

80s: Mejorías de tratamiento y prevención



Factores:
› Px con inmunosupresión
› VIH
› Inmigración
› Pobreza
› Resistencia
OMS , 1/3 Población mundial
 8-10 millones de CN anuales
 2 millones de muertes al año


› 90% PP (Tb+VIH)
› Europa 6%


Ap. Urinario, + frecuente extrapulmonar
› 20-73% literatura
› 14% Teóricas



Bolivia, incidencia 112x100 mil hab.
BK o M. tuberculosis
 99% de los casos de Tb
humana
 BAAR: lipidos
 Aerobio estricto




Tiempo de división de
15-20 horas


Medio Lowestein-Jensen
› 3 ó 4 semanas



Micobacterias atipicas
› M. avium, M. xenopi

M. aviumintracellulare


+ Sobrevive al interior de Mf y C SRE


Complejo Ganglionar de la
Primoinfeccion
› 2-3 m caseificacion = curacion
› Latente: PPD +
› Diseminacion a mediastino
 Via linfatica y sanguinea
› Latencia de Focos cerrados durante años
 Reactivacion en Medio Favorable


Émbolos →Corteza
Renal →tuberculomas
con necrosis central
caseosa y calcificación



Medula Renal

descendiendo →
piramide → papila →
calices → ureter →
vejiga → uretra
Gran ubicuidad y latencia
 Gran variabilidad de Semiología
Tuberculosa
 Ningún signo clínico es patognomónico
 Único elemento: aislamiento de BK



Cistitis: no responda a tx
› 1º manifestación 60-70%
› Tipicos:
 Polaquiuria, nocturna
 Disuria y hematuria, final de miccion
 Piuria y abacteriuria
 Ph acido de orina
Inflamacion ureter

Lesiones
granulomatosas, ulceras
Detrusor: remplaza x tej.
fibroso


Microhematuria:
› Origen renal
› 1 signo de TB renal

› Mantiene tras curación clínica
A lo largo de la enfermedad
 X obstruccion ureteral


› Calculos, coagulos, restos caseosos


Pielonefritis aguda recidivante
› Afectacion estado general
› Aumento renal

› Supuracion
Adelgazamiento
 Mal estado general
 Sudores nocturnos


Intermitente
 Anterior



Anamnesis
› Antecedentes:

primoinfeccion, tratamiento, etc.



Exploración física
› Genital: Nodulos

Epididimarios, Arrosariamiento
epididimario, fistulas escrotales
› Tacto Rectal: nodulos, induraciones o
consistencia pastosa
Rx PA

UROGRAFIA IV

TORAX

ORINA

Cultivo y
antibiograma

Infeccion
TB
Examen de Orina
 Centrifugacion: tincion ZN


› 10 000 a 50 000 bacilos/ml


Restriccion hidrica 12h
› Signo de colombino:
 pH acido
 Abacteriuria: sobreinfeccion bacterina
 Piuria
 Hematuria


Cultivo de muestra
 3-5 muestras 1°orina de la mañana
 2 medios diferentes:
 Medio Lowestein-Jensen

 Medio piruvirico + huevo
 Penicilina
 M. bovis
 PCR:
 Secuencia IS 16110
 Dx rápido: ↑sensibilidad ↑ especificidad
 Reacción enzimática: interferida x metabolitos (orina

enzimas inhibitorias)
 Rx simple de Vias Urinarias
 Zonas de calcificacion renales difusas

 Ecografia y TAC
 Utilidad limitada: control

→
Exclusión
renal
derecha,
Exclusión
cáliz
sup.izqdo.
Estenosis
ureteral,
Microvejiga.
Cavernas
en cálices
medio e
inferior, est
enosis cáliz
superior,
Dilatación
ureteral, cis
titis
tuberculos
a
 Alteraciones Rx en torax: 1°


