tizanidina
•Descargar como PPTX, PDF•
0 recomendaciones•76 vistas
El documento describe dos medicamentos, Tizanidina y MIALGILOX, que son relajantes musculares útiles para el tratamiento de la espasticidad y el dolor muscular. Proporciona información sobre sus indicaciones, formas farmacéuticas, contraindicaciones e interacciones con otros medicamentos.
Denunciar
Compartir
Denunciar
Compartir
Recomendados
Ibuprofeno
El ibuprofeno inhibe la síntesis de prostaglandinas a nivel periférico, lo que lo hace efectivo para el tratamiento del dolor y la inflamación asociados con artritis, artrosis, dolores musculoesqueléticos, dolor dental, postoperatorio y de cabeza. Se administra por vía oral, preferiblemente con comida, y puede causar efectos adversos como dispepsia, diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, erupciones cutáneas, fatiga y mareos.
Farmacos espasmoliticos
Presentacion de farmacos espasmoliticos, de farmacologia basica, de la Universidad Autonoma de Tamaulipas
FARMACOLOGIA CELECOXIB
Este documento presenta la información de 5 integrantes de un grupo y su docente para el curso 16. Resume los efectos adversos, dosis y farmacocinética de dos medicamentos, Celecoxib y Etoricoxib.
Medicamento ibuprofeno
El ibuprofeno es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que inhibe la síntesis de prostaglandinas y se usa para tratar dolor, inflamación y fiebre. Puede causar efectos adversos gastrointestinales. Se recomienda no exceder las 400 mg cada 4-6 horas en adultos y 10 mg/kg cada 8 horas en niños. Debe usarse con precaución con alcohol, otros medicamentos, y en menores de 12 años.
Inflamacion y Dolor
La inflamación y el dolor son procesos complejos mediados por múltiples sustancias químicas. La inflamación es la respuesta del cuerpo a una agresión e involucra rubor, tumefacción, dolor y calor. El dolor es una señal de alarma asociada con daño tisular. Los antiinflamatorios no esteroideos inhiben la ciclooxigenasa reduciendo los síntomas de la inflamación, el dolor y la fiebre a nivel periférico y central.
Celecoxib
Celecoxib es un analgésico antiinflamatorio no esteroide (NSAID) usado para aliviar el dolor, la hinchazón y la inflamación en condiciones como la osteoartritis y la artritis. Inhibe la enzima ciclooxigenasa 2 (COX-2) para prevenir la síntesis de prostaglandinas, mediadores importantes del dolor y la inflamación. Se administra por vía oral para tratar el dolor asociado con la osteoartritis, artritis reumatoide y espondilitis anquilosante.
Cefalosporinas
Las cefalosporinas son antibióticos beta-lactámicos descubiertos originalmente en Cerdeña, Italia. Se clasifican en generaciones basadas en su espectro de actividad. Las de primera generación son efectivas contra estafilococos y algunos enterobacteriáceas. Las de segunda generación agregan cobertura para Bacteroides fragilis y anaerobios. Las de tercera generación son activas contra Pseudomonas. Las cefalosporinas se usan para tratar infecciones como neumonía, meningitis e infecciones del tracto
Presentación penicilinas (1)
Este documento describe los agentes antibacterianos de origen natural o sintético, incluyendo antibióticos lactámicos como penicilinas, cefalosporinas y carbapenémicos. Explica su mecanismo de acción, aspectos químicos, resistencia bacteriana y usos para tratar infecciones causadas por bacterias como estafilococos, neumococos, estreptococos y más. También cubre propiedades farmacológicas, formas de administración, efectos adversos y contraindicaciones de antibióticos como la pen
Recomendados
Ibuprofeno
El ibuprofeno inhibe la síntesis de prostaglandinas a nivel periférico, lo que lo hace efectivo para el tratamiento del dolor y la inflamación asociados con artritis, artrosis, dolores musculoesqueléticos, dolor dental, postoperatorio y de cabeza. Se administra por vía oral, preferiblemente con comida, y puede causar efectos adversos como dispepsia, diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, erupciones cutáneas, fatiga y mareos.
Farmacos espasmoliticos
Presentacion de farmacos espasmoliticos, de farmacologia basica, de la Universidad Autonoma de Tamaulipas
FARMACOLOGIA CELECOXIB
Este documento presenta la información de 5 integrantes de un grupo y su docente para el curso 16. Resume los efectos adversos, dosis y farmacocinética de dos medicamentos, Celecoxib y Etoricoxib.
Medicamento ibuprofeno
El ibuprofeno es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que inhibe la síntesis de prostaglandinas y se usa para tratar dolor, inflamación y fiebre. Puede causar efectos adversos gastrointestinales. Se recomienda no exceder las 400 mg cada 4-6 horas en adultos y 10 mg/kg cada 8 horas en niños. Debe usarse con precaución con alcohol, otros medicamentos, y en menores de 12 años.
Inflamacion y Dolor
La inflamación y el dolor son procesos complejos mediados por múltiples sustancias químicas. La inflamación es la respuesta del cuerpo a una agresión e involucra rubor, tumefacción, dolor y calor. El dolor es una señal de alarma asociada con daño tisular. Los antiinflamatorios no esteroideos inhiben la ciclooxigenasa reduciendo los síntomas de la inflamación, el dolor y la fiebre a nivel periférico y central.
