CARLOS IGNACIO GONZALEZ ANDRADE R4 NEUMOLOGÍA CMNO
• El derrame pleural tuberculosos (DPTB) es en nuestra región la causa más frecuente
de TB extrapulmonar.
• La incidencia del DPTB varia según la misma incidencia endémica de TB
• EE.UU 3.6%
• Europa 14-19%
• África >20%
• Latinoamérica desconocida
• Más frecuente en hombres (63% de casos).
• Edad pico 15-45 años.
• El DPTB puede ser por una
infección primaria como de una
reactivación de la enfermedad.
• El DPTB se origina tras la rotura
de un foco caseoso subpleural
que libera su contenido en el
espacio pleural.
• Los antígenos micobacterianos
interaccionan con los linfocitos
T-CD4+ dando lugar a una
reacción de hipersensibilidad
retardada
• En países con alta incidencia de TB, la edad media
oscila entre los 32 y los 34 años.
• El 70% tienen menos de 40 años.
• La sintomatología de los pacientes con un DPTB es
variable.
• La fiebre 86%
• Dolor torácico de características pleuríticas 75%
• Tos 70%
• Sintomatología mas aguda y de mayor magnitud en pacientes jóvenes.
• El DPTB suele ser unilateral y de cualquier tamaño.
• En una serie de 284 casos 98.5% eran unilaterales (56% del
lado derecho).
• 3ra causa de derrame pleurales masivos.
• Afectación pulmonar en el 25% de RX y 50% en TAC.
• La tercera parte de los DPTB tendrá un Mantoux negativo. >
en VIH con CD4 <200 cel.
 Citoquímico liquido pleural:
• Normalmente predominio monocitico, celularidad >90%.
• Puede ser PMN en las primeras 2 semanas.
• 70% de los DPTB tienen >5g de proteínas.
• Sahn,Huggins y cols. et. al. = LP con linfocitos >80% + Proteninas >5g + ADA >45
UI = Sensibilidad 60% - Especifidad 100%.
 Prueba cutánea de tuberculina (PPD/Mantoux):
• 1/3 positivos en países desarrollados, pero sin utilidad en países con gran
incidencia de TB o con administración de vacuna BCG.
• Aumenta rendimiento diagnostico en pacientes con VIH positivo con CD4 <200
cel.
 Cultivo de esputo:
• Debe de realizarse a todos los pacientes aun sin lesiones parenquimatosas
evidentes.
• Frotis rendimiento 12%
• En presencia de lesión parenquimatosa cultivo positivo del 41-52%
 Visualización directa de bacilos en liquido pleural
(BAAR: ziehl neelsen):
• Rendimiento <5%.
• No indicada en pacientes inmunocompetentes, pleuritis debida a reacción
inmunológico sin presencia directa de M. tuberculosis.
• El rendimiento aumenta en el caso del empiema tuberculoso.
• Aumenta el rendimiento a 20% en pacientes VIH positivos.
 Cultivo solido de Löwenstein-Jensen:
• Rendimiento del 12-36.6% de los casos.
• Deben realizarse en todos los pacientes con sospecha de TB pleural.
• En conjunto el cultivo de esputo y de liquido pleural en medio solido alcanzan un
rendimiento diagnostico del 79%.
 Cultivo medio liquido:
• Mucho más sensibles y menor tiempo de crecimiento.
• Rendimiento de 63% (Ruan et. al.).
• Cultivo MODS (Susceptibilidad a Fármacos mediante Observación Microscópica):
medio liquido, barato y altamente sensible.
• MODS 7-14 días vs 31 con medios solidos. LP 20-40%. Biopsia pleural 81%.
• Sensibilidad 93% - Especifidad 95%.
Tinción gram
y cultivos LP:
DP
complicado
25%,
empiema 80%
Pleuritis
tuberculosa:
Ziehl-Neelsen
LP <5%,
Löwenstein
35%
 GeneXpert (técnica rápida de reacción en cadena de la polimerasa
y resistencia a la Rifampicina (GeneXpert MTB/RIF)):
• Sensibilidad 62%-76% - Especifidad 91%-97%
• Valor predictivo positivo de 100% y valor predictivo negativo de 95.6%.
• Resultados y resistencia a Rifampicina en <2 horas.
