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Vacunación frente Bordetella
   pertussis en mujeres
       embarazadas


             MR 1 Désirée Diaz Jimenez
             Tutora: Inmaculada Mojío
             HUVR
-Bordetella pertussis-
   Bacterias Gram. Negativo, Cocobacilos

   Solo tres especies son patógenos

   Reservorio: SH

   Se trata de un EDO
-Clínica-

   TÍPICA:
    Tos paroxística y/o emetizante
    Estridor inspiratorio
    Apnea

   ATÍPICA:
    Síntomas leves atribuibles a IRA virales, sinusitis, asma,

   Adultos. 5-30% con tos >2 semanas sin causa aparente con 1 ó más de los
    siguientes: paroxismos de tos, gallo inspiratorio y/o tos emetizante  TOS
    FERINA

   La ausencia de síntomas NO excluye el diagnóstico
- A tener en cuenta … -

   Adolescentes y adultos con tos persistente no siempre van al MAP o
    van tarde

   Creencia errónea: que sólo afecta a niños

   Se recomienda dosis única de Tdap para el PS que previamente no
    ha recibido Tdap y tiene contacto directo con el paciente.

   Se debe dar prioridad en la vacunación de PS en contacto directo
    con menores de 1 años de edad
- Profilaxis 1 -
   Actualmente SÓLO algunos países recomiendan la vacuna contra B.
    Pertussis
         Niños: 2, 4, 6, 18 meses y 4-6 años
         Adolescentes 5ª ó 6ª dosis, 16-64 (si vacunación desconocida)
         >65 (desconocida y contacto con menores de 1 año)



   Proteccion 90%           3 Años postvacunacion
   Proteccion 40%           7 Años


                     DOSIS DE REFUERZO
- Profilaxis 2 -

   Coste-efectividad : SI en personal sanitario pero requiere más
    estudios (USA, Holanda, Alemania, México) sobre la duración
    de la inmunidad y el impacto de la vacunación


   Proceso secuencial adecuado de implementación:

- Uso rutinario de vacunas acelulares para adolescentes, adultos
   y embarazadas en prácticas privadas
- Vacunar por parte de las autoridades de la salud a grupos de
   riesgo
- Embarazo -
Diagnostico de embarazo

                USA, Holanda, Alemania, México



    VACUNACION POSTPARTO + MIEMBROS FAMILIA



     (Tdap) Toxoide tetánico, toxoide diftérico reducido y
               vacuna con pertussis acelular



                         Cocooning
Vacunación Postparto

   Concentraciones de IgA frente 3 antigenos de
    Bordetella pertussis en leche materna.

   Se comienzan a detectar séptimo día siguiente a la
    vacunación.

   Concentraciones máximas alcanzan décimo día con
    disminución progresiva hasta día 28
Epidemiología

         Vías de contagio (niños <1años)

75% núcleo familiar

  55.1% Padres
  16.3% Hermanos
  10.2% Tíos
  10.2% Primos y amigos
  6.1% Abuelos
  2% Cuidadores a tiempo parcial
Vacunación a mujeres embarazadas

Recomendación con base a las siguientes
 consideraciones:

   Evidencia de la eficacia paso transplacentarios de Ac frente BP

   No hay suficientes datos que apoyen que el riesgo de
    vacunación supere ventajas

   No suficientes datos que apoyen vacunación de la embarazada
    produzca “blunting” en la respuesta inmunológica del lactante
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Ac transplacentarios           interfieren producción
                                    activa Ac lactante

Potenciales ventajas protección durante etapas
  tempranas, sobrepasa el R. menos protección en
  niños mayores

Ac transferidos por la madre       declinación rápida
Paso de Ac de la madre al feto

   Solo la IgG se transfiere al feto
   Mediado por receptores neonatales Fc
    (sincitiotrofoblasto)
   Mayor afinidad ph (ácido)       el paso IgG ocurre
    cuando sincitiotrofoblasto incorpora fluido materno
    en los endosomas
   Fuerte unión Fc+IgG la protege contra Ez
    lisosomales.
   Proceso eficiente finales de la gestación
Eficacia trasferencia transplacentaria


 Integridad placentaria
 Concentración materna de IgG
 Tiempo de Adm. De la vacuna
 EG
 Embarazo gemelar
 Infección placentaria por malaria o VIH
Diagnostico de presunción


Decision and Cost Effectiveness Analysis


 Vacunación durante el embarazo:
    Previenemas casos infantiles
    Menos hospitalizaciones
    Disminución de la mortalidad
Situaciones Especiales 1


   Embarazada necesita refuerzo Td

Si concluyen < 10 años ultima Td NO adm.