Celecoxib
Celecoxib es un analgésico antiinflamatorio no esteroide (NSAID) usado para aliviar el dolor, la hinchazón y la inflamación en condiciones como la osteoartritis y la artritis. Inhibe la enzima ciclooxigenasa 2 (COX-2) para prevenir la síntesis de prostaglandinas, mediadores importantes del dolor y la inflamación. Se administra por vía oral para tratar el dolor asociado con la osteoartritis, artritis reumatoide y espondilitis anquilosante.
Cefalosporinas
Las cefalosporinas son antibióticos beta-lactámicos descubiertos originalmente en Cerdeña, Italia. Se clasifican en generaciones basadas en su espectro de actividad. Las de primera generación son efectivas contra estafilococos y algunos enterobacteriáceas. Las de segunda generación agregan cobertura para Bacteroides fragilis y anaerobios. Las de tercera generación son activas contra Pseudomonas. Las cefalosporinas se usan para tratar infecciones como neumonía, meningitis e infecciones del tracto
Presentación penicilinas (1)
Este documento describe los agentes antibacterianos de origen natural o sintético, incluyendo antibióticos lactámicos como penicilinas, cefalosporinas y carbapenémicos. Explica su mecanismo de acción, aspectos químicos, resistencia bacteriana y usos para tratar infecciones causadas por bacterias como estafilococos, neumococos, estreptococos y más. También cubre propiedades farmacológicas, formas de administración, efectos adversos y contraindicaciones de antibióticos como la pen
cefalosporinas 2
Las cefalosporinas son antibióticos betalactámicos que inhiben la síntesis de la pared bacteriana. Se clasifican en generaciones según su espectro de actividad contra bacterias. La primera generación actúa contra estafilococos y algunos bacilos gramnegativos. La segunda generación amplía la actividad contra gramnegativos. La tercera generación cubre Pseudomonas aeruginosa. La cuarta generación tiene mayor actividad frente a resistencias y gramnegativos. Todas se metabolizan en riñón y deben ajustarse las dosis en ins
Vasoconstrictor
Los vasoconstrictores son sustancias que reducen el flujo sanguíneo y proporcionan varias ventajas cuando se usan con anestésicos locales, incluida una anestesia más profunda y duradera. Los vasoconstrictores más comunes en odontología son la epinefrina y la norepinefrina, pero también se usa la vasopresina y sus derivados como la felipresina, que tienen menos efectos secundarios que los simpaticomiméticos.
CEFALOSPORINAS
Las cefalosporinas son una clase de antibióticos betalactámicos similares a las penicilinas pero más estables ante muchas β lactamasas bacterianas. Las cefalosporinas de primera generación tienen actividad predominante contra cocos grampositivos como Streptococcus y Staphylococcus, aunque no son activas contra SARM. Actúan inhibiendo la transpeptidación final necesaria para la reticulación de la pared celular bacteriana, generando un efecto bacteriolítico.
Aines
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de analgésicos y antiinflamatorios no esteroideos como la aspirina, el acetaminofén, el ibuprofeno, el diclofenaco, el ketorolaco y el metamizol sódico. Describe sus mecanismos de acción, indicaciones, farmacocinética, dosis, contraindicaciones, efectos adversos e interacciones.
Anestesicos Generales
Este documento describe los principales tipos de anestésicos utilizados en anestesia general, incluyendo anestésicos inhalados como el óxido nitroso, halotano e isofluorano, y anestésicos intravenosos como barbitúricos, benzodiazepinas, neurolépticos, propofol y ketamina. Explica sus mecanismos de acción, vías de administración, farmacocinética y contraindicaciones.
Sulfamidas
Las sulfonamidas son antibióticos que inhiben la síntesis del ácido fólico bacteriano. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. La combinación trimetoprima-sulfametoxazol es efectiva contra muchos patógenos. Estos fármacos compiten con el ácido p-aminobenzoico por una enzima bacteriana, previniendo la síntesis del ácido dihidrofólico.
Clase de antibioticos i udem
Este documento discute los antibióticos penicilinas. Explica que las penicilinas inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana mediante la inhibición de la reacción de transpeptidación. Describe las diferentes clases de penicilinas incluyendo las penicilinas naturales, las penicilinas antiestafilocócicas y las penicilinas de amplio espectro. También cubre los mecanismos de acción, espectros de actividad, farmacocinética y resistencia a las penicilinas.
Farmacos: Metronidazol
El metronidazol actúa como un agente antibacteriano contra anaerobios al ser metabolizado en las células blanco, formando radicales que dañan el DNA y otras moléculas celulares. Es bien absorbido por vía oral, con una vida media de 8 horas y buena penetración a fluidos. Puede interactuar con anticoagulantes orales e inducir efectos de tipo disulfiram si hay consumo de alcohol. Los efectos adversos comunes incluyen cefalea, náuseas y diarrea.
