CASO
CLÍNICO
TORCH
Marcia Alexandra Tenezaca
Julio Adrián Tenezaca
Objetivo general
Objetivo específicos
- Analizar un caso clínico y una revisión bibliográfica
relacionada a TORCH.
-Definir la infección causada por citomegalovirus.
-Conocer los síntomas específicos relacionados a la infección por
citomegalovirus.
-Desarrollar un caso clínico sobre citomegalovirus.
CASO CLÍNICO
DATOS DE IDENTIFICACIÓN
 Nombre: S/N
 Edad : 5 min
 Sexo: femenino
 Procedencia: Riobamba
 Residencia: Quito
 Etnia: Mestiza
 Religión: Católica
 Fecha de nacimiento: 19 de Septiembre del
2016
MOTIVO DE CONSULTA
Microcefalia
Petequias
Ictericia
Distención
abdominal
ENFERMEDAD ACTUAL
Neonato único nacido a término por parto natural al momento de nacer
presenta microcefalia con un PC de 27 cm, petequias diseminadas en el
tronco, el abdomen y las extremidades de 3 mm de diámetro además
de distensión abdominal con un perímetro de 37 cm.
ANTECEDENTES
Edad gestacional: 38 semanas
Tipo de parto: Normal
Peso: 1.630
Talla: 43 cm
PC: 27 cm
PA 37 cm
APGAR 8
ANTECEDENTES PERINATALES
Madre : 26 años
4 consultas prenatales
Número de gestas: 1
Abortos: 0 (ninguno)
Partos: 1(actual)
Tipo de parto: Normal
Nacidos vivos: 1
Nacidos muertos: 0
ANTECEDENTES NATALES
EXAMEN FÍSICO
Signos Vitales
Temperatura: 37°C
Frecuencia cardiaca: 140 lpm
Frecuencia respiratoria: 45 rpm
Saturación de Oxígeno: 95 %
Medidas antropométricas
Peso: 1. 630 kg
Talla: 43 cm
Perímetro cefálico: 27 cm
Perímetro torácico: 33 cm
Perímetro abdominal: 37 cm
Apgar: 8/10
Aspecto general: regular
Piel: normo elástica, con
ictericia y petequias
Cráneo: microcefálico, cabello
abundante fino, de
implantación normal con
presencia de fontanelas de
8x4cm y posterior 2x1cm y
perímetro cefálico de 27cm.
Buenas condiciones higiénicas.
Ojos: Simétricos cerrados
responden a estímulos
Nariz: Fosas nasales
permeables
Boca: Mucosas orales húmedas
Orejas: Bien formadas
pabellón auricular adecuada
implantación conducto externo
permeable presencia de vellos.
Cuello: Móvil, simétrico, no se
palpan ganglios inflamados.
Tórax: petequias de 3mm. Los
campus pulmonares bien
ventilados
Abdomen: petequias de 3mm.
Abdomen globoso por
organomegalias. Borde
hepático de 9-8-6 cm debajo
del borde costal derecho,
esplenomegalia de 5cm debajo
del borde izquierdo.
Extremidades: Simétricas con
presencia de movimientos y
Petequias
Región genital: Normal
LISTADO DE PROBLEMAS
Pequeño para la edad
gestacional
Microcefalia
Pequequias
Hepatoesplenomegalia
Ictericia
EXÁMENES DE LABORATORIO
Fecha Leucocitos Plaquetas Hemoglobina
Día 1 31.000 43.000 15
Día 3 11.000 17.000 16
Día 7 15.000 27.000 13
Normal 10.000 – 30.000 150.000 - 450.000 9.5 – 13
DIAGNÓSTICO PRESUNTIVO
Rubeola Microcefalia, hepatoesplenomegalia
Toxoplasmosis Hepatoesplenomegalia, ictericia,
bajo peso al nacer, petequias
VIH Bajo peso, hepatoesplenomegalia
EXÁMENES COMPLEMENTARIOS
IgM anti CMV en bebé
• Positivo
IgG anti CMV en madre
• Positivo
Ecografía transfontanelar coronal
• Calcificaciones periventriculares
DIAGNÓSTICO DEFINITIVO
• Pequeño para la edad
gestacional
• Ictericia
• Hepatomegalia
• Esplenomegalia
• Microcefalia
• Trombocitopenia
• Coriorretinitis
Infección por
Citomegalovirus
TRATAMIENTO
EVOLUCIÓN
● Ganciclovir: 6 mg/kg/12 horas
● Paquete plaquetario para la
trombocitopenia
● Evolución estable
● Pronostico inmediato de vida bueno
● Mal pronóstico para la función neurológica y
auditiva
TORCH:
REVISIÓN
BIBLIOGRÁFICA
CITOMEGALOVIRUS
DEFINCIÓN
Familia
Herpesviridae, de
subfamilia
Betavirinae,
Diámetro de 120
a 200 nm
Núcleo con doble
cadena de DNA
Cápside
Envoltura rica en
fosfolípidos
Etiología
Contacto con una persona infectada
Tocarse os ojos, nariz
Leche materna
Contacto sexual
Trasplante de órganos, médula ósea, células madres o transfusiones
Nacimiento
FISIOPATOLOGÍA
Lento de
crecimiento
Entra por
endocitosis a la
célula,
Comienza la
producción de
ADN polimerasa
viral
Se transcribe el
ADN viral a ARN
DIAGNÓSTICO
PCR de
saliva, sangre
u orina
Anticuerpos
IgM
Cultivo viral Clínica
TRATAMIENTO
FÁRMACOS DOSIS
Ganciclovir 12 mg/kg/día en 2 dosis
por 6 semanas IV
Valganciclovir 32 mg/kg/día en 2 dosis
VO
Foscarnet Inducción: 180
mg/kg/día en 3 dosis
por 2-3 semanas.
