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Mª Isabel Acosta Ochoa
Nefróloga
Es un síntoma común y desesperante en pacientes con
  ERCT
Es un síntoma que
    ↓ Calidad de vida
    Contribuye al insomnio
    Factor independiente de aumento de mortalidad
Se ha documentado en todas las razas, ambos sexos, y
  en todos los rangos de edad
Afecta entre 22-90% según diferentes series (media 40-
  50%)
A medida que la calidad de la diálisis ha mejorado la
  incidencia ha disminuido, aunque se siguen
  presentando casos severos y refractarios
Puede ser subestimado por los Nefrólogos por su patrón
  ondulante
No se conoce la causa del prurito renal
La insuficiencia renal debe ser severa y la resolución completa
  (aunque a veces lenta) con el trasplante renal, sugiere algún
  factor que no se depura en la diálisis
La xerosis es común en estos pacientes y puede ser un factor
  que contribuye, se asocia con niveles altos de PCR y otras
  citoquinas lo que sugiere un componente inflamatorio
Las alteraciones en el Ca pueden llevar al depósito de cristales
  en la piel que podrían estimular los Rc del prurito
Una vez se ha establecido un prurito crónico pueden presentarse
  cambios estructurales y funcionales en los nervios de la piel e
  incluso en el SNC que aumentan la percepción y/o sensación
  del prurito (sensibilización central)
Posibles Causas
   Xerosis urémica
   HPT 2º
   Producto CaxP alterado
   Cambios en el Rc opioide κ y µ
   Señal nerviosa alterada (dermis y epidermis)
   Hipervitaminosis A
   Neuropatía periférica
   Anemia por deficiencia de Fe
   Niveles séricos alterados de marcadores inflamatorios (↓IST,
    α-1 glicoproteína, PCR)
Es muy variable
Puede ser constante o intermitente
La espalda es el área más comúnmente afectada,
  seguida por brazos, cabeza y abdomen
Se encuentran escoriaciones sin lesión primaria
Los pacientes diabéticos son más propensos a
  desarrolar nódulos queratásicos que en la AP
  muestran un desorden perforante, representan
  nódulos de prurigo y son marcadores de prurito
  crónico y severo
Al ser multifactorial, el plan de tratamiento
  debe incluir múltiples opciones y ser
  individualizado para cada paciente
Se puede seguir una escala terapéutica y
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Capsaicina 0,025%:                       áreas pruriginosas, disminuyó el
   Depleciona la sustancia P de las      promedio de la escala VAS de
   neuronas y se ha mostrado             prurito
   efectiva como tto. del prurito      Tacrolimus tópico 0,03%:
   (Capsaicina 0,025% TID)               BID no demostró mejorar el prurito
Loción de Pramoxina 1%:                  urémico refractario, aunque hay
   BID /15d (↓ 61% la intensidad del     resultados contradictorios
   prurito, 12% control)               Esteroides tópicos eficacia no
                                         comprobada
Antihistamínicos Orales: muy poco           Doxepina: antidepresivo tricíclico y bloqueador
   efectivos en el prurito urémico la           del Rc H1 de la histamina 10 mg VO BID
   excepciones es el Ketotifeno                 (50% de efectividad). Es una buena opción
                                                en pacientes con ERCT ya también puede
   antihistamínico y estabilizador de los
                                                ayudar en el tto. de la depresión y ansiedad,
   mastocitos                                   sus niveles se pueden monitorizar,
Gabapentina: agonista del ác. Gamma-            Mirtazepina 15-30 mg/d de la misma
   aminobutírico, se usa en el tto. del         familia
   dolor neuropático (neuralgia post-       Talidomida: agente inmunomodulador
   herpética, neuropatía DM ó HIV)              suprime el TNF-α, 100mg por la noche
   300mg VO postHD 3 veces a la             Carbón activado: 6gr/d
   semana, después de 4 semanas
   algunos pacientes presentaron
   remisión completa, en ECR se han
   dado dosis de 100mg postHD
Aceite de Onagra o Prímula 2gr/d                Pentoxifilina: inhibidor débil del TNF-α
Nicergolina: agonista de Dopamina y                600mg VO postHD, en los pacientes que
