Este documento describe diferentes tipos de hipoglucemiantes orales y glucocorticoides. Explica que los hipoglucemiantes orales incluyen insulinosecretores como sulfonilureas, insulinosensibilizadores como metformina y biguanidas, e inhibidores de alfa-glucosidasa como acarbosa. También describe los mecanismos de acción, criterios de uso y efectos secundarios de estos medicamentos. Finalmente, resume los usos terapéuticos sistémicos y tópicos de los glucocorticoides, incluidos
Los hipoglucemiantes orales incluyen cuatro familias de drogas: sulfonilureas, biguanidas, inhibidores de alfa-glucosidasas y tiazolidinedionas. Actúan estimulando la secreción de insulina, facilitando la captación de glucosa, inhibiendo la absorción de glucosa o reduciendo la producción hepática de glucosa. Los efectos adversos varían según la droga pero pueden incluir hipoglucemia e interacciones con otros medicamentos.
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de diabetes, hormonas pancreáticas, tipos de insulina y sus usos, y medicamentos orales para tratar la diabetes. Resume que la diabetes tipo 1 se presenta usualmente en la infancia o pubertad y es causada por la destrucción de las células beta que producen insulina, mientras que la diabetes tipo 2 se presenta después de los 35 años y está asociada con la obesidad. También describe brevemente sulfonilureas, glinidas, biguanidas, glitazonas, inhibidores de la
Presentación sobre la ayudantia de farmacología realizada sobre Farmacología de la diabetes, Insulinoterapia, hipoglicemiantes orales, resistencia a la insulina, diabetes gestacional.
Autor: Felipe A. R. Gonzalez Quezada.
Estudiante de medicina
Este documento describe las incretinas, hormonas producidas en el intestino en respuesta a los alimentos que ayudan a controlar los niveles de glucosa en la sangre. Las dos principales incretinas son GLP-1 y GIP. Estas hormonas aumentan la producción de insulina y disminuyen la producción de glucagón para mantener los niveles de glucosa. También juegan un papel en la replicación de las células beta. Las incretinas se degradan rápidamente por la enzima DPP-4, por lo que los f
Este documento divide los hipoglucemiantes orales en tres grupos y describe algunos medicamentos representativos de cada grupo. Los insulinosecretores como las sulfonilureas y meglitinidas estimulan la liberación de insulina. Los insulinosensibilizadores como las biguanidas y tiazolinonedias aumentan la sensibilidad a la insulina. Los inhibidores de la alfa-glucosidasa como la acarbose retrasan la absorción de hidratos de carbono. El documento proporciona detalles sobre el mecanismo de acción, farmacoc
El documento describe diferentes tipos de medicamentos orales para tratar la diabetes mellitus tipo 2. Las sulfonilureas estimulan la secreción de insulina mientras que las biguanidas reducen la producción hepática de glucosa. Las meglitinidas también estimulan la secreción de insulina pero tienen una acción más rápida y corta. Cada grupo tiene efectos secundarios específicos y contraindicaciones. El tratamiento farmacológico se debe considerar si la dieta y el ejercicio no controlan los niveles de glucosa después de 3-6 meses.
Este documento describe las características de los diferentes segmentos del túbulo renal y su papel en la reabsorción de sodio, potasio, calcio y agua. También explica los mecanismos de acción de los diuréticos, clasificándolos en diuréticos de asa, tiazidas y ahorradores de potasio. Se detallan sus efectos farmacodinámicos, indicaciones terapéuticas, efectos adversos e interacciones.
Este documento describe diferentes tipos de medicamentos hipoglucemiantes orales, incluyendo sulfonilureas, biguanidas, inhibidores de alfa-glucosidasas y tiazolidinedionas. Explica sus mecanismos de acción, como aumentar la liberación de insulina, inhibir la gluconeogénesis hepática o retrasar la absorción de carbohidratos, así como sus indicaciones y efectos adversos comunes.
Los hipoglucemiantes orales incluyen cuatro familias de drogas: sulfonilureas, biguanidas, inhibidores de alfa-glucosidasas y tiazolidinedionas. Actúan estimulando la secreción de insulina, facilitando la captación de glucosa, inhibiendo la absorción de glucosa o reduciendo la producción hepática de glucosa. Los efectos adversos varían según la droga pero pueden incluir hipoglucemia e interacciones con otros medicamentos.
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de diabetes, hormonas pancreáticas, tipos de insulina y sus usos, y medicamentos orales para tratar la diabetes. Resume que la diabetes tipo 1 se presenta usualmente en la infancia o pubertad y es causada por la destrucción de las células beta que producen insulina, mientras que la diabetes tipo 2 se presenta después de los 35 años y está asociada con la obesidad. También describe brevemente sulfonilureas, glinidas, biguanidas, glitazonas, inhibidores de la
Presentación sobre la ayudantia de farmacología realizada sobre Farmacología de la diabetes, Insulinoterapia, hipoglicemiantes orales, resistencia a la insulina, diabetes gestacional.
Autor: Felipe A. R. Gonzalez Quezada.
Estudiante de medicina
Este documento describe las incretinas, hormonas producidas en el intestino en respuesta a los alimentos que ayudan a controlar los niveles de glucosa en la sangre. Las dos principales incretinas son GLP-1 y GIP. Estas hormonas aumentan la producción de insulina y disminuyen la producción de glucagón para mantener los niveles de glucosa. También juegan un papel en la replicación de las células beta. Las incretinas se degradan rápidamente por la enzima DPP-4, por lo que los f
Este documento divide los hipoglucemiantes orales en tres grupos y describe algunos medicamentos representativos de cada grupo. Los insulinosecretores como las sulfonilureas y meglitinidas estimulan la liberación de insulina. Los insulinosensibilizadores como las biguanidas y tiazolinonedias aumentan la sensibilidad a la insulina. Los inhibidores de la alfa-glucosidasa como la acarbose retrasan la absorción de hidratos de carbono. El documento proporciona detalles sobre el mecanismo de acción, farmacoc
El documento describe diferentes tipos de medicamentos orales para tratar la diabetes mellitus tipo 2. Las sulfonilureas estimulan la secreción de insulina mientras que las biguanidas reducen la producción hepática de glucosa. Las meglitinidas también estimulan la secreción de insulina pero tienen una acción más rápida y corta. Cada grupo tiene efectos secundarios específicos y contraindicaciones. El tratamiento farmacológico se debe considerar si la dieta y el ejercicio no controlan los niveles de glucosa después de 3-6 meses.
Este documento describe las características de los diferentes segmentos del túbulo renal y su papel en la reabsorción de sodio, potasio, calcio y agua. También explica los mecanismos de acción de los diuréticos, clasificándolos en diuréticos de asa, tiazidas y ahorradores de potasio. Se detallan sus efectos farmacodinámicos, indicaciones terapéuticas, efectos adversos e interacciones.