 Adenosina desaminasa (ADA):
• Enzima del metabolismo de las purinas, interviene en el metabolismo de los
linfocitos T.
• 2 tipos ADA1 y ADA2, ADA2 se expresa en monocitos y macrófagos.
• Sensibilidad 92% - Especifidad 90% para DPTB.
• Valor de corte países con baja incidencia 40 UI, valor de corte en México 70 UI.
• 1/3 de empiemas y derrames paraneumónicos tienen ADA elevada.
• Empiema tuberculoso >250 UI.
• Condiciones ADA en liquido pleural: neumonía, empiema, linfoma, brucelosis,
neoplasias, lupus, artritis reumatoide.
• Condiciones ADA en liquido pleural: tabaquismo, edad avanzada.
Interferón gamma:
• Citoquina de linfocitos TCD4 que aumenta la actividad bactericida de los
macrófagos.
• Sensibilidad 89% - Especifidad 97%.
• Similar e incluso mejor a ADA pero más caro y técnica más difícil.
Interleucina 27:
• Resultados prometedores en su uso para el diagnostico de DPTB.
• Sensibilidad 92.7% - Especifidad 98.8%.
• Mostrando mejor sensibilidad que el ADA.
Biopsia pleural:
• Detección de granulomas de células epiteloides o granulomas caseantes.
• 95% de las pleuritis granulomatosas son secundarias a tuberculosis.
• Biopsia a ciegas: 50%-97% rendimiento diagnostico.
• Cultivo en tejido pleural: rendimiento diagnostico 80%-91.5%.
• Toracoscopía sensibilidad 100%, con tasas de complicaciones mayores 1.5% y
menores 10.5%.
Antituberculosos:
• La terapia antifimica debe de manejarse igual que en la TB pulmonar.
• Isoniazida + Rinfampicina + Pirazinamida + Etambutol
• El esquema 2HRZE/4HR es el de elección.
• Hasta 16% de los pacientes presentaran aumento paradójico del derrame pleural a
inicio del tratamiento.
Derrame pleural tuberculoso
Derrame pleural tuberculoso

Derrame pleural tuberculoso

  • 1.
    CARLOS IGNACIO GONZALEZANDRADE R4 NEUMOLOGÍA CMNO
  • 2.
    • El derramepleural tuberculosos (DPTB) es en nuestra región la causa más frecuente de TB extrapulmonar. • La incidencia del DPTB varia según la misma incidencia endémica de TB • EE.UU 3.6% • Europa 14-19% • África >20% • Latinoamérica desconocida • Más frecuente en hombres (63% de casos). • Edad pico 15-45 años.
  • 3.
    • El DPTBpuede ser por una infección primaria como de una reactivación de la enfermedad. • El DPTB se origina tras la rotura de un foco caseoso subpleural que libera su contenido en el espacio pleural. • Los antígenos micobacterianos interaccionan con los linfocitos T-CD4+ dando lugar a una reacción de hipersensibilidad retardada
  • 4.
    • En paísescon alta incidencia de TB, la edad media oscila entre los 32 y los 34 años. • El 70% tienen menos de 40 años. • La sintomatología de los pacientes con un DPTB es variable. • La fiebre 86% • Dolor torácico de características pleuríticas 75% • Tos 70% • Sintomatología mas aguda y de mayor magnitud en pacientes jóvenes.
  • 5.
    • El DPTBsuele ser unilateral y de cualquier tamaño. • En una serie de 284 casos 98.5% eran unilaterales (56% del lado derecho). • 3ra causa de derrame pleurales masivos. • Afectación pulmonar en el 25% de RX y 50% en TAC. • La tercera parte de los DPTB tendrá un Mantoux negativo. > en VIH con CD4 <200 cel.
  • 6.
     Citoquímico liquidopleural: • Normalmente predominio monocitico, celularidad >90%. • Puede ser PMN en las primeras 2 semanas. • 70% de los DPTB tienen >5g de proteínas. • Sahn,Huggins y cols. et. al. = LP con linfocitos >80% + Proteninas >5g + ADA >45 UI = Sensibilidad 60% - Especifidad 100%.
  • 7.
