Este documento describe diferentes tipos de antimicrobianos, incluyendo antibióticos, desinfectantes, sanitizantes, antisépticos y antimicrobianos de uso sistémico. Explica que los antibióticos se clasifican según su mecanismo de acción, como inhibidores de la síntesis de la pared celular, de la permeabilidad celular, o de la síntesis de proteínas y ácidos nucleicos. También cubre varios agentes antimicrobianos comúnmente usados como penicilinas, aminoglucósidos, mac
2. ANTIBIOTICOS
Sustancias químicas sintetizadas por microorganismos
que poseen acción antimicrobiana.
Existen distintos tipos de antimicrobianos:
Desinfectantes eliminan la carga microbiana total.
Sanitizantes. disminuyen la carga microbiana total.
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3. ANTIBIOTICOS
reducen y controlan la presencia de
Antisépticos
microorganismos potencialmente patógenos.
Antimicrobianos reducen y controlan la presencia de
de uso sistémico
microorganismos que han invadido los
tejidos.
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4. ANTIBIOTICOS
Los agentes antimicrobianos de uso sistémico se
clasifican:
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5. ANTIBIOTICOS
Mecanismo de acción:
Inhibición de la síntesis de la pared celular.
Alteración de la permeabilidad celular.
Inhibición de la síntesis proteica.
Inhibición de la síntesis de DNA y RNA.
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8. ANTIBIOTICOS
Deben reunir las siguientes características:
Deben ser más bactericidas que bacteriostáticos.
Deben mantenerse activos en presencia de plasma y líquidos
corporales.
No deben ser tóxicos y los efectos colaterales adversos tienen
que ser mínimos para el huésped.
Deben ser hidro y liposolubles.
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9. ANTIBIOTICOS
Riesgo del uso excesivo:
Hipersensibilidad.
Toxicidad del medicamento.
Desarrollo de cepas bacterianas resistentes.
Alteraciones de la flora bacteriana normal.
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10. PENICILINAS
Forma farmacéutica:
Diluir 1frasco de PNC DE 5 millones con 15ml de lágrimas o
SSB.
Indicaciones:
Infecciones oculares externas causadas por microorganismos
susceptibles en especial el gonococo, úlceras, endoftalmitis.
Conjuntivitis gonocócica.
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11. PENICILINAS
Dosis:
1 gota c/30 min hasta la resolución, luego 4 veces/día
Generalidades:
Betalactámico activa las enzimas que rompen la pared celular
bacteriana .
cocos gram(+) y (-)
Corinebacterias
Leptospira y treponema pallidum.
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12. PENICILINAS
Ardor,
Sensación
De cuerpo
Efecto adversos. Extraño,
Queratitis
Se absorbe por: tóxica
Oral, parenteral
Se elimina por:
Riñon,vasos de la retina y epitelio pigmentario.
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13. AMINOGLUCOSIDOS
Cubren el espectro bacteriano resistente a los betalactámicos
Bactericidas - gramnegativos
Nefrotóxicos y ototóxicos.
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15. AMINOGLUCOSIDOS
Absorción
Vía parenteral.
Inyección subconjuntival
Niveles bajos en el vítreo.
Eliminación.
Ángulo de la cámara anterior y del canal de Schlemm.
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16. GENTAMICINA
Forma farmacéutica:
Solución oftálmica: 1 ml contiene gentamicina sulftato 3mg
Ungüento oftálmico: 0.3%.
Indicaciones:
Infecciones oculares externas y de sus anexos causada por
microorganismos susceptibles.
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17. GENTAMICINA
Dosis:
1 gota cada 2 a 6 horas
Generalidades:
Bactericidas, inhibición de la síntesis de la pared celular
bacteriana.
Gram (+) y (-), estafilococo, úlceras , celulitis, endoftalmitis.
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18. TOBRAMICINA
Forma farmacéutica:
Solución y ungüento contiene:
1ml contiene tobramicina 3mg.
Dosis: 1 gota cada 2-6 horas.
Generalidades:
Inhibición del a síntesis de la pared celular bacteriana.
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19. AMIKACINA
Uso tópico
Diluir 200mg de amikacina con 13 ml de lágrimas artificiales
o SSB.
Infecciones oculares.
Vía subconjuntival 500 mg (úlceras corneales).
Indicaciones:
En casos de resistencia a betalactámicos.
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20. AMINOGLUCÓSIDOS
Efectos adversos:
Uso prolongado lesión del epitelio corneal.
Queratitis tóxica.
Ardor y sensación de quemazón.
No usar en el embarazo.
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21. MACRÓLIDOS
ERITROMICINA
Indicaciones
Infecciones por bacterias susceptibles: Gram(+), neisseria,
clamidia,blefaritis,tracoma conjuntivitis de inclusión en niños.
generalidades:
Bacteriostático , inhibe la síntesis proteica al unirse a la
subunidad ribosomal.
