Este documento clasifica y describe diferentes antiparasitarios internos. Divide los parásitos en nematodos, cestodos y trematodos, y los antiparasitarios en nematicidas, cestodicidas y trematicidas. Luego describe varios medicamentos para cada categoría, incluyendo su mecanismo de acción y espectro.
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de antiparasitarios. Los antiparasitarios se dividen en externos, internos y endectocidas. Los internos se subdividen en antinematodos, anticestodos y antitrematodos. Los principales tipos de antiparasitarios internos descritos incluyen fenotiazinas, piperazinas, benzimidazoles, imidazotiazoles, tetrahidropirimidinas, organofosforados y endectocidas como las avermectinas y milbemicinas. Se explican sus mecanismos de acción y usos com
El documento proporciona información sobre diferentes antiparasitarios internos clasificados según el tipo de parásito al que van dirigidos (nematodos, cestodos, trematodos). Describe el mecanismo de acción, espectro, farmacocinética y efectos adversos de distintos fármacos como praziquantel, oxibendazol, levamisol y pirantel.
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de antiparasitarios. Los antiparasitarios se dividen en externos, internos y endectocidas. Los internos se subdividen en antinematodos, anticestodos y antitrematodos. Los principales grupos de antiparasitarios internos son los benzimidazoles, imidazotiazoles, tetrahidropirimidinas y organofosforados, los cuales actúan de diferentes maneras como inhibiendo enzimas o actuando como agonistas de receptores. Las endectocidas como las avermectinas y milbemicinas actú
El documento clasifica y describe diferentes antiparasitarios internos. Menciona nematocidas, cestodicidas y trematodicidas, así como también protozoarios como Entamoeba, Giardia y Trypanosoma. Describe los mecanismos de acción de medicamentos como praziquantel, arecolina, niclosamida, benzimidazoles y otros para eliminar parásitos internos como nematodos, cestodos y trematodos.
Farmacos: Antiparasitarios antiprotozoariosLuis Fernando
Este documento describe varios medicamentos antiparasitarios. Brevemente describe que los protozoarios son organismos unicelulares parásitos intra o extracelulares que se multiplican en el huésped, mientras que los helmintos son multicelulares. Luego resume las características de varios fármacos como el metronidazol, pirantel, praziquantel, ivermectina, albendazol y otros.
Este documento proporciona información sobre la uncinariasis, una enfermedad parasitaria causada por los anquilostomidos Ancylostoma duodenale y Necator americanus. Describe el ciclo de vida, síntomas, diagnóstico y tratamiento de estos parásitos. Se transmite por penetración activa de la piel por larvas infectivas, las cuales migran a los pulmones e intestinos donde maduran en gusanos adultos que se fijan y causan anemia por pérdida de sangre. El diagnóstico
TENIASIS POR TAENIA SOLIUM, TAENIA SAGINATA y TAENIA ASIÁTICACristhian Cárdenas
HISTORIA: La teniasis humana se conoce desde las culturas antiguas egipcia y griega.
CONCEPTO: Teniasis: Infección por forma adulta de cestodos del género Taenia (Taenia solium, Taenia saginata y Taenia asiática.
HUESPED
CLASIFICACION
MORFOLOGÍA
CICLO EVOLUTIVO
CADENA DE TRANSMISION PARASITARIA
PATOLOGÍA Y PATOGENIA
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de antiparasitarios. Los antiparasitarios se dividen en externos, internos y endectocidas. Los internos se subdividen en antinematodos, anticestodos y antitrematodos. Los principales tipos de antiparasitarios internos descritos incluyen fenotiazinas, piperazinas, benzimidazoles, imidazotiazoles, tetrahidropirimidinas, organofosforados y endectocidas como las avermectinas y milbemicinas. Se explican sus mecanismos de acción y usos com
El documento proporciona información sobre diferentes antiparasitarios internos clasificados según el tipo de parásito al que van dirigidos (nematodos, cestodos, trematodos). Describe el mecanismo de acción, espectro, farmacocinética y efectos adversos de distintos fármacos como praziquantel, oxibendazol, levamisol y pirantel.
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de antiparasitarios. Los antiparasitarios se dividen en externos, internos y endectocidas. Los internos se subdividen en antinematodos, anticestodos y antitrematodos. Los principales grupos de antiparasitarios internos son los benzimidazoles, imidazotiazoles, tetrahidropirimidinas y organofosforados, los cuales actúan de diferentes maneras como inhibiendo enzimas o actuando como agonistas de receptores. Las endectocidas como las avermectinas y milbemicinas actú
El documento clasifica y describe diferentes antiparasitarios internos. Menciona nematocidas, cestodicidas y trematodicidas, así como también protozoarios como Entamoeba, Giardia y Trypanosoma. Describe los mecanismos de acción de medicamentos como praziquantel, arecolina, niclosamida, benzimidazoles y otros para eliminar parásitos internos como nematodos, cestodos y trematodos.
Farmacos: Antiparasitarios antiprotozoariosLuis Fernando
Este documento describe varios medicamentos antiparasitarios. Brevemente describe que los protozoarios son organismos unicelulares parásitos intra o extracelulares que se multiplican en el huésped, mientras que los helmintos son multicelulares. Luego resume las características de varios fármacos como el metronidazol, pirantel, praziquantel, ivermectina, albendazol y otros.
Este documento proporciona información sobre la uncinariasis, una enfermedad parasitaria causada por los anquilostomidos Ancylostoma duodenale y Necator americanus. Describe el ciclo de vida, síntomas, diagnóstico y tratamiento de estos parásitos. Se transmite por penetración activa de la piel por larvas infectivas, las cuales migran a los pulmones e intestinos donde maduran en gusanos adultos que se fijan y causan anemia por pérdida de sangre. El diagnóstico
TENIASIS POR TAENIA SOLIUM, TAENIA SAGINATA y TAENIA ASIÁTICACristhian Cárdenas
HISTORIA: La teniasis humana se conoce desde las culturas antiguas egipcia y griega.