     Prueba cutáneade tuberculina (PPD/Mantoux): • 1/3 positivos en países desarrollados, pero sin utilidad en países con gran incidencia de TB o con administración de vacuna BCG. • Aumenta rendimiento diagnostico en pacientes con VIH positivo con CD4 <200 cel.
  • 8.
     Cultivo deesputo: • Debe de realizarse a todos los pacientes aun sin lesiones parenquimatosas evidentes. • Frotis rendimiento 12% • En presencia de lesión parenquimatosa cultivo positivo del 41-52%
  • 9.
     Visualización directade bacilos en liquido pleural (BAAR: ziehl neelsen): • Rendimiento <5%. • No indicada en pacientes inmunocompetentes, pleuritis debida a reacción inmunológico sin presencia directa de M. tuberculosis. • El rendimiento aumenta en el caso del empiema tuberculoso. • Aumenta el rendimiento a 20% en pacientes VIH positivos.
  • 10.
     Cultivo solidode Löwenstein-Jensen: • Rendimiento del 12-36.6% de los casos. • Deben realizarse en todos los pacientes con sospecha de TB pleural. • En conjunto el cultivo de esputo y de liquido pleural en medio solido alcanzan un rendimiento diagnostico del 79%.
  • 11.
     Cultivo medioliquido: • Mucho más sensibles y menor tiempo de crecimiento. • Rendimiento de 63% (Ruan et. al.). • Cultivo MODS (Susceptibilidad a Fármacos mediante Observación Microscópica): medio liquido, barato y altamente sensible. • MODS 7-14 días vs 31 con medios solidos. LP 20-40%. Biopsia pleural 81%. • Sensibilidad 93% - Especifidad 95%.
  • 12.
    Tinción gram y cultivosLP: DP complicado 25%, empiema 80% Pleuritis tuberculosa: Ziehl-Neelsen LP <5%, Löwenstein 35%
  • 13.
     GeneXpert (técnicarápida de reacción en cadena de la polimerasa y resistencia a la Rifampicina (GeneXpert MTB/RIF)): • Sensibilidad 62%-76% - Especifidad 91%-97% • Valor predictivo positivo de 100% y valor predictivo negativo de 95.6%. • Resultados y resistencia a Rifampicina en <2 horas.
  • 14.
     Adenosina desaminasa(ADA): • Enzima del metabolismo de las purinas, interviene en el metabolismo de los linfocitos T. • 2 tipos ADA1 y ADA2, ADA2 se expresa en monocitos y macrófagos. • Sensibilidad 92% - Especifidad 90% para DPTB. • Valor de corte países con baja incidencia 40 UI, valor de corte en México 70 UI.
  • 15.
    • 1/3 deempiemas y derrames paraneumónicos tienen ADA elevada. • Empiema tuberculoso >250 UI. • Condiciones ADA en liquido pleural: neumonía, empiema, linfoma, brucelosis, neoplasias, lupus, artritis reumatoide. • Condiciones ADA en liquido pleural: tabaquismo, edad avanzada.
  • 16.
    Interferón gamma: • Citoquinade linfocitos TCD4 que aumenta la actividad bactericida de los macrófagos. • Sensibilidad 89% - Especifidad 97%. • Similar e incluso mejor a ADA pero más caro y técnica más difícil.
  • 17.
    Interleucina 27: • Resultadosprometedores en su uso para el diagnostico de DPTB. • Sensibilidad 92.7% - Especifidad 98.8%. • Mostrando mejor sensibilidad que el ADA.
  • 18.
    Biopsia pleural: • Detecciónde granulomas de células epiteloides o granulomas caseantes. • 95% de las pleuritis granulomatosas son secundarias a tuberculosis. • Biopsia a ciegas: 50%-97% rendimiento diagnostico. • Cultivo en tejido pleural: rendimiento diagnostico 80%-91.5%. • Toracoscopía sensibilidad 100%, con tasas de complicaciones mayores 1.5% y menores 10.5%.
  • 21.
    Antituberculosos: • La terapiaantifimica debe de manejarse igual que en la TB pulmonar. • Isoniazida + Rinfampicina + Pirazinamida + Etambutol • El esquema 2HRZE/4HR es el de elección. • Hasta 16% de los pacientes presentaran aumento paradójico del derrame pleural a inicio del tratamiento.