1. Determinación Celular
Biología del Desarrollo
Bio 323

2. Determinación celular
 Genoma se selecciona para expresarse
 Limita el destino de las células
totipotente
pluripotente
determinación

3. Factores para determinación celular
 Determinantes ovoplásmicos
distribución desigual
 Factores extrínsecos
* posición blastómeros
* inducción embrionaria
señales entre blastómeros

4. Estudios para monitorear la
determinación
 Mapa de destinos
* marcadores naturales
* tintes vitales
* transplantes de células
marcador genéticos
marcador radiactivo
*Anticuerpos y “probes” – sonda distribución

5. Estudios
Técnicas experimentales
 Destrucción celular y observación
 Separación celular- observar en cultivo
 Transplantes de blastómeros de embrión a
embrión

6. Figure 8.2

7. Figure 8.3
Erizos. Planos de división distribución de
componentes citoplásmicos

8. Determinación y tipos de embriones
 Mosaicos ó determinados
* limitan genoma temprano ó cuando
se forman
* no se puede compensar parte perdida
falta de estructuras
 Regulativos ó indeterminados
* decisión del destino más tarde
* células cambian su destino para
* compensación de partes perdidas

9. Tipos de embriones
 Diferencias entre mosaicos y regulativos
* segregación de substancias
ovoplásmicas
* planos de división
* momentos en que se segregan los
componentes

10. Desarrollo Mosaico
 Mayoría invertebrados
 Diferenciación por determinantes
morfogenéticos
 Producen el mismo tipo de célula
 No pueden cambiar su destino;blastómero se
pierde
 Moluscos, anélidos, y tunicados

11. Desarrollo regulativo
 Mayoría de vertebrados
 Gemelos idénticos

12. Gemelos identicos y fraternos
 2% de mujeres preñadas
 70% fraternos y 30% idénticos
 Idénticos –monocigóticos
 Fraternos- dicigóticos
 embrión puede separarse en diferentes
momento hasta blastocisto 2 , 4, 8, 16
células
 Amnión, corión, placenta

16. Figure
8.4
Ilyanassa obsoleta Caracol-espiral
Lóbulo polar se segrega durante
segmentación.

17. Figure
8.6
Efectos de la remoción del
lóbulo polar.
Componentes citoplásmicos en D.
Técnica: separación, cultivo
y observación

18. Figure
8.13
Segregación ovoplásmica
Styela partita-tunicado
Se establece polaridad.
A-V AN-PS
Técnica;pigmento natural
Observación.

19. Figure 8.14Mapa de destino
Pigmentos naturales
mioplasma

21. Figure 5.8 Fate map and cell
lineage of the sea urchin
Strongylocentrotus purpuratus

22. Figure 8.7a-c
Drosophila gránulos
polares
Células germinales

23. Figure 8.8a
Transferencia de
gránulos polares
Técnica transplante, posición

24. Figure
8.9
Transplante heterotópico

25. Embriones Regulativos
 Anfibios Fig. 11.7
*creciente gris
*plano de división
 Erizos Fig. 11.6
*Etapa 8 células división meridional
2 larvas completas
*Las restricciones inician en 3ra división

26. Segmentación sapo

27. Figure 5.4ERIZOS

28. Figure 8.3
Erizos. Planos de división distribución de
componentes citoplásmicos

29. Determinantes Identificación
 Estudios en Drosophila
 Genes mutados – falta estructuras
 Determinante proteína Bicoide
 Gene bicoide bcd- falta cabeza y torax
 Gene bcd+ clonado homeobox
 mRNA bcd
 Proteína Bicoide factor transcripcional
 Gradiente en concentración Bicoide en embrión
 Modula la transcripción de genes para la formación
de estructuras anteriores

30. Figure 8.11

34. Figure 5.14 Normal sea urchin
development, following the fate of
the cellular layers of the blastula