CONCEPTO: Teniasis: Infección por forma adulta de cestodos del género Taenia (Taenia solium, Taenia saginata y Taenia asiática.
HUESPED
CLASIFICACION
MORFOLOGÍA
CICLO EVOLUTIVO
CADENA DE TRANSMISION PARASITARIA
PATOLOGÍA Y PATOGENIA
Los parásitos se pueden clasificar de acuerdo a varios factores como el número de especies animales que les sirven de reservorio, el número de huéspedes requeridos para completar su ciclo biológico, la duración de su parasitismo y su ubicación dentro o fuera del huésped. Algunas categorías incluyen parásitos estenoxenos o eurixenos, monoxenos o polixenos, con parasitismo temporal, periódico o permanente, y que pueden tener una ubicación ectoparásita, endoparásita
La sarcocystis son parásitos unicelulares que provocan infecciones crónicas y a menudo asintomáticas. Las especies que afectan a los humanos son S. sui-hominis y S. bovis-hominis, las cuales pueden causar diarrea y malestar general. El diagnóstico requiere observación microscópica de muestras de sangre u heces. No existe un tratamiento específico, pero los corticosteroides pueden aliviar los síntomas.
Cryptosporidium es un parásito unicelular del reino Protista que causa la enfermedad criptosporidiosis. Pertenece al filo Apicomplexa y se reproduce en el citoplasma de las células epiteliales del intestino delgado. Ha causado epidemias en Texas, Milwaukee, Maine y Las Vegas. Los síntomas incluyen diarrea, dolor abdominal, náuseas y vómitos. El diagnóstico se realiza mediante tinción y observación bajo microscopio. El control incluye análisis de aguas
Este documento clasifica y describe diferentes antiparasitarios internos. Incluye nematocidas, cestodicidas, trematodicidas y antiparasitarios contra protozoos. Describe las clases de fármacos, sus mecanismos de acción y los parásitos contra los cuales son efectivos.
Este documento resume las generalidades de los trematodos, en particular de la fasciolosis. Describe la taxonomía, morfología y ciclo de vida de Fasciola hepatica. Explica que afecta principalmente al ganado bovino y caprino, causando patología hepática y biliar. El hombre puede ser un huésped accidental. Finalmente, detalla los principales síntomas clínicos agudos y crónicos de la fasciolosis.
Este documento proporciona información sobre los trematodos o duelas. Explica que son parásitos planos que infectan vertebrados. Describe sus características morfológicas y ciclo de vida, mencionando los huéspedes intermediarios y definitivos. Resalta trematodos de importancia veterinaria como Fasciola hepática, Dicrocoelium dentriticum y Schistosoma spp., detallando sus características, ciclo de vida, patología y importancia.
Este documento trata sobre los aspectos generales de la terapéutica antimicrobiana. Explica que los antimicrobianos son sustancias que inhiben o matan microorganismos a bajas concentraciones sin dañar al huésped. Da ejemplos como antibióticos, antifúngicos y antiparasitarios. También describe cómo clasificar los antimicrobianos según su espectro, mecanismo de acción y parámetros farmacocinéticos. Finalmente, discute factores importantes como la resistencia bacteriana y el uso indiscriminado de antim
Este documento presenta información sobre Toxocara canis y Toxocara cati, las larvas de los ascárides intestinales de perros y gatos. Describe el ciclo de vida de estos parásitos, incluyendo sus huevos, larvas y formas adultas en perros y gatos. También detalla las lesiones que pueden causar en el hígado, pulmones, cerebro y ojos en humanos, así como los síntomas clínicos asociados como hepatomegalia, síntomas respiratorios y déficit visuales.
Los trematodos son parásitos platelmintos que infectan a humanos y otros animales. Pertenecen a la clase Trematoda y tienen ciclos de vida complejos que involucran moluscos e invertebrados como hospedadores intermediarios. Algunas especies importantes son Schistosoma, que causa schistosomiasis y afecta los pulmones y hígado, y Fasciola hepatica, el parásito del hígado de ovinos y rumiantes.
El documento describe las características y usos de las sulfamidas y diaminopirimidinas. Las sulfamidas son análogos estructurales del ácido paraaminobenzoico que inhiben la síntesis del ácido fólico en bacterias. Poseen un amplio espectro antibacteriano y se usan para tratar infecciones causadas por diversos patógenos. Su dosificación varía según la especie animal y la vía de administración.
Este documento describe diferentes antihelmínticos, incluyendo sus mecanismos de acción, indicaciones y reacciones adversas más comunes. Los antihelmínticos discutidos incluyen benzimidazoles como tiabendazol y mebendazol, que inhiben la polimerización de la tubulina; prazicuantel, que causa parálisis y muerte del gusano al aumentar los niveles de calcio intracelular; y ivermectina, que causa parálisis al unirse a canales de cloro.
Este documento proporciona información sobre las cefalosporinas, un tipo de antibiótico betalactámico. Explica que las cefalosporinas originales se derivan de un hongo y que su molécula permite producir versiones sintéticas. También describe brevemente algunas cefalosporinas específicas como su mecanismo de acción, indicaciones, dosificación y toxicidad.
Este documento describe la capilariasis, una enfermedad causada por el parásito Capillaria hepatica. C. hepatica se encuentra comúnmente en roedores y otros animales, pero ocasionalmente infecta a los humanos. Los síntomas incluyen hepatitis aguda o subaguda, granulomas en el hígado, hepatomegalia, eosinofilia y fiebre. El diagnóstico requiere hallar los huevos o adultos del parásito en una biopsia hepática. El tratamiento consiste en dosis de tiabendazol u otros antihelm
Este documento presenta información sobre los principales fármacos antiparasitarios. Describe las indicaciones, mecanismos de acción y efectos adversos de fármacos como la cloroquina, quinina, mefloquina, primaquina, atovacuona + proguanilo y pirimetamina para el tratamiento de enfermedades como la malaria, amebiasis, toxoplasmosis y otras causadas por protozoos. También incluye detalles sobre la quimioprofilaxis, fases del parásito y resistencia a medicamentos.
