México
estudiando a 12 sujetos 10 extranjeros
ABSORCIÓN INTESTINAL DEFICIENTE
Correlaciona esta enfermedad
con la procedencia de las
personas
que afectaban.
Jinich
6. HISTORIA
Aretaeus de Capadocia intuye en
gran parte del problema celíaco
ABSORCIÓN INTESTINAL DEFICIENTE
Aparece un libro sobre EC y
esta es llamada enfermedad
de Gee-Herter
Llamó la atención sobre los
efectos dañinos del pan en la
enfermedad celíaca. Una forma de
almidón que es responsable en
agravar los síntomas, es el pan.
7. HISTORIA
ABSORCIÓN INTESTINAL DEFICIENTE
Estos eran sustituidos por por
almidón de trigo, harina de maíz,
almidón de maíz o harina de arroz,
Sir Frederick Still
Demuestra como pacientes celíacos
mejoran marcadamente al excluir de
su alimentación trigo, centeno,
avena…
13. ETIOLOGÍA
Hígado, estómago, páncreas e intestino delgado
regulan la digestión y absorción normales.
Cualquier defecto en alguno puede deteriorar la
capacidad para obtener y aprovechar los nutrientes.
Y por lo tanto conducir a Malabsorción
ABSORCIÓN INTESTINAL DEFICIENTE
14. Las causas del SAID poseen numerosos orígenes
posibles que se dividen en varios aspectos:
Anormalidades en la superficie de absorción,
Trastornos cardiovasculares,
Trastornos endócrinos y enzimáticos,
Deficiencia de sales biliares
Trastornos linfáticos
ABSORCIÓN INTESTINAL DEFICIENTE
23. CUADRO ETIOLÓGICO Y PATOLOGÍAS
• Abetalipoproteinemia
• Deficiencia de
disacaridasa
• Hipogammaglobulinemia
• Esprue no tropical
(celíaco)
• Colitis ulcerativa
• Alteraciones de la colágena
• Esprue tropical
Anormalidades
en la superficie
de absorción
ABSORCIÓN INTESTINAL DEFICIENTE
30. parece estar asociada
principalmente al DQ2 y
menos frecuente al DQ8.
La presencia de
células T productoras
de citoquinas en la
lesión celíaca activa y
la relación con el
antígeno de
histocompatibilidad
HLA
31. ESPRUE TROPICAL
Posibles
etiologías
Deficit
nutricional
Infeccion
bacteriana
transmisible
Toxinas en
la dieta o
elaboradas
por estas
bacteria
ABSORCIÓN INTESTINAL DEFICIENTE
Afecta a residentes o
visitantes de los
trópicos
En estas personas se
encuentra
aplanamiento de
vellosidades
intestinales e
inflamación
Principal síntoma:
Diarrea
Empeora con dieta
grasa
Indigestion
Flatos excesivos
Cólicos abdominales
Pérdida de peso
Palidez
33. DEFICIENCIA DE DISACARIDASAS
Para que se lleve su absorción en el intestino delgado
es necesaria la presencia de una enzima llamada
«lactasa»
Se encuentra localizada en borde en cepillo del epitelio
intestinal absorbiéndose en duodeno y mitad proximal
yeyuno
ABSORCIÓN INTESTINAL DEFICIENTE
La intolerancia a la lactosa es la respuesta sintomática al
consumo de lactosa en la cual existe un déficit de enzima
lactasa lo que conduce a una incapacidad por parte del
intestino delgado para digerirla y transformarla en sus
constituyentes
34. SINDROME DE ZOLLINGER – ELLISON
Causado por tumores que usualmente están
localizados en la cabeza del páncreas además de
intestino delgado superior.
Estos generan sobreproducción de la hormona
gastrina y se denominan gastrinomas.
Los altos niveles de gastrina ocasionan
sobreproducción de ácido estomacal provocando
úlceras múltiples en estómago e intestino delgado
ABSORCIÓN INTESTINAL DEFICIENTE
35. LINFANGIECTASIA INTESTINAL
Es el bloqueo del sistema linfático intestinal
produciéndose agrandamiento de estos
vasos.