    bloqueador parcial α adrenérgico 5mg IV        lo toleraron desapareció el prurito
    en HD, pero al suspenderlo todos los           incluso con un efecto residual de 4
    pacientes recayeron                            semanas, sin embargo tiene muchos
Cromoglicato sódico: 100mg VO c/6h                 efectos colaterales
Naltrexona: antagonista del Rc opioide µ,       IV
    50mg/d, sin diferencia significativa con    Lidocaína 200mg/d, Heparina 75-100mg
    el pacebo                                       c/12h, Epo 36U/Kg postHD
Nalfurafina: agonista del Rc opioide κ 5mg
    VO postHD, mejoró la intensidad del         Fototerapia
    prurito y el insomnio                       Desde 1977, UV-B de banda corta, no UV-A
Butorfanol: agonista del Rc opioide κ y         Alternativos
    antagonista µ, se ha utilizado para otros   Sauna seco, acupuntura, homeopatía
    tipos de prurito intratable, faltan ECR
                                                Trasplante Renal
Existe un gran abanico de opciones e intervenciones,
   debemos usarlos de forma escalonada y comenzar
   con los que exhiban el mejor perfil de seguridad
   individualizando el tratamiento para cada paciente
El tratamiento del prurito renal es una tarea
   pendiente y representa un reto terapéutico para los
   clínicos
Los riesgos de cánceres de piel por la radiación o la
   inmunosupresión tópica son aún tema de debate
   Markova A, Lester J, Wang J, Robinson-Bostom L. Diagnosis of common
    dermopathies in dialysis patients: a review and update. Semin Dial. 2012
    Jul;25(4):408-18
   Kfoury LW, Jurdi MA. Uremic pruritus. J Nephrol. 2012 Sep-Oct;25(5):644-52
   Berger TG, Steinhoff M. Pruritus and renal failure. Semin Cutan Med Surg.
    2011 Jun;30(2):99-100. doi:10.1016/j.sder.2011.04.005
   T. Mettang. Pruritus: control of Itch in Patients Undergoing Dialysis. Skin
    Therapy Letter, Vol 15, Nº 2, February 2010
   Jamison D. Feramisco. Innovative Management of Pruritus. Dermatologic
    Clinics, Volume 28, Issue 3, July 2010, Pages 467-478
   Kim KH, Lee MS, Choi SM. Acupuncture for treating uremic pruritus in
    patients with end-stage renal disease: a systematic review. J Pain Symptom
    Manage. 2010 Jul;40(1):117-25

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Prurito Renal

  • 1. Mª Isabel Acosta Ochoa Nefróloga
  • 2. Es un síntoma común y desesperante en pacientes con ERCT Es un síntoma que  ↓ Calidad de vida  Contribuye al insomnio  Factor independiente de aumento de mortalidad
  • 3. Se ha documentado en todas las razas, ambos sexos, y en todos los rangos de edad Afecta entre 22-90% según diferentes series (media 40- 50%) A medida que la calidad de la diálisis ha mejorado la incidencia ha disminuido, aunque se siguen presentando casos severos y refractarios Puede ser subestimado por los Nefrólogos por su patrón ondulante
  • 4. No se conoce la causa del prurito renal La insuficiencia renal debe ser severa y la resolución completa (aunque a veces lenta) con el trasplante renal, sugiere algún factor que no se depura en la diálisis La xerosis es común en estos pacientes y puede ser un factor que contribuye, se asocia con niveles altos de PCR y otras citoquinas lo que sugiere un componente inflamatorio Las alteraciones en el Ca pueden llevar al depósito de cristales en la piel que podrían estimular los Rc del prurito Una vez se ha establecido un prurito crónico pueden presentarse cambios estructurales y funcionales en los nervios de la piel e incluso en el SNC que aumentan la percepción y/o sensación del prurito (sensibilización central)
  • 5. Posibles Causas  Xerosis urémica  HPT 2º  Producto CaxP alterado  Cambios en el Rc opioide κ y µ  Señal nerviosa alterada (dermis y epidermis)  Hipervitaminosis A  Neuropatía periférica  Anemia por deficiencia de Fe  Niveles séricos alterados de marcadores inflamatorios (↓IST, α-1 glicoproteína, PCR)
