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Dermatosis Eritematoescamosas 
Elaborado por: MPSS Pedraza de 
León Juan Sergio
Temas por ver hoy: 
1. Psoriasis 
2. Pitiriasis rosada 
3. Liquen plano
PSORIASIS 
• Definición: Dermatosis crónica, inflamatoria, 
recurrente, caracterizada por placas 
eritematoescamosas, redondas y circunscritas 
de varios tamaños.
• Localización: piel 
cabelluda, cara de 
extensión de 
extremidades y región 
sacra. 
• Cuadros de 
remisión/exacerbación. 
• Se presenta en la 3ra y 
4ta década de la vida. 
Afecta por igual 
hombre/mujer.
Epidemiología 
• Afecta al 2% de la población 
mundial. 
• Es una de las 15 enfermedades 
de la piel más frecuentes 
• Puede producir incapacidad 
física y psicológica. 
• El 33% de los pacientes tienen 
un componente familiar.
Elementos Diagnósticos 
• Clínica: 
– En placas 
– En gotas 
– Pustulosa 
– Invertida 
– Eritrodérmica 
Lesiones bien delimitadas, cubierta con 
una escama plateada; al ser removidas 
(Raspado sistemático de Brocq) dejan un 
lecho de puntos sangrantes (Signo de 
Auspitz). 
• Antecedentes familiares 
• Antecedentes personales: 
– Artritis psoriásica es la principal manifestación 
sistémica asociada (30%). 
– Frecuente afectación mucosa oral y genital.
Psoriasis vulgar
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Psoriasis 
pustulosa
Psoriasis invertida
Psoriasis eritrodérmica
Datos de Laboratorio y Gabinete 
• Estudio histopatológico: 
– Confirmatorio. 
• Estudios radiográficos: 
– Afectación articular.
Dx diferencial 
• Parapsoriasis en grandes placas 
• Dermatitis seborréica 
• Micosis fungoide 
• Pitiriasis rubra pilaris 
• Dermatofitosis 
• Lupus eritematoso discoide y subagudo cutáneo 
• Liquen plano 
• Secundarismo sifilítico 
• Enf. De Bowen.
TRATAMIENTO
Metas de tratamiento 
–Rápido control de la enfermedad. 
– ↓ el % de superficie corporal afectada, 
↓ tamaño de las lesiones. 
–Periodos prolongados de remisión. 
–Minimizar los efectos adversos de los 
fármacos empleados. 
–Mejorar la calidad de vida de los 
pacientes.
Indicaciones terapéuticas 
• Terapia tópica: leves/localizados. 
• Fototerapia y terapia sistémica: 
severos/diseminados; casos leves con mala 
respuesta al tto, con efectos adversos y 
disminución de la calidad de vida.
Esquemas de tratamiento 
• Terapia tópica: 
– Esteroide, análogo de la vitamina D, retinoides y 
queratolíticos (ácido salicílico, alquitrán de hulla). 
• Corticoesteroides tópicos de baja potencia: lesiones 
localizadas en cara, intertrigo, en niños. 
• Mediana potencia: adultos. 
• Ultra alta y ata potencia: placas crónicas resistentes a 
esteroide de menor potencia.
Esquemas de tratamiento 
• Análogos de la vitamina D: efecto lento. 
– No se recomienda como mono terapia. 
• Retimoides tópicos: asociados con 
corticoesteroides tópicos y fototerapia= ↑ su 
eficacia y tolerancia.
Psoriasis moderada/severa 
• Mono terapia no es efectiva. 
• Fototerapia: de elección en casos diseminados o 
refractarios al tto tópico. 
– UVB de banda angosta, UVB de banda ancha y PUVA. 
• Medicamentos sistémicos: Metotrexate, 
Ciclosporina, Acitretina. 
• Tto Biológico: Alfacept, Efalizumab, Alefacept, 
Infliximab, Adalimumab y Entarnecept.
Psoriasis 
Diagrama de Flujo
PITIRIASIS ROSADA 
• Dermatosis pápulo-escamosa auto limitada 
que se presenta generalmente en 
adolescentes o adultos jóvenes.
Etiología 
• Etiología viral?? 
– Virus herpes humano tipo 6 y 7 
• Hasta la fecha no se ha conseguido demostrar 
la presencia de DNA de estos virus ni en 
sangre periférica ni en lesiones cutáneas de 
pacientes con pitiriasis rosada…
Clínica: 
• Personas 
jóvenes: 
10-35 años. 