ABSORCIÓN INTESTINAL DEFICIENTE
Encontramos:
Náuseas
Vómitos
Diarrea leve y dolor
abdominal
Se pierden proteínas
Causando una mayor
hinchazón de tejidos
Niveles de colesterol
deficientes y
esteatorrea.
36. ENFERMEDAD DE WHIPPLE
Causado por un tipo de bacteria
Tropheryma whippleii
Causa cambios anormales en la pared intestinal
ABSORCIÓN INTESTINAL DEFICIENTE
Presenta 4
manifestaciones clínicas
en el inicio de la
enfermedad
• Artralgias
• Pérdida de peso
• Diarrea
• Dolor abdominal
38. Lienteria mezclados con heces
Gotas de grasa (esteatorrea)
CUADRO CLÍNICO
ABSORCIÓN INTESTINAL DEFICIENTE
Diarrea crónica es síntoma predominante
Flotan en el agua y se adhieren a las paredes del W.C.
Dolor abdominal, distención, zurrido y borborigmo.
Evacuaciones pastosas, abundantes, fétidas, pálidas, junto
con meteorismo y flatulencia
39. ESTADIOS AVANZADOS O CUADRO CLÍNICO
PARCIAL
Exploración física muy importante…
ABSORCIÓN INTESTINAL DEFICIENTE
40. SIGNOS Y SÍNTOMAS DE MALABSORCIÓN
ABSORCIÓN INTESTINAL DEFICIENTE
Debilidad
Fatiga
Desequilibrio
electrolítico,
Anemia,
Hipofosfatemia
Pérdida de peso
Reducción de la
ingesta calórica,
Absorción
escasa de
lípidos,
proteínas,
carbohidratos.
41.
42. SIGNOS Y SÍNTOMAS DE MALABSORCIÓN
Piel,
cabello,
uñas
Anemia (palidez): Deficiencia de hierro, vitamina B12,
o ácido fólico
Piel y membranas mucosas secas, turgencia escasa
de la piel: deshidratación
Dermatitis: Deficiencia de niacina, y otras vitaminas
Equimosis, tendencia a hemorragias: Deficiencia de
vitamina K que inhibe factores de coagulación, II, VII, IX
y X y deficiencia de ácido ascórbico.
Uñas quebradizas: Deficiencia de hierro
Adelgazamiento y caída del cabello: Deficiencia
proteínica
ABSORCIÓN INTESTINAL DEFICIENTE
43.
44. SIGNOS Y SÍNTOMAS DE MALABSORCIÓN
Cabeza,
ojos,
oído,
nariz y
garganta
Ceguera nocturna, sequedad en
córnea, hinchazón de los
párpados: Deficiencia de vitamina A
Glositis: Deficiencia de vitamina
B12, ácido fólico, hierro, niacina
Queilosis: Deficiencia de riboflavina
o hierro
ABSORCIÓN INTESTINAL DEFICIENTE
45.
46. SIGNOS Y SÍNTOMAS DE MALABSORCIÓN
Cardiopulmonar
Taquicardia: Hipovolemia y
anemia
Edema periférico:
Malabsorción proteica
ABSORCIÓN INTESTINAL DEFICIENTE
47. SIGNOS Y SÍNTOMAS DE MALABSORCIÓN
Gastro-
intestinal
Diarrea, flatulencia,
borborismos, distensión:
Trastorno de la absorción
del agua, sodio, ácidos
grasos, bilis o carbohidratos
Heces fétidas o grasosas:
Esteatorrea
ABSORCIÓN INTESTINAL DEFICIENTE
48. SIGNOS Y SÍNTOMAS DE MALABSORCIÓN
Musculo
Esqueléticos
Dolor óseo (osteomalacia):
Deficiencia de vitamina D,
hipocalcemia, hipofosfatemia,
Calambres musculares:
Hipopotasemia
Desgaste muscular: Malabsorción
proteica, reservas y fuentes
reducidas de carbohidratos, y grasas
para la energía del metabolismo
ABSORCIÓN INTESTINAL DEFICIENTE
49.