Mantenimiento: 90-120
kg/día en una dosis IV
BIBLIOGRAFÍA
1. Tesini B. Infección por citomegalovirus (CMV) en recién nacidos - Salud infantil [Internet]. Manual MSD versión para público
general. 2020 [citado 4 de diciembre de 2022]. Disponible en: https://www.msdmanuals.com/es/hogar/salud-infantil/infecciones-
de-los-reci%C3%A9n-nacidos/infecci%C3%B3n-por-citomegalovirus-cmv-en-reci%C3%A9n-nacidos
2. Baquero-Artigao F. Documento de consenso de la Sociedad Española de Infectología Pediátrica sobre el diagnóstico y el
tratamiento de la infección congénita por citomegalovirus. Anales de Pediatría. diciembre de 2019;71(6):535-47.
3. Martín Peinador, Y. Grupo de Patología Infecciosa AEPap. Prevención de la infección por citomegalovirus (CMV) en la
población general. Mayo 2022. Disponible https://aepap.org/grupos/grupo-de-patologia-infecciosa/contenido/documentos-del-
gpi
4. Cómo prevenir la infección por citomegalovirus durante el embarazo [Internet]. Hospital Manises. 2019 [citado 18 de diciembre
de 2022]. Disponible en: https://www.hospitalmanises.es/blog/citomegalovirus-durante-el-embarazo/
GRACIAS!

TORCH caso 11.pptx

  • 1.
  • 2.
    Objetivo general Objetivo específicos -Analizar un caso clínico y una revisión bibliográfica relacionada a TORCH. -Definir la infección causada por citomegalovirus. -Conocer los síntomas específicos relacionados a la infección por citomegalovirus. -Desarrollar un caso clínico sobre citomegalovirus.
  • 3.
    CASO CLÍNICO DATOS DEIDENTIFICACIÓN  Nombre: S/N  Edad : 5 min  Sexo: femenino  Procedencia: Riobamba  Residencia: Quito  Etnia: Mestiza  Religión: Católica  Fecha de nacimiento: 19 de Septiembre del 2016
  • 4.
  • 5.
    ENFERMEDAD ACTUAL Neonato úniconacido a término por parto natural al momento de nacer presenta microcefalia con un PC de 27 cm, petequias diseminadas en el tronco, el abdomen y las extremidades de 3 mm de diámetro además de distensión abdominal con un perímetro de 37 cm.
  • 6.
    ANTECEDENTES Edad gestacional: 38semanas Tipo de parto: Normal Peso: 1.630 Talla: 43 cm PC: 27 cm PA 37 cm APGAR 8 ANTECEDENTES PERINATALES Madre : 26 años 4 consultas prenatales Número de gestas: 1 Abortos: 0 (ninguno) Partos: 1(actual) Tipo de parto: Normal Nacidos vivos: 1 Nacidos muertos: 0 ANTECEDENTES NATALES
  • 7.
    EXAMEN FÍSICO Signos Vitales Temperatura:37°C Frecuencia cardiaca: 140 lpm Frecuencia respiratoria: 45 rpm Saturación de Oxígeno: 95 % Medidas antropométricas Peso: 1. 630 kg Talla: 43 cm Perímetro cefálico: 27 cm Perímetro torácico: 33 cm Perímetro abdominal: 37 cm Apgar: 8/10
  • 10.