Los aminoglucósidos son antibióticos obtenidos de actinomicetos que actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana. Se absorben rápidamente por vía intramuscular y se eliminan por filtración glomerular en la orina. Son efectivos contra bacterias gramnegativas pero pueden causar toxicidad en el riñón y el oído. La resistencia bacteriana se debe a mecanismos como alteración del ribosoma, disminución de la absorción o inactivación enzimática.
Los macrólidos son antibióticos producidos por Streptomyces sp. que actúan uniéndose al sitio P del ribosoma bacteriano bloqueando la síntesis de proteínas. Incluyen eritromicina, azitromicina y tilosina, que son efectivos contra bacterias grampositivas y algunas gramnegativas. Se absorben bien por vía oral pero su efecto depende del pH. Pueden causar efectos adversos gastrointestinales.
Este documento describe los aminoglucósidos y aminociclitoles, que son antibióticos importantes contra infecciones bacterianas. Los aminoglucósidos son bacteriostáticos que actúan en los ribosomas bacterianos e incluyen estreptomicina, neomicina y gentamicina. Los aminociclitoles como apramicina y espectinomicina tienen mecanismos de acción similares pero estructuras químicas ligeramente diferentes. Ambos grupos son útiles contra bacterias gramnegativas pero pueden causar efectos secundarios como
Este documento describe Sarcocystis spp., un parásito protozoario cosmopolita y zoonótico que tiene múltiples especies que infectan diferentes huéspedes intermediarios y definitivos. Explica su ciclo de vida, síntomas en los huéspedes, patogénesis, epidemiología, situación en Chile y formas de diagnóstico, tratamiento, prevención y control.
Este documento describe diversos protozoarios como Trypanosoma, Leishmania, Giardia y coccidias. Explica su taxonomía, morfología, ciclo de vida, huéspedes, localización y métodos de diagnóstico. Se enfoca en especies que afectan a humanos, ganado y mascotas, causando enfermedades como la enfermedad de Chagas, leishmaniosis y giardiasis.
El documento describe las propiedades y uso del antinematodo pirantel y morantel. El pirantel se introduce en 1966 y se usa principalmente contra nematodos gastrointestinales en ovinos. El morantel es más potente que el pirantel y actúa paralizando a los parásitos. Ambos fármacos se usan de forma segura en varias especies para tratar una variedad de parásitos internos.
Clase nº 10 agonistas y antagonistas muscarinicosRUSTICA
El documento resume los agonistas y antagonistas de receptores muscarínicos. Los agonistas se clasifican en tres grupos químicos e incluyen edrofonio, neostigmina y ecotiofato. Los antagonistas incluyen alcaloides naturales como la atropina y derivados semisintéticos como la homatropina. Tanto los agonistas como los antagonistas actúan uniéndose a los receptores muscarínicos para modificar la acción de la acetilcolina.
Los parásitos se pueden clasificar de acuerdo a varios factores como el número de especies animales que les sirven de reservorio, el número de huéspedes requeridos para completar su ciclo biológico, la duración de su parasitismo y su ubicación dentro o fuera del huésped. Algunas categorías incluyen parásitos estenoxenos o eurixenos, monoxenos o polixenos, con parasitismo temporal, periódico o permanente, y que pueden tener una ubicación ectoparásita, endoparásita
La sarcocystis son parásitos unicelulares que provocan infecciones crónicas y a menudo asintomáticas. Las especies que afectan a los humanos son S. sui-hominis y S. bovis-hominis, las cuales pueden causar diarrea y malestar general. El diagnóstico requiere observación microscópica de muestras de sangre u heces. No existe un tratamiento específico, pero los corticosteroides pueden aliviar los síntomas.
Cryptosporidium es un parásito unicelular del reino Protista que causa la enfermedad criptosporidiosis. Pertenece al filo Apicomplexa y se reproduce en el citoplasma de las células epiteliales del intestino delgado. Ha causado epidemias en Texas, Milwaukee, Maine y Las Vegas. Los síntomas incluyen diarrea, dolor abdominal, náuseas y vómitos. El diagnóstico se realiza mediante tinción y observación bajo microscopio. El control incluye análisis de aguas
Este documento clasifica y describe diferentes antiparasitarios internos. Incluye nematocidas, cestodicidas, trematodicidas y antiparasitarios contra protozoos. Describe las clases de fármacos, sus mecanismos de acción y los parásitos contra los cuales son efectivos.
Este documento resume las generalidades de los trematodos, en particular de la fasciolosis. Describe la taxonomía, morfología y ciclo de vida de Fasciola hepatica. Explica que afecta principalmente al ganado bovino y caprino, causando patología hepática y biliar. El hombre puede ser un huésped accidental. Finalmente, detalla los principales síntomas clínicos agudos y crónicos de la fasciolosis.
Este documento proporciona información sobre los trematodos o duelas. Explica que son parásitos planos que infectan vertebrados. Describe sus características morfológicas y ciclo de vida, mencionando los huéspedes intermediarios y definitivos. Resalta trematodos de importancia veterinaria como Fasciola hepática, Dicrocoelium dentriticum y Schistosoma spp., detallando sus características, ciclo de vida, patología y importancia.
Este documento trata sobre los aspectos generales de la terapéutica antimicrobiana. Explica que los antimicrobianos son sustancias que inhiben o matan microorganismos a bajas concentraciones sin dañar al huésped. Da ejemplos como antibióticos, antifúngicos y antiparasitarios. También describe cómo clasificar los antimicrobianos según su espectro, mecanismo de acción y parámetros farmacocinéticos. Finalmente, discute factores importantes como la resistencia bacteriana y el uso indiscriminado de antim
Este documento presenta información sobre Toxocara canis y Toxocara cati, las larvas de los ascárides intestinales de perros y gatos. Describe el ciclo de vida de estos parásitos, incluyendo sus huevos, larvas y formas adultas en perros y gatos. También detalla las lesiones que pueden causar en el hígado, pulmones, cerebro y ojos en humanos, así como los síntomas clínicos asociados como hepatomegalia, síntomas respiratorios y déficit visuales.
