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ANEMIAS Hematología 372 Christian Alejandra Sarabia Aldana

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HISTORIA CLINICA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Trastornos ligados al X (G6PD) Hb S y C en raza negra, beta talasemia en blancos, alfa talasemia en negros y amarillos. Talasemia  mediterraneo, G6PD  judios, griegos, filipinos. Prematurez, antecedente de hiperbilirrubinemia. Ingesta de hierro, B12, Fólico Hemólisis x daño oxidativo, anemia megaloblastica, aplasia medular. Aplasia medular secundaria a hepatitis, eritroblastopenia o crisis hemolíticas. Anemia, ictericia, litiasis vesicular, esplenomegalia Malabsorción, inflamación crónica, enteropatia exudativa

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Aspirado de medula ósea Normal

Anemia por deficiencia de hierro Microcitosis y poiquilocitosis

Anemia por deficiencia de hierro Aspirado de medula ósea Hipercelularidad Hiperplasia del citoplasma, pobre hemoglobina

Anemia megaloblastica Aspirado de medula ósea Células grandes con asincronía núcleo-citoplasma, cromatina dispersa.

Anemia secundaria a enfermedad hepática Macrocitosis,células en diana, ovalocitosis.

Spur cells Paciente con enfermedad hepática grave

Anemia en enfermedad renal Normocitico, burr cells

Anemia aplasica GR normociticos

Aspirado de medula ósea en anemia aplasica

Anemia hemolítica autoinmune Policromasia, esferocitosis y GR nucleado

Deficiencia de piruvato-quinasa Células con espiculas

Anemia de células falciformes drepanocitos, células en tarjeta

Hemoglobinopatia Células en tarjeta

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