Este documento describe diferentes tipos de medicamentos hipoglucemiantes orales, incluyendo sulfonilureas, biguanidas, inhibidores de alfa-glucosidasas y tiazolidinedionas. Explica sus mecanismos de acción, como aumentar la liberación de insulina, inhibir la gluconeogénesis hepática o retrasar la absorción de carbohidratos, así como sus indicaciones y efectos adversos comunes.
Este documento describe los diferentes aspectos del uso racional de corticoides, incluyendo su historia, mecanismos de acción, efectos, vías de administración y esquemas de dosificación. Explica que los corticoides sintéticos se desarrollaron para mejorar la potencia antiinflamatoria y reducir los efectos adversos, actuando a nivel molecular para modular la expresión génica y la inflamación. También destaca la importancia de evaluar cuidadosamente cada caso para determinar la dosis mínima necesaria y el tiempo de tratamiento más corto
El documento habla sobre la farmacología del tratamiento de la diabetes. Explica que los objetivos del tratamiento son control metabólico adecuado y prevenir complicaciones. Describe los diferentes tipos de tratamiento como hipoglicemiantes orales y insulina. Explica los mecanismos de acción, propiedades farmacológicas y efectos de fármacos como sulfonilureas, biguanidas, tiazolidinedionas e insulina. También cubre esquemas de tratamiento y cuando se debe añadir otro fármaco o cambiar a
Este documento trata sobre los fármacos hipoglucemiantes, incluyendo la insulina, sulfonilureas, biguanidas, inhibidores de alfa-glucosidasa y tiazolidinedionas. Explica sus mecanismos de acción, vías de administración, dosificación, efectos adversos, interacciones y contraindicaciones. El objetivo principal es lograr un control metabólico óptimo en personas con diabetes para prevenir complicaciones agudas y crónicas.
Este documento describe el manejo de la diabetes mellitus tipo 2, incluyendo antidiabeticos orales, insulina y algoritmos de tratamiento. Resume los mecanismos de acción, dosis y efectos secundarios de diferentes clases de antidiabeticos orales como biguanidas, inhibidores de DPP-4, análogos de GLP-1, pioglitazona y SGLT-2. También describe tipos de insulina como basales, prandiales y premezcladas, así como algoritmos para intensificar el tratamiento con insulina.
La diabetes mellitus (DM) es una enfermedad metabólica crónica, caracterizada por niveles persistentemente altos de glucosa en sangre, como consecuencia de una alteración en la secreción y/o acción de la insulina, que afecta además al metabolismo del resto de los hidratos de carbono, lípidos y proteínas.
Puede presentarse con síntomas característicos como poliuria, polidipsia, visión borrosa y pérdida de peso. Con frecuencia, los síntomas pasan desapercibidos los primeros años de la enfermedad, causando complicaciones crónicas micro y macrovasculares, las cuales constituyen una de las principales causas de invalidez y mortalidad prematura en la mayoría de los países desarrollados.
Es la enfermedad endocrina más frecuente, enfermedad crónica no transmisible que ha tenido un aumento de la prevalencia en este siglo. Aumenta con la edad de la población. Su prevalencia oscila entre el 5-10% de la población general, siendo más frecuente la diabetes tipo 2 con el problema sobreañadido de que hasta el 50% de los pacientes no están diagnosticados.
En la actualidad se dispone de ocho grupos de antidiabéticos no insulínicos que poseen los siguientes mecanismos de acción:
· Estimulan la secreción de insulina: sulfonilureas, secretagogos de acción rápida (glinidas), inhibidores de la DPP-4 y análogos de GLP-1.
· Disminuyen la resistencia a la insulina: biguanidas y glitazonas.
· Reducen o enlentecen la absorción de la glucosa: inhibidores de las α-glucosidasas.
· Inhiben la reabsorción de glucosa a nivel renal: iSGLT-2.
Además de los anteriores, se dispone de insulina exógena humana y análogos de insulina que se pueden administrar por vía parenteral para complementar el déficit de insulina.
Este documento narra la historia de Elizabeth Hughes, la primera persona en recibir tratamiento con insulina. En 1919, a los 11 años, comenzó a presentar síntomas de diabetes y fue diagnosticada. Su condición empeoró hasta que pesaba solo 17 kg. En 1922, su médico le informó sobre un nuevo tratamiento con insulina desarrollado por el Dr. Banting en Canadá. Elizabeth viajó a Toronto y comenzó a recibir inyecciones de insulina dos veces al día, lo que rápidamente normalizó sus niveles de glucosa. Después
Las tiazolidinedionas son fármacos hipoglucemiantes que actúan como agonistas parciales de los receptores PPAR, los cuales regulan la adipogénesis, el metabolismo de lípidos y la sensibilidad a la insulina. Las tiazolidinedionas más comunes son la pioglitazona y la rosiglitazona, las cuales se usan para tratar la diabetes mellitus tipo 2 cuando la metformina no es efectiva o cuando se usa en combinación con ella. Estos fármacos tienen efectos adversos comunes como el edema y
Este documento describe los diferentes tipos de medicamentos hipoglucemiantes orales utilizados para tratar la diabetes tipo 2. Incluye sulfonilureas como la glibenclamida, biguanidas como la metformina, y tiazolidinedionas como la rosiglitazona y la pioglitazona. Explica sus mecanismos de acción, dosis, efectos adversos e interacciones. El objetivo del tratamiento con estos medicamentos es normalizar los niveles de glucosa en sangre para prevenir complicaciones a corto y largo plazo de la diabetes.
Este documento discute los objetivos glucémicos y las guías de tratamiento para la diabetes tipo 2 según varias sociedades. La mayoría recomiendan una HbA1c de menos del 7%, aunque algunas proponen un objetivo más estricto de menos del 6.5%. Todas las guías recomiendan iniciar el tratamiento farmacológico con metformina. Si esto no controla la glucemia, se sugieren otras opciones como sulfonilureas, inhibidores de la DPP-4 o análogos de GLP-1. La ins
Este documento describe los diferentes tipos de diabetes mellitus, fármacos hipoglucemiantes como la insulina, y su administración y efectos. Existen dos tipos principales de diabetes, el tipo 1 caracterizado por la destrucción de células beta pancreáticas e insulina dependiente, y el tipo 2 no insulina dependiente asociado con resistencia a la insulina. La insulina se utiliza para controlar los niveles de glucosa y prevenir complicaciones, y puede administrarse por vía subcutánea, intramuscular o intravenosa.
Este documento describe la historia, anatomía, síntesis, secreción y efectos fisiológicos de la insulina. También discute los diferentes tipos de insulina disponibles, incluidos los análogos de acción rápida y prolongada, así como los regímenes y dispositivos de administración. La insulina es fundamental para el tratamiento de la diabetes cuando los niveles de glucosa no se controlan adecuadamente con medicamentos orales u otros enfoques.
Este documento describe diferentes tipos de medicamentos usados para tratar la diabetes, incluyendo insulina y medicamentos antidiabéticos orales y parenterales. Explica los criterios diagnósticos de la diabetes y clasifica los tipos principales como diabetes tipo 1, tipo 2, tipo 3 y tipo 4. También resume recomendaciones dietéticas para pacientes con diabetes, como consumir carbohidratos complejos, fibra y edulcorantes no calóricos.