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• Forma típica: lesión inicial única con morfología de 
placa anular de borde descamativo. 
– Se observa en tronco. 
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Clínica: 
• En pocos días: erupción de múltiples lesiones 
máculo-pápulas, color rosada. 
– Distribución: simétrico por tronco y raíces de 
miembros. 
– Respeta: cara, mucosas, zonas distales de 
extremidades. 
– Lesiones escasamente pruriginosas. 
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espontáneamente sin dejar lesión.
Histopatología 
• Hallazgos 
inespecíficos: 
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discreta de 
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paraqueratosis.
Diagnóstico diferencial 
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• Dermatosis por fármacos. 
• Tiña de piel lampiña 
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Tratamiento 
• En la mayor parte de los casos no es necesario 
administrar algún tto. 
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LIQUEN PLANO 
• Dermatosis muy frecuente de etiología desconocida. 
• Tipo de lesión: Pápulas poligonales pruriginosas, de 
color violáceo y superficie brillante en áreas distales 
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• Lesiones típicas: 
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anterior de las muñecas y tobillos. 
• Estrías de Wickham. 
• Fenómeno isomorfo de Koebner. 
• 75% se encuentra afectada la mucosa oral. 
– 25% la afectación de la mucosa oral como única 
manifestación. 
• Puede transformarse a carcinoma espinocelular.
Erupsiones liquenoides de origen 
medicamentoso 
– Sales de oro 
– Diureticos tiazidicos 
– Betabloqueadores 
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Histopatología 
• Hiperplásia epidérmica: 
– Hiperqueratosis ortoqueratósica compacta. 
– Focos de hipergranulosis triangular. 
– Queratinocitos eosinófilos de citoplasma amplio.
Dx diferencial 
• Erupsiones liquenoides de origen 
medicamentoso. 
• Verrugas planas. 
• Liquen escleroso y atrófico. 
• Pitiriasis rosada. 
• Pénfigo paraneoplásico.
Tratamiento. 
• Sintomático. 
• Casos extensos: corticoesteroide tópico/ V.O. 
potente + antihistamínico V.O.
Dermatosis eritematoescamosas

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Dermatosis eritematoescamosas

  • 1. Dermatosis Eritematoescamosas Elaborado por: MPSS Pedraza de León Juan Sergio
  • 2. Temas por ver hoy: 1. Psoriasis 2. Pitiriasis rosada 3. Liquen plano
  • 3. PSORIASIS • Definición: Dermatosis crónica, inflamatoria, recurrente, caracterizada por placas eritematoescamosas, redondas y circunscritas de varios tamaños.
  • 4. • Localización: piel cabelluda, cara de extensión de extremidades y región sacra. • Cuadros de remisión/exacerbación. • Se presenta en la 3ra y 4ta década de la vida. Afecta por igual hombre/mujer.
  • 5. Epidemiología • Afecta al 2% de la población mundial. • Es una de las 15 enfermedades de la piel más frecuentes • Puede producir incapacidad física y psicológica. • El 33% de los pacientes tienen un componente familiar.
  • 6. Elementos Diagnósticos • Clínica: – En placas – En gotas – Pustulosa – Invertida – Eritrodérmica Lesiones bien delimitadas, cubierta con una escama plateada; al ser removidas (Raspado sistemático de Brocq) dejan un lecho de puntos sangrantes (Signo de Auspitz). • Antecedentes familiares • Antecedentes personales: – Artritis psoriásica es la principal manifestación sistémica asociada (30%). – Frecuente afectación mucosa oral y genital.
  • 12.
  • 13. Datos de Laboratorio y Gabinete • Estudio histopatológico: – Confirmatorio. • Estudios radiográficos: – Afectación articular.
  • 14. Dx diferencial • Parapsoriasis en grandes placas • Dermatitis seborréica • Micosis fungoide • Pitiriasis rubra pilaris • Dermatofitosis • Lupus eritematoso discoide y subagudo cutáneo • Liquen plano • Secundarismo sifilítico • Enf. De Bowen.