Los trematodos son parásitos platelmintos que infectan a humanos y otros animales. Pertenecen a la clase Trematoda y tienen ciclos de vida complejos que involucran moluscos e invertebrados como hospedadores intermediarios. Algunas especies importantes son Schistosoma, que causa schistosomiasis y afecta los pulmones y hígado, y Fasciola hepatica, el parásito del hígado de ovinos y rumiantes.
El documento describe las características y usos de las sulfamidas y diaminopirimidinas. Las sulfamidas son análogos estructurales del ácido paraaminobenzoico que inhiben la síntesis del ácido fólico en bacterias. Poseen un amplio espectro antibacteriano y se usan para tratar infecciones causadas por diversos patógenos. Su dosificación varía según la especie animal y la vía de administración.
Este documento describe diferentes antihelmínticos, incluyendo sus mecanismos de acción, indicaciones y reacciones adversas más comunes. Los antihelmínticos discutidos incluyen benzimidazoles como tiabendazol y mebendazol, que inhiben la polimerización de la tubulina; prazicuantel, que causa parálisis y muerte del gusano al aumentar los niveles de calcio intracelular; y ivermectina, que causa parálisis al unirse a canales de cloro.
Este documento proporciona información sobre las cefalosporinas, un tipo de antibiótico betalactámico. Explica que las cefalosporinas originales se derivan de un hongo y que su molécula permite producir versiones sintéticas. También describe brevemente algunas cefalosporinas específicas como su mecanismo de acción, indicaciones, dosificación y toxicidad.
Este documento describe la capilariasis, una enfermedad causada por el parásito Capillaria hepatica. C. hepatica se encuentra comúnmente en roedores y otros animales, pero ocasionalmente infecta a los humanos. Los síntomas incluyen hepatitis aguda o subaguda, granulomas en el hígado, hepatomegalia, eosinofilia y fiebre. El diagnóstico requiere hallar los huevos o adultos del parásito en una biopsia hepática. El tratamiento consiste en dosis de tiabendazol u otros antihelm
Este documento presenta información sobre los principales fármacos antiparasitarios. Describe las indicaciones, mecanismos de acción y efectos adversos de fármacos como la cloroquina, quinina, mefloquina, primaquina, atovacuona + proguanilo y pirimetamina para el tratamiento de enfermedades como la malaria, amebiasis, toxoplasmosis y otras causadas por protozoos. También incluye detalles sobre la quimioprofilaxis, fases del parásito y resistencia a medicamentos.
Los aminoglucósidos son antibióticos obtenidos de actinomicetos que actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana. Se absorben rápidamente por vía intramuscular y se eliminan por filtración glomerular en la orina. Son efectivos contra bacterias gramnegativas pero pueden causar toxicidad en el riñón y el oído. La resistencia bacteriana se debe a mecanismos como alteración del ribosoma, disminución de la absorción o inactivación enzimática.
Los macrólidos son antibióticos producidos por Streptomyces sp. que actúan uniéndose al sitio P del ribosoma bacteriano bloqueando la síntesis de proteínas. Incluyen eritromicina, azitromicina y tilosina, que son efectivos contra bacterias grampositivas y algunas gramnegativas. Se absorben bien por vía oral pero su efecto depende del pH. Pueden causar efectos adversos gastrointestinales.
Este documento describe los aminoglucósidos y aminociclitoles, que son antibióticos importantes contra infecciones bacterianas. Los aminoglucósidos son bacteriostáticos que actúan en los ribosomas bacterianos e incluyen estreptomicina, neomicina y gentamicina. Los aminociclitoles como apramicina y espectinomicina tienen mecanismos de acción similares pero estructuras químicas ligeramente diferentes. Ambos grupos son útiles contra bacterias gramnegativas pero pueden causar efectos secundarios como
Este documento describe Sarcocystis spp., un parásito protozoario cosmopolita y zoonótico que tiene múltiples especies que infectan diferentes huéspedes intermediarios y definitivos. Explica su ciclo de vida, síntomas en los huéspedes, patogénesis, epidemiología, situación en Chile y formas de diagnóstico, tratamiento, prevención y control.
Este documento describe diversos protozoarios como Trypanosoma, Leishmania, Giardia y coccidias. Explica su taxonomía, morfología, ciclo de vida, huéspedes, localización y métodos de diagnóstico. Se enfoca en especies que afectan a humanos, ganado y mascotas, causando enfermedades como la enfermedad de Chagas, leishmaniosis y giardiasis.
El documento describe las propiedades y uso del antinematodo pirantel y morantel. El pirantel se introduce en 1966 y se usa principalmente contra nematodos gastrointestinales en ovinos. El morantel es más potente que el pirantel y actúa paralizando a los parásitos. Ambos fármacos se usan de forma segura en varias especies para tratar una variedad de parásitos internos.
Clase nº 10 agonistas y antagonistas muscarinicosRUSTICA
El documento resume los agonistas y antagonistas de receptores muscarínicos. Los agonistas se clasifican en tres grupos químicos e incluyen edrofonio, neostigmina y ecotiofato. Los antagonistas incluyen alcaloides naturales como la atropina y derivados semisintéticos como la homatropina. Tanto los agonistas como los antagonistas actúan uniéndose a los receptores muscarínicos para modificar la acción de la acetilcolina.
Farmacologia:
-Sulfonamidas: Historia, microorganismos sensibles, factores de resistencia, mecanismo de acción, clasificacion de fármacos (absorcion y eliminacion rapida, mal absorción, uso topico, accion prolongada) dosis, indicaciones y efectos secundarios.
-Trimetoprim: Sensibilidad, mecanismo de accion, resistencia, indicaciones, dosis, reacciones adversas.
INTOXICACIONES (AGROQUIMICOS, INSECTICIDAS Y RODENTICIDAS).pptx22GutierrezAtondoJos
1. La intoxicación por organofosforados provoca tres cuadros clínicos: crisis colinérgica aguda inicial, síndrome intermedio y polineuropatia tardía.
