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Esclerótica
Generalidades
 La parte blanca del ojo
 El esqueleto del globo ocular
 Cubre aproximadamente las cuatro
quintas partes del ojo.
 Por Detrás es perforada por el nervio
optico
 Por Delante se adapta a la cornea
 Cubre la coroides
 Esta cubierta por la conjuntiva
Histología
 La esclerótica está formada por 3
capas:
 Fusca: es la capa más
interna y contiene
abundantes vasos.
 Fibrosa: está compuesta
fundamentalmente por
fibras de colágeno. Tipo I y
III*
 Epiesclera: es una
membrana que facilita el
deslizamiento del globo
ocular con las estructuras
vecinas.
Anatomía
 Función fundamental es proteger al globo ocular
 Cubierta por fuera por la capsula de Tenon y la Conjuntiva
 Posterior
 Lamina Cribosa *
 Pequeñas salientes del nervio óptico
 En la parte anterior se encastra con la cornea
 Limbo EscleroCorneal
 Su espesor es de 1mm en la pare posterior del globo ocular
 Mas Delgada posterior a los MEO**
 Rica vascularización dada por las a. Ciliares anteriores y drenaje por
las venas vorticosas.
Cápsula de Tenon
 estructura fibrosa que cubre la
membrana más externa
del ojo o esclerótica. Parte de
la región llamada limbo
esclerocorneal, situada entre la
esclerótica y la cornea, y
recubre toda la pared del ojo,
hasta llegar en la porción
posterior del mismo al nervio
óptico
Función
 Cumple la función de separar el
ojo del resto de las estructuras
que se encuentran en el interior
de la órbita, como la grasa
periorbitaria. Al estar compuesta
de un tejido fibroso rígido, impide
que el globo ocular se comprima
cuando se contrae la musculatura
extrínseca, que es la que hace
posible que el ojo se mueva
voluntariamente en todas
direcciones.
ENFERMEDADES Y
TRASTORNOS DE
LA ESCLEROTICA
Patologías o enfermedades
Para poder identificar una enfermedad o patología ocular en
función de la coloración de la esclera o parte blanca del ojo
debemos diferenciar entre: problemas localizados o
problemas generales.
COLORACIÓN ESCLERA PROBLEMA LOCALIZADO PROBLEMA GENERAL
AZUL – enfermedades congenitas raros
AMARILLA O BLANCO
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hemocromatosis melanosis
conjuntival
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Escleróticas azules
 ASOCIACIONES
SISTÉMICAS
 Osteogénesis imperfecta
 Síndrome de Ehlers-Danlos
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 Policondritis recurrente
 Síndrome de osteodistrofia
 hereditaria de Albrighte
 ASOCIACIONES OCULARES
 Aniridia
 Glaucoma congénito
 Córnea plana
 Alteraciones de clivaje del
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 Miopía
 Estafiloma escleral
Ectasia Esclerótica
 Aumento
prolongado de la
presión intraocular
produce
Estiramiento
Adelgazamiento
Estafiloma
 Abultamiento de la úvea
hacia el interior de la
esclerótica distendida
 Paciente tiene
 Vista deficiente
 Miopes en extremo
Epiescleritis
 Habitual
 Inflamacion localizada de la
epiesclera
 Unilateral 2/3
 Sintomas
 Enrojecimiento
 Dolor
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 Hiperemia Localizada
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Escleritis
 Trastorno granulomatoso crónico
 Destrucción de la colágena
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 Alteraciones vasculares
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 Uni o Bilateral
 Súbito o Insidioso
 Mujeres más que Varones
Causas de escleritis
Enfermedades
autoinmunitarias
 Espondilitis anquilosante
 Artritis reumatoide
 Lupus eritematoso
sistémico
 Colitis ulcera
 Artritis psoriasica
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Escleritis
 Síntomas
 Dolor no permite el sueño
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 Inyección Esclerótica
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 Signos:
 Esclerótica hinchada
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Escleritis Posterior
 Signos y Síntomas
 Edema periorbitario
 Proptosis
 Limitación de MO
 Perdida Visual
 Poco dolor
 Poca inflamación de la porción
anterior
 Vitritis
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retina
 Edema Macular
 La escleromalacia perforante –> artritis reumatoide
intensa
 Depresión corneal periférica y poco profunda de 360º
 Depleción corneal periférica profunda que cruza el
limbo
 Poliarteritis Nodosa
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Escleritis anterior
 Tienden a evolucionar de
manera progresiva
 Tipos
 Simple Nodular
 Difusa
 Necrotizante (inflamación/sin
inflamación)
 La principal diferencia es
el tiempo
 En la inflamatoria en
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destruido
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sistémica
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Escleritis anterior difusa +
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Esclerotica