    Aspecto general: regular Piel:normo elástica, con ictericia y petequias Cráneo: microcefálico, cabello abundante fino, de implantación normal con presencia de fontanelas de 8x4cm y posterior 2x1cm y perímetro cefálico de 27cm. Buenas condiciones higiénicas. Ojos: Simétricos cerrados responden a estímulos Nariz: Fosas nasales permeables Boca: Mucosas orales húmedas Orejas: Bien formadas pabellón auricular adecuada implantación conducto externo permeable presencia de vellos. Cuello: Móvil, simétrico, no se palpan ganglios inflamados. Tórax: petequias de 3mm. Los campus pulmonares bien ventilados Abdomen: petequias de 3mm. Abdomen globoso por organomegalias. Borde hepático de 9-8-6 cm debajo del borde costal derecho, esplenomegalia de 5cm debajo del borde izquierdo. Extremidades: Simétricas con presencia de movimientos y Petequias Región genital: Normal
  • 11.
    LISTADO DE PROBLEMAS Pequeñopara la edad gestacional Microcefalia Pequequias Hepatoesplenomegalia Ictericia
  • 12.
    EXÁMENES DE LABORATORIO FechaLeucocitos Plaquetas Hemoglobina Día 1 31.000 43.000 15 Día 3 11.000 17.000 16 Día 7 15.000 27.000 13 Normal 10.000 – 30.000 150.000 - 450.000 9.5 – 13
  • 13.
    DIAGNÓSTICO PRESUNTIVO Rubeola Microcefalia,hepatoesplenomegalia Toxoplasmosis Hepatoesplenomegalia, ictericia, bajo peso al nacer, petequias VIH Bajo peso, hepatoesplenomegalia
  • 14.
    EXÁMENES COMPLEMENTARIOS IgM antiCMV en bebé • Positivo IgG anti CMV en madre • Positivo Ecografía transfontanelar coronal • Calcificaciones periventriculares
  • 15.
    DIAGNÓSTICO DEFINITIVO • Pequeñopara la edad gestacional • Ictericia • Hepatomegalia • Esplenomegalia • Microcefalia • Trombocitopenia • Coriorretinitis Infección por Citomegalovirus
  • 16.
    TRATAMIENTO EVOLUCIÓN ● Ganciclovir: 6mg/kg/12 horas ● Paquete plaquetario para la trombocitopenia ● Evolución estable ● Pronostico inmediato de vida bueno ● Mal pronóstico para la función neurológica y auditiva
  • 17.
  • 18.
    DEFINCIÓN Familia Herpesviridae, de subfamilia Betavirinae, Diámetro de120 a 200 nm Núcleo con doble cadena de DNA Cápside Envoltura rica en fosfolípidos
  • 19.
    Etiología Contacto con unapersona infectada Tocarse os ojos, nariz Leche materna Contacto sexual Trasplante de órganos, médula ósea, células madres o transfusiones Nacimiento
  • 20.
    FISIOPATOLOGÍA Lento de crecimiento Entra por endocitosisa la célula, Comienza la producción de ADN polimerasa viral Se transcribe el ADN viral a ARN
  • 21.
    DIAGNÓSTICO PCR de saliva, sangre uorina Anticuerpos IgM Cultivo viral Clínica
  • 22.
    TRATAMIENTO FÁRMACOS DOSIS Ganciclovir 12mg/kg/día en 2 dosis por 6 semanas IV Valganciclovir 32 mg/kg/día en 2 dosis VO Foscarnet Inducción: 180 mg/kg/día en 3 dosis por 2-3 semanas. Mantenimiento: 90-120 kg/día en una dosis IV
  • 23.
    BIBLIOGRAFÍA 1. Tesini B.Infección por citomegalovirus (CMV) en recién nacidos - Salud infantil [Internet]. Manual MSD versión para público general. 2020 [citado 4 de diciembre de 2022]. Disponible en: https://www.msdmanuals.com/es/hogar/salud-infantil/infecciones- de-los-reci%C3%A9n-nacidos/infecci%C3%B3n-por-citomegalovirus-cmv-en-reci%C3%A9n-nacidos 2. Baquero-Artigao F. Documento de consenso de la Sociedad Española de Infectología Pediátrica sobre el diagnóstico y el tratamiento de la infección congénita por citomegalovirus. Anales de Pediatría. diciembre de 2019;71(6):535-47. 3. Martín Peinador, Y. Grupo de Patología Infecciosa AEPap. Prevención de la infección por citomegalovirus (CMV) en la población general. Mayo 2022. Disponible https://aepap.org/grupos/grupo-de-patologia-infecciosa/contenido/documentos-del- gpi 4. Cómo prevenir la infección por citomegalovirus durante el embarazo [Internet]. Hospital Manises. 2019 [citado 18 de diciembre de 2022]. Disponible en: https://www.hospitalmanises.es/blog/citomegalovirus-durante-el-embarazo/
  • 25.