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22. ERITROMICINA
Forma farmacéutica:
Ungüento oftálmico: cada gr. Contiene 0.5%.
Efectos adversos:
Raramente fotodermatitis, puede provocar sensibilización
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23. TETRACICLINAS
Forma farmacéutica:
Solución y ungüento contiene:
1ml contiene clorhidrato de tetraciclina 5mg.
Dosis: 1 gota cada 2-6 horas.
Generalidades:
Inhibición del a síntesis proteica, cocos y bacilos Gram (+) y
(-)
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24. TETRACICLINAS
Indicaciones:
Blefaritis, acné rosácea, tracoma.
Efectos adversos:
Queratitis tóxica, decoloración de dientes e inhibición del
crecimiento.
Coloración amarillenta de conjuntiva, cristalino y estroma corneal
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26. QUINOLONAS
Acción
Inhiben la síntesis de DNA bacteriano
Bacterias Gram negativas
Escasa contra Gram positivas
Gérmenes multiresistentes.
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27. CIPROFLOXACINO
Sol. Oftálmica y ungüento.:
1ml contiene 3mg de clorhidrato de ciprofloxacino
dosis
1 gota cada 2-6 horas.
Indicaciones
Infecciones bacterianas oculares superficiales, infecciones
intraoculares, úlceras corneales.
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28. LEVOFLOXACINO
Sol. Oftálmica
1ml / 5 mg de levofloxacino.
Indicaciones
Infecciones bacterianas oculares superficiales
Infecciones intraoculares, úlceras corneales
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29. OFLOXACINO
Sol. Oftálmica
1ml / 3 mg de ofloxacino.
Indicaciones
Infecciones bacterianas oculares superficiales
Infecciones intraoculares
Ulceras cornéales, Blefaritis
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30. MOXIFLOXACINO
Sol. oftálmica
1ml contiene 5mg de Moxifloxacino.
Indicaciones
Infecciones bacterianas oculares superficiales
Infecciones intraoculares
Ulceras cornéales
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31. QUINOLONAS
Efectos adversos:
Ojos rojos, ardor, visión borrosa, fotofobia
Precipitados cristalinos blancos.
Interacciones: incompatibles con sol. alcalinas.
Menores de un año.
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32. CLORANFENICOL
Sol. Oftálmica:
1ml contiene cloranfenicol levógiro 0.5% 5mg.
Ungüento oftálmico 1% c/ gr contiene 5mg.
Indicaciones:
Infecciones oculares superficiales.
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33. CLORANFENICOL
Dosis : 1 gota 3 -4 veces/día
Acción:
Inhibe la síntesis de proteínas en la bacteria (RNA)
Cocos gram (+), bacilos gram (-).
Efectos adversos:
Irritación local, uso no mas de 7 dias.
Anemia aplásica, atrofia óptica.
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34. SULFONAMIDAS
Mecanismo de acción:
Inhibe el crecimiento bacteriano por interferencia con la síntesis de
ácido fólico microbiano.
Clasificación:
De eliminación rápida.
De eliminación media ( sulfametoxazol)
De eliminación lenta y ultralenta.
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35. SULFAMIDAS
Acción :
Gram (+) (-), clamidia, toxoplasma gondii
Análogo del PABA.
Sinergismo con el trimetropin
Indicaciones
Tracoma y Retinocoroiditis toxoplásmica
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36. SULFAMIDAS
Absorción
Vía oral
Eliminación
Por el riñón
Reacción
Stevens-Jhonson
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37. TRIMETOPRIMA
Mecanismo de acción:
Interfiere en el ácido fólico bacteriano
Se une a las proteínas.
Se metaboliza en el hígado
Se elimina por vía renal
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38. SULFAMETOXAZOL+
TRIMETOPRIMA
Presentación farmacológica:
Via Oral: susp. 5ml: sulfa + trime: 200/40mg; 400/ 80 mg
(forte).
Comprimidos: 400/80mg; 800/160 mg (forte)
Dosis:
30/6 mg x Kp dividido en 2 tomas (niños)
1 comprimido 800/160mg c/ 12 horas (adultos)
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39. POLIPEPTÍDICOS
Polimixina B, Bacitracina
Se extraen de la bacteria Bacillus Polimyxa
Acción:
Actúa la permeabilidad y el metabolismo de la membrana
celular bacteriana.
Muerte bacteriana por lisis celular.
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40. POLIPEPTÍDICOS
Indicaciones
Gram (-)
Efectos adversos:
Nefrotóxicos, neurotóxicos.