2. El tratamiento incluye descontaminación, atropina para contrarrestar los efectos colinérgicos, oximas para reactivar la colinesterasa y benzodiacepinas para convulsiones.
3. La intoxicación por fosfuro de zinc se manifiesta en tres fases: fase gastrointestinal aguda, fase asintomática e insuficiencia de órgan
Este documento habla sobre intoxicaciones y envenenamientos. Describe medidas generales de tratamiento como medidas de mantenimiento, uso de antídotos y métodos para impedir la absorción y extraer toxinas del organismo. También discute tratamientos específicos para intoxicaciones agudas y diferentes antídotos indicados para diversas sustancias tóxicas.
El documento describe diferentes fármacos antiparasitarios, incluyendo sus mecanismos de acción, espectros parasitarios y efectos adversos. Se mencionan medicamentos contra nematodos, trematodos y cestodos como albendazol, mebendazol, piperazina y praziquantel. También se describen fármacos contra protozoos como metronidazol, tinidazol y secnidazol.
Este documento describe los medicamentos utilizados en obstetricia para el trabajo de parto y el parto, incluyendo aquellos usados para embarazos pretérmino y de término. Describe el uso de AINES, beta agonistas, sedantes como opiáceos y antihistamínicos para embarazos pretérmino, así como misoprostol y oxitocina para inducir el trabajo de parto. También cubre el uso de sulfato de magnesio y líquidos endovenosos para partos patológicos y el uso de analgés
El documento trata sobre los diferentes tipos de antimicrobianos. Menciona que los antibióticos son producidos por microorganismos mientras que los quimioterápicos son producidos sintéticamente. Luego describe brevemente los conceptos de sensibilidad bacteriana, concentración inhibitoria mínima, concentración bactericida mínima y período de retiro. Finalmente, clasifica los antimicrobianos según su mecanismo de acción, estructura química y microorganismos afectados.
El documento resume el descubrimiento y desarrollo de las sulfonamidas como antibióticos. Gerhard Domagk descubrió en 1935 que el colorante azoico Prontosil protegía a los ratones contra infecciones bacterianas y recibió el Premio Nobel en 1939 por este descubrimiento. Las sulfonamidas bloquean la síntesis del ácido fólico bacteriano produciendo un efecto bacteriostático y se usan para tratar infecciones causadas por bacterias como Streptococcus y Staphylococcus.
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de antimicrobianos, incluyendo su clasificación, mecanismo de acción, espectro y uso. Explica que los antimicrobianos pueden ser bactericidas o bacteriostáticos, e inhiben procesos como la síntesis de la pared celular, la síntesis proteica, o la funcionalidad de los ácidos nucleicos. Describe varios grupos como aminoglucósidos, tetraciclinas, cloranfenicol, macrólidos y otros, detallando sus características principales.
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de antiparasitarios externos. Los divide en neurotóxicos y no neurotóxicos. Entre los neurotóxicos se encuentran los organoclorados, organofosforados y carbamatos. Entre los no neurotóxicos están las piretrinas, fipronil, cloronicotínicos, lactonas macrocíclicas y más. Explica el mecanismo de acción, indicaciones y ejemplos de fármacos para cada categoría de antiparasitarios externos.
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de antiparasitarios externos. Los divide en neurotóxicos y no neurotóxicos. Entre los neurotóxicos se encuentran los organoclorados, organofosforados y carbamatos. Entre los no neurotóxicos están las piretrinas, fipronil, cloronicotínicos, lactonas macrocíclicas y más. Explica el mecanismo de acción, indicaciones y ejemplos de fármacos para cada categoría. El documento provee una visión general de los principales antiparas
El documento resume las principales pautas para el manejo del infarto agudo de miocardio con elevación del ST. En primer lugar, destaca la epidemiología de esta patología y su alta mortalidad. Luego, describe las opciones de terapia de reperfusión como la trombolisis y la angioplastia primaria. Finalmente, detalla los diferentes fármacos antitrombóticos y anticoagulantes empleados, incluyendo sus mecanismos de acción, dosis y posologías.
Este documento resume los principales antipalúdicos, incluyendo quinolinas como la cloroquina, artemisinina y sus derivados, quinina, mefloquina y primaquina. Describe su mecanismo de acción, indicaciones, efectos adversos y contraindicaciones. El documento provee información sobre el tratamiento y profilaxis de la malaria causada por diferentes especies de Plasmodium.
Presentación de fármacos antiparasitarios en forma esquemática por grupo, indicando mecanismo de acción, efectos adversos, dosis según peso y nombres comerciales presentes en Venezuela.
Este documento resume los principales antiparasitarios utilizados para tratar protozoos y helmintos. Describe las características generales de protozoos como organismos unicelulares y helmintos como organismos multicelulares. Luego discute los medicamentos utilizados para tratar enfermedades específicas como la malaria, amebiasis, giardiasis y diferentes helmintiasis, incluyendo sus mecanismos de acción, efectos adversos e indicaciones.
1) Los insecticidas organofosforados y carbamatos son muy tóxicos y pueden causar intoxicación al ser inhalados, ingeridos o absorbidos a través de la piel. 2) Estos insecticidas actúan inhibiendo la acetilcolinesterasa, lo que provoca un exceso de actividad colinérgica y síntomas como miosis, visión borrosa, broncoespasmo, etc. 3) El tratamiento incluye descontaminación, administración de atropina para contrarrestar los efectos colinérgicos y pralidox
Este documento describe diferentes agentes anticoagulantes, antitrombóticos y antiagregantes plaquetarios. Incluye información sobre la estreptoquinasa y uroquinasa que catalizan la conversión de plasminógeno en plasmina, así como heparina, warfarina y aspirina, incluyendo sus mecanismos de acción, indicaciones, dosificación, toxicidad y contraindicaciones. También cubre clopidogrel y ticlopidina, inhibidores de la agregación plaquetaria mediada por ADP.