  • 16. Metas de tratamiento –Rápido control de la enfermedad. – ↓ el % de superficie corporal afectada, ↓ tamaño de las lesiones. –Periodos prolongados de remisión. –Minimizar los efectos adversos de los fármacos empleados. –Mejorar la calidad de vida de los pacientes.
  • 17. Indicaciones terapéuticas • Terapia tópica: leves/localizados. • Fototerapia y terapia sistémica: severos/diseminados; casos leves con mala respuesta al tto, con efectos adversos y disminución de la calidad de vida.
  • 18. Esquemas de tratamiento • Terapia tópica: – Esteroide, análogo de la vitamina D, retinoides y queratolíticos (ácido salicílico, alquitrán de hulla). • Corticoesteroides tópicos de baja potencia: lesiones localizadas en cara, intertrigo, en niños. • Mediana potencia: adultos. • Ultra alta y ata potencia: placas crónicas resistentes a esteroide de menor potencia.
  • 19. Esquemas de tratamiento • Análogos de la vitamina D: efecto lento. – No se recomienda como mono terapia. • Retimoides tópicos: asociados con corticoesteroides tópicos y fototerapia= ↑ su eficacia y tolerancia.
  • 20. Psoriasis moderada/severa • Mono terapia no es efectiva. • Fototerapia: de elección en casos diseminados o refractarios al tto tópico. – UVB de banda angosta, UVB de banda ancha y PUVA. • Medicamentos sistémicos: Metotrexate, Ciclosporina, Acitretina. • Tto Biológico: Alfacept, Efalizumab, Alefacept, Infliximab, Adalimumab y Entarnecept.
  • 22. PITIRIASIS ROSADA • Dermatosis pápulo-escamosa auto limitada que se presenta generalmente en adolescentes o adultos jóvenes.
  • 23. Etiología • Etiología viral?? – Virus herpes humano tipo 6 y 7 • Hasta la fecha no se ha conseguido demostrar la presencia de DNA de estos virus ni en sangre periférica ni en lesiones cutáneas de pacientes con pitiriasis rosada…
  • 24. Clínica: • Personas jóvenes: 10-35 años. • Ligeramente más frecuente en varones. • Forma típica: lesión inicial única con morfología de placa anular de borde descamativo. – Se observa en tronco. – Alcanza varios cms de D.
  • 25. Clínica: • En pocos días: erupción de múltiples lesiones máculo-pápulas, color rosada. – Distribución: simétrico por tronco y raíces de miembros. – Respeta: cara, mucosas, zonas distales de extremidades. – Lesiones escasamente pruriginosas. • Dura de 6-8 semanas resolviendo espontáneamente sin dejar lesión.
  • 26.
  • 27. Histopatología • Hallazgos inespecíficos: – Espongiosis. – Exocitosis discreta de linfocitos. – Focos de paraqueratosis.
  • 28. Diagnóstico diferencial • Roséola de sífilis secundaria. • Dermatosis por fármacos. • Tiña de piel lampiña • Eczema numular
  • 29. Tratamiento • En la mayor parte de los casos no es necesario administrar algún tto. • Sintomatológico…
  • 30. LIQUEN PLANO • Dermatosis muy frecuente de etiología desconocida. • Tipo de lesión: Pápulas poligonales pruriginosas, de color violáceo y superficie brillante en áreas distales de las extremidades.
  • 31. Clínica • Lesiones típicas: – Distribución simétrica; preferentemente en cara anterior de las muñecas y tobillos. • Estrías de Wickham. • Fenómeno isomorfo de Koebner. • 75% se encuentra afectada la mucosa oral. – 25% la afectación de la mucosa oral como única manifestación. • Puede transformarse a carcinoma espinocelular.
  • 32. Erupsiones liquenoides de origen medicamentoso – Sales de oro – Diureticos tiazidicos – Betabloqueadores – D-penicilamina – Captopril
  • 33. Histopatología • Hiperplásia epidérmica: – Hiperqueratosis ortoqueratósica compacta. – Focos de hipergranulosis triangular. – Queratinocitos eosinófilos de citoplasma amplio.
  • 34. Dx diferencial • Erupsiones liquenoides de origen medicamentoso. • Verrugas planas. • Liquen escleroso y atrófico. • Pitiriasis rosada. • Pénfigo paraneoplásico.
  • 35. Tratamiento. • Sintomático. • Casos extensos: corticoesteroide tópico/ V.O. potente + antihistamínico V.O.