Este documento describe diferentes hipoglucemiantes orales como las sulfonilureas (tolbutamida, clorpropamida, gliburida, glipizida) y sus mecanismos de acción, farmacocinética, indicaciones, contraindicaciones, efectos adversos, dosis y presentaciones.
Las incretinas son péptidos secretados por el tracto gastrointestinal en respuesta a la ingesta de alimentos que estimulan la secreción de insulina. Las dos incretinas más importantes son el polipéptido inhibidor gástrico y el péptido-1 similar al glucagon. El péptido-1 similar al glucagon suprime la secreción de glucagon, enlentece el vaciamiento gástrico, mejora la sensibilidad a la insulina y reduce el consumo de alimentos. También promueve la regeneración y masa de las células beta pancreá
1. El documento proporciona información sobre el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, incluyendo diferentes clases de medicamentos hipoglucemiantes orales como sulfonilureas, biguanidas, inhibidores de la alfa-glucosidasa y tiazolidinedionas.
2. Describe los mecanismos de acción, indicaciones, contraindicaciones y efectos adversos de estos fármacos.
3. El resumen también enfatiza la importancia de controlar la diabetes mediante dieta y ejercicio antes de recurrir a medicamentos.
El tratamiento farmacológico en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 es necesario cuando las medidas de cambio del estilo de vida no son suficientes para conseguir los objetivos de la glucemia.
La elección de un fármaco hipoglucemiante y la instauración de la insulinización en el momento indicado, con el enfoque centrado en el paciente exige que se deban considerar la eficacia, el coste, los posibles efectos secundarios, la potencial ganancia de peso, las comorbilidades asociadas, el riesgo de hipoglucemias y las preferencias del paciente.
Este documento describe diferentes medicamentos para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, incluyendo sulfonilureas orales, metformina, acarbosa e incretinas. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones, efectos adversos y contraindicaciones. También compara sus efectos en la reducción de la glucosa y la hemoglobina glucosilada.
Este documento presenta información sobre el tratamiento farmacológico de la diabetes mellitus tipo 2. Describe las características, indicaciones y efectos de diferentes clases de medicamentos como las biguanidas (metformina), las sulfonilureas, las tiazolidinedionas (pioglitazona y rosiglitazona), las meglitinidas (repaglinida y nateglinida) y otros agentes para el tratamiento de la diabetes. Explica su mecanismo de acción, dosis, interacciones y efectos adversos.
El documento describe las propiedades farmacológicas de la morfina, fentanilo y metadona, incluyendo su composición, absorción, distribución, metabolismo, excreción, indicaciones, posología y contraindicaciones. La morfina es un agonista puro de los receptores μ, mientras que el fentanilo es un agonista más potente de los receptores μ y kappa. La metadona es un agonista sintético de acción prolongada del receptor μ y se usa también para el tratamiento de abstinencia de opioides.
Este documento presenta información sobre la farmacología enfocada en adultos mayores. Se discute la farmacocinética y cómo los procesos de absorción, distribución y eliminación de medicamentos se ven afectados por el envejecimiento. También analiza dos medicamentos comúnmente usados, el paracetamol y el enalapril, describiendo sus mecanismos de acción, efectos en el cuerpo, interacciones y precauciones para adultos mayores. Finalmente, enumera acciones importantes de enfermería para administrar medicamentos de manera seg
Este documento discute los cambios farmacológicos en adultos mayores y cómo prevenir reacciones adversas a medicamentos. Explica que los adultos mayores tienen mayor riesgo de RAM debido a cambios en la absorción, distribución y eliminación de medicamentos. También describe manifestaciones comunes de RAM y cómo actuar ante una sobredosis, enfatizando la necesidad de evitar tratamientos invasivos. Además, proporciona recomendaciones para prevenir RAM como empezar con dosis bajas, simplificar esquemas de dosificación y super
Este documento describe los diferentes aspectos del uso racional de corticoides, incluyendo su historia, mecanismos de acción, efectos, vías de administración y esquemas de dosificación. Explica que los corticoides sintéticos se desarrollaron para mejorar la potencia antiinflamatoria y reducir los efectos adversos, actuando a nivel molecular para modular la expresión génica y la inflamación. También destaca la importancia de evaluar cuidadosamente cada caso para determinar la dosis mínima necesaria y el tiempo de tratamiento más corto
El documento habla sobre la farmacología del tratamiento de la diabetes. Explica que los objetivos del tratamiento son control metabólico adecuado y prevenir complicaciones. Describe los diferentes tipos de tratamiento como hipoglicemiantes orales y insulina. Explica los mecanismos de acción, propiedades farmacológicas y efectos de fármacos como sulfonilureas, biguanidas, tiazolidinedionas e insulina. También cubre esquemas de tratamiento y cuando se debe añadir otro fármaco o cambiar a
Este documento trata sobre los fármacos hipoglucemiantes, incluyendo la insulina, sulfonilureas, biguanidas, inhibidores de alfa-glucosidasa y tiazolidinedionas. Explica sus mecanismos de acción, vías de administración, dosificación, efectos adversos, interacciones y contraindicaciones. El objetivo principal es lograr un control metabólico óptimo en personas con diabetes para prevenir complicaciones agudas y crónicas.
Este documento describe el manejo de la diabetes mellitus tipo 2, incluyendo antidiabeticos orales, insulina y algoritmos de tratamiento. Resume los mecanismos de acción, dosis y efectos secundarios de diferentes clases de antidiabeticos orales como biguanidas, inhibidores de DPP-4, análogos de GLP-1, pioglitazona y SGLT-2. También describe tipos de insulina como basales, prandiales y premezcladas, así como algoritmos para intensificar el tratamiento con insulina.
La diabetes mellitus (DM) es una enfermedad metabólica crónica, caracterizada por niveles persistentemente altos de glucosa en sangre, como consecuencia de una alteración en la secreción y/o acción de la insulina, que afecta además al metabolismo del resto de los hidratos de carbono, lípidos y proteínas.
Puede presentarse con síntomas característicos como poliuria, polidipsia, visión borrosa y pérdida de peso. Con frecuencia, los síntomas pasan desapercibidos los primeros años de la enfermedad, causando complicaciones crónicas micro y macrovasculares, las cuales constituyen una de las principales causas de invalidez y mortalidad prematura en la mayoría de los países desarrollados.
Es la enfermedad endocrina más frecuente, enfermedad crónica no transmisible que ha tenido un aumento de la prevalencia en este siglo. Aumenta con la edad de la población. Su prevalencia oscila entre el 5-10% de la población general, siendo más frecuente la diabetes tipo 2 con el problema sobreañadido de que hasta el 50% de los pacientes no están diagnosticados.
En la actualidad se dispone de ocho grupos de antidiabéticos no insulínicos que poseen los siguientes mecanismos de acción:
· Estimulan la secreción de insulina: sulfonilureas, secretagogos de acción rápida (glinidas), inhibidores de la DPP-4 y análogos de GLP-1.