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41. POLIMIXINA B
Presentación farmacológica:
Solución oftálmica / ungüento 5.000-6.000 UI/ml
Dosis:
1 gota 4 veces por día.
Efectos adversos:
Reacciones de hipersensibilidad: prurito, inflamación de los
párpados y eritema conjuntival.
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43. Antimicrobianos…
Antimicrobiano
“Sustancia capaz de actuar sobre los microorganismos, inhibiendo su
crecimiento o destruyéndolos”
Quimioterapéutico “Sustancia Antibiótico
producida de manera sintética que posee “Sustancia producida por el
la propiedad de inhibir el crecimiento o metabolismo de organismos vivos,
destruir microorganismos”. principalmente hongos microscópicos
y bacterias, que posee la propiedad de
inhibir el crecimiento o destruir
microorganismos”.
Prontosilo
Penicilina
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44. Quimioterapéuticos…
Interferencia con el metabolismo...
Sulfonamidas y Trimetoprim: interfieren con el metabolismo del ácido fólico, que
es un precursor de la síntesis de purinas, pirimidinas y aminoácidos. Se bloquea la
síntesis de ácidos nucleicos y pared celular.
Se usan generalmente combinados, ya que producen un efecto sinérgico, en
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infecciones respiratorias, urinarias y gastroenteritis por Shigella y Salmonella.
45. Quimioterapéuticos que inhiben la síntesis de DNA:
Quinolonas y Nitroimidazoles
1. Quinolonas, ácido nalidíxico: se unen a la DNA girasa, enzima
que mantiene el estado de sobreenrrollamiento del DNA. La unión
del antibiótico al complejo DNA-girasa inhibe la replicación del
DNA.
Las quinolonas y las nuevas fluoroquinolonas, como ciprofloxacina,
norfloxacina y ofloxacina son antibióticos de amplio espectro y
especialmente utilizados en infecciones urinarias y en infecciones
por Escherichia coli y Salmonella.
2. Nitroimidazoles: el grupo Nitro es reducido por una proteína de
bacterias anaeróbicas. La droga reducida produce ruptura del DNA.
Son activas frente a anaerobios y protozoos.
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46. Clasificación de los antibióticos…
Según su mecanismo de acción...
Que alteran o inhiben la síntesis de la pared
celular…
Que afectan la función de la membrana
citoplasmática…
Que inhiben la síntesis de proteínas a nivel del
ribosoma…
Que inhiben la síntesis de ácidos nucleicos…
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47. Antibióticos que inhiben la síntesis de pared celular…
Inhiben la polimerización del peptidoglicán…
Penicilinas, Cefalosporinas, etc.
Inhiben enzimas biosintéticas…
Fosfomicina, Cicloserina
Se combinan con moléculas “carrier”…
Bacitracina
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48. Antibióticos que inhiben la síntesis de pared celular…
β-lactámicos...Estructura
Penicillium........ Penicilina
Cephalosporium... Cefalosporina
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49. Antibióticos que inhiben la síntesis de pared celular…
β-lactámicos...Mecanismo de acción
PBP (Penicillin Binding Proteins). Transpeptidasas. Inhibición de la reacción de
transpeptidación y del entrecruzamiento del peptidoglicán.
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50. Antibióticos que inhiben la síntesis de pared celular…
β-lactámicos... Espectro de acción antibacteriana
Penicilinas naturales: ej. Penicilina G, Penicilina V:
espectro reducido, activas contra Gram positivos.
Sensibles pH ácido
Isoxazolil Penicilinas: ej. Meticilina, Cloxacilina,
Flucloxacilina: espectro reducido, activas contra Gram
positivos. Resistentes a β- lactamasas.
Aminopenicilinas: ej. Ampicilina, Amoxicilina. Amplio
espectro. Activas contra Gram positivos y Gram
negativos. Más resistentes al pH ácido.
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Carboxipenicilinas: ej. Carbenicilina, Ticarcilina.
51. Antibióticos que inhiben la síntesis de pared celular…
β-lactámicos... Espectro de acción antibacteriana
Cefalosporinas de 1ª generación: ej. Cefazolina, Cefalexina. Espectro
reducido a Gram positivos.
Cefalosporinas de 2ª generación: ej. Cefuroxima, Cefoxitina. Aumento de la
actividad frente a Gram negativos (Enterobacterias, Haemophilus) y
anaerobios; menor frente a cocos Gram positivos.
Cefalosporinas de 3ª y 4ª generación: ej. Cefotaxima, Cefpiramida Mayor
actividad frente a bacilos Gram negativos, incluso Pseudomonas y
Haemophylus. Penetran bien el SNC.
Monobactamas: ej. Aztreonam. Activos sólo frente a Gram negativos.
