La vacuna contra la fiebre amarilla es un virus vivo atenuado que se aplica en una dosis subcutánea en el brazo. Se recomienda para personas mayores de 9 meses que viajen a zonas endémicas de América del Sur y África, y ofrece protección durante al menos 10 años con una dosis de refuerzo. Los efectos secundarios son leves y autolimitados, e incluyen dolor, enrojecimiento e inflamación en el sitio de la inyección, así como cefalea y fiebre baja.

1. Katia Duran Hernandez +GSalud Infantil 2016
+ G VACUNA: FIEBRE AMARILLA +
Tipo(s) de
vacuna(s) Virus vivos atenuados
Presentación y
dosis
Ampolleta con liofilizado y una jeringa prellenada con 0.5 ml con solución
inyectable.
Esquema Una dosis y un refuerzo cada 10 años.
Vía y sitio de
aplicación Vía subcútanea en la región deltoidea del brazo.
Indicaciones
Se aplica a personas a partir de los 9 meses de edad que viajen o vivan en América
del Sur y Africa donde la infección de fiebre amarilla haya sido reportada
oficialmente. La vacunación en niños de 6-8 meses de edad y mujeres con menos
de seis meses de embarazo en situaciones donde incrementa la probabilidad de
ser infectados con el virus de la fiebre amarilla, deberá ser bajo vigilancia médica.
Esta vacuna debe aplicarse al menos 10 días antes de que se viaje a la zona
endémica.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la vacuna, principalmente
a la ovoalbúmina, o reacción grave tras una aplicación previa de la vacuna.
• En caso de fiebre o enfermedad aguda se debe retrasar la vacunación.
• Inmunodeficiencia congénita o adquirida, incluyendo pacientes bajo
tratamiento inmunosupresor en curso (corticoterapia, quimioterapia
antineoplásica, radioterapia).
• Personas VIH positivas sintomáticas (o con recuentos de CD4 inferiores a
200/mm3) o asintomáticas, ya que no existe suficiente evidencia de su seguridad.
En casos particulares de personas infectadas con el VIH asintomáticas se puede
considerar el uso de la vacuna cuando los beneficios sean superiores al riesgo
asociado.
• Enfermedades neoplásicas malignas evolutivas.
• Embarazo.
• Niños menores de 9 meses de edad.
• En el caso de niños nacidos de madres VIH positivas es necesario obtener la
confirmación de la situación VIH del niño. El paso de anticuerpos IgG anti-VIH
maternos a través de la placenta no permite la interpretación serológica del niño
hasta aproximadamente los 9-10 meses de edad (la persistencia de anticuerpos
maternos ha sido detectada hasta los 14 meses). - Si el niño no está infectado: la
vacuna se puede aplicar de forma normal. - Si el niño está infectado: consultar al
equipo pediátrico especialista para la evaluación del beneficio-riesgo de la
vacunación.
Eventos
Temporalmente
Asociados a la
Vacunación
La reactogenicidad es autolimitada. Locales: se presenta dolor y enrojecimiento
en el sitio de la aplicación. Sistémicos: menos de 5% de los vacunados pueden
presentar cefalea, malestar general, mialgia o febrícula entre los días 5° y 7°
posteriores a la vacunación.
Conservación La vacuna se almacena y se conserva de 2 a 8 ºC. No congelar.
Nombre(s)
comercial(es) STAMARIL® (Sanofi-Pasteur-MSD)