Dexametasona
La dexametasona es un potente glucocorticoide sintético que se usa para tratar inflamaciones, enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide, ciertos efectos secundarios de la quimioterapia contra el cáncer, compresiones de la médula espinal, hemopatías malignas como el mieloma múltiple, fascitis plantar, shock alérgico, edema cerebral y pulmonar, y para estimular la maduración pulmonar fetal en mujeres con riesgo de parto prematuro. También se usa
Instituto mexicano del seguro social ketorolaco
Este documento resume las indicaciones, contraindicaciones, efectos adversos y dosis recomendadas del ketorolaco. El ketorolaco se usa para tratar el dolor leve a moderado, pero tiene contraindicaciones como úlceras gástricas activas o insuficiencia renal. Los efectos adversos incluyen problemas gastrointestinales, renales y de coagulación. La dosis recomendada es de 10-30 mg cada 4-6 horas, no excediendo 120 mg por día.
Naproxeno
El naproxeno se absorbe rápidamente del tracto gastrointestinal después de la administración oral y actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. Los niveles plasmáticos máximos se alcanzan en 2 a 4 horas dependiendo de la ingesta de alimentos. El naproxeno se metaboliza ampliamente en el hígado y aproximadamente el 95% se excreta en la orina, principalmente como naproxeno o sus conjugados.
Farmaco clase 4
Este documento trata sobre farmacodinamia. Explica que la farmacodinamia estudia los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción. También describe los conceptos de receptores, agonistas, antagonistas, afinidad y cómo los factores fisiológicos, patológicos y ambientales pueden modificar la acción de un fármaco. Finalmente, resume cómo el pH afecta la absorción y eliminación de fármacos dependiendo de si son ácidos o alcal
Uso racional de aines
Este documento resume los principales tipos de antiinflamatorios no esteroideos (AINES), sus propiedades, efectos y usos clínicos. Describe 10 familias químicas de AINES, sus mecanismos de acción, efectos terapéuticos y adversos, y provee ejemplos de fármacos representativos de cada familia como la aspirina, fenilbutazona, indometacina, ketorolaco e ibuprofeno. Finalmente, ofrece recomendaciones sobre la elección de AINES según las características del paciente y
Cefalosporinas
El documento resume la historia, propiedades químicas, mecanismo de acción, clasificación generacional, resistencia y características generales de las cefalosporinas. Describe las cefalosporinas de primera generación como la cefazolina y cefalexina, así como las de segunda, tercera, cuarta y quinta generación, incluyendo cefamandol, cefaclor, cefotaxima, ceftriaxona, cefepima y ceftabiprol. Explica sus indicaciones, dosis y reacciones adversas.
PENICILINAS
La penicilina G benzatínica se usa para tratar infecciones causadas por bacterias sensibles mediante inyección intramuscular. Actúa matando bacterias en crecimiento e inhibiendo su reproducción. Se usa para tratar infecciones respiratorias altas, sífilis, pian y otras infecciones causadas por bacterias sensibles, con dosis que varían según la infección y edad del paciente.
relajantes musculares
Este documento describe las características farmacológicas de varios relajantes musculares. En menos de 3 oraciones, resume que describe las propiedades, usos, dosis y efectos adversos de relajantes musculares como el diazepam, el dantroleno, la ciclobenzaprina, la clorzoxazona y la toxina botulínica.
Metoclopramida
Este documento proporciona información sobre el fármaco metoclopramida, incluyendo sus indicaciones como antiemético y procinético, contraindicaciones, efectos secundarios, interacciones, dosis y administración. Metoclopramida se usa comúnmente para tratar náuseas, vómitos y reflujo gastroesofágico. Puede causar efectos secundarios en el sistema nervioso central y reacciones extrapiramidales. Se debe administrar con precaución en pacientes con hipertensión o antecedentes de cáncer de
Anticolinergicos
1) Los anticolinérgicos como la atropina y la escopolamina son ésteres de un ácido aromático combinado con una base orgánica que bloquean de manera competitiva los receptores muscarínicos impidiendo los efectos de la acetilcolina.
2) En un paciente de edad avanzada programado para una cirugía electiva se administró escopolamina como premedicación causando síntomas de sobredosis anticolinérgica como agitación y desorientación, posiblemente debido también a la absorción sistémica
Fármacos antivirales
El documento clasifica y describe diferentes tipos de virus y fármacos antivirales. Explica que los virus sólo pueden replicarse dentro de las células de otro organismo y se clasifican según su material genético y familia viral. Luego describe diversos fármacos antivirales que actúan inhibiendo la entrada del virus a la célula, interfiriendo en la replicación viral o modulando el sistema inmune.
Dicloxacilina
Dicloxacilina es un antibiótico betalactámico de amplio espectro que actúa inhibiendo enzimas implicadas en la síntesis de la pared bacteriana, causando lisis celular. Se usa para tratar infecciones causadas por bacterias grampositivas como neumococos y estafilococos. Puede causar efectos adversos gastrointestinales y de hipersensibilidad. Se absorbe bien por vía oral pero su absorción se reduce con los alimentos, y se excreta principalmente por la orina.