Carbapenemas: ej. Imipenem. Amplio espectro. Resistentes a β-lactamasas al
igual que las Monobactamas.
Inhibidores de β-lactamasas: Ácido Clavulánico, Sulbactam.
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52. Antibióticos que inhiben la síntesis de pared celular…
β-lactámicos... Toxicidad
“La toxicidad selectiva de estos antibióticos se
basa en que las células animales no poseen pared
celular, así como tampoco las enzimas de su
biosíntesis.”
Los efectos adversos más relevantes son:
Alergia
Diarrea Your Logo
53. Antibióticos que inhiben la síntesis de pared celular…
NO β-lactámicos... Mecanismo de acción
Que inhiben enzimas biosintéticas
Fosfomicina: bloquea la formación del ácido N-acetilmurámico.
Cicloserina: inhibe la incorporación de D-alanil-D-alanina al PG.
• Que se combinan con moléculas “carrier”
Bacitracina: se une al Bactoprenol, molécula lipídica de membrana
que transporta las subunidades de peptidoglicán hacia la cara externa
de la membrana.
• Que se combinan con sustratos de la pared
Vancomicina: forma un complejo con los residuos de D-alanina,
impide la transferencia de los precursores desde el carrier lipídico.
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54. Antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas...
Que actúan sobre la subunidad 30S del ribosoma:
Aminoglicósidos: ej. Estreptomicina, Neomicina,
Kanamicina, Gentamicina, Tobramicina, Amikacina
Tetraciclinas: ej. Doxiciclina, Tetraciclina
Que actúan sobre la unidad 50S del ribosoma:
Cloranfenicol
Macrólidos: ej. Eritromicina, Azitromicina, Claritromicina
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Lincosamidas: ej. Clindamicina
55. Antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas...
Que actúan sobre subunidad 30S...
Aminoglicósidos: Estructura
Son azúcares complejos unidos por enlaces glicosídicos. Los grupos
NH y OH interactúan con proteínas del ribosoma.
La estreptomicina fue
aislada en 1940 de un
Streptomyces.
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56. Antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas...
Que actúan sobre subunidad 30S...
Aminoglicósidos: Mecanismo de Acción
i) Se une a proteína S12 en la subunidad 30S del ribosoma
ii) Bloquea la formación del complejo de iniciación
iii) Produce lectura errónea del mensaje: proteína defectuosa
iv) El resultado final es la muerte de la bacteria, son bactericidas
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57. Antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas...
Que actúan sobre subunidad 30S...
• Tetraciclinas: Estructura química y Mecanismo de acción
Bloquean la inserción del aminoacil-tRNA…
La unión es transitoria, por lo que su efecto es reversible: son bacteriostáticos.
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58. Antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas...
Que actúan sobre subunidad 50S...
Cloranfenicol: Estructura química y Mecanismo de acción
Originalmente producido por un Streptomyces, actualmente se
sintetiza químicamente.
Se une a la enzima peptidil transferasa en la subunidad 50S…
Inhibe la formación del enlace peptídico…
Detiene la síntesis de proteínas. Es un agente bacteriostático.
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59. Antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas...
Que actúan sobre subunidad 50S...
Macrólidos y Lincosamidas: Estructura y Mecanismo de
acción
Inhiben la peptidil transferasa y la translocación…
Se detiene la síntesis de proteínas. Son bacteriostáticos.
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60. Antibióticos que inhiben la síntesis de ácidos nucleicos…
Que inhiben la síntesis de RNA...
Rifampicina: se une a la RNA polimerasa bloqueando la síntesis
del mRNA.
Es un antibiótico de uso limitado, debido a la aparición de
mutantes resistentes.
Es capaz de penetrar a las células, por esto, es útil en el
tratamiento de la Tuberculosis, en combinación con drogas
antituberculosis, como Isoniazida (inhibe la síntesis de lípidos
de Mycobacterium tuberculosis) y Etambutol.
También se usa en combinación con esta drogas para el
tratamiento de la Lepra.
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61. Terapia antibiótica combinada…
El uso de dos o más antibióticos en una terapia está indicada sólo en
determinadas situaciones. En general, es mejor usar un antibiótico
eficaz que una combinación de drogas, ya que aumenta la
probabilidad de efectos adversos y el costo, sin un efecto terapéutico
mayor.
La terapia combinada está indicada en los siguientes casos:
i) Tratamiento rápido en infecciones muy graves, por ej. Septicemia
en pacientes inmunodeprimidos, meningitis en niños.
ii) En infecciones crónicas, para retardar la aparición de mutantes
resistentes, por ej. Tuberculosis.
iii) En infecciones mixtas, por ej. Después deLogo traumatismo
Your un
62. Resumen de los sitios blanco de acción para los antimicrobianos…
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