  • 2. Generalidades  La parte blanca del ojo  El esqueleto del globo ocular  Cubre aproximadamente las cuatro quintas partes del ojo.  Por Detrás es perforada por el nervio optico  Por Delante se adapta a la cornea  Cubre la coroides  Esta cubierta por la conjuntiva
  • 3. Histología  La esclerótica está formada por 3 capas:  Fusca: es la capa más interna y contiene abundantes vasos.  Fibrosa: está compuesta fundamentalmente por fibras de colágeno. Tipo I y III*  Epiesclera: es una membrana que facilita el deslizamiento del globo ocular con las estructuras vecinas.
  • 4. Anatomía  Función fundamental es proteger al globo ocular  Cubierta por fuera por la capsula de Tenon y la Conjuntiva  Posterior  Lamina Cribosa *  Pequeñas salientes del nervio óptico  En la parte anterior se encastra con la cornea  Limbo EscleroCorneal  Su espesor es de 1mm en la pare posterior del globo ocular  Mas Delgada posterior a los MEO**  Rica vascularización dada por las a. Ciliares anteriores y drenaje por las venas vorticosas.
  • 5. Cápsula de Tenon  estructura fibrosa que cubre la membrana más externa del ojo o esclerótica. Parte de la región llamada limbo esclerocorneal, situada entre la esclerótica y la cornea, y recubre toda la pared del ojo, hasta llegar en la porción posterior del mismo al nervio óptico
  • 6. Función  Cumple la función de separar el ojo del resto de las estructuras que se encuentran en el interior de la órbita, como la grasa periorbitaria. Al estar compuesta de un tejido fibroso rígido, impide que el globo ocular se comprima cuando se contrae la musculatura extrínseca, que es la que hace posible que el ojo se mueva voluntariamente en todas direcciones.
  • 7. ENFERMEDADES Y TRASTORNOS DE LA ESCLEROTICA Patologías o enfermedades
  • 8. Para poder identificar una enfermedad o patología ocular en función de la coloración de la esclera o parte blanca del ojo debemos diferenciar entre: problemas localizados o problemas generales. COLORACIÓN ESCLERA PROBLEMA LOCALIZADO PROBLEMA GENERAL AZUL – enfermedades congenitas raros AMARILLA O BLANCO LOCALIZADO pinguécula problemas hepáticos ROJA angiomas, escleritis epiescleritis sangrados conjuntivitis VERDE reabsorción de sangrados reabsorción de sangrados SALMÓN linfomas – NEGRA hemocromatosis melanosis conjuntival melanosis extensas
  • 9. Escleróticas azules  ASOCIACIONES SISTÉMICAS  Osteogénesis imperfecta  Síndrome de Ehlers-Danlos  Síndrome de Marfán  Policondritis recurrente  Síndrome de osteodistrofia  hereditaria de Albrighte  ASOCIACIONES OCULARES  Aniridia  Glaucoma congénito  Córnea plana  Alteraciones de clivaje del segmento anterior  Miopía  Estafiloma escleral
  • 10. Ectasia Esclerótica  Aumento prolongado de la presión intraocular produce Estiramiento Adelgazamiento
  • 11. Estafiloma  Abultamiento de la úvea hacia el interior de la esclerótica distendida  Paciente tiene  Vista deficiente  Miopes en extremo
  • 12. Epiescleritis  Habitual  Inflamacion localizada de la epiesclera  Unilateral 2/3  Sintomas  Enrojecimiento  Dolor  Fotofobia  Hipersensibilidad  Lagrimeo  Examen Ocular  Hiperemia Localizada  Infiltración  Congestión  Edema  Padecimiento Beningno  1-2 semanas  Tx.  Corticoesteroides topicos  3-4 dias  AINES  Indometacina 25mg 3/dia
  • 13.
  • 14. Escleritis  Trastorno granulomatoso crónico  Destrucción de la colágena  Infiltración celular  Alteraciones vasculares  Trastorno Raro  Puede ser  Uni o Bilateral  Súbito o Insidioso  Mujeres más que Varones
  • 15. Causas de escleritis Enfermedades autoinmunitarias  Espondilitis anquilosante  Artritis reumatoide  Lupus eritematoso sistémico  Colitis ulcera  Artritis psoriasica Enfermedades granulomatosas e infecciosas  Tuberculosis  Sífilis  Sarcoidosis  Toxoplasmosis  Herpes simple  Herpes zoster  Lepra
  • 16. Escleritis  Síntomas  Dolor no permite el sueño  Agudeza Visual poco reducida  Globo Ocular Doloroso  Cambio de coloración del globo ocular a violáceo  Inyección Esclerótica  La aplicación de gotas de fenilefrina al 10%  Dan el Dx. Diferencial  Epiescleritis  Conjuntivitis  Inyeccion ciliar  Signos:  Esclerótica hinchada  Edema epiesclerotico y de la Tenón
  • 17.
  • 18. Escleritis Posterior  Signos y Síntomas  Edema periorbitario  Proptosis  Limitación de MO  Perdida Visual  Poco dolor  Poca inflamación de la porción anterior  Vitritis  Desprendimiento exudativo de la retina  Edema Macular
  • 19.
  • 20.  La escleromalacia perforante –> artritis reumatoide intensa  Depresión corneal periférica y poco profunda de 360º  Depleción corneal periférica profunda que cruza el limbo  Poliarteritis Nodosa  Granulomatosis de Wegner
  • 21. Escleritis anterior  Tienden a evolucionar de manera progresiva  Tipos  Simple Nodular  Difusa  Necrotizante (inflamación/sin inflamación)  La principal diferencia es el tiempo  En la inflamatoria en semanas el ojo es destruido  50% se asocia a enfermedad sistémica
  • 24. Degeneración Hialina  Frecuencia considerable  > 60 años  Áreas grises traslucidas  Redondas  Pequeñas  2-3mm  Inserción de músculos rectos

Notas del editor

  1. Las fibras no estan acomodadas de la mejor manera tienen un entretejido reticular que le quita la trasparencia y por este mismo contenido de colagena es que se vera afectada la esclera en Patologias como artritis reumatoide, Osteogenesis imperfecta, y en cualquier patologia que altere la colagena y se vera una esclera azul por transparecia de la coroides.
  2. *Estas salientes conidcionan a la localizacion de una elongacion posterior en casos de aumento de la presion intracraneana ** por este adelgazamiento es que en traumas contusos se producen las rupturas esclerales *** por estos procesos es que se pueden diseminar procesos intraoculares como tumores