50. SIGNOS Y SÍNTOMAS DE MALABSORCIÓN
Neurológico Trastornos del estado
mental: Deshidratación,
deficiencia de vitamina B12
Parestesias, ataxia:
Deficiencia de vitamina
B12
Tetania y signos positivos
de Chevosteck y
Trousseau
ABSORCIÓN INTESTINAL DEFICIENTE
51. DIAGNÓSTICO
ABSORCIÓN INTESTINAL DEFICIENTE
.
• Realizar una historia clínica completa además
de un examen físico minucioso
.
• Prestar atención y consideración a síntomas,
sus momentos de comienzo y cambios
ocurridos con el tiempo .
.
• Presenta algún síntoma del cuadro clínico
anteriormente visto.
.
• Resulta de utilidad comenzar con análisis de
sangre (por sus propiedades)
52. ANÁLISIS HEMATOLÓGICOS
ABSORCIÓN INTESTINAL DEFICIENTE
.
• Hemograma completo
• Volumen Corpuscular medio
.
• Hemoglobina Corpuscular
media
.
• Concentración media de
hemoglobina corpuscular
54. • Utilizado para saber si la causa es un
problema en la digestión y absorción de
lípidos .
• Debe observarse cuidadosamente una
muestra de materia fecal
• El hallazgo de heces oleosas o pálidas
espumosas con el aspecto de avena cocida
con leche es indicativo de esteatorrea severa
ABSORCIÓN INTESTINAL DEFICIENTE
56. • % de grasa presente en las heces
• Prueba confirmatoria de esteatorrea.
• Se debe asegurar que el paciente realice una
comida rica en grasas sobre todo los tres
últimos días.
• Se logró una mayor sensibilidad al acidificar la
muestra con ácido perclórico. El resultado es valor
normal 0 – 2% y patológico arriba de 4%
ABSORCIÓN INTESTINAL DEFICIENTE
58. PRUEBA DE ABSORCIÓN DE D – XILOSA
ABSORCIÓN INTESTINAL DEFICIENTE
.
Sujeto en
ayuno
administrand
o por vía
bucal 25g de
D – xilosa
.
Se procede a
recolectar
orina durante
5 horas
.
Se requieren
300 ml de
orina para
que la prueba
sea
confiable.
En condiciones normales se deben
excretarse más de 5g.
59. PRUEBAS DE FUNCIÓN PANCREÁTICA O SCHILLING
ABSORCIÓN INTESTINAL DEFICIENTE
.
Se administra
por vía oral 1
microgramo
de
cianocobalami
na marcada
con cobalto
57.
.
Se inyecta
vía muscular
1000
microgramos
de
cobalamina
no marcada.
.
Se mide la
excreción de
cobalamina
marcada en
una orina de
24 horas.
En condiciones normales se
excretará +5 gr
PRUEBA
60. ANÁLISIS DE HIDRÓGENO EN EL AIRE ESPIRADO
Las otras dos pruebas se utilizan para saber más a
fondo la causa específica.
ABSORCIÓN INTESTINAL DEFICIENTE
64. “Si todos los médicos
tuvieran un poco de empatía
sensibilidad y amor hacia los
pacientes;
el servicio de urgencias
no estaría tan lleno…”
ABSORCIÓN INTESTINAL DEFICIENTE
65. BIBLIOGRAFIA
Dr. José de Jesús Villalobos Pérez, “Introducción a
gastroenterología” tercera edición, editores Mendez,
reimpresión 2006
http://bvs.sld.cu/revistas/ali/vol10_1_96/ali11196.htm
http://zl.elsevier.es/es/revista/revista-gastroenterologia-
mexico-288/articulo/sindrome-absorcion-intestinal-deficiente-
pruebas-90035356
http://www.digeclinic.com/files/malaabsorcion_intestinal.pdf
http://dieteticaieselgetares.files.wordpress.com/2013/01/tema-
malabsorcic3b3n.pdf
http://www.worldgastroenterology.org/assets/downloads/es/pdf
/guidelines/malabsorcion.pdf
http://www.gastro.hc.edu.uy/CLASES%2007-
08/Malabsorci%F3n.pdf