Si concluyen >10 años ultima Td administras TDap
Situaciones Especiales 2


 Embarazo     y tto herida

Si 5 o mas años transcurridos entre ultima Td

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Situaciones Especiales 3

   Embarazada e inmunización desconocida

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  - 0, 4, 6, 12 meses
  - La primera dosis de Td   TDaP
Clínica Quirón Sagrado Corazón

 Folleto   ilustrativo para la embaraza
Conclusiones


   Padres y hermanos, fuente mas común de contagio
   Vacunación Bordetella Pertussis posparto no
    proporciona Ac al feto en la primera semana vida
   Ac transferidos por LM comienzan a producirse 7
    días tras nacimiento (pico máximo 9 día y a partir del
    28 comienzan a decaer).
   Vacunación en el embarazo es mas costo-efectiva
   Riesgo elevado en lactantes menor 6 meses
Bibliografía
   Gall SA, Myers J, Pichichero M. Maternal immunization with tetanus-diphtheria-
    pertussis vaccine: effect on maternal and neonatal srum antibody levels. Am J
    Obstet Gynecol 2011;204:334.e1—5
   CDC, FDA approval of expanded age indication for a tetanus toxois, reduced
    diphtheria toxoid and acellular pertussis vaccine. MMWR 2011;60;1279—80
   Healy CM, Rench MA, Baker CJ. Implementation of cocooning agains pertussis
    in a high-risk population. Clin nfect Dis 2011;52:157—62
   Alejandra Esteves-Jaramillo, Cçesar misael gomez altamirano, marcelino
    esparza aguilar, Vesta L Richardson lopez-collada. Vacunación de refuerzo
    contra Bordetella pertussis en mujeres embarazadas. Ginecol Obstet Mex
    2012; 80(5):341-347
   Terranella A, Asay G, Messonnier , Clark T, Liang J. Preventing infant
    pertussis: a decision analysis comparing prenatal vaccination to cocooning.
    Presented at the 49th infectious Diseases Society of America Annual Meeting,
    Boston, MA; October 20—23, 2011
¡ MUCHAS GRACIAS !




