2. HALOTANO.
 Es un liquido claro, incoloro ,volátil y potente.
 La mayor parte se elimina por los pulmones.
 No es recomendable en pacientes con aumento de la
presión intracraneal.
 Evitar exposiciones repetidas.

3. Efectos sobre aparatos y sistemas.
 Reduce la presión arterial, dosis dependiente.
 Depresión miocárdica directa.
 Bradicardia.
 Sensibiliza el corazón a los efectos disritmógenos de
la adrenalina.
 Vasodilatador de la arteria coronaria.

4. Efectos sobre aparatos y sistemas.
 Disminución del volumen ventilatorio.
 Incremento en la frecuencia respiratoria.
 Broncodilatador.
 Deprime la función mucociliar.
 Aumenta el flujo sanguíneo cerebral.
 La resistencia vascular general no se altera.

5. Efectos sobre aparatos y sistemas.
 Relaja el músculo esquelético.
 Potencia los relajantes musculares no
despolarizantes.
 Desencadenante de hipertermia maligna.
 Reduce el flujo sanguíneo renal.
 Disminuye el flujo sanguíneo hepático.

6. BIOTRANSFORMACION Y TOXICIDAD.
 Se oxida en el hígado a su principal metabolito, el
ácido trifluoroacético.
 El bromuro y los cloruros son otros metabolitos.
 Hepatitis.

7. CONTRAINDICACIONES.
 Pacientes con disfunción hepática.
 Personas con hipertensión intracraneal.
 Pacientes hipovolémicos.
 Enfermedad cardiaca grave.
 Pacientes con Feocromocitoma.

8. HALOTANO.
DESVENTAJAS.
 Depresor del miocardio.
 Produce arritmias.
 Sensibiliza el sistema de conducción del miocardio
frente a la acción de las catecolaminas.
 Potente relajador uterino.
 Es hepatotoxico.

9. ISOFLURANO.
 Es un liquido estable y volátil.
 No inflamable.
 Olor etéreo punzante.
 Tiene la mitad de potencia que el halotano.

10. Efectos sobre aparatos y sistemas.
 Causa depresión cardiaca mínima.
 El gasto cardiaco se mantiene por un aumento en la
frecuencia cardiaca.
 Esto se debe a la preservación parcial de los
barorreflejos carotídeos.

11. Efectos sobre aparatos y sistemas.
Disminuye la resistencia vascular general.
Reduce la presión arterial.
Dilatación de las arterias coronarias.
Depresión respiratoria.
Taquipnea menos pronunciada.
Irrita los reflejos de las vías respiratorias.

12. Efectos sobre aparatos y sistemas.
 Buen broncodilatador.
 Aumenta el flujo sanguíneo cerebral.
 Aumenta la presión intracraneal
 Relaja el músculo esquelético.
 Disminuye el flujo sanguíneo renal.
 Reduce el flujo sanguíneo hepático

13. BIOTRANSFORMACIÓN Y TOXICIDAD.
Se degrada metabólicamente en compuestos
orgánicos fluorados, tales como el ácido
trifluoroacético.
El ion fluoruro, una nefrotoxina potencial, es un
producto del catabolismo del isoflurano.
La nefrotoxicidad resulta muy improbable a
causa de inductores enzimáticos.

14. CONTRAINDICACIONES.
 No presenta contraindicaciones singulares.
 Quizá pacientes con hipovolemia intensa no toleren sus
efectos vasodilatadores.

15. ISOFLURANO.
Desventajas.
 Deprime el sistema cardiovascular.
 Temblores.
 Posibilidad de lesión hepática.
 No debe ser usado en pacientes con función renal
comprometida, puesto que se metaboliza, en una
pequeña parte, en ion fluoruro.

16. SEVOFLURANO.
 Liquido no inflamable, no explosivo.
 No irritante.
 Produce una suave y rápida pérdida de la conciencia
durante la inducción.
 Rápida recuperación.
 Mínimos signos de excitación y estimulación del
SNC.

17. SEVOFLURANO.
 Mínima irritación de las vías aéreas y de secreciones
traqueo bronquiales.
 Disminuye la presión arterial y la función respiratoria
dependiente de la dosis.
 Frecuencia cardiaca estable.
 No aumenta las arritmias inducida por adrenalina.

18. SEVOFLURANO.
 Incremento del flujo sanguíneo cerebral.
 Nefrotoxicidad por compuesto A o olefina por
interacción con la cal sodada.
 Disminuye el gasto cardiaco.
 Disminuye la resistencia vascular sistémica.

19. METABOLISMO.
 Eliminación por vía respiratoria
( mas del 95%)
 Mínima fracción (menos del 5%) es metabolizada por el
citocromo P450 dando hexafluoroisopropanol que es
rápidamente metabolizado en ácido glucorónico y
eliminado por la orina.

20. DESFLURANO
 Líquido altamente volátil a temperatura ambiente.
 No es inflamable.
 Rápida inducción de la anestesia.
 Recuperación rápida.
 Se metaboliza en un grado mínimo.

21. DESFLURANO
 Más del 99% del fármaco se elimina sin cambios por los
pulmones.
 Es irritante para las vías respiratorias en pacientes
despiertos.
 Puede causar tos, salivación y broncoespasmo.
 Depresión de la ventilación pulmonar.

22. DESFLURANO
 Reducción de la presión arterial dependiente de la
concentración.
 Incremento de la frecuencia cardiaca.

23. DESFLURANO
 Incremento del flujo sanguíneo cerebral.
 Aumenta la presión intracraneal.
 Relajación del músculo estriado.
 No causa nefrotoxicidad ni hepatoxicidad.

24. OXIDO NITROSO.
 Gas inorgánico.
 Es incoloro e inodoro.
 Está en forma de liquido comprimido.
 Se almacena en cilindros de acero pintados de azul.
 Retorna al estado gaseoso cuando sale del cilindro.

25. OXIDO NITROSO.
 La presión arterial, el gasto cardiaco y la frecuencia
respiratoria no se alteran.
 Disminuye el volumen ventilatorio.
 Taquipnea.
 Incrementa el consumo de oxígeno cerebral.

26. OXIDO NITROSO.
 No brinda relajación muscular significativa.
 Parece disminuir el flujo sanguíneo renal.
 Es probable que el flujo sanguíneo hepático se
reduzca.

27. OXIDO NITROSO.
Desventajas.
 Requiere una baja concentración de oxigeno .
 Puede producir aplasia de la medula ósea.
 Contribuye a la perdida postoperatoria de la audición.