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Este documento describe las drogas anticolinérgicas o parasimpaticolíticas. Explica que existen dos tipos principales: bloqueadores muscarínicos que bloquean los receptores muscarínicos del parasimpático, y bloqueadores nicotínicos que bloquean los receptores nicotínicos del ganglio autónomo y la placa neuromuscular. Luego detalla los usos terapéuticos de estos fármacos en el sistema nervioso central, aparato cardiovascular, tracto gastrointestinal y aparato respiratorio. Finalmente resume las
Este documento describe las drogas parasimpaticomiméticas o colinérgicas. Estas drogas activan los receptores muscarínicos del sistema parasimpático imitando los efectos de la estimulación parasimpática. Incluyen ésteres de la colina como la acetilcolina, agentes anticolinesterasas que inhiben la enzima acetilcolinesterasa aumentando los niveles de acetilcolina, y alcaloides colinomiméticos como la pilocarpina. Estas drogas producen efectos como la contracción de músc
Este documento trata sobre la farmacología del sistema nervioso autónomo. Explica que el sistema nervioso autónomo regula funciones orgánicas esenciales como la respiración, la circulación, las secreciones glandulares y la actividad de los músculos lisos. Describe las dos divisiones principales del sistema nervioso autónomo: el simpático y el parasimpático. El simpático libera noradrenalina y adrenalina, mientras que el parasimpático libera acetilcolina. Finalmente, indica que el est
1) El documento habla sobre farmacometría, que consiste en medir numéricamente los efectos de las drogas para caracterizarlos cuantitativamente y analizarlos estadísticamente en varios pacientes. 2) Explica factores como la desviación estándar y el error estándar para medir la dispersión de los resultados de los efectos de las drogas. 3) También discute cómo factores como la edad, sexo y enfermedades pueden modificar la acción de las drogas en diferentes pacientes.
Este documento describe los conceptos fundamentales de la farmacodinamia. Explica que la farmacodinamia estudia los mecanismos de acción de los fármacos y sus efectos bioquímicos, fisiológicos y farmacológicos. Los fármacos actúan principalmente mediante la interacción con receptores farmacológicos, que pueden estar ubicados en la membrana celular o en el interior de la célula. La unión del fármaco con el receptor desencadena una respuesta celular a través de seg
Este documento introduce los conceptos fundamentales de la farmacología. Define la farmacología como la ciencia que estudia la acción de las drogas sobre los seres vivos y explica que en medicina se refiere específicamente al estudio de drogas utilizadas para diagnosticar, prevenir o tratar enfermedades humanas. También resume las subdivisiones principales de la farmacología y la importancia de aplicar una terapéutica racional basada en el conocimiento de la fisiopatología de la enfermedad y la farmacología de las drogas.
Este documento resume los principales aspectos de la endocrinología de la reproducción canina. Explica que las perras son la única especie doméstica monoestrica, con ciclos estrales que persisten durante toda su vida. Describe las fases del ciclo estral canino y factores como la pubertad, madurez sexual y edad de máxima eficiencia reproductiva. También resume el uso de hormonas como la GnRH, PGF2α, oxitocina, estrógenos y progestágenos para fines reproductivos y médicos en
El documento trata sobre el sistema nervioso autónomo. Explica que controla las funciones viscerales y mantiene la homeostasis en respuesta a cambios internos y externos de manera involuntaria. Describe la división del sistema nervioso autónomo en las partes simpática y parasimpática, y los neurotransmisores involucrados como la acetilcolina y las catecolaminas. También cubre los receptores muscarínicos y nicotínicos, y drogas que afectan la transmisión colinérgica.
Este documento resume los principales conceptos relacionados con los bloqueantes neuromusculares y las drogas que afectan el sistema nervioso autónomo. Explica la clasificación de los bloqueantes neuromusculares como despolarizantes y no despolarizantes, así como los mecanismos de acción de cada tipo. También describe los receptores adrenérgicos y colinérgicos, y clasifica las drogas simpaticomiméticas, simpaticolíticas y bloqueantes neuronales adrenérgicos según su acción y selectividad receptor.
El documento describe conceptos fundamentales de farmacometría y farmacoterapia. Explica la medición de efectos de drogas, caracterización de efectos, cálculo de dosis, prescripción y vías de administración. Define términos como desviación estándar, índice terapéutico, dosis letal 50, efectiva 50 y margen de seguridad. Detalla tipos de dosis, cálculo de dosis según concentración y cantidad por kg, y partes de una receta. Finalmente, clasifica y describe vías de administración com
6. CESTODICIDA
PRAZIQUANTEL
• Alto margen de seguridad
• Mecanismo de acción:
1. Aumento de la permeabilidad de membrana muscular del parásito
(despolarización) a cationes (Ca+)
2. Vacuolización y vesiculización del tegumento
7. CONTRACCIÓN MUSCULAR BRUSCA Y SOSTENIDA
PARÁLISIS ESPÁSTICA
1. Aumento de la permeabilidad de membrana muscular del parásito
(despolarización) a cationes (Ca+)
9. 2. Vacuolización y vesiculización del tegumento
Destruye al cestode
(Ca++)
(Ca++)
(Ca++)
(Ca++)
(Ca++)
10. Formula:
Praziquantel 100 mg. Pirantel base (Como Pamoato) 100 mg.
Fenbendazol 1000 mg. Excipientes c. s. p.: 1550 mg.
Formula:
Praziquantel 20 mg. Pirantel base (Como Pamoato) 80 mg.
Fenbendazol 200 mg. Excipientes c. s. p.: 1550 mg.
Formula:
Praziquantel 5 mg. Pirantel base (Como Pamoato) 20 mg.
Fenbendazol 50 mg. Vehíiculo c. s. p.: 1 ml
Formula:
Praziquantel 0.5 g. Pirantel base (Como Pamoato) 0.50 g.
