Un cromosoma es una estructura que empaqueta y protege el ADN. Los cromosomas transportan el ADN durante la división celular. Están formados por cromátidas hermanas idénticas unidas por el centrómero. El centrómero divide cada cromosoma en brazos corto y largo y controla los movimientos cromosómicos durante la mitosis y meiosis. La determinación cromosómica del sexo depende de los cromosomas sexuales como el sistema XY en humanos. Las alteraciones cromosómicas incl
2. Un cromosoma es una estructura en la que el
ADN está muy empaquetado y protegido. Los
cromosomas son un componente celular que
solo se forman cuando la célula está en
división. Son los encargados de transportar el
ADN (ácido desoxirribonucleico) y los genes
durante la división celular
Cromosomas
3. es una de las unidades longitudinales que forma el
cromosoma, y que está unida a su cromátida hermana por el
centrómero. Las cromátidas hermanas son idénticas en morfología e
información ya que provienen de una molécula de ADN que se
duplicó.
: es la región estrecha de un cromosoma, que divide a
cada cromátida en dos brazos (corto y largo). El centrómero, junto a
una estructura proteica denominada cinetocoro, es el responsable de
llevar a cabo y controlar los movimientos cromosómicos durante las
fases de la mitosis y la meiosis. Se lo denomina también constricción
primaria ó centromérica.
el brazo corto resulta de la división, por el centrómero,
de la cromátida. Se lo denomina brazo q y por convención, en los
diagramas, se lo coloca en la parte superior.
Partes de un cromosoma
4. el brazo largo también resulta de la división, por el
centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo p y por
convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte inferior.
corresponde a la porción terminal de los cromosomas, que
si bien morfológicamente no se distingue, cumpliría con la función
específica de impedir que los extremos cromosómicos se fusionen.
es la región del cromosoma, ubicada en los
extremos de los brazos, que en algunos cromosomas corresponde a la
región organizadora del nucleolo, donde se sitúan los genes que se
transcriben como ARN.
Satélite: es el segmento esférico del cromosoma, separado del resto
por la constricción secundaria.
Partes de un cromosoma
6. El cromosoma de los procariontes está formado
por una cadena única de DNA y se encuentra situado en la zona media o
nucleoide, son filamentos de DNA circulares que se encuentran unidos en un
punto a la membrana celular, además en los procariontes suelen presentarse
plásmidos, fragmentos de DNA circular más pequeños que en algún momento
pueden unirse al cromosoma principal, estos pueden en determinadas
ocasiones pasar a otras células y son una manera de que se intercambie
información genética entre diversas cepas de bacterias o procariontes. El
cromosoma procarionte también existe en los eucariontes dentro de algunos
organelos como las mitocondrias y los cloroplastos .
: Los procariontes tienen varios cromosomas
formados cada uno por una cadena única de DNA lineal (no circular), en estos
cromosomas la molécula de DNA se halla rodeado por proteínas llamadas
histonas y se localizan en el interior del núcleo como una maraña de hilos,
estos se condensan durante la división celular y entonces los podemos
observar como bastones con un punto más o menos central donde los
bastones se encuentran constreñidos, este punto se denomina centrómero
Clasificación (Tipos)
7. :
el centrómero se sitúa en un extremo del
cromosoma, de manera que puede decirse que éste posee un único
brazo.
uno de los brazos es mucho más
corto que el otro.
hay cierta diferencia, aunque no mucha, de
longitud entre los brazos.
los brazos son prácticamente iguales.
Clasificación (Tipos)
8. En muchos organismos, uno de los pares de los
cromosomas homólogos es distinto al resto, realizando la
determinación genética del individuo. A estos cromosomas se les
llama cromosomas sexuales o heterocromosomas e incluso
gonosomas, porque determinan el sexo por la proporción de los dos
cromosomas homólogos.
son los cromosomas que no intervienen en la
determinación del sexo
Clasificación (Tipos)
9. es propio del ser humano y muchos otros animales. Las hembras, siendo XX,
darán gametos iguales con cromosoma X, sexo homogamético y los machos, siendo XY, darán dos tipos de
gametos, uno con el cromosoma X y otro con el cromosoma Y. La probabilidad de que en la fecundación, al
unirse los gametos, resulte una combinación XX (hembra) o XY (macho) es del 50%.
en otras especies (mariposas, aves, p.e.) ocurre lo contrario, el sexo masculino
es homogamético (ZZ) y el femenino heterogamético (ZW).
otras especies (peces, muchos insectos, anfibios) que no tienen el cromosoma
Y, determinándose el sexo por el número de cromosomas X, macho XO y hembra XX.
Determinación cromosómica del
sexo.
10. el sexo lo pueden determinar genes
ubicados en uno o más cromosomas.
otras especies
(himenópteros: hormigas, abejas etc) los machos son haploides (tienen
un solo juego de cromosomas) y las hembras son diploide no podemos
hablar aquí de cromosomas sexuales
otras especies determinan
su sexo por factores ambientales, otras son hermafroditas, etc. En estos
tampoco podemos hablar de cromosomas sexuales
Determinación
cromosómica del sexo.
11. organismo que posee dos copias idénticas de un
gen en sus dos alelos para un carácter. Ej: dominante (AA) y
recesivo (aa)
es en genética un individuo diploide que para un
gen dado, tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un
alelo en el mismo locus (se expresa, por ej.: Aa), que posee dos
formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de
cada uno de los progenitores.
Concepto de homocigoto y
heterocigoto
12. Hay algunos caracteres que están determinados por
genes que se encuentran en los cromosomas
sexuales y, por tanto, se heredan a la vez que el
sexo. El tipo de herencia de estos caracteres se
denomina herencia ligada al sexo.
Herencia ligada al sexo
13. es el patrón cromosómico de una especie
expresado a través de un código, establecido
por convenio, que describe las características de
sus cromosomas.
Cariotipo y sus alteraciones.
14. por trisomía del cromosoma 21, translocación 21/21
o translocación 14/21.
por trisomía del par 13.
: por trisomía del par 18.
por deleción parcial del brazo corto del cromosoma
5 (5p).
por deleción parcial del brazo largo del
cromosoma 22 (22q11).
: formado por una translocación entre los
cromosomas 9 y 22.
Cariotipo y sus alteraciones.
15. Anomalías de los cromosomas sexuales:
por una constitución XXY, XXXY, XXXXY.
, cromosoma Y extra en varones.
constitución X0.
cromosoma X extra en mujeres.
Actualmente se ha llegado a profundizar bastante en el conocimiento del cariotipo
humano y se sabe que es relativamente frecuente la aparición de anomalías
cromosómicas. Por ejemplo, cerca de un 25% de los abortos ocurridos antes de la
octava semana de gestación tienen cariotipos anormales y un 0,5% de los recién nacidos
presentan aneuploidías.
Cariotipo y sus alteraciones.
