El documento describe diferentes tipos de cromosomas y alteraciones cromosómicas. Explica que los cromosomas contienen información genética y se clasifican según la posición del centrómero. También describe la determinación cromosómica del sexo en mamíferos, así como alteraciones numéricas como la aneuploidía y estructurales como las inversiones y translocaciones.

1. RepúblicaBolivarianadeVenezuela
UniversidadYacambú
VicerrectoradaAcadémico
DepartamentodeEstudiosBásicos
CarreraPsicología
GenéticayConducta
Participante:
Luis Irán Loreto P.
C.I. V-9.870.563
Expediente: HPS-141-00083V
Profesora:
Xiomara Rodríguez
Cromosomas
Barquisimeto, 02 de junido de 2014

2. Material genético organizado en una serie de estructuras
largas con formas de hebra ubicado dentro del núcleo
celular de los seres vivos. Cada cromosoma posee una
copia con el mismo tamaño y forma; a excepción de los
cromosomas sexuales. Los cromosomas contienen la
información genética del mismo rasgo y carácter; el
número de cromosomas es típico de una especie, y se
abrevia con la letra n.
Cromosoma

4. El centrómero se ubica en el centro del cromosoma, y los
brazos presentan igual longitud.
Submetacétrico
Metocéntricos
Telecéntricos
Acrocétrico
Clasificación de los cromosomas
Según la posición del centrómero y longitud de los brazos
Se aprecia sólo un brazo del cromosoma al estar el
céntromero en un extremo del brazo del cromosoma.
La longitud de un brazo del cromosoma es mayor
que la del otro
El centro muy cerca de un extremo y un brazo muy pequeño.

5. Se encuentran en las células de las glándulas
salivares de los insectos del orden de los Dípteros.
En escobilla
Politécnicos
Isocromosomas
Cromosomas B
Tipos especiales de los
cromosomas
Es un cromosoma metacéntrico anormal originado
durante la meiosis o mitosis cuando la división del
centrómero se produce según el plano horizontal en vez
de vertical.
Son uno de los tipos de cromosomas más grandes y se
hallan en los oocitos de la mayoría de los animales,
exceptuando a los mamíferos. Se hallan durante el estadio
de la meiosis I denominado diploteno.
Un brazo es muy largo y el otro cortoson
cromosomas accesorios, que no son indispensable
para la vida normal de sus portadores.

6. Determinación cromosomática
del sexo
Durante la gametogénesis (formación de las gametas, que
poseen un solo conjunto de cromosomas, o sea, son haploides)
las hembras producen óvulos que llevan un cromosoma X; pero,
en los machos, la mitad de los espermatozoides tienen un
cromosoma X y la otra mitad, un cromosoma Y.
La determinación sexual primaria es estrictamente cromosómica en los
mamíferos. La combinación XX o XY es la responsable del sexo genético, en la
que el sexo homogamético es el femenino (XX) y el sexo heterogamético es el
masculino (XY).
La presencia de un cromosoma Y hace que un embrión se
diferencie como macho y se desarrollen testículos y no
ovarios. Este hecho indica que existen genes propios del
sexo masculino en el cromosoma Y, que no están presentes
en el X. La presencia de un cromosoma Y hace que un
embrión se diferencie como macho y se desarrollen
testículos y no ovarios. Este hecho indica que existen genes
propios del sexo masculino en el cromosoma Y, que no
están presentes en el X.

7. Homocigoto
Homocigoto se refiere a la composición genética de una característica específica
en un organismo diploide. Cada alelo de un gen en particular se hereda de cada
progenitor. Si ambos alelos para ese gen en particular son iguales, entonces el
organismo es homocigoto. Homocigoto significa lo mismo. El ejemplo extremos
son los gemelos.
Se refiere a haber heredado formas diferentes un gen en particular de cada uno
de los padres. Tiene aporte de sus progenitores en secuencia ligeramente
diferente.
Heterocigoto

8. Herencia ligada al sexo
El cromosoma X es portador de una serie de genes responsables de otros
caracteres además de los que determinan el sexo.
La herencia ligada al sexo se refiere a los rasgos que se encuentran en los
cromosomas sexuales, en los seres humanos X, Y.
Los rasgos más comunes ligados al sexo son: la hemofilia, la cegera al color rojo-
verde, ceguera nocturna congénita, algunos genes que producen alta tensión
arterial, la distrofia muscular, el síndrome del “X” frágil.
Los hombres que tiene mutaciones en el
cromosoma Y, los expresan siempre. Los hombres
son más afectados por los trastornos ligados al
sexo.

9. Cariotipo
Se llama cariotipo es la colección de cromosomas; es decir, el número, forma y
tamaño de los cromosomas de una determinada especie. Es una imagen de los
cromosomas, en la que se alinean todos los cromosomas y son contados.
especie 2n
Ratón 40
Conejo 44
Cobayo 16
Rata 42
Hamster 44
Perro 78
Humano 46
Cariotipo humano

10. Alteraciones numéricas del
cariotipo
Euploidía
Alteración en el número normal de dotaciones haploides de un
organismo (número de “juegos” de cromosomas diferente al habitual.
Se dividen en dos:
Aneuploidía
Implican la pérdida o ganancia de varios cromosomas completos,
pueden afectar a los autosomas como a los cromosomas sexuales:
Monosomía (2n-1), trisomía (2n+1). Casi todas las autosomías llevan a
la muerte poco después de la concepción.
Monoploidía
La poseen los organismos haploides (n); significa que
solo tienen un único cromosoma de cada tipo.
Poliploidía
La poseen individuos con varios juegos completos de
cromosomas homólogos (triploidías 3n, tetraploidías
4n…).

11. Alteración numérico del
cariotipo humano

12. Alteraciones estructurales del
cariotipo
Implican el intercambio de material entre dos o más cromosomas. Si
una translocación es recíproca (equilibrada) el riesgo de problemas
para el individuo es similar al de las inversiones. Surgen problemas
con las translocaciones cuando a partir de un progenitor equilibrado
se forman gametos que no contienen ambos productos de la
translocación. Cuando tal gameto se combina con un gameto normal
del otro progenitor, el resultado es un embrión desequilibrado que es
parcialmente monosómico para un cromosoma y parcialmente
trisómico para el otro.
Deleciones
implican la pérdida de material de un solo cromosoma, con efectos
graves.
Implican cambios en la estructura de uno o varios cromosomas. Básicamente son:
Inversiones
Se forman cuando se dan dos cortes dentro del mismo cromosoma y el
segmento intermedio gira 180° (se invierte). El cromosoma
estructuralmente queda con la secuencia cambiada.
Translocaciones

13. Alteraciones estructurales del
cariotipo