Analgésicos
Este documento presenta una escalera analgésica de la OMS y describe diferentes tipos y clases de fármacos analgésicos, incluyendo AINES, derivados pirazólicos, ácidos enólicos, ácidos acéticos, ácidos propiónicos, anilínicos, analgésicos opiáceos como la morfina, tramadol y oxicodona, fármacos coadyuvantes y consideraciones especiales para el uso de analgésicos en diferentes poblaciones como embarazadas, ancianos y pacientes con otras a
Generalidades de los Hipoglicemiantes y euglicemiantes
Este documento describe los diferentes fármacos utilizados para tratar la diabetes, incluyendo hipoglicemiantes y euglicemiantes. Explica el mecanismo de acción, efectos, farmacocinética, dosis y efectos adversos de sulfonilureas, meglitinidas, biguanidas, tiazolidinedionas, inhibidores de glucosidasa alfa, agonistas de incretinas y análogos de la amilina. El documento provee información detallada sobre los fármacos antidiabéticos más comúnmente
Más contenido relacionado
La actualidad más candente
cefalosporinas 2
Las cefalosporinas son antibióticos betalactámicos que inhiben la síntesis de la pared bacteriana. Se clasifican en generaciones según su espectro de actividad contra bacterias. La primera generación actúa contra estafilococos y algunos bacilos gramnegativos. La segunda generación amplía la actividad contra gramnegativos. La tercera generación cubre Pseudomonas aeruginosa. La cuarta generación tiene mayor actividad frente a resistencias y gramnegativos. Todas se metabolizan en riñón y deben ajustarse las dosis en ins
Vasoconstrictor
Los vasoconstrictores son sustancias que reducen el flujo sanguíneo y proporcionan varias ventajas cuando se usan con anestésicos locales, incluida una anestesia más profunda y duradera. Los vasoconstrictores más comunes en odontología son la epinefrina y la norepinefrina, pero también se usa la vasopresina y sus derivados como la felipresina, que tienen menos efectos secundarios que los simpaticomiméticos.
CEFALOSPORINAS
Las cefalosporinas son una clase de antibióticos betalactámicos similares a las penicilinas pero más estables ante muchas β lactamasas bacterianas. Las cefalosporinas de primera generación tienen actividad predominante contra cocos grampositivos como Streptococcus y Staphylococcus, aunque no son activas contra SARM. Actúan inhibiendo la transpeptidación final necesaria para la reticulación de la pared celular bacteriana, generando un efecto bacteriolítico.
Aines
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de analgésicos y antiinflamatorios no esteroideos como la aspirina, el acetaminofén, el ibuprofeno, el diclofenaco, el ketorolaco y el metamizol sódico. Describe sus mecanismos de acción, indicaciones, farmacocinética, dosis, contraindicaciones, efectos adversos e interacciones.
Anestesicos Generales
Este documento describe los principales tipos de anestésicos utilizados en anestesia general, incluyendo anestésicos inhalados como el óxido nitroso, halotano e isofluorano, y anestésicos intravenosos como barbitúricos, benzodiazepinas, neurolépticos, propofol y ketamina. Explica sus mecanismos de acción, vías de administración, farmacocinética y contraindicaciones.
Sulfamidas
Las sulfonamidas son antibióticos que inhiben la síntesis del ácido fólico bacteriano. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. La combinación trimetoprima-sulfametoxazol es efectiva contra muchos patógenos. Estos fármacos compiten con el ácido p-aminobenzoico por una enzima bacteriana, previniendo la síntesis del ácido dihidrofólico.
Clase de antibioticos i udem
Este documento discute los antibióticos penicilinas. Explica que las penicilinas inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana mediante la inhibición de la reacción de transpeptidación. Describe las diferentes clases de penicilinas incluyendo las penicilinas naturales, las penicilinas antiestafilocócicas y las penicilinas de amplio espectro. También cubre los mecanismos de acción, espectros de actividad, farmacocinética y resistencia a las penicilinas.
Farmacos: Metronidazol
El metronidazol actúa como un agente antibacteriano contra anaerobios al ser metabolizado en las células blanco, formando radicales que dañan el DNA y otras moléculas celulares. Es bien absorbido por vía oral, con una vida media de 8 horas y buena penetración a fluidos. Puede interactuar con anticoagulantes orales e inducir efectos de tipo disulfiram si hay consumo de alcohol. Los efectos adversos comunes incluyen cefalea, náuseas y diarrea.
Dexametasona
La dexametasona es un potente glucocorticoide sintético que se usa para tratar inflamaciones, enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide, ciertos efectos secundarios de la quimioterapia contra el cáncer, compresiones de la médula espinal, hemopatías malignas como el mieloma múltiple, fascitis plantar, shock alérgico, edema cerebral y pulmonar, y para estimular la maduración pulmonar fetal en mujeres con riesgo de parto prematuro. También se usa
Instituto mexicano del seguro social ketorolaco
Este documento resume las indicaciones, contraindicaciones, efectos adversos y dosis recomendadas del ketorolaco. El ketorolaco se usa para tratar el dolor leve a moderado, pero tiene contraindicaciones como úlceras gástricas activas o insuficiencia renal. Los efectos adversos incluyen problemas gastrointestinales, renales y de coagulación. La dosis recomendada es de 10-30 mg cada 4-6 horas, no excediendo 120 mg por día.
Naproxeno
El naproxeno se absorbe rápidamente del tracto gastrointestinal después de la administración oral y actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. Los niveles plasmáticos máximos se alcanzan en 2 a 4 horas dependiendo de la ingesta de alimentos. El naproxeno se metaboliza ampliamente en el hígado y aproximadamente el 95% se excreta en la orina, principalmente como naproxeno o sus conjugados.