· Disminuyen la resistencia a la insulina: biguanidas y glitazonas.
· Reducen o enlentecen la absorción de la glucosa: inhibidores de las α-glucosidasas.
· Inhiben la reabsorción de glucosa a nivel renal: iSGLT-2.
Además de los anteriores, se dispone de insulina exógena humana y análogos de insulina que se pueden administrar por vía parenteral para complementar el déficit de insulina.
Este documento narra la historia de Elizabeth Hughes, la primera persona en recibir tratamiento con insulina. En 1919, a los 11 años, comenzó a presentar síntomas de diabetes y fue diagnosticada. Su condición empeoró hasta que pesaba solo 17 kg. En 1922, su médico le informó sobre un nuevo tratamiento con insulina desarrollado por el Dr. Banting en Canadá. Elizabeth viajó a Toronto y comenzó a recibir inyecciones de insulina dos veces al día, lo que rápidamente normalizó sus niveles de glucosa. Después
Las tiazolidinedionas son fármacos hipoglucemiantes que actúan como agonistas parciales de los receptores PPAR, los cuales regulan la adipogénesis, el metabolismo de lípidos y la sensibilidad a la insulina. Las tiazolidinedionas más comunes son la pioglitazona y la rosiglitazona, las cuales se usan para tratar la diabetes mellitus tipo 2 cuando la metformina no es efectiva o cuando se usa en combinación con ella. Estos fármacos tienen efectos adversos comunes como el edema y
Este documento describe los diferentes tipos de medicamentos hipoglucemiantes orales utilizados para tratar la diabetes tipo 2. Incluye sulfonilureas como la glibenclamida, biguanidas como la metformina, y tiazolidinedionas como la rosiglitazona y la pioglitazona. Explica sus mecanismos de acción, dosis, efectos adversos e interacciones. El objetivo del tratamiento con estos medicamentos es normalizar los niveles de glucosa en sangre para prevenir complicaciones a corto y largo plazo de la diabetes.
Este documento discute los objetivos glucémicos y las guías de tratamiento para la diabetes tipo 2 según varias sociedades. La mayoría recomiendan una HbA1c de menos del 7%, aunque algunas proponen un objetivo más estricto de menos del 6.5%. Todas las guías recomiendan iniciar el tratamiento farmacológico con metformina. Si esto no controla la glucemia, se sugieren otras opciones como sulfonilureas, inhibidores de la DPP-4 o análogos de GLP-1. La ins
Este documento describe los diferentes tipos de diabetes mellitus, fármacos hipoglucemiantes como la insulina, y su administración y efectos. Existen dos tipos principales de diabetes, el tipo 1 caracterizado por la destrucción de células beta pancreáticas e insulina dependiente, y el tipo 2 no insulina dependiente asociado con resistencia a la insulina. La insulina se utiliza para controlar los niveles de glucosa y prevenir complicaciones, y puede administrarse por vía subcutánea, intramuscular o intravenosa.
Este documento describe la historia, anatomía, síntesis, secreción y efectos fisiológicos de la insulina. También discute los diferentes tipos de insulina disponibles, incluidos los análogos de acción rápida y prolongada, así como los regímenes y dispositivos de administración. La insulina es fundamental para el tratamiento de la diabetes cuando los niveles de glucosa no se controlan adecuadamente con medicamentos orales u otros enfoques.
Este documento describe diferentes tipos de medicamentos usados para tratar la diabetes, incluyendo insulina y medicamentos antidiabéticos orales y parenterales. Explica los criterios diagnósticos de la diabetes y clasifica los tipos principales como diabetes tipo 1, tipo 2, tipo 3 y tipo 4. También resume recomendaciones dietéticas para pacientes con diabetes, como consumir carbohidratos complejos, fibra y edulcorantes no calóricos.
Este documento describe diferentes hipoglucemiantes orales como las sulfonilureas (tolbutamida, clorpropamida, gliburida, glipizida) y sus mecanismos de acción, farmacocinética, indicaciones, contraindicaciones, efectos adversos, dosis y presentaciones.
Las incretinas son péptidos secretados por el tracto gastrointestinal en respuesta a la ingesta de alimentos que estimulan la secreción de insulina. Las dos incretinas más importantes son el polipéptido inhibidor gástrico y el péptido-1 similar al glucagon. El péptido-1 similar al glucagon suprime la secreción de glucagon, enlentece el vaciamiento gástrico, mejora la sensibilidad a la insulina y reduce el consumo de alimentos. También promueve la regeneración y masa de las células beta pancreá
1. El documento proporciona información sobre el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, incluyendo diferentes clases de medicamentos hipoglucemiantes orales como sulfonilureas, biguanidas, inhibidores de la alfa-glucosidasa y tiazolidinedionas.
2. Describe los mecanismos de acción, indicaciones, contraindicaciones y efectos adversos de estos fármacos.
3. El resumen también enfatiza la importancia de controlar la diabetes mediante dieta y ejercicio antes de recurrir a medicamentos.
El tratamiento farmacológico en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 es necesario cuando las medidas de cambio del estilo de vida no son suficientes para conseguir los objetivos de la glucemia.
La elección de un fármaco hipoglucemiante y la instauración de la insulinización en el momento indicado, con el enfoque centrado en el paciente exige que se deban considerar la eficacia, el coste, los posibles efectos secundarios, la potencial ganancia de peso, las comorbilidades asociadas, el riesgo de hipoglucemias y las preferencias del paciente.
Este documento describe diferentes medicamentos para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, incluyendo sulfonilureas orales, metformina, acarbosa e incretinas. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones, efectos adversos y contraindicaciones. También compara sus efectos en la reducción de la glucosa y la hemoglobina glucosilada.
Este documento presenta información sobre el tratamiento farmacológico de la diabetes mellitus tipo 2. Describe las características, indicaciones y efectos de diferentes clases de medicamentos como las biguanidas (metformina), las sulfonilureas, las tiazolidinedionas (pioglitazona y rosiglitazona), las meglitinidas (repaglinida y nateglinida) y otros agentes para el tratamiento de la diabetes. Explica su mecanismo de acción, dosis, interacciones y efectos adversos.
El documento describe las propiedades farmacológicas de la morfina, fentanilo y metadona, incluyendo su composición, absorción, distribución, metabolismo, excreción, indicaciones, posología y contraindicaciones. La morfina es un agonista puro de los receptores μ, mientras que el fentanilo es un agonista más potente de los receptores μ y kappa. La metadona es un agonista sintético de acción prolongada del receptor μ y se usa también para el tratamiento de abstinencia de opioides.