               MR Désirée Díaz Jiménez

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Tos ferina y embarazo

  • 1. Vacunación frente Bordetella pertussis en mujeres embarazadas MR 1 Désirée Diaz Jimenez Tutora: Inmaculada Mojío HUVR
  • 2. -Bordetella pertussis-  Bacterias Gram. Negativo, Cocobacilos  Solo tres especies son patógenos  Reservorio: SH  Se trata de un EDO
  • 3. -Clínica-  TÍPICA: Tos paroxística y/o emetizante Estridor inspiratorio Apnea  ATÍPICA: Síntomas leves atribuibles a IRA virales, sinusitis, asma,  Adultos. 5-30% con tos >2 semanas sin causa aparente con 1 ó más de los siguientes: paroxismos de tos, gallo inspiratorio y/o tos emetizante  TOS FERINA  La ausencia de síntomas NO excluye el diagnóstico
  • 4. - A tener en cuenta … -  Adolescentes y adultos con tos persistente no siempre van al MAP o van tarde  Creencia errónea: que sólo afecta a niños  Se recomienda dosis única de Tdap para el PS que previamente no ha recibido Tdap y tiene contacto directo con el paciente.  Se debe dar prioridad en la vacunación de PS en contacto directo con menores de 1 años de edad
  • 5. - Profilaxis 1 -  Actualmente SÓLO algunos países recomiendan la vacuna contra B. Pertussis Niños: 2, 4, 6, 18 meses y 4-6 años Adolescentes 5ª ó 6ª dosis, 16-64 (si vacunación desconocida) >65 (desconocida y contacto con menores de 1 año)  Proteccion 90% 3 Años postvacunacion  Proteccion 40% 7 Años DOSIS DE REFUERZO
  • 6. - Profilaxis 2 -  Coste-efectividad : SI en personal sanitario pero requiere más estudios (USA, Holanda, Alemania, México) sobre la duración de la inmunidad y el impacto de la vacunación  Proceso secuencial adecuado de implementación: - Uso rutinario de vacunas acelulares para adolescentes, adultos y embarazadas en prácticas privadas - Vacunar por parte de las autoridades de la salud a grupos de riesgo
  • 8. Diagnostico de embarazo USA, Holanda, Alemania, México VACUNACION POSTPARTO + MIEMBROS FAMILIA (Tdap) Toxoide tetánico, toxoide diftérico reducido y vacuna con pertussis acelular Cocooning
  • 9. Vacunación Postparto  Concentraciones de IgA frente 3 antigenos de Bordetella pertussis en leche materna.  Se comienzan a detectar séptimo día siguiente a la vacunación.  Concentraciones máximas alcanzan décimo día con disminución progresiva hasta día 28
  • 10. Epidemiología Vías de contagio (niños <1años) 75% núcleo familiar 55.1% Padres 16.3% Hermanos 10.2% Tíos 10.2% Primos y amigos 6.1% Abuelos 2% Cuidadores a tiempo parcial
  • 11. Vacunación a mujeres embarazadas Recomendación con base a las siguientes consideraciones:  Evidencia de la eficacia paso transplacentarios de Ac frente BP  No hay suficientes datos que apoyen que el riesgo de vacunación supere ventajas  No suficientes datos que apoyen vacunación de la embarazada produzca “blunting” en la respuesta inmunológica del lactante tras recibir su serie primaria con DPaT
  • 12. Embotamiento (blunting) Ac transplacentarios interfieren producción activa Ac lactante Potenciales ventajas protección durante etapas tempranas, sobrepasa el R. menos protección en niños mayores Ac transferidos por la madre declinación rápida
  • 13. Paso de Ac de la madre al feto  Solo la IgG se transfiere al feto  Mediado por receptores neonatales Fc (sincitiotrofoblasto)  Mayor afinidad ph (ácido) el paso IgG ocurre cuando sincitiotrofoblasto incorpora fluido materno en los endosomas  Fuerte unión Fc+IgG la protege contra Ez lisosomales.  Proceso eficiente finales de la gestación
  • 14. Eficacia trasferencia transplacentaria  Integridad placentaria  Concentración materna de IgG  Tiempo de Adm. De la vacuna  EG  Embarazo gemelar  Infección placentaria por malaria o VIH
  • 15. Diagnostico de presunción Decision and Cost Effectiveness Analysis Vacunación durante el embarazo: Previenemas casos infantiles Menos hospitalizaciones Disminución de la mortalidad
  • 16. Situaciones Especiales 1  Embarazada necesita refuerzo Td Si concluyen < 10 años ultima Td NO adm. Si concluyen >10 años ultima Td administras TDap
  • 17. Situaciones Especiales 2  Embarazo y tto herida Si 5 o mas años transcurridos entre ultima Td Si indicación de Td administrar TDaP
  • 18. Situaciones Especiales 3  Embarazada e inmunización desconocida Recibiría 3 dosis Td - 0, 4, 6, 12 meses - La primera dosis de Td TDaP
  • 19. Clínica Quirón Sagrado Corazón  Folleto ilustrativo para la embaraza
  • 20. Conclusiones  Padres y hermanos, fuente mas común de contagio  Vacunación Bordetella Pertussis posparto no proporciona Ac al feto en la primera semana vida  Ac transferidos por LM comienzan a producirse 7 días tras nacimiento (pico máximo 9 día y a partir del 28 comienzan a decaer).  Vacunación en el embarazo es mas costo-efectiva  Riesgo elevado en lactantes menor 6 meses
  • 21. Bibliografía  Gall SA, Myers J, Pichichero M. Maternal immunization with tetanus-diphtheria- pertussis vaccine: effect on maternal and neonatal srum antibody levels. Am J Obstet Gynecol 2011;204:334.e1—5  CDC, FDA approval of expanded age indication for a tetanus toxois, reduced diphtheria toxoid and acellular pertussis vaccine. MMWR 2011;60;1279—80  Healy CM, Rench MA, Baker CJ. Implementation of cocooning agains pertussis in a high-risk population. Clin nfect Dis 2011;52:157—62  Alejandra Esteves-Jaramillo, Cçesar misael gomez altamirano, marcelino esparza aguilar, Vesta L Richardson lopez-collada. Vacunación de refuerzo contra Bordetella pertussis en mujeres embarazadas. Ginecol Obstet Mex 2012; 80(5):341-347  Terranella A, Asay G, Messonnier , Clark T, Liang J. Preventing infant pertussis: a decision analysis comparing prenatal vaccination to cocooning. Presented at the 49th infectious Diseases Society of America Annual Meeting, Boston, MA; October 20—23, 2011
  • 22. ¡ MUCHAS GRACIAS !  MR Désirée Díaz Jiménez