Farmaco clase 4
Este documento trata sobre farmacodinamia. Explica que la farmacodinamia estudia los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción. También describe los conceptos de receptores, agonistas, antagonistas, afinidad y cómo los factores fisiológicos, patológicos y ambientales pueden modificar la acción de un fármaco. Finalmente, resume cómo el pH afecta la absorción y eliminación de fármacos dependiendo de si son ácidos o alcal
Uso racional de aines
Este documento resume los principales tipos de antiinflamatorios no esteroideos (AINES), sus propiedades, efectos y usos clínicos. Describe 10 familias químicas de AINES, sus mecanismos de acción, efectos terapéuticos y adversos, y provee ejemplos de fármacos representativos de cada familia como la aspirina, fenilbutazona, indometacina, ketorolaco e ibuprofeno. Finalmente, ofrece recomendaciones sobre la elección de AINES según las características del paciente y
Cefalosporinas
El documento resume la historia, propiedades químicas, mecanismo de acción, clasificación generacional, resistencia y características generales de las cefalosporinas. Describe las cefalosporinas de primera generación como la cefazolina y cefalexina, así como las de segunda, tercera, cuarta y quinta generación, incluyendo cefamandol, cefaclor, cefotaxima, ceftriaxona, cefepima y ceftabiprol. Explica sus indicaciones, dosis y reacciones adversas.
PENICILINAS
La penicilina G benzatínica se usa para tratar infecciones causadas por bacterias sensibles mediante inyección intramuscular. Actúa matando bacterias en crecimiento e inhibiendo su reproducción. Se usa para tratar infecciones respiratorias altas, sífilis, pian y otras infecciones causadas por bacterias sensibles, con dosis que varían según la infección y edad del paciente.
relajantes musculares
Este documento describe las características farmacológicas de varios relajantes musculares. En menos de 3 oraciones, resume que describe las propiedades, usos, dosis y efectos adversos de relajantes musculares como el diazepam, el dantroleno, la ciclobenzaprina, la clorzoxazona y la toxina botulínica.
Metoclopramida
Este documento proporciona información sobre el fármaco metoclopramida, incluyendo sus indicaciones como antiemético y procinético, contraindicaciones, efectos secundarios, interacciones, dosis y administración. Metoclopramida se usa comúnmente para tratar náuseas, vómitos y reflujo gastroesofágico. Puede causar efectos secundarios en el sistema nervioso central y reacciones extrapiramidales. Se debe administrar con precaución en pacientes con hipertensión o antecedentes de cáncer de
Anticolinergicos
1) Los anticolinérgicos como la atropina y la escopolamina son ésteres de un ácido aromático combinado con una base orgánica que bloquean de manera competitiva los receptores muscarínicos impidiendo los efectos de la acetilcolina.
2) En un paciente de edad avanzada programado para una cirugía electiva se administró escopolamina como premedicación causando síntomas de sobredosis anticolinérgica como agitación y desorientación, posiblemente debido también a la absorción sistémica
Fármacos antivirales
El documento clasifica y describe diferentes tipos de virus y fármacos antivirales. Explica que los virus sólo pueden replicarse dentro de las células de otro organismo y se clasifican según su material genético y familia viral. Luego describe diversos fármacos antivirales que actúan inhibiendo la entrada del virus a la célula, interfiriendo en la replicación viral o modulando el sistema inmune.
Dicloxacilina
Dicloxacilina es un antibiótico betalactámico de amplio espectro que actúa inhibiendo enzimas implicadas en la síntesis de la pared bacteriana, causando lisis celular. Se usa para tratar infecciones causadas por bacterias grampositivas como neumococos y estafilococos. Puede causar efectos adversos gastrointestinales y de hipersensibilidad. Se absorbe bien por vía oral pero su absorción se reduce con los alimentos, y se excreta principalmente por la orina.
La actualidad más candente (20)
Similar a tizanidina
Analgésicos
Este documento presenta una escalera analgésica de la OMS y describe diferentes tipos y clases de fármacos analgésicos, incluyendo AINES, derivados pirazólicos, ácidos enólicos, ácidos acéticos, ácidos propiónicos, anilínicos, analgésicos opiáceos como la morfina, tramadol y oxicodona, fármacos coadyuvantes y consideraciones especiales para el uso de analgésicos en diferentes poblaciones como embarazadas, ancianos y pacientes con otras a
Generalidades de los Hipoglicemiantes y euglicemiantes
Este documento describe los diferentes fármacos utilizados para tratar la diabetes, incluyendo hipoglicemiantes y euglicemiantes. Explica el mecanismo de acción, efectos, farmacocinética, dosis y efectos adversos de sulfonilureas, meglitinidas, biguanidas, tiazolidinedionas, inhibidores de glucosidasa alfa, agonistas de incretinas y análogos de la amilina. El documento provee información detallada sobre los fármacos antidiabéticos más comúnmente
Antidepresivos y biguanidas
La metformina es un fármaco antidiabético oral del tipo biguanida que se usa comúnmente para tratar la diabetes mellitus tipo 2. Reduce los niveles de glucosa en la sangre al inhibir la producción hepática de glucosa, mejorar la sensibilidad a la insulina en los músculos y retrasar la absorción de glucosa en el intestino. Los posibles efectos secundarios incluyen náuseas, vómitos y acidosis láctica.