Este documento presenta información sobre la farmacología enfocada en adultos mayores. Se discute la farmacocinética y cómo los procesos de absorción, distribución y eliminación de medicamentos se ven afectados por el envejecimiento. También analiza dos medicamentos comúnmente usados, el paracetamol y el enalapril, describiendo sus mecanismos de acción, efectos en el cuerpo, interacciones y precauciones para adultos mayores. Finalmente, enumera acciones importantes de enfermería para administrar medicamentos de manera seg
Este documento discute los cambios farmacológicos en adultos mayores y cómo prevenir reacciones adversas a medicamentos. Explica que los adultos mayores tienen mayor riesgo de RAM debido a cambios en la absorción, distribución y eliminación de medicamentos. También describe manifestaciones comunes de RAM y cómo actuar ante una sobredosis, enfatizando la necesidad de evitar tratamientos invasivos. Además, proporciona recomendaciones para prevenir RAM como empezar con dosis bajas, simplificar esquemas de dosificación y super
El documento resume datos sobre el envejecimiento de la población chilena, señalando que Chile se ubica en el puesto 19 de países para envejecer y que pronto habrá tantas personas mayores de 80 años como niños menores de 5. También analiza problemas relacionados con la polifarmacia y la prescripción inadecuada de medicamentos en adultos mayores.
Este documento discute la polifarmacia y los cambios farmacocinéticos en adultos mayores. La polifarmacia es común en adultos mayores debido a múltiples patologías y tratamientos. Los cambios farmacocinéticos incluyen una disminución en la absorción, metabolismo y excreción de medicamentos, lo que aumenta el riesgo de efectos adversos. Se recomienda una prescripción segura basada en una evaluación integral del paciente para evitar interacciones y efectos adversos potencialmente graves.
Farmacos de la Unidad de Cuidados intensivosLaly Caru
Este documento describe diferentes tipos de medicamentos vasoactivos, antihipertensivos, digitalicos, antiarrítmicos, nitritos, sedantes, trombolíticos, anticoagulantes y diuréticos. Para cada medicamento se indican sus indicaciones, contraindicaciones y posibles efectos adversos.
Este documento discute los cambios farmacocinéticos y farmacodinámicos que ocurren en los ancianos y cómo esto afecta la prescripción y uso de medicamentos. Explica que los ancianos experimentan una disminución en la absorción, distribución y eliminación de medicamentos, lo que resulta en niveles más altos y efectos prolongados. También destaca que debido a múltiples enfermedades, los ancianos a menudo toman varios medicamentos, lo que aumenta el riesgo de interacciones e efectos adversos
Este documento discute aspectos terapéuticos de la medicación en pacientes geriátricos. Explica que los cambios farmacocinéticos y farmacodinámicos en adultos mayores requieren un enfoque cuidadoso en la prescripción de medicamentos. También destaca que la polimedicación es común en este grupo etario y aumenta el riesgo de reacciones adversas a medicamentos.
El documento resume los principales cambios en los sistemas digestivo, renal, cardiovascular y respiratorio que ocurren durante el envejecimiento y cómo esto afecta el uso de medicamentos en adultos mayores. Describe específicamente los cambios en la boca, esófago, estómago, hígado e intestino delgado que dificultan la terapéutica farmacológica en esta población.
TRATAMIENTO FARMACOLOGICO DE LA DIABETES MELLITUS.pptxErenMed
Este documento describe los diferentes tipos de tratamientos farmacológicos para la diabetes mellitus, incluyendo hipoglucemiantes orales e insulina. Explica los mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos de las sulfonilureas de primera, segunda y tercera generación como la tolbutamida, clorpropamida, glibenclamida y glimepirida. También cubre las meglitinidas como repaglinida y nateglinida, así como las biguanidas. El objetivo del tratamiento farmacológico de la
Este documento describe diferentes tipos de medicamentos orales para controlar la diabetes, incluyendo sulfonilureas, biguanidas, tiazolidinedionas e inhibidores de la glucosidasa alfa. Explica sus mecanismos de acción, efectos farmacológicos, dosificaciones y posibles reacciones adversas. El objetivo del tratamiento de la diabetes es controlar los niveles de glucosa en la sangre mediante medicamentos, dieta y estilo de vida.
Las sulfonilureas son fármacos antidiabéticos que actúan estimulando la liberación de insulina endógena al unirse al receptor de la sulfonilurea en la célula beta pancreática. Mejoran la sensibilidad de los tejidos a la insulina de manera independiente. Existen sulfonilureas de primera y segunda generación que difieren en su afinidad por el receptor y su vida media. Su principal efecto adverso es la hipoglucemia.
El documento describe la composición, mecanismos de acción, indicaciones terapéuticas, posología, administración, efectos adversos y duración del tratamiento de la metformina, un fármaco antidiabético oral utilizado para tratar la diabetes mellitus tipo 2. Reduce los niveles de glucosa en la sangre inhibiendo la gluconeogénesis y glucogenolisis hepática e incrementando la sensibilidad a la insulina en los músculos. Se indica para el tratamiento y prevención de la diabetes tipo 2, especialmente en pacientes con sobrepes
Antidiabéticos orales. María Paula MontigliaSUNCURSO
Este documento resume diferentes tipos de antidiabéticos orales, incluyendo insulino sensibilizadores como la metformina y las glitazonas, insulino secretores como las sulfonilureas y meglitinidas, e incretinas como los mimeticos de GLP-1. Describe sus mecanismos de acción, efectos fisiológicos, farmacocinética, presentaciones, dosis y consideraciones especiales para cada clase de medicamento.
Este documento resume las indicaciones, contraindicaciones y efectos de diferentes tipos de hipoglicemiantes orales y las insulinas. Describe cuatro familias de hipoglicemiantes orales - sulfonilureas, biguanidas, inhibidores de alfa-glucosidasas y tiazolidinedionas - y sus mecanismos de acción y efectos adversos. También resume las indicaciones, contraindicaciones, efectos adversos e interacciones de la insulina NPH, insulina regular e insulina humana regular.
tratamiento farmacologico de obesidad.pptx729t88njpp
La obesidad es una enfermedad crónica causada por factores genéticos y ambientales. El tratamiento de la obesidad incluye dieta, ejercicio y en algunos casos tratamiento farmacológico o cirugía. Los medicamentos para el tratamiento a corto plazo incluyen lorcaserina, fentermina/topiramato y liraglutida, mientras que orlistat es el único medicamento aprobado para tratamiento a largo plazo. El tratamiento farmacológico en niños solo se recomienda en casos graves.
Este documento describe diferentes medicamentos orales para tratar la diabetes no insulino dependiente, incluyendo sulfonilureas, biguanidas e inhibidores de alfa glucosidasa. Las sulfonilureas como la tolbutamida, clorpropamida, glibenclamida y glipizida aumentan la liberación de insulina del páncreas. Las biguanidas como la metformina y buformina aumentan la sensibilidad a la insulina. Los inhibidores de alfa glucosidasa como la acarbose retardan la absorción de carbohidratos. Todos
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de hipoglucemiantes orales y la insulina. Explica los mecanismos de acción, indicaciones, reacciones adversas y contraindicaciones de fármacos como la clorpropamida, gliclazida, glipizida, glimepirida e insulina. También describe los diferentes tipos de insulina según su tiempo de inicio y duración de acción.
