1. Linfocitos Citotóxicos
Cuando un
linfocito CD8
desarrolla sus
funciones se
convierte en
linfocito Ctx
capaz de destruir
células malignas y
virus.
Para ejercer su
función inducen
apoptosis
mediante la
liberación de
gránulos
Perforinas ,granzimas o fragmentinas ,granulisinas
;que participan en la degradacion de lípidos de
membrana.
Ingrid López Intriago

2. Una vez establecida la sinapsis inmunologica el
contenido granular es liberado.
Las perforinas se polimerizan en la membrana plasmática y producen poros
que actúan como canales permitiendo el ingreso de agua y generando un
desequilibrio osmótico en la célula
Además facilitan el paso de granzimas al citosol favoreciendo la acción
proteolítica y la fragmentación del DNA
Además
liberan
IFN,g –
TNF,a.

3. Linfocitos t de memoria
Surgen como subpoblaciones diferenciadas de LT virgen durante
una respuesta primaria.
Células pequeñas que permanecen en reposo , con recambio lento
celular.
Después las células sufren una segunda expansión , es mas rápida
que la respuesta primaria , expresan mas citoquinas.

4. Se cree que la interacción de CD40 y CD 40L
es el principal mecanismo de generación de
Linf -CD8 de memoria
Investigaciones recientes
indican que los linf CD8
expresan de manera
transitoria
CD40(Macrófagos , APC)
y que la interacción de
este CD 40L sirven para
generar Linf CD 8 +

5. La expresión de IL-15 e IL- 7 favorece la produccion de
las células T de memoria ,además su presencia
después de la eliminación del patógeno es importante
debido a que actúan como factores de crecimiento.
La IL 7 aumenta y sostiene la produccion de proteínas antiapoptoticas
La IL 15 permite el recambio lento de células de memoria

6. Linfocitos T gamma delta
No requiere de
procesamiento previo
Son responsables de
inhibir el crecimiento
bacteriano
Maduran a nivel de
nódulos GALT y BALT del
intestino.
Se localizan piel mucosas
Son productores de IFN
reconocen Ags.
Glicolípidos y
lipoproteínas

7. Diferencias entre linfocitos T con TCR alfa beta- gamma delta
Características TCR alfa beta TCR gamma delta
% de linf. circulantes 85-90% 10- 15%
Sitio de maduración Timo Medula y timo
Localización nódulos linfoides y bazo piel y mucosas
Tipo de inmunidad adquirida innata
Tipos de Ags que reconocen péptidos lipoproteínas glicolipidos
Contexto que se presenta el Ags HLA-1 HLA-2 CD-1

8. Células NKT
Representan una subpoblaciones de Linf que reconocen glicolipidos .
Participan en las respuestas inmunes inmediatas , promoviendo la inmunidad contra
tumores.
Se desarrollan en el timo
Producen grandes cantidades de IL-2 , IL-4 , IL-10IFN gamma y TNF alfa
Su rápida respuesta puede modular la respuesta inmune adaptativa

9. Cooperación de los LsT con los LsB
El linfocito activado por el
reconocimiento de Ags es
atraído hacia los LsB gracias a la
expresión de receptores CXCR5 y
CCR4
Al establecer contacto el LT
CD4+ cooperan con los LsB B.
Se produce un cambio de isotipo
de las Igs, regulación positiva de
moléculas y adhesión celular,
resistencia a la apoptosis y
desarrollo de memoria
inmunologica.

10. Circulación de los LsT
Son una de las principales células
móviles de los mamíferos(medula ósea
–timo –órganos linfoides secundarios-
tejidos .)
Los linfocitos T Vírgenes expresa
selectina L (molécula de adhesión)
La interacción entre CCR-7 ,CCL-19 y
CCL-21 inducen la expresión de LFA-1
permite la extravasación a los GL

11. Cuando llegan al ganglio los LsT son
activados por 3 señales
1)El antígeno 2) moléculas coestimuladoras y
3)citoquinas.
Posteriormente, el LT pierde la selectina y expresa
PSGL- 1 ,ligando de las selectinas P y E(trombina
histamina , TNF-1 e IL-1en las células endoteliales donde
esta la inflamación. )
El LT activado expresa los
receptores CCR-2 y CCR-5 si
es Th-1 ; CCR-4 y CCR-3 si es
Th-2 y CCR-9 y CCR10 si es de
memoria

12. Citoquinas producidas por los LsT
Son polipéptidos producidos por el sistema
inmune , algunas actúan como mediadores,
ejercen algún estimulo sobre otras células
Acción:
Autocrina ;
ejercen función
sobre los LT.
Paracrina;
sobre otras
células
(interleuquinas)

13. Finalización de la activación
El CTL-4 (CD 152); es un regulador negativo de la
respuestas de las células T, induce tolerancia periférica
y anergia.
Su acción la ejerce interrumpiendo la señalización del
TCR.
Disminuye la IL-2
con lo cual frena el
ciclo.