Caso nuevo

› Nunca recibió tx
› Recibio tx menor a 1 mes



Caso previamente tratado

› Recibio tx my a 1 mes
› Recaida: px dado de alta como

curado, despues 1 ciclo completo, y
regresa con Bc +
› Fracaso terapeutico: px q sigue
presentando o vuelve a presentar una Bc
+ a 5meses o + de tx
› Abandono: Px que no acudio a tomar sus
medicamentos x 1 mes o mas
ABREVIACION

MEDICAMENTO

DOSIS

H

INH

Isoniazida

5mg/kg peso

R

RMP

Rifamipicina

10 mg/kg peso

E

EMB

Etambutol

15 mg/kg peso

Z

PZA

Pirazinamida

25 mg/kg peso

estreptomicina

15 mg/kg peso

S




Casos nuevos TB pulmonar y extrapulmonar
1 toma diaria
No existe garantia D

FASES

N DE DOSIS

FORMA DE
ADMINISTRACIO
N

PRIMERA

52 DOSIS
2 meses diaria
Menos domingos
104 DOSIS
4 meses diaria
Menos domingos

TAES o
DOTS-C

R, H, Z, E
SEGUNDA
R, H

TAES o
DOTS-C


Indicaciones:
› Casos previamente tratados
› Abandono al esquema I
 Prueba de sensibilidad y resistencia
› Racaida al esquema I
› Fracaso terapeutico al Esquema I
FASES

N DOSIS

FORMAS DE
ADMINISTRACIO
N

PRIMERA
R, H, Z,E, S

52 DOSIS 2 meses
Administracion
diaria excepto
domingos
26 DOSIS 1 mes
Administracion
diaria excepto
domingos
130 DOSIS meses
Administracion
diaria excepto

TAES o
DOTS-C

SEGUNDA
R, H, Z, E

TERCERA
R, H, E

TAES o
DOTS-C

TAES o
DOTS-C


Complementa el Tx farmacológico:
› Drenaje de hidronefrosis
› Drenaje de abscesos y acumulaciones
› Tx definitivo: necfrectomia parcial
› Reconstrucción de vías urinarias altas
› Ampliación vesical
› Uretroplastias
Tuberculosis renal