Este documento describe la farmacología del tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2. Explica que el tratamiento se basa inicialmente en la nutrición, el ejercicio y medicamentos como secretagogos de insulina, biguanidas, tiazolidinedionas e inhibidores de alfa-glucosidasa. También describe el uso de la insulina cuando estos tratamientos no controlan adecuadamente los niveles de glucosa.
Este documento presenta las metas de control glucémico y el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2. Las metas incluyen niveles de glucosa en ayunas menores a 130 mg/dl, niveles posprandiales menores a 180 mg/dl, y hemoglobina glicosilada menor a 7%. El tratamiento incluye dieta, actividad física, y medicamentos como antidiabéticos orales e insulina. Se describen varios grupos de medicamentos antidiabéticos orales, sus mecanismos de acción y efectos secundarios
Este documento trata sobre la diabetes mellitus. Define la diabetes, clasifica sus tipos y describe sus principales complicaciones agudas y crónicas. Explica la fisiología y tipos de insulina, así como los diferentes grupos de hipoglicemiantes orales. Finalmente, resume los aspectos generales del manejo no farmacológico de la diabetes, incluyendo ejercicio y dieta.
Las 3 oraciones resumen lo siguiente:
1) Los hipoglicemiantes orales se utilizan en diabéticos tipo 2 como complemento a la dieta y ejercicio para controlar los niveles de glucosa.
2) Existen diferentes clases de hipoglicemiantes orales como sulfonilureas, biguanidas, meglitinidas e inhibidores de la alfa-glucosidasa, cada una con mecanismos de acción diferentes.
3) La meta del tratamiento diabético es mantener niveles adecuados de glucosa en ayunas
El documento describe diferentes tipos de hipoglucemiantes orales usados para tratar la diabetes tipo 2. Explica que las sulfonilureas son el grupo más potente pero pueden causar aumento de peso, mientras que la metformina reduce la producción hepática de glucosa y mejora el perfil lipídico con menos efectos secundarios. También cubre inhibidores de alfa-glucosidas y glitazonas, destacando los mecanismos de acción y consideraciones de cada clase de medicamento.
Este documento describe diferentes tipos de medicamentos para tratar la diabetes mellitus tipo 2, incluyendo secretagogos de insulina, biguanidas, tiazolidinedionas e inhibidores de la glucosidasa alfa. Los secretagogos de insulina ayudan al páncreas a producir y secretar insulina, las biguanidas reducen la producción hepática de glucosa y aumentan la sensibilidad a la insulina, las tiazolidinedionas disminuyen la resistencia a la insulina en los tejidos periféricos, e los inhibidores
Este documento describe los diferentes medicamentos para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, incluyendo sulfonilureas, meglitinidas, biguanidas, tiazolidinedionas, inhibidores de DPP-4, agonistas de GLP-1, insulina y análogos. Explica sus mecanismos de acción, dosis, efectos adversos y reducciones en los niveles de HbA1c.
Tipos de diabetes clasificacion de cada una subtipos tratamiento farmacologico y no farmacologico dosis indicaciones contraindicaciones, insulinas dosis indicaciones y contraindicaciones hipoglucemiantes orales dosis indicaciones y contraindicaciones via de administracion
Este documento describe diferentes fármacos que aumentan la secreción de insulina como las sulfonilureas y meglitinidas, fármacos que disminuyen la resistencia a la insulina como las biguanidas y glitazonas, fármacos que afectan la absorción de glucosa como los inhibidores de la alfa glucosidasa, y fármacos adyuvantes de la insulina como las incretinas. Explica sus mecanismos de acción, farmacocinética, indicaciones y efectos adversos.
Este documento describe los objetivos de la terapia para la diabetes, aspectos no farmacológicos del tratamiento y el manejo de inhibidores de DPP-4. Los objetivos de la terapia para la diabetes incluyen aliviar síntomas, prevenir complicaciones y requiere un tratamiento multidisciplinario con participación activa del paciente. Los aspectos no farmacológicos incluyen educación sobre nutrición, ejercicio y control glucémico. Los inhibidores de DPP-4 incrementan las concentraciones de GLP-1 y GIP al inhib
Este documento proporciona información sobre la dosificación, efectos secundarios e interacciones del medicamento Glibenclamida. La dosis inicial recomendada es de 1/2 a 1 comprimido al día antes de las comidas, y puede aumentarse gradualmente hasta un máximo de 4 comprimidos al día bajo supervisión médica. Los síntomas de hipoglucemia incluyen dolor de cabeza e irritabilidad. En casos graves se debe administrar glucagón o solución glucosada. Efectos secundarios poco frecuentes incluyen alteraciones de
Similar a HIPOGLUCEMIANTES Y GLUCOCORTICOIDES (20)
2. HIPOGLUCEMIANTES ORALES
• DEFINICION
• Los hipoglucemiantes orales son un
conjunto heterogéneo de drogas que se
caracterizan por producir una
disminución de los niveles de glucemia
luego de su administración por vía
oral, cumpliendo con este propósito a
través de mecanismos pancreáticos y/o
extrapancreáticos.
3. • Los hipoglucemiantes orales se dividen en
tres grupos diferentes por sus
características químicas y
Farmacológicas:
• 1- INSULINOSECRETORES: Sulfonilureas y
meglitinidas (repaglinida y nateglinida).
• 2- INSULINOSENSIBILIZADORES:
Biguanidas (metformina) y
tiazoniledionas.
• 3- INHIBIDORES DE LAS ALFA
GLUCOSIDASA: acarbosa.
4. 1- INSULINOSECRETORES
• SULFONILUREAS
Mecanismos de acción y efectos
principales:
- Estimulan la secreción endógena de
insulina y mejoran su utilización
periférica
- Para actuar necesitan que haya
capacidad de secreción endógena de
insulina.
5. Criterios de utilización:
- Útil en diabéticos tipo
2 sin sobrepeso y
evolución de la
enfermedad menor de
5 años que no
responden al
tratamiento dietético.
6. • Considerando la vida media y duración de la actividad
terapéutica, las sulfonilureas se pueden dividir en:
• Acción rápida: Glipizida
• Acción intermedia: Glibenclamida, Glicazida.
• Acción prolongada: Clorpropamida, Glimepirida.
•
Generalmente se administran 30 minutos antes del
almuerzo y cena, y si es necesario se agrega una
tercera dosis antes del desayuno.
• Se inicia el tratamiento con dosis mínimas diarias, y
se incrementa cada semana hasta conseguir el control
glucémico.
• En pacientes con edad avanzada, se aconseja utilizar
sulfonilureas de menor duración: glipizida, glicazida.
• Si se presenta insuficiencia hepática leve: glipizida.
7. Presentaciones de los fármacos
mas usados
• Glibenclamida Tabletas
Hipoglucemiante oral, Derivado de las
sulfonilureas
8. FARMACO
DOSIS DIARIA
EFECTOS SECUNDARIOS
CONTRAINDICACIONE
S
Glibenclamida
5 a 20 mg/día
1 o 2 tomas
VO
Hipoglicemia, trastornos
gastrointestinales, en menor
porcentaje. Alteraciones
hematológicas poco
frecuentes y reversibles al
suspender el fármaco:
trombocitopenia lucopenia,
pancitopenia
Insuficiencia renal
y/o hepática,
embarazo, Diabetes
mellitus 1,
hipersensibilidad al
fármaco.
