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Universidad de Cartagena Facultad de Medicina Departamento de Farmacología V – Semestre 2008
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Para drogas que no se supone que lleguen al torrente sanguíneo, esta definida por  las acciones que usa este fármaco para llegar al sitio de acción
Tmax
Vía  Biodisponibilidad (%) Intravenosa 100 Intramuscular  75 a < = 100 Subcutánea 75 a < = 100 Oral 5 a < 100 Rectal 30 a < 100 Inhalación 5 a < 100 Transdérmica 80 a < = 100
 
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1 . FACTORES FISIOLÓGICOS DEL TUBO GASTROINTESTINAL.     a) Características del líquido gastrointestinal.     - pH.    - Tensión superficial.     - Agentes complejantes.     - Acción de bilis y mucus.  b) Otros factores en el tubo gastrointestinal.       - Motilidad.  - Vaciado gástrico.    - Interacción con alimentos.     - Interacción con otros fármacos.     - Ciclo enterohepático.    c) Sitio de absorción.    - Área.    - Permeabilidad.     - Flujo de sangre.     - Tipo de transporte.
 
 
 
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  • 1. Universidad de Cartagena Facultad de Medicina Departamento de Farmacología V – Semestre 2008
  • 2.
  • 3.
  • 4. Para drogas que no se supone que lleguen al torrente sanguíneo, esta definida por las acciones que usa este fármaco para llegar al sitio de acción
  • 6. Vía Biodisponibilidad (%) Intravenosa 100 Intramuscular 75 a < = 100 Subcutánea 75 a < = 100 Oral 5 a < 100 Rectal 30 a < 100 Inhalación 5 a < 100 Transdérmica 80 a < = 100
  • 7.  
  • 8.
  • 9.
  • 10.  
  • 11.  
  • 12.
  • 13. 1 . FACTORES FISIOLÓGICOS DEL TUBO GASTROINTESTINAL.   a) Características del líquido gastrointestinal.   - pH.   - Tensión superficial.   - Agentes complejantes.   - Acción de bilis y mucus. b) Otros factores en el tubo gastrointestinal.     - Motilidad. - Vaciado gástrico.   - Interacción con alimentos.   - Interacción con otros fármacos.   - Ciclo enterohepático.   c) Sitio de absorción.   - Área.   - Permeabilidad.   - Flujo de sangre.   - Tipo de transporte.
  • 14.  
  • 15.  
  • 16.  
  • 17. Cápsulas de Gelatina Blanda , CGB, que permiten que los principios activos actúen con mayor rapidez. Es decir, aumenta su Biodisponibilidad .
  • 18.
  • 19.  
  • 20.  
  • 22. Proceso de acumulación del medicamento en un régimen de múltiples dosis .
  • 23.  
  • 24.
  • 25.
  • 26.  
  • 27.  
  • 28.  
  • 29. Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de carbamazepina de liberación retardada ADRIANA M. RUIZ, MARGARITA M. RESTREPO, FANNY CUESTA, JULIÁN GIRALDO, ROSENDO ARCHBOLD, GLORIA HOLGUÍN UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
  • 30.
  • 31.