9. Estomatocito
Heredados o adquiridos
Alteración de la permeabilidad Na+-
K+
Ausencia de antígenos del sistema Rh
(Rh null)
Alteración estructural de la
membrana (aumento capa interna
doble capa lipídica)
10. Acantocito
Hematíe con escasas proyecciones espiculadas
Distribución heterogénea
Variación en longitud y número
Condiciones que modifican el contenido lipídico
(pérdida de glicerofosfolípidos, incremento
esfingomielina)
Alteración: relación colesterol libre/fosfolípidos
Irreversible
•abeta-lipoproteinemia
•Deficiencias en PK
•Hepatitis del recién nacido
•Esplenectomía
•Cirrosis alcohólica con anemia hemolítica
11. Esferocito
GR adopta una configuración esferoidal
Glóbulos Rojos compactos, pequeños, oscuros
VCM :cercano a lo normal
CHCM: > 36 g/dl
Relacionada con desordenes hemolíticos
Heredados o adquiridos
12. Esferocito
Deficiencia parcial de la espectrina
•Unión defectuosa de la espectrina a la proteina 4.1
Perturbación de la deformabilidad del GR
Manipulación esplénica (Lisis o fagocitosis)
Esferocitos con aumento de volúmen (Hidrocitos):
Lesión bioquímica de membrana (Na+ y H2O)
Glicólisis anaeróbica
Aumento de ATP
Agotamiento energético (Lisis celular)
vida corta - Anemia para toda la vida
13. Dianocito
o codocitos
Expansión de la superficie
Aumento de lípidos de membrana
Sin cambio del volúmen
relación S/V aumentada
Distribución anómala de la Hb
(target cell)
14. Enfermedad hepática obstructiva
Deficiencia de lectin-colesterol-Acyl-
transferasa (LCAT)
Esplenectomia
Talasemia
Deficiencia de Fe++
Pérdida selectiva de K+ y H2O
Presencia de hemoglobinas anormales (S, C,
D, E)
18. Dacriocito o Célula en gota
GR elongación única
Forma piriforme o en
gota
Génesis desconocida
Anemias
megaloblásticas
Talasemias
Mielofibrosis
19. Queratocito
Célula mordida
GR parcialmente fragmentados
Pérdida de una porción de la membrana
No alteración del contenido intracelular de Hb
Wright: proyecciones que semejan cuernos
Ruptura de la vacuola alrededor del cuerpo de
inclusión
Formación de cuerpos de Heinz
Deficiencia de G-6-PDH
Talasemias
20. Esquistocito o Esquizocito
Estructuras resultantes de la
fragmentación total del GR
Anemias micro y
macroangiopáticas (defectos de
pequeños y grandes vasos y
defectos estructurales del
corazón)
Sindrome hemolítico urémico
Púrpura trombocitopénico
trombótico CID
21. Formación de Rouleaux
Cúmulo de eritrocitos en pilas de
monedas
Concentración de proteínas
plasmáticas es alta
Mieloma múltiple, hiperproteinemia,
macroglobulinemia, anemias
hemolíticas.
22. 3. Anormalidades en el citoplasma
Inclusiones eritrocitarias
Punteado Basófilo
Granulaciones (azules) varían en tamaño y número
Agregados de ribosomas (mitocondrias y siderosomas
degenerados)
Intoxicación por plomo
Talasemias
Deficiencia de hierro
Eritropoyesis ineficaz
Deficiencia de 5 pirimidin
nucleotidasa
23. Cuerpos de Howell-Jolly
Gránulos esféricos 0.5 μm (morado o violeta obscuro.)
Inclusiones nucleares de DNA (Representan cromosomas
separados del huso mitótico durante mitosis anormal)
pueden ser únicos o pocas veces dos /cel.
Cerca de la periferie
Anemias megaloblásticas
Anemias severas
por def. Fe++
Anemia perniciosa
Anemia hemolítica
Esplenectomía-
hipoesplénicos
24. Anillos de Cabot
Anillos circulares (doblados sobre si mismos o
en forma de ocho)
Restos de fibras de usos
(mitosis)
Intoxicaciones por plomo
Anemia megaloblástica
Anemia perniciosa
Anemia hemolítica
25. Cuerpos de Heinz
Observa con Coloración supravital (azul de cresilo
brillante)
Representan Hb desnaturalizada o precipitada
Adheridos en la parte interna de la membrana del GR
Intoxicaciones
Enfermedades hereditarias
Defecto en la hesoxa monofosfato (def. Enzimática)
Estrés oxidativo
Talasemias
Sindromes de Hb inestables
Anemia falciforme
26. Gránulos sideróticos
(siderosomas o cuerpos de Pappenheimer)
Sideroblastos: E. nucleados, Gránulos teñibles de hierro
Siderocitos: E. No nucleados ,contienen gránulos de Fe
( Tinción de Prusia o de Persl)
Cuerpos de Pappenheimer : Lisosomas secundarios,
composición variable de Fe y Proteí. o mitocondrias
con micelas de Fe.
Granulaciones pequeños y numerosas que contienen Fe
(azul de prusia y Wright) Periferia del GR
Anemia Sideroblástica
Anemia aplástica
Anemia hemolítica
Infecciones crónicas
Esplenectomizados
Talasemias
27. Variaciones del contenido de hemoglobina y
de las propiedades de tinción del GR
Normocromia:
Nivel Hb igual al nivel
normal
determinado MCHC
Hipocromia:
Mayor palidéz central
Disminución de Hb
(síntesis anormal)
Anemia def. hierro,
Talasemias, A. de
Enfermedades crónicas
28. Policromasia o Policromatofilia
Policromatofilia:
Reticulocitos más grandes que Eri.Normales
Termino empleado para describir la tonalidad gris-
rosada o azul-rosado del GR que aún posee
remanentes de RNA ribosomal
Anemias hemolíticas RN
recuperación de hemorrágia aguda.