El Síndrome de Werner es una enfermedad genética rara caracterizada por el envejecimiento prematuro. Se produce por mutaciones en el gen WRN que causa fallos en la reparación del ADN. Los síntomas incluyen canas y pérdida de cabello prematuras, envejecimiento de la piel y las arterias, y un alto riesgo de cáncer. No tiene cura y reduce la esperanza de vida a entre 40 y 50 años.