2.5 a 30 mg
2 o 3 tomas
(dosis única
máx de 15 mg)
VO
Reacciones dérmicas que
incluyen rash, prurito,
eritema morbiliforme;
trombocitopenia; pocas
molestias gastrointestinales;
confusión y alucinaciones al
utilizarse simultáneamente
con etanol
Niños, embarazo,
Diabetes mellitus 1,
cetoacidosis,
insuficiencia
hepática y renal,
alergia previa a
sulfonamidas
PRESENTACIÓN
Tableta 5 mg
Glipizida
PRESENTACIÓN
Tableta 5 y 10
mg
9. GLICAZIDA
COMPRIMIDOS
DOSIS UNICA
La dosis inicial
recomendada es
de 30 mg al día.
Hipoglucemia,
reacciones cutáneas y
subcutáneas,
Alteraciones
hematológicas,
Alteraciones
hepatobiliares,
Alteraciones oculares
• Diabetes tipo 1.
• Precoma y coma
diabéticos,
cetoacidosis diabética.
• Insuficiencia renal o
hepática grave
• Lactancia
.Embarazo
Glimepirida
1 a 8 mg/día en
PRESENTACIÓN 1 a 3 tomas
Tableta de 2 y 4 VO
mg
en casos aislados
urticaria, asociado a
deterioro de la función
hepática.
Niños, embarazo,
Diabetes mellitus 1,
cetoacidosis,
insuficiencia hepática y
renal
Clorpropamida
PRESENTACIÓN
Tableta 250 mg
Hipoglicemias,
incremento de peso,
reacciones pulmonares,
reacciones
hematológicas Única que
produce hiponatremia y
retención de líquidos,
condicionando secreción
inadecuada de hormona
antidiurética
Diabetes mellitus 1,
insuficiencia renal
crónica, hepatopatías,
retención azoada,
cetoacidosis,
embarazo, ancianos
125 a 500 mg
Dosis única
VO
10. • MEGLITINIDAS Repaglinida y Nateglinida.
• Mecanismos de acción y efectos principales:
• Producen una liberación postprandial de
insulina a través de un receptor diferente al de
las sulfonilureas.
• Criterios de utilización:
• La Repaglinida es mas potente que la
Nateglinida. Se debe advertir a los pacientes que
omitan las dosis si se saltean una comida,
debido a que producen una liberación rápida de
insulina y de corta duración por lo que podría
desencadenarse una hipoglucemia.
• Pueden ser utilizados en pacientes ancianos y
con insuficiencia renal, pero no deben utilizarse
en pacientes con falla hepática.
11. • La dosis inicial recomendada de repaglinida es de
0,5 mg, 15-30 minutos antes de cada comida. Si
han recibido otros hipoglucemiantes orales, la
dosis inicial recomendada es de 1 mg. Dosis
máxima 4 mg en cada toma, hasta un total de 16
mg/día.
• En el caso de la nateglinida, la dosis habitual es
de 120 mg antes de las comidas principales, no
debiendo ser ingerida cuando por algún motivo el
paciente suspenda la alimentación para evitar el
riesgo de hipoglucemias.
12. • Efectos secundarios:
• Son similares a los de las sulfonilureas.
Los más frecuentes son: hipoglucemias,
trastornos gastrointestinales, alergias que
suelen manifestarse como
hipersensibilidad cutánea.
13. 2- INSULINOSENSIBILIZADORES
• BIGUANIDAS Metformina
• Mecanismos de acción: Mejora la
utilización de insulina a nivel periférico y
disminuye la glucogénesis hepática.
• Disminuye la absorción intestinal de la
glucosa
• Tiene un efecto anorexígeno moderado.
14. • Criterios de utilización:
• Es el fármaco de elección en pacientes con
sobrepeso u obesidad.
• No produce aumento de peso y es el único
antidiabético oral que demostró una
reducción de las complicaciones
macrovasculares a largo plazo.
• No está indicado en diabéticos con:
insuficiencia renal, hepática, enfermedad
cardiovascular o respiratoria severa.
• La dosis aconsejada es de 500- 2000 mg/dia.
Iniciar el tratamiento con la dosis mínima.
• Se administra por vía oral, preferentemente
después de las comidas.
15. • Efectos secundarios:
• Su efecto secundario más frecuente es la
diarrea que se produce en torno a un 30%
de los pacientes. La misma es dosis
dependiente autolimitada y transitoria.
Nunca produce hipoglucemia en
normoterapia.
• Menos habituales son las reacciones
cutáneas y la acidosis láctica.
16. • TIAZOLINEDIONAS (Glitazonas)
• Existen dos: Pioglitazona y Rosiglitazona.
• Mecanismos de acción y efectos
principales:
• Aumentan la captación y utilización de la
glucosa a nivel periférico, por lo que
aumentan la sensibilidad a la insulina, y en
menor grado reducen la glucogénesis
hepática.
• Su efectividad es inferior a la de las
sulfonilureas y la metformina.
17. • Criterios de utilización:
• Su principal indicación sería como
combinación en pacientes con Diabetes
tipo 2 en los que fracasa la monoterapia
con metformina o sulfonilureas.
• En tratamiento como monoterapia es
menos efectivo que las sulfonilureas y la
metformina.
• La dosis habitual con rosiglitazona es de 4
mg y con pioglitazona de 15 mg/dia. Se
• administra en cualquier momento del día.
18. • Efectos secundarios:
• Producen retención de líquidos que puede dar
lugar a anemia dilucional, descompensación
insuficiencia cardiaca o edemas. También
suelen producir un discreto aumento de peso.
• No producen hipoglucemias.
• Gastrointestinales y hematológicos leves.
• La Rosiglitazona aumenta el colesterol total,
LDL, y HDL, mientras que la Pioglitazona solo
• aumenta el HDL y reduce los triglicéridos.
19. 3- INHIBIDORES DE LAS ALFA
GLUCOSIDASA
• Acarbosa. Su utilidad clínica está en la
absorción más lenta de los hidratos de
carbono, lo que ocasiona una disminución
de las hiperglucemias postprandiales.
• Disminuyen las hipertrigliceridemias
postprandiales.
20. • Criterios de utilización:
• Son útiles en diabéticos tipo 2, obesos y
no obesos, que presentan hiperglucemia
posprandial con hiperglucemias basales
moderadas.
• Los comprimidos se deben ingerir
enteros, inmediatamente antes del
desayuno, almuerzo y cena.
• La dosis media es de 150 mg/dia, y la
dosis máxima diaria es de 300 mg.
21. • Efectos secundarios:
• Son bastante frecuentes los trastornos
gastrointestinales (flatulencia, dolor
abdominal, diarreas). Su intensidad se
relaciona con la dosis y consumo de
azúcares, edulcorantes, legumbres y
verduras.