  • 6. Es muy variable Puede ser constante o intermitente La espalda es el área más comúnmente afectada, seguida por brazos, cabeza y abdomen Se encuentran escoriaciones sin lesión primaria Los pacientes diabéticos son más propensos a desarrolar nódulos queratásicos que en la AP muestran un desorden perforante, representan nódulos de prurigo y son marcadores de prurito crónico y severo
  • 7. Al ser multifactorial, el plan de tratamiento debe incluir múltiples opciones y ser individualizado para cada paciente Se puede seguir una escala terapéutica y escoger los medicamentos e intervenciones más seguros
  • 8. Actúan sobre la xerosis y las Crema de Ácido Gamma- alteraciones de la función de linolénico 2.2%: Ácido barrera del estrato córneo (con graso esencial, aplicado una vez al aumento de la pérdida de agua) día en todo el cuerpo y TID en las Capsaicina 0,025%: áreas pruriginosas, disminuyó el Depleciona la sustancia P de las promedio de la escala VAS de neuronas y se ha mostrado prurito efectiva como tto. del prurito Tacrolimus tópico 0,03%: (Capsaicina 0,025% TID) BID no demostró mejorar el prurito Loción de Pramoxina 1%: urémico refractario, aunque hay BID /15d (↓ 61% la intensidad del resultados contradictorios prurito, 12% control) Esteroides tópicos eficacia no comprobada
  • 9. Antihistamínicos Orales: muy poco Doxepina: antidepresivo tricíclico y bloqueador efectivos en el prurito urémico la del Rc H1 de la histamina 10 mg VO BID excepciones es el Ketotifeno (50% de efectividad). Es una buena opción en pacientes con ERCT ya también puede antihistamínico y estabilizador de los ayudar en el tto. de la depresión y ansiedad, mastocitos sus niveles se pueden monitorizar, Gabapentina: agonista del ác. Gamma- Mirtazepina 15-30 mg/d de la misma aminobutírico, se usa en el tto. del familia dolor neuropático (neuralgia post- Talidomida: agente inmunomodulador herpética, neuropatía DM ó HIV) suprime el TNF-α, 100mg por la noche 300mg VO postHD 3 veces a la Carbón activado: 6gr/d semana, después de 4 semanas algunos pacientes presentaron remisión completa, en ECR se han dado dosis de 100mg postHD
  • 10. Aceite de Onagra o Prímula 2gr/d Pentoxifilina: inhibidor débil del TNF-α Nicergolina: agonista de Dopamina y 600mg VO postHD, en los pacientes que bloqueador parcial α adrenérgico 5mg IV lo toleraron desapareció el prurito en HD, pero al suspenderlo todos los incluso con un efecto residual de 4 pacientes recayeron semanas, sin embargo tiene muchos Cromoglicato sódico: 100mg VO c/6h efectos colaterales Naltrexona: antagonista del Rc opioide µ, IV 50mg/d, sin diferencia significativa con Lidocaína 200mg/d, Heparina 75-100mg el pacebo c/12h, Epo 36U/Kg postHD Nalfurafina: agonista del Rc opioide κ 5mg VO postHD, mejoró la intensidad del Fototerapia prurito y el insomnio Desde 1977, UV-B de banda corta, no UV-A Butorfanol: agonista del Rc opioide κ y Alternativos antagonista µ, se ha utilizado para otros Sauna seco, acupuntura, homeopatía tipos de prurito intratable, faltan ECR Trasplante Renal
  • 11. Existe un gran abanico de opciones e intervenciones, debemos usarlos de forma escalonada y comenzar con los que exhiban el mejor perfil de seguridad individualizando el tratamiento para cada paciente El tratamiento del prurito renal es una tarea pendiente y representa un reto terapéutico para los clínicos Los riesgos de cánceres de piel por la radiación o la inmunosupresión tópica son aún tema de debate
  • 12. Markova A, Lester J, Wang J, Robinson-Bostom L. Diagnosis of common dermopathies in dialysis patients: a review and update. Semin Dial. 2012 Jul;25(4):408-18  Kfoury LW, Jurdi MA. Uremic pruritus. J Nephrol. 2012 Sep-Oct;25(5):644-52  Berger TG, Steinhoff M. Pruritus and renal failure. Semin Cutan Med Surg. 2011 Jun;30(2):99-100. doi:10.1016/j.sder.2011.04.005  T. Mettang. Pruritus: control of Itch in Patients Undergoing Dialysis. Skin Therapy Letter, Vol 15, Nº 2, February 2010  Jamison D. Feramisco. Innovative Management of Pruritus. Dermatologic Clinics, Volume 28, Issue 3, July 2010, Pages 467-478  Kim KH, Lee MS, Choi SM. Acupuncture for treating uremic pruritus in patients with end-stage renal disease: a systematic review. J Pain Symptom Manage. 2010 Jul;40(1):117-25