Fenbendazol 5 g. Vehíiculo c. s. p.: 1 ml
Formula:
Pirantel base (Como Pamoato) 144.12 mg. Oxantel 139.80
mg. Praziquantel 50mg. Excipiente c. s. p.: 1100 mg
Ivermectina. Prazicuantel Oral
PRAZIQUANTEL
CESTODICIDA
15. • Se comenzó a utilizar en la década del 60 (animales y hombre)
• Droga segura, por su escasa absorción
• En rumiante: amplio margen terapéutico
• En caninos y felinos: límites de seguridad más estrecho (doble de la
dosis no causa efectos adversos)
NICLOSAMIDA
CESTODICIDA
19. Imposible visualizarlos en MF
2. Altera el proceso oxidativo de fosforilación en las mitocondrias
Se interrumpe el ciclo de Krebs
Se acumula ÁCIDO LÁCTICO
MATA AL PARÁSITO
DIGERIDO
20. CESTODICIDA
Antiparasitario Interno Vitaminthe 25ml. Antihelmíntico oral en pasta
para perros y gatos. Composición Composición por ml: Niclosamida
240 mg; Oxibendazol 30 mg
NICLOSAMIDA
FORMULA: Cada tableta contiene: Niclosamida 1350mg, Oxibendazole 150mg; excipientes c.s.p.
Composición: Niclosamida. Oxibendazol
21. CESTODICIDA
BENZIMIDAZOLES
TIAZÓLICOS METILCARBAMATOS HALOGENADOS PROBENZIMIDAZOLES
TIABENDAZOL
CAMBENDAZOL
PARABENDAZOL
MEBENDAZOL
CICLOBENDAZOL
OXIBENDAZOL
LUXABENDAZOL
ALBENDAZOL
RICOBENDAZOL
OXFENDAZOL
FENBENDAZOLE
TRICLABENDAZOL
(Fasciola hepatica)
TIOFANATO
FEBANTEL
NETOBIMIN
LISIS DEL TEGUMENTO por falta de transporte de ez. líticas
¡ NO SON ACTIVOS CONTRA
Dipylidium caninum!
25. TREMATODICIDA
BENZIMIDAZOLES
TIAZÓLICOS METILCARBAMATOS HALOGENADOS PROBENZIMIDAZOLES
TIABENDAZOL
CAMBENDAZOL
PARABENDAZOL
MEBENDAZOL
CICLOBENDAZOL
OXIBENDAZOL
LUXABENDAZOL
ALBENDAZOL
RICOBENDAZOL
OXFENDAZOL
FENBENDAZOLE
TRICLABENDAZOL
(Fasciola hepatica)
TIOFANATO
FEBANTEL
NETOBIMIN
Ineficaz contra
otros
trematodes,
nematodes y
cestodes
Sólo son activos contra formas
adultas de fasciola
27. TREMATODICIDA
• De uso sólo en la especie
bovina
• Amplio margen de
Seguridad
CLORSULON
Elimina las formas ADULTAS de
Fasciola hepatica
28. • Es rápidamente
absorbido en la sangre
• Los GR con la droga
ligada y el plasma, son
ingeridos por la fasciola
• Fasciola muere por
inhibición de las ez. del
Ciclo de la glucólisis (su
principal fuente de energía)
TREMATODICIDA
CLORSULON
30. TREMATODICIDA
• Mecanismo de acción: Interfiere con la producción de ATP del
parásito, por desacople de la fosforilación oxidativa
RAFOXANIDA
Elimina las formas ADULTAS e INMADURAS de
Fasciola hepatica
31. • Se introdujo en últimos
años de la década del 60
• Mecanismo de acción:
Interfiere en la síntesis de
ATP, por desacople de la
fosforilación oxidativa
NITROXINIL
Elimina las formas ADULTAS
TREMATODICIDA
38. ANTIPROTOZOARIOS
NITROMIDAZOLES
• DIMETRIDAZOL:
Era para Histomona (pavos), Trichomona (aves y bovinos) y Disentería
(porcinos) SENASA prohibió el uso en animales de abasto
PHYLUM SARCOPMASTIGOPHORA
DIMETRIDAZOL METRONIDAZOL
43. ANTIPROTOZOARIOS
SURAMINA SÓDICA
• Compuesto sintético, derivado de urea
• Las soluciones se deterioran en contacto con el aire, sólo deben
utilizarse recién preparadas (utilizar dentro de las 5 hs)
• TÓXICA: índice terapéutico bajo
• Vía recomendada: (EV)
• Se une a proteínas sanguíneas y tisulares
(lo que asegura su permanencia prolongada
en el organismo: 3 MESES)
• Se excreta activa por riñón
PHYLUM SARCOPMASTIGOPHORA
44. ANTIPROTOZOARIOS
SURAMINA SÓDICA
• Espectro: es el medicamento clásico para Trypanosoma equinum
(“Mal de caderas”). NO contra Trypanosoma cruzi (“Chagas- Mazza”)
PHYLUM SARCOPMASTIGOPHORA
45. ANTIPROTOZOARIOS
SURAMINA SÓDICA
• Mecanismo de acción: Ingresa al parásito ,inhibe ez. del metabolismo
energético y altera la integridad de estructuras celulares del parásito
PHYLUM SARCOPMASTIGOPHORA
47. • COCCIDIOSTÁTICOS
(actúa sobre esporozoíto)
• No controla completamente la coccidiosis. RESISTENCIA (casi no se usa)
• Sintetizadas en la década del 60
• ATÓXICAS y generan bajos residuos tisulares (sin período de retiro)
ANTICOCCIDIÓSICOS
HIDROXIQUINOLONAS
PHYLUM APICOMPLEXA
BUQUINOLATO DECOQUINATO NEQUINATO
48. • Mecanismo de acción: Inhiben de forma selectiva el transporte de e-
en el sistema citocromo mitocondrial (respiración celular del coccidio)
ANTICOCCIDIÓSICOS
HIDROXIQUINOLONAS
PHYLUM APICOMPLEXA
BUQUINOLATO DECOQUINATO NEQUINATO
49. • COCCIDIOSTÁTICO. Modifica la fermentación ruminal (promotor del
crecimiento, previene el timpanismo)
• ATB de Streptomyces spp.
