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MIRTA MARTÍNEZ MORENO 100865
GRUPO 1 LB1
INDICE


• INTRODUCCIÓN

• DX HORMONAL DE HIPOPITUITARISMO

• DX BIOQUÍMICO DE ACROMEGALIA

• DX BIOQUÍMICO DELPROLACTINOMA

• DX DEL SINDROME DE CUSHING

• DX INSUFICIENCIA SUPRARRENAL CRÓNICA
INTRODUCIÓN

HIPÓFISIS O GLANDULA PITUITARIA

• Situada en la silla turca, bajo el cerebro.

•Consta de 2 lóbulos (adenohipófisis y
neurohipófisis).

• Controla en gran parte el funcionamiento de
las demás glándulas endocrinas.

DIAGNÓSTICO


Las pruebas funcionales de endocrinología
resultan imprescindibles para el diagnóstico
de muchas disfunciones:


• sospecha de hipofunción: PRUEBAS ESTIMULADORAS
• sospecha de hiperfunción: PRUEBAS DE FRENACIÓN
DX HORMONAL DE HIPOPITUITARISMO
Es una afección en la cual la hipófisis no produce cantidades normales de algunas o de todas
sus hormonas.


INDICACIONES


Pacientes con patología hipotálamo-hipofisaria, sospechada o confirmada.


PRUEBAS A REALIZAR


• demostrar un descenso
de hormonas periféricas
con hormonas hipofisarias
simultáneas.




•TAC del cerebro o Resonancia magnética de la hipófisis (presencia de tumores,
hemorragias o infecciones)
DX BIOQUÍMICO DE ACROMEGALIA
Crecimiento desmesurado causado por un exceso de secreción de la hormona del
crecimiento.


INDICACIONES


• Sospecha de acromegalia o gigantismo
• Tras el tratamiento (ver evolución)


PRUEBAS A REALIZAR

• demostrar elevación de GH e IGF-1:
     •Ausencia de frenación de GH tras
     sobrecarga oral de azúcar(75gr)
     • IGF-1 elevada
• pacientes tratados:
     •Normalizar IGF-1
DX BIOQUÍMICO DEL PROLACTINOMA
Es un tumor hipofisario no canceroso que produce prolactina. Esto ocasiona la
presencia de demasiada prolactina en la sangre.

INDICACIONES


• Pacientes con hiperprolactinemia
• Clínica de amenorrea, galactorrea, infertilidad, disminución de la libido o
impotencia.


PRUEBAS A REALIZAR


• Prolactina basal, en ayunas y sin toma de ninguna
medicación que pueda estimularla (prueba diagnostica)
• Evaluación del resto de la función hipofisaria para
descartar hipopituitarismo coexistente
DX DEL SINDROME DE CUSHING
Es un trastorno que ocurre cuando el cuerpo se expone a niveles altos de cortisol.
También si se toma demasiado cortisol u otras hormonas esteroides.


INDICACIONES


En pacientes con:
     • Sospecha de hipercortisolismo endógeno
     • DM
     • Obesidad
     • HTA de reciente diagnóstico o de control difícil


PRUEBAS A REALIZAR


• demostrar que hay hipercortisolismo (diagnóstico sindrómico)
     •Cortisoluria de 24h elevada (ausencia de frenación del cortisol sérico tras 1mg de
     dexametasona el día de antes)


• Hipercortisolismo positivo : hacer un diagnóstico etiológico.
Hipófisis. Pruebas diagnósticas
DX INSUFICIENCIA SUPRARRENAL CRÓNICA
Es un déficit en la fabricación de las hormonas esteroideas (glucocorticoides y
mineralcorticoides) por las glándulas suprarrenales.


INDICACIONES
• Pacientes con sospecha de insuficiencia suprarrenal por deficit de la hormona ACTH


PRUEBAS A REALIZAR


• demostrar la capacidad reducida de síntesis de glucocorticoides:
     •Estimulación con ACTH: No hay respuesta si existe déficit suprarrenal
     • Hipoglucemia insulínica o estimulación con 1mg de glucagón (si la insuficiencia se
     debe a deficit de ACTH)
•a tener en cuenta:
     • reacción cruzada al cortisol (tto estrógenos, espironolactonas, cortisona o
     hidrocortisona)
     • la producción endógena del eje del cortisol puede estar inhibida si toma corticoides
     exógenos sintéticos (desxametasona, prednisona)