Protocolo fentermina
Fentermina es un depresor del apetito usado como suplemento a corto plazo para tratar la obesidad exógena. Se recomienda una dosis de 15-30 mg por día para adultos y niños mayores de 12 años como parte de un régimen integral de reducción de peso. Fentermina puede causar efectos secundarios como nerviosismo, insomnio, náuseas y taquicardia, y no debe usarse por mujeres embarazadas o lactantes.
Analgésicos narcóticos y no narcóticos
Este documento compara analgésicos narcóticos y no narcóticos. Los narcóticos como la morfina imitan las endorfinas y bloquean el dolor al fijarse a receptores cerebrales, mientras que los no narcóticos como el ibuprofeno y el acetaminofén bloquean el dolor por acción periférica inhibiendo prostaglandinas. Ambos tipos de medicamentos se usan para aliviar dolor de leve a intenso, pero los narcóticos tienen más riesgo de dependencia y efectos adversos como somnolencia.
(2013-09-11)INYECTABLES(DOC)
Fulvestrant es un fármaco inyectable que se administra por vía intramuscular una vez al mes para tratar el cáncer de mama metastásico positivo al receptor de estrógeno en mujeres posmenopáusicas. Exenatida es una inyección semanal que se usa para tratar la diabetes tipo 2 cuando los antidiabéticos orales no son efectivos y el IMC es mayor a 30. La darbapoetina alfa se administra por vía subcutánea o intravenosa para tratar la anemia asociada a insuficiencia renal cr
analgsicos-narcticos-y-no-narcticos-11-160201224940.pptx
Los narcóticos imitan la actividad de las endorfinas para controlar el dolor al fijarse a receptores en el cerebro y bloquear la sensación de dolor. Se usan para aliviar dolor agudo o crónico cuando son prescritos y monitoreados por un médico. Pueden causar efectos adversos como somnolencia, náusea, estreñimiento y dependencia con uso prolongado. Los analgésicos no narcóticos bloquean el dolor inhibiendo prostaglandinas y son efectivos para dolor leve a moderado, aunque también pued
HIPOGLUCEMIANTES Y GLUCOCORTICOIDES
Este documento describe diferentes tipos de hipoglucemiantes orales y glucocorticoides. Explica que los hipoglucemiantes orales incluyen insulinosecretores como sulfonilureas, insulinosensibilizadores como metformina y biguanidas, e inhibidores de alfa-glucosidasa como acarbosa. También describe los mecanismos de acción, criterios de uso y efectos secundarios de estos medicamentos. Finalmente, resume los usos terapéuticos sistémicos y tópicos de los glucocorticoides, incluidos
3_Nuevos_farmacos_Antidepresivos_Puesta_a_punto_para_el_Geriatra.pdf
Este documento presenta información sobre varios antidepresivos, incluyendo desvenlafaxina, duloxetina y agomelatina. Describe sus mecanismos de acción, indicaciones, efectos adversos y precauciones para su uso en adultos mayores. La autora es una psiquiatra argentina especializada en psicofarmacología y geriatría psiquiátrica.
File
Las tabletas de Dipirona de 500 mg se utilizan para tratar dolores de diferentes orígenes e intensidades como artralgia, neuralgia y fiebre alta. Pueden causar efectos secundarios como náusea, reacciones alérgicas o daño a los glóbulos blancos. Se recomienda una dosis de 1-2 tabletas hasta 4 veces al día para adultos y adolescentes mayores de 15 años.
TEMA N 9 ESTIMULANTES DEL SNC.pdf
El documento proporciona información sobre varios estimulantes del SNC, incluyendo sus mecanismos de acción, usos terapéuticos, efectos adversos y contraindicaciones. Describe estimulantes menores como la teobromina y estimulantes mayores como las anfetaminas, metanfetaminas, fenfluramina, fentermina y metilfenidato. También cubre la pemolina y la cocaína, explicando sus mecanismos farmacológicos y efectos.