• Más efectivo y usado, actualmente
IONÓFOROS
PHYLUM APICOMPLEXA
MONENSINA LASALOCID
SALINOMICINAMADURAMICINA SEMDURAMICINA
NARASINA
ANTICOCCIDIÓSICOS
50. • Mecanismo de acción:
Forman complejos lipofílicos con cationes (Na+, K+, Ca++) y los
transportan a través de las membranas celulares, alterando el
equilibrio dentro de las cél. del parásito, ocasionando consumo
excesivo de energía.
• Índice terapéutico bajo
(Equinos muy sensibles: muerte x
efecto directo en miocardio)
IONÓFOROS
PHYLUM APICOMPLEXA
MONENSINA LASALOCID
SALINOMICINAMADURAMICINA SEMDURAMICINA
NARASINA
ANTICOCCIDIÓSICOS
51. • Primero de amplio espectro que apareció en el mercado
• Destruye a los coccidios en la segunda etapa de esquizonte
• Mecanismo de acción: se desconoce
• Más TÓXICO que el promedio de anticoccidiósicos
• NO en ponedoras en período de postura, ni en reproductoras
• Suspender 5 días antes del sacrificio y 6 – 8 días antes de iniciar postura
• Poca resitencia
NICARBAZINA
PHYLUM APICOMPLEXA ANTICOCCIDIÓSICOS
52. • Estructuralmente relacionado a TIAMINA
• Mecanismo de acción: Se sustituye por la Tiamina en el metabolismo
del parásito
• Espectro: Eimeria tenella
• Actúa sobre esquizonte de 1º generación, impidiendo la
diferenciación de los merozoítos. También suprime la gametogonia y
la esporulación de occistos
AMPROLIO
PHYLUM APICOMPLEXA ANTICOCCIDIÓSICOS
53. • Es un ácido benzoico sustituido
• Espectro: Eimeria maxima y brunetti (NO E. tenella)
• Mecanismo de acción: Bloqueo de síntesis de ácido tetrahidrofólico
• Afecta a la 2º división esquizogónica
• No tiene período de restricción en carne
ETOPABATO
PHYLUM APICOMPLEXA ANTICOCCIDIÓSICOS
54. • Afecta la segunda división esquizogónica , las fases sexuales e impide
la esporulación del oocisto.
• Es suministrado con el alimento
• Período de supresión: 5 días
DICLAZURIL
PHYLUM APICOMPLEXA ANTICOCCIDIÓSICOS
55. • Amplio espectro. Alta eficacia contra coccidios
• Afecta el desarrollo intracelular en las fases asexual y sexual del
coccidio
• Se puede usar como terapéutico y como profiláctico
• Se administra en agua de bebida
• Período de supresión: 16 días
TOLTRAZURIL
PHYLUM APICOMPLEXA ANTICOCIDIÓSICOS
56. • Atividad contra: Gram (+), Gram (-), Clamidias y Coccidios
• Primeros medicamentos con acción anticoccídica introducidos en el
mercado
• Mayor actividad en etapa de reproducción asexual (conserva
actividad en etapas sexuales)
SULFONAMIDAS
PHYLUM APICOMPLEXA
SULFADOXINASULFACLORPIRAZINA SULFAMETAZINA
SULFAQUINOXALINA
ANTICOCCIDIÓSICOS
59. • De elección para Toxoplasmosis
en felinos y caninos
• Previene eliminación de
ooquistes en felinos
• Actúa contra el estado de
taquizoíto de Toxoplasma gondii
• El tratamiento se realiza durante 2 semanas
CLINDAMICINA
TOXOPLASMICIDAS
60. • Combinación alternativa para tratamiento de Toxoplasmosis
• PIRIMETAMINA: inhibe la dihidrofólico-reductasa impididiendo la
síntesis de ácido tetrahidrofólico (puede afectar médula ósea: anomalías
hematológicas)
• Espectro: Toxoplasma gondii y Plasmodium (malaria humana)
• Escasa toxicidad
PIRIMETAMINA - SULFAMIDAS
TOXOPLASMICIDAS
61. • Mecanismo de acción: Actúa interfiriendo con el ADN del protozoario
- Se incorpora al núcleo, lo paraliza y permite que lo ataquen los
sitemas orgánicos de defensa
- Inhibe el metabolismo energético del parásito
• Espectro: Babesia ( bigemina, bovis, canis, caballi y equi).
Tripanosomas (vivax, congolense y equiperdum) (NO T. equinum). A
dosis elevada: Theileria annulata
ANTIBABESIÓSICOS
DIAMIDINAS
DIMINAZENO ACETURATO IMIDOCARB
62. • Mecanismo de acción: Actúa interfiriendo con el ADN del protozoario
- Se incorpora al núcleo, lo paraliza y permite que lo ataquen los
sitemas orgánicos de defensa
- Inhibe el metabolismo energético
ANTIBABESIÓSICOS
DIAMIDINAS
DIMINAZENO ACETURATO IMIDOCARB
63. • Se emplea (IM)
• Se distribuye x todo el organismo,
se concentra en hígado y riñón
( se va liberando lentamente)
• Se elimina por orina
• Poco tóxica, se puede aplicar a hembras preñadas
o animales débiles
• Indicada para: Babesiosis bovina, equina y canina
ANTIBABESIÓSICOS
DIAMIDINAS
DIMINAZENO ACETURATO
64. • Mecanismo de acción: actúa directamente sobre el parásito,
alterando el nº y tamaño de los núcleos, y en la morfología del
citoplasma
• Espectro: Babesia (bovis, bigemina, equi, cavalli y canis). Anaplasma
ANTIBABESIÓSICOS
DIAMIDINAS
DIMINAZENO ACETURATO IMIDOCARB
65. • Se administra (SC) o (IM)
• Deja residuos largo tiempo
en hígado y riñón (3 meses)
• Indicado para: Piroplasmosis (Bovino y Equino),
Anaplasmosis (Bovino)
ANTIBABESIÓSICOS
DIAMIDINAS
IMIDOCARB