Tuberculosis renal

  • 2.
     80s: Mejorías detratamiento y prevención  Factores: › Px con inmunosupresión › VIH › Inmigración › Pobreza › Resistencia
  • 4.
    OMS , 1/3Población mundial  8-10 millones de CN anuales  2 millones de muertes al año  › 90% PP (Tb+VIH) › Europa 6%  Ap. Urinario, + frecuente extrapulmonar › 20-73% literatura › 14% Teóricas  Bolivia, incidencia 112x100 mil hab.
  • 5.
    BK o M.tuberculosis  99% de los casos de Tb humana  BAAR: lipidos  Aerobio estricto   Tiempo de división de 15-20 horas
  • 6.
     Medio Lowestein-Jensen › 3ó 4 semanas  Micobacterias atipicas › M. avium, M. xenopi M. aviumintracellulare
  • 7.
     + Sobrevive alinterior de Mf y C SRE
  • 8.
     Complejo Ganglionar dela Primoinfeccion › 2-3 m caseificacion = curacion › Latente: PPD + › Diseminacion a mediastino  Via linfatica y sanguinea › Latencia de Focos cerrados durante años  Reactivacion en Medio Favorable
  • 9.
     Émbolos →Corteza Renal →tuberculomas connecrosis central caseosa y calcificación  Medula Renal descendiendo → piramide → papila → calices → ureter → vejiga → uretra
  • 11.
    Gran ubicuidad ylatencia  Gran variabilidad de Semiología Tuberculosa  Ningún signo clínico es patognomónico  Único elemento: aislamiento de BK 
  • 12.
     Cistitis: no respondaa tx › 1º manifestación 60-70% › Tipicos:  Polaquiuria, nocturna  Disuria y hematuria, final de miccion  Piuria y abacteriuria  Ph acido de orina
  • 13.
  • 14.
     Microhematuria: › Origen renal ›1 signo de TB renal › Mantiene tras curación clínica
  • 15.
    A lo largode la enfermedad  X obstruccion ureteral  › Calculos, coagulos, restos caseosos  Pielonefritis aguda recidivante › Afectacion estado general › Aumento renal › Supuracion
  • 16.
    Adelgazamiento  Mal estadogeneral  Sudores nocturnos  Intermitente  Anterior 
  • 17.
     Anamnesis › Antecedentes: primoinfeccion, tratamiento,etc.  Exploración física › Genital: Nodulos Epididimarios, Arrosariamiento epididimario, fistulas escrotales › Tacto Rectal: nodulos, induraciones o consistencia pastosa
  • 18.
    Rx PA UROGRAFIA IV TORAX ORINA Cultivoy antibiograma Infeccion TB
  • 19.
    Examen de Orina Centrifugacion: tincion ZN  › 10 000 a 50 000 bacilos/ml  Restriccion hidrica 12h › Signo de colombino:  pH acido  Abacteriuria: sobreinfeccion bacterina  Piuria  Hematuria
  • 20.
     Cultivo de muestra 3-5 muestras 1°orina de la mañana  2 medios diferentes:  Medio Lowestein-Jensen  Medio piruvirico + huevo  Penicilina  M. bovis
  • 21.
     PCR:  SecuenciaIS 16110  Dx rápido: ↑sensibilidad ↑ especificidad  Reacción enzimática: interferida x metabolitos (orina enzimas inhibitorias)  Rx simple de Vias Urinarias  Zonas de calcificacion renales difusas  Ecografia y TAC  Utilidad limitada: control →
  • 22.
  • 23.
    Cavernas en cálices medio e inferior,est enosis cáliz superior, Dilatación ureteral, cis titis tuberculos a
  • 25.
     Alteraciones Rxen torax: 1°
  • 26.
     Caso nuevo › Nuncarecibió tx › Recibio tx menor a 1 mes  Caso previamente tratado › Recibio tx my a 1 mes › Recaida: px dado de alta como curado, despues 1 ciclo completo, y regresa con Bc + › Fracaso terapeutico: px q sigue presentando o vuelve a presentar una Bc + a 5meses o + de tx › Abandono: Px que no acudio a tomar sus medicamentos x 1 mes o mas
  • 27.
    ABREVIACION MEDICAMENTO DOSIS H INH Isoniazida 5mg/kg peso R RMP Rifamipicina 10 mg/kgpeso E EMB Etambutol 15 mg/kg peso Z PZA Pirazinamida 25 mg/kg peso estreptomicina 15 mg/kg peso S
  • 28.
       Casos nuevos TBpulmonar y extrapulmonar 1 toma diaria No existe garantia D FASES N DE DOSIS FORMA DE ADMINISTRACIO N PRIMERA 52 DOSIS 2 meses diaria Menos domingos 104 DOSIS 4 meses diaria Menos domingos TAES o DOTS-C R, H, Z, E SEGUNDA R, H TAES o DOTS-C
  • 29.
     Indicaciones: › Casos previamentetratados › Abandono al esquema I  Prueba de sensibilidad y resistencia › Racaida al esquema I › Fracaso terapeutico al Esquema I
  • 30.
    FASES N DOSIS FORMAS DE ADMINISTRACIO N PRIMERA R,H, Z,E, S 52 DOSIS 2 meses Administracion diaria excepto domingos 26 DOSIS 1 mes Administracion diaria excepto domingos 130 DOSIS meses Administracion diaria excepto TAES o DOTS-C SEGUNDA R, H, Z, E TERCERA R, H, E TAES o DOTS-C TAES o DOTS-C
  • 31.
     Complementa el Txfarmacológico: › Drenaje de hidronefrosis › Drenaje de abscesos y acumulaciones › Tx definitivo: necfrectomia parcial › Reconstrucción de vías urinarias altas › Ampliación vesical › Uretroplastias