Metformina acosta florencia - g2 a2013 - www.institutotaladriz.com.ar
El documento describe la composición, mecanismos de acción, indicaciones terapéuticas, posología, administración, efectos adversos y duración del tratamiento de la metformina, un fármaco antidiabético oral utilizado para tratar la diabetes mellitus tipo 2. Reduce los niveles de glucosa en la sangre inhibiendo la gluconeogénesis y glucogenolisis hepática e incrementando la sensibilidad a la insulina en los músculos. Se indica para el tratamiento y prevención de la diabetes tipo 2, especialmente en pacientes con sobrepes
FARMACOLOGIA AINES.pptx
Los AINEs (antiinflamatorios no esteroideos) son una familia de fármacos que tienen propiedades antiinflamatorias (disminuir la inflamación), analgésicas (aliviar el dolor)
Expocicion mabel villa 2014
Los antipsicóticos neurolépticos como el haloperidol se usan para tratar psicosis bloqueando receptores dopaminérgicos. Los antidepresivos como la sertralina tratan trastornos depresivos actuando sobre neurotransmisores. Los ansiolíticos como el lorazepam reducen ansiedad relacionándose con receptores GABA. Los psicoestimulantes, antidepresivos y sedantes hipnóticos afectan el sistema nervioso central. Medicamentos tratan afecciones urológicas como hiperplasia prostática benigna
Farmacologia 2 expo.pptx
Este documento describe varios analgésicos y antiinflamatorios no esteroideos, incluyendo sus mecanismos de acción, clasificaciones, ejemplos comunes, dosis y contraindicaciones. Define AINES como fármacos que disminuyen la inflamación, fiebre y dolor al bloquear la enzima ciclooxigenasa. Describe analgésicos comunes como la aspirina, ibuprofeno y naproxeno. También cubre salicilatos, paracetamol y metamizol, explicando sus usos, efectos secundarios
Medicamentos de la categoria c
Este documento describe las propiedades y riesgos de varios medicamentos de la categoría C durante el embarazo. Los medicamentos de categoría C tienen riesgo fetal desconocido y solo deben usarse si los beneficios superan los riesgos. Se analizan analgésicos como dextropropoxifeno, etofenamato y fentanilo, así como antibióticos como amikacina, cloranfenicol, gentamicina, isoniazida y rifampicina. Para cada uno se describen sus efectos adversos, contraindicaciones, precauciones e
Hipoglucemiantes
1. El documento proporciona información sobre el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, incluyendo diferentes clases de medicamentos hipoglucemiantes orales como sulfonilureas, biguanidas, inhibidores de la alfa-glucosidasa y tiazolidinedionas.
2. Describe los mecanismos de acción, indicaciones, contraindicaciones y efectos adversos de estos fármacos.
3. El resumen también enfatiza la importancia de controlar la diabetes mediante dieta y ejercicio antes de recurrir a medicamentos.
Diabetes mellitus insulinas hipoglucemiantes 26-29.docx
Tipos de diabetes clasificacion de cada una subtipos tratamiento farmacologico y no farmacologico dosis indicaciones contraindicaciones, insulinas dosis indicaciones y contraindicaciones hipoglucemiantes orales dosis indicaciones y contraindicaciones via de administracion
Presentacion farmaco
Este documento describe varios medicamentos psicofármacos anti-maniacos como el litio, valproato y carbamazepina. Explica sus mecanismos de acción, reacciones adversas, toxicidad, contraindicaciones e implicaciones para la enfermería. El litio es el medicamento más utilizado para tratar el trastorno bipolar, mientras que el valproato y la carbamazepina también se usan como alternativas cuando el litio no es efectivo o no se tolera.
Similar a tizanidina (20)
Generalidades de los Hipoglicemiantes y euglicemiantes
Generalidades de los Hipoglicemiantes y euglicemiantes
analgsicos-narcticos-y-no-narcticos-11-160201224940.pptx
analgsicos-narcticos-y-no-narcticos-11-160201224940.pptx
3_Nuevos_farmacos_Antidepresivos_Puesta_a_punto_para_el_Geriatra.pdf
3_Nuevos_farmacos_Antidepresivos_Puesta_a_punto_para_el_Geriatra.pdf
Metformina acosta florencia - g2 a2013 - www.institutotaladriz.com.ar
Metformina acosta florencia - g2 a2013 - www.institutotaladriz.com.ar
Diabetes mellitus insulinas hipoglucemiantes 26-29.docx
Diabetes mellitus insulinas hipoglucemiantes 26-29.docx
Último
Reacciones Químicas en el cuerpo humano.pptx
Este documento analiza las diversas reacciones químicas que ocurren dentro del cuerpo humano, las cuales son esenciales para mantener la vida y la salud.
Hiperlipidemia 2024 resumen guia dislipidemia minsalud 2014 + EUROPEA 2019 + ...
resumen guia dislipidemia minsalud 2014 + EUROPEA 2019 + ACTUALIZACION 2024
NEUROQUIMICA es la informacion de como funciona la neuroquimica
Es un tema apacionante que te sumerge a conocer el funcionamiento de diferentes ormonas que son liberadas en nuestro cerebro
geología de Venezuela, TEMA PALEOZOICO.pdf
Es en el Paleozoico cuando comienza a aparecer la vida más antigua. En Venezuela, el Paleozoico puede considerarse concentrado en tres regiones positivas distintas:
Región Norte del Escudo Guayanés.
Cordillera de los Andes venezolanos.
Sierra de Perijá.
Cardiopatias cianogenas con hipoflujo pulmonar.pptx
Las cardiopatías congénitas acianóticas incluyen problemas cardíacos que se desarrollan antes o al momento de nacer pero que normalmente no interfieren en la cantidad de oxígeno o de sangre que llega a los tejidos corporales.
DIAPOSITIVA-DE-POLIPOSIS-NASAL2024.pptx.
Esta presentación nos informa sobre los pólipos nasales, estos son crecimientos benignos en el revestimiento de los senos paranasales o fosas nasales, causados por inflamación crónica debido a alergias, infecciones o asma.
1891 - Primera discusión semicientífica sobre Una Nave Espacial Propulsada po...
1891 - Primera discusión semicientífica sobre Una Nave Espacial Propulsada po...Champs Elysee Roldan
La primera discusión semicientífica sobre una nave espacial propulsada por cohetes la realizó el alemán Hans Ganswindt, quien abordó los problemas de la propulsión no mediante la fuerza reactiva de los gases expulsados sino mediante la eyección de cartuchos de acero que contenían dinamita. Supuso que la explosión de una carga transferiría energía cinética a la pared de la nave espacial y la impulsaría en la dirección deseada. Supuso que múltiples explosiones proporcionarían suficiente velocidad para alcanzar la órbita y la velocidad de escape.