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Hipófisis. Pruebas diagnósticas

  • 1. MIRTA MARTÍNEZ MORENO 100865 GRUPO 1 LB1
  • 2. INDICE • INTRODUCCIÓN • DX HORMONAL DE HIPOPITUITARISMO • DX BIOQUÍMICO DE ACROMEGALIA • DX BIOQUÍMICO DELPROLACTINOMA • DX DEL SINDROME DE CUSHING • DX INSUFICIENCIA SUPRARRENAL CRÓNICA
  • 3. INTRODUCIÓN HIPÓFISIS O GLANDULA PITUITARIA • Situada en la silla turca, bajo el cerebro. •Consta de 2 lóbulos (adenohipófisis y neurohipófisis). • Controla en gran parte el funcionamiento de las demás glándulas endocrinas. DIAGNÓSTICO Las pruebas funcionales de endocrinología resultan imprescindibles para el diagnóstico de muchas disfunciones: • sospecha de hipofunción: PRUEBAS ESTIMULADORAS • sospecha de hiperfunción: PRUEBAS DE FRENACIÓN
  • 4. DX HORMONAL DE HIPOPITUITARISMO Es una afección en la cual la hipófisis no produce cantidades normales de algunas o de todas sus hormonas. INDICACIONES Pacientes con patología hipotálamo-hipofisaria, sospechada o confirmada. PRUEBAS A REALIZAR • demostrar un descenso de hormonas periféricas con hormonas hipofisarias simultáneas. •TAC del cerebro o Resonancia magnética de la hipófisis (presencia de tumores, hemorragias o infecciones)
  • 5. DX BIOQUÍMICO DE ACROMEGALIA Crecimiento desmesurado causado por un exceso de secreción de la hormona del crecimiento. INDICACIONES • Sospecha de acromegalia o gigantismo • Tras el tratamiento (ver evolución) PRUEBAS A REALIZAR • demostrar elevación de GH e IGF-1: •Ausencia de frenación de GH tras sobrecarga oral de azúcar(75gr) • IGF-1 elevada • pacientes tratados: •Normalizar IGF-1
  • 6. DX BIOQUÍMICO DEL PROLACTINOMA Es un tumor hipofisario no canceroso que produce prolactina. Esto ocasiona la presencia de demasiada prolactina en la sangre. INDICACIONES • Pacientes con hiperprolactinemia • Clínica de amenorrea, galactorrea, infertilidad, disminución de la libido o impotencia. PRUEBAS A REALIZAR • Prolactina basal, en ayunas y sin toma de ninguna medicación que pueda estimularla (prueba diagnostica) • Evaluación del resto de la función hipofisaria para descartar hipopituitarismo coexistente
  • 7. DX DEL SINDROME DE CUSHING Es un trastorno que ocurre cuando el cuerpo se expone a niveles altos de cortisol. También si se toma demasiado cortisol u otras hormonas esteroides. INDICACIONES En pacientes con: • Sospecha de hipercortisolismo endógeno • DM • Obesidad • HTA de reciente diagnóstico o de control difícil PRUEBAS A REALIZAR • demostrar que hay hipercortisolismo (diagnóstico sindrómico) •Cortisoluria de 24h elevada (ausencia de frenación del cortisol sérico tras 1mg de dexametasona el día de antes) • Hipercortisolismo positivo : hacer un diagnóstico etiológico.
  • 9. DX INSUFICIENCIA SUPRARRENAL CRÓNICA Es un déficit en la fabricación de las hormonas esteroideas (glucocorticoides y mineralcorticoides) por las glándulas suprarrenales. INDICACIONES • Pacientes con sospecha de insuficiencia suprarrenal por deficit de la hormona ACTH PRUEBAS A REALIZAR • demostrar la capacidad reducida de síntesis de glucocorticoides: •Estimulación con ACTH: No hay respuesta si existe déficit suprarrenal • Hipoglucemia insulínica o estimulación con 1mg de glucagón (si la insuficiencia se debe a deficit de ACTH) •a tener en cuenta: • reacción cruzada al cortisol (tto estrógenos, espironolactonas, cortisona o hidrocortisona) • la producción endógena del eje del cortisol puede estar inhibida si toma corticoides exógenos sintéticos (desxametasona, prednisona)