• La hipoglucemia no se presenta cuando se
administra acarbosa sola, pero cuando se
asocia con otros hipoglucemiantes puede
presentarse y debe ser tratada con la ingesta
oral de glucosa, debido a que si se usa azúcar
el fármaco impide que se desdoble en
monosacáridos.
22. GLUCOCORTICOIDES
• Los glucocorticoides son potentes
Antiinflamatorios Siguen siendo parte
integral del manejo farmacológico de
pacientes con enfermedades inflamatorias
o autoinmunes a pesar de sus numerosos
efectos secundarios.
24. Acciones farmacológicas
• Metabolismo HC y proteico: Estimula
gluconeogénesis, la glucogénesis y eleva glucosa
y piruvato en sangre. (balance N y calcio
=negativo/consecuencia osteoporosis- miopatias)
• Metabolismo lipidico: redistribución, aumento del
apetito y de la ingesta calorica
• Metabolismo agua y electrolitos: retención de
sodio y agua, excreta potasio e hidrógeno, ↓
absorción intestinal de Ca++
• Acciones s/CVC: retiene
líquidos, edemas, sensibiliza a catecolaminas
25. • Músculo, huesos, piel: Miopatía
metacorticoidesa, altera metabolismo
calcio (osteoporosis), atrofia piel estrias
rojizas
• Acciones hematopoyesis y celulas sangre:
GR↑ (indirecto) ↑Epo, Linfocitos linfopenia
transitoria Macrófagos ↓, Eosinófilos↓
(redistribución) Basófilos ↓, Neutrofilos ↑
(↓ adherencia, ↑salida y t 1/2 )
27. USOS TERAPEUTICOS –Vía Tópica
• Su uso se restringe a pocas patologías por la
eficacia que presentan por esta vía y por los
efectos sistémicos que producen
• 1- CAPSULITIS ADHESIVA ( Síndrome del
hombro
• congelado)
• 2- SINDROME DEL TUNEL CARPIANO
• 3- TENDINITIS CUNEANA
• 4- SINDROME DE LA BANDA ILIOTIBIAL
28. FARMACO
DOSIS DIARIA
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICAIONES
HIDROCORTISON La crema
A
debe aplicarse
Ampolleta 2 ml de una a dos
y 5 ml.
veces por día
CREMA 100 g
Gastrointestinales,
Dermatológicas,
Neurológicas, tromb
oembolismo;
ganancia de peso;
aumento del apetito;
náusea, malestar,
atrofia subcutánea,
absceso estéril,
artropatía tipo
Charcot.
está contraindicada en las
micosis sistémicas, estados
convul-sivos, psicosis grave,
úlcera péptica activa,
Algunas marcas o
formulaciones están
contraindicadas en
prematuros por su contenido
en benzilalcohol, el cual se
ha asociado con un
“síndrome de jadeo” fatal.
Metilprednisolon ORAL12-80
a
mg/día, IV, IM:
20-40 mg/día
Colitis ulcerosa,
hipertensión grave e
insuf. cardiaca,
hipotiroidismo,
cirrosis, herpes
ocular simple,
diabetes
osteoporosis. No se
recomienda durante
el embarazo y
lactancia.
Hipersensibilidad; úlcera
gástrica o duodenal
poliomielitis, amebiasis,
micosis sistémica, glaucoma,
queratitis herpética.
29. Beclometason
a
100 g
de SOLUCIÓN
La dosis
recomendad
a es de 2
aplicaciones
en cada
fosa nasal,
2 veces al
día (400
mcg).
estornudos, así como
sequedad e irritación de
la mucosa nasal y
garganta, epistaxis y
casos extremadamente
raros de perforación del
ta-bique.
No se deben usar ningún
paciente con -tuberculosis u
otras infecciones
pulmonares activas.
Trastornos de la hemostasia,
epistaxis, infecciones
vira-les oculares o
bacterianas del tracto
respiratorio superior y
rinitis atrófica.
No indicado en niños
menores de 6 años.
Dexametasona
SOLUCIÓN
INYECTABLE2
ml
1 a 5 ml (4
a 20 mg),
dependiend
o de la
severidad
del caso
Gastrointestinales,
Dermatológicas,
Neurológicas, tromboemb
olismo; ganancia de peso;
aumento del apetito;
náusea, malestar, hipo.
En infecciones por herpes
simple ocular, psi-cosis
agudas, tuberculosis activa,
cuadros infecciosos
crónicos, úlcera
gastroduodenal activa o
latente, insuficiencias re-nal
e hiper-tensión.
30. Prednisona
50 mg
La dosis
depende de
la condición
que va a ser
tratada y la
respuesta
del paciente
insomnio, nerviosismo,
aumento de apetito,
indigestión, cefalea,
mareo, hirsutismo,
hipopigmentación,
diabetes mellitus,
intolerancia a la glucosa,
hipoglucemia, artralgias,
cataratas, glaucoma,
epistaxis, diaforesis.
Hipersensibilidad al
medicamento, úlcera péptica,
tuberculosis localizada,
insuficiencia cardiaca
congestiva e hipertensión
arterial, osteoporosis,
diabetes, psicosis o
antecedentes de la misma.
Prednisolona
Suspensión
oftalmologica
Frasco-gotero
X 5, 10, 15,
20, 30 ml
Se pueden
aplicar 1 a
2 gotas
aumento de la presión
-intraocular con posible
aparición de glaucoma,
formación de catarata
subcapsular posterior,
infecciones oculares
(secundarias por virus o
por hongos, liberados de
los tejidos oculares) y
retraso en la cicatrización
de las heridas.
Queratitis epitelial por
herpes simple (queratitis
dendrítica), tuberculosis
ocular, afecciones micóticas
del globo ocular, infecciones
oculares purulentas agudas,
queratoconjuntivitis virales,
erosión corneal por cuerpo
extraño, quemadura corneal
por álcali
31. Betametasona
Crema 20 y 40
g
Aplique una
película fina 2-4
veces por día en
las áreas
afectadas.
atrofia de la epidermis, del
tejido celular subcutáneo,
del colágeno dérmico con
resequedad y grietas. Los
efectos adversos incluyen
urticaria, eritema, prurito,
foliculitis, vesiculación,
hipopigmentación, atrofia
de la piel, estrías, miliaria,
hipertricosis, sensación de
quemadura y dermatitis
perioral.
Budesonida
> 18 años, 3 mg
infecciones, tuberculosis,
3 veces/día ½ h HTA, diabetes mellitus,
antes de comidas osteoporosis, úlcera
péptica, glaucoma,
cataratas o historia familiar
de diabetes o glaucoma.
Hipersensibilidad al
medicamento,
lesiones
tuberculosas,
micóticas o virales
de la piel.
Hipersensibilidad.
Cirrosis hepática
33. • Si el paciente refiere malestar epigástrico
con la toma del medicamento, este puede
administrarse con alimentos para prevenir
complicaciones respiratorias, forzando la
tos, respirando profundamente y realizando
cambios posturales
• Darle educación acerca de como es el
procedimiento de la administración de un
medicamento vía nasal