El 27 de mayo de 1891, pronunció un discurso público en la Filarmónica de Berlín, en el que introdujo su concepto de un vehículo galáctico(Weltenfahrzeug).
Ganswindt también exploró el uso de una estación espacial giratoria para contrarrestar la ingravidez y crear gravedad artificial.HÁBITAT DEL DESIERTO CALIDO PRESENTACIÓN
Presentación con todo tipo de contenido sobre el hábitat del desierto cálido. Perfecto para exposiciones escolares. La presentación contiene las características del desierto cálido así como geográficamente donde se encuentra al rededor del mundo. Además contiene información sobre la fauna y flora y sus adaptaciones al medio ambiente en este caso, el desierto cálido. Por último contiene curiosidades y datos importantes sobre el desierto cálido.
S07 TEORIA HERIDAS Y LAVADO DE MANOS GRABADA 2021 1.pptx
PPT de la Sesion 7 de la clase teorica de PBM de la Universidad San Martin de Porres del tema de Heridas.
García, Francisco. - Las Navas de Tolosa [2024].pdf
LAS NAVAS DE TOLOSA
La batalla del castigo
Francisco García Fitz
Priones, definiciones y la enfermedad de las vacas locas
Durante este trabajo de la doctora Mar junto con la coordinadora Hidalgo, se presenta un didáctico documento en donde repasaremos la definición de este misterio de la biología y medicina. Proteinas que al tener una estructura incorrecta, pueden esparcir esta estructura no adecuada, generando huecos en el cerebro, de esta manera creando el tejido espongiforme.
Rodríguez, C. - La batalla campal en la Edad Media [2018].pdf
historia medieval. Las batallas campales.
Carlos J. Rodríguez Casillas
La doble vida del ATP. DIEGO GOMEZ.pdf 123
En esta investigación aprenderemos mas sobre las funciones del ATP y cual es su importancia en la medicina.
ASTERACEAS familia de las.margaritas.pptx
Botanica. Sublclase de las margaritas específicamente Asteráceas o también denominadas Compuestas.
ESPECIALIDADES, Introducción breve a las especialidades en Medicina.pptx
Medicina Humana. ¿Qué son las especialidades en Medicina Humana? ¿Cuántas son?
Estas respuestas serán respondidas de manera breve y concisa.
Último (20)
ANTRAX.pdf historia natural del antrax epidemiologia
ANTRAX.pdf historia natural del antrax epidemiologia
Hiperlipidemia 2024 resumen guia dislipidemia minsalud 2014 + EUROPEA 2019 + ...
Hiperlipidemia 2024 resumen guia dislipidemia minsalud 2014 + EUROPEA 2019 + ...
NEUROQUIMICA es la informacion de como funciona la neuroquimica
NEUROQUIMICA es la informacion de como funciona la neuroquimica
Cardiopatias cianogenas con hipoflujo pulmonar.pptx
Cardiopatias cianogenas con hipoflujo pulmonar.pptx
1891 - Primera discusión semicientífica sobre Una Nave Espacial Propulsada po...
1891 - Primera discusión semicientífica sobre Una Nave Espacial Propulsada po...
imagen de la planta para colorear primer año basico
imagen de la planta para colorear primer año basico
S07 TEORIA HERIDAS Y LAVADO DE MANOS GRABADA 2021 1.pptx
S07 TEORIA HERIDAS Y LAVADO DE MANOS GRABADA 2021 1.pptx
García, Francisco. - Las Navas de Tolosa [2024].pdf
García, Francisco. - Las Navas de Tolosa [2024].pdf
Priones, definiciones y la enfermedad de las vacas locas
Priones, definiciones y la enfermedad de las vacas locas
Rodríguez, C. - La batalla campal en la Edad Media [2018].pdf
Rodríguez, C. - La batalla campal en la Edad Media [2018].pdf
ESPECIALIDADES, Introducción breve a las especialidades en Medicina.pptx
ESPECIALIDADES, Introducción breve a las especialidades en Medicina.pptx
tizanidina
- 1. Sofía V. Revelo Enríquez Farmacología Tizanidina
- 3. • Indicaciones: Analgésico y relajante muscular de acción central • Forma farmacéutica: CD - Capsula dura MIALGILOX
- 4. • Indicaciones: Relajante muscular, útil en el tratamiento de la espasticidad en la esclerosis múltiple y en otros desordenes de la médula espinal. • Forma farmacéutica: TN- Tabletas con o sin recubrimiento que no modifiquen liberación farmaco IMPOFLEX® 4 MG TABLETAS
- 5. Contraindicaciones – Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. – Trastornos graves en la función hepática – La administración concomitante de tizanidina con fuertes inhibidores de CYP1A2, como fluvoxamina o ciprofloxacino está contraindicado – No debe emplearse en pacientes que requieran animo vigilante porque el medicamento puede producir sedación
- 7. Interacciones con medicamentos usados en odontología
- 8. Interacciones con otros medicamentos